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Ergebnis der Suche nach: nid=4015106-2
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/gnd/4015106-2 |
| Sachbegriff | Erbkrankheit |
| Quelle | MPschyrembel (online) als Genetisch bedingte Krankheit |
| Synonyme | Genetische KrankheitHeredopathieGenetisch bedingte KrankheitGenetisches SyndromErbkrankheiten |
| Oberbegriffe | Angeborene Krankheit |
| DDC-Notation | 571.948616.042636.0896042 |
| Systematik | 27.4 Allgemeine Pathologie, Onkologie, Experimentelle Medizin |
| Typ | Allgemeinbegriff (saz) |
| Andere Normdaten | LCSH: Genetic disordersRAMEAU: Maladies héréditaires |
| Untergeordnet | 55 Datensätze AdrenoleukodystrophieLeukodystrophie Alagille-SyndromErbkrankheit ... |
| Thema in | 1566 Publikationen Einführung in die klinische GenetikWitkowski, Regine. - Berlin/Boston : De Gruyter, 2022, Reprint 2021 Einführung in die klinische GenetikWitkowski, Regine. - Berlin/Boston : De Gruyter, 2022, 2., unveränderte Auflage, Reprint 2021 ... |
| Maschinell verknüpft mit | 186 Publikationen Assoziation von genetischen Varianten mit dem zerebralen Läsionsvolumen in der Kernspintomographie bei Patient/innen mit Multipler SkleroseHildesheim, Marie Leonore. - Mainz : Universitätsbibliothek der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 2024 Der Einfluss genetischer Mutationen im CIC-Gen auf den FolattransportHerholz, Leonie Linnea Elisabeth. - Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2024 ... |
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