5-MeO-2-TMT (original) (raw)
5-Methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine (5-MeO-2,N,N-TMT, 5-MeO-TMT) is a psychoactive drug of the tryptamine chemical class which acts as a psychedelic. It was first synthesized by Alexander Shulgin and reported in his book TiHKAL ("Tryptamines i Have Known And Loved"). 5-MeO-TMT is claimed to show psychoactive effects at a dosage of 75–150 mg orally, but these are relatively mild compared to those of other similar compounds. This suggests that while the methyl group on the 2-position of the molecule has impaired the binding of metabolic enzymes like monoamine oxidase (MAO), it is also interfering with binding to and/or activation of the serotonin 5-HT2A receptor, the target responsible for mediating the hallucinogenic effects of such compounds.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | 5-Methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine (5-MeO-2,N,N-TMT, 5-MeO-TMT) is a psychoactive drug of the tryptamine chemical class which acts as a psychedelic. It was first synthesized by Alexander Shulgin and reported in his book TiHKAL ("Tryptamines i Have Known And Loved"). 5-MeO-TMT is claimed to show psychoactive effects at a dosage of 75–150 mg orally, but these are relatively mild compared to those of other similar compounds. This suggests that while the methyl group on the 2-position of the molecule has impaired the binding of metabolic enzymes like monoamine oxidase (MAO), it is also interfering with binding to and/or activation of the serotonin 5-HT2A receptor, the target responsible for mediating the hallucinogenic effects of such compounds. (en) 5-Метокси-2,N,N-триметилтриптамин (5-MeO-2, N, N-TMT, 5-MeO-TMT) представляет собой психоактивное лекарственное средство из триптаминового химического класса, которое действует как психоделик. Вещество впервые синтезировал Александр Шульгин и описал в своей книге TiHKAL (Триптамины, которые я узнал и полюбил). 5-MeO-TMT, как утверждается, проявляет психоактивные эффекты в дозе 75-150 мг внутрь, но они относительно мягкие по сравнению с другими аналогичными соединениями. Это говорит о том, что, хотя метильная группа в 2-положении молекулы нарушает связывание метаболических ферментов, таких как моноаминоксидаза (МАО), она также препятствует связыванию и / или активации рецептора серотонина 5-НТ2А, Ответственных за опосредование галлюциногенных эффектов таких соединений. (ru) |
dbo:casNumber | 67292-68-6 |
dbo:chEMBL | 7143 |
dbo:fdaUniiCode | XZ2CCP18I2 |
dbo:pubchem | 49756 |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/5-MeO-2,N,N-TMT.svg?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | http://tihkal.info/read.php%3Fdomain=tk&id=45 http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal45.shtml |
dbo:wikiPageID | 9195740 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 2889 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1003359319 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Psychoactive_drug dbr:Molecule dbr:Psychedelic_drug dbc:Designer_drugs dbr:Chemical_compound dbr:Chemical_synthesis dbr:Enzyme dbr:Monoamine_oxidase dbr:Functional_group dbr:2,N,N-TMT dbr:Tryptamine dbr:5-Methoxy-7,N,N-trimethyltryptamine dbr:Alexander_Shulgin dbr:Binding_(molecular) dbr:Receptor_(biochemistry) dbc:Psychedelic_tryptamines dbr:Hallucinogen dbr:TiHKAL dbr:Methyl dbr:Metabolic dbr:Serotonin dbr:Chemical_class dbr:5-HT2A |
dbp:c | 14 (xsd:integer) |
dbp:casNumber | 67292 (xsd:integer) |
dbp:chembl | 7143 (xsd:integer) |
dbp:chemspiderid | 45143 (xsd:integer) |
dbp:h | 20 (xsd:integer) |
dbp:iupacName | 2 (xsd:integer) |
dbp:legalDe | NpSG (en) |
dbp:legalUk | Class A (en) |
dbp:n | 2 (xsd:integer) |
dbp:o | 1 (xsd:integer) |
dbp:pubchem | 49756 (xsd:integer) |
dbp:smiles | CC1=CCCNC (en) |
dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
dbp:stdinchikey | ACEHBQPPDDGCGZ-UHFFFAOYSA-N (en) |
dbp:unii | XZ2CCP18I2 (en) |
dbp:verifiedrevid | 413277905 (xsd:integer) |
dbp:width | 200 (xsd:integer) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Drugbox dbt:Reflist dbt:Tryptamines dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite dbt:Hallucinogen-stub dbt:Hallucinogenic_tryptamines |
dcterms:subject | dbc:Designer_drugs dbc:Psychedelic_tryptamines |
gold:hypernym | dbr:Drug |
rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:Drug umbel-rc:DrugProduct |
rdfs:comment | 5-Methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine (5-MeO-2,N,N-TMT, 5-MeO-TMT) is a psychoactive drug of the tryptamine chemical class which acts as a psychedelic. It was first synthesized by Alexander Shulgin and reported in his book TiHKAL ("Tryptamines i Have Known And Loved"). 5-MeO-TMT is claimed to show psychoactive effects at a dosage of 75–150 mg orally, but these are relatively mild compared to those of other similar compounds. This suggests that while the methyl group on the 2-position of the molecule has impaired the binding of metabolic enzymes like monoamine oxidase (MAO), it is also interfering with binding to and/or activation of the serotonin 5-HT2A receptor, the target responsible for mediating the hallucinogenic effects of such compounds. (en) 5-Метокси-2,N,N-триметилтриптамин (5-MeO-2, N, N-TMT, 5-MeO-TMT) представляет собой психоактивное лекарственное средство из триптаминового химического класса, которое действует как психоделик. Вещество впервые синтезировал Александр Шульгин и описал в своей книге TiHKAL (Триптамины, которые я узнал и полюбил). 5-MeO-TMT, как утверждается, проявляет психоактивные эффекты в дозе 75-150 мг внутрь, но они относительно мягкие по сравнению с другими аналогичными соединениями. Это говорит о том, что, хотя метильная группа в 2-положении молекулы нарушает связывание метаболических ферментов, таких как моноаминоксидаза (МАО), она также препятствует связыванию и / или активации рецептора серотонина 5-НТ2А, Ответственных за опосредование галлюциногенных эффектов таких соединений. (ru) |
rdfs:label | 5-MeO-2-TMT (en) 5-MeO-TMT (ru) |
owl:sameAs | freebase:5-MeO-2-TMT yago-res:5-MeO-2-TMT wikidata:5-MeO-2-TMT dbpedia-ru:5-MeO-2-TMT dbpedia-sh:5-MeO-2-TMT dbpedia-sr:5-MeO-2-TMT https://global.dbpedia.org/id/4JX9y |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:5-MeO-2-TMT?oldid=1003359319&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/5-MeO-2,N,N-TMT.svg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:5-MeO-2-TMT |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:2-(5-methoxy-2-methyl-H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine dbr:5-MeO-2,N,N-TMT dbr:5-MeO-TMT dbr:5-Methoxy-2,N,N-Trimethyltryptamine dbr:5-Methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine dbr:5-methoxy-2,N,N-Trimethyltryptamine dbr:5-methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_psychedelic_drugs dbr:5-Methoxy-7,N,N-trimethyltryptamine dbr:Substituted_tryptamine dbr:2-(5-methoxy-2-methyl-H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine dbr:5-MeO-2,N,N-TMT dbr:5-MeO-TMT dbr:5-Methoxy-2,N,N-Trimethyltryptamine dbr:5-Methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine dbr:5-methoxy-2,N,N-Trimethyltryptamine dbr:5-methoxy-2,N,N-trimethyltryptamine |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:5-MeO-2-TMT |