ABCG8 (original) (raw)
الأدينوسين ثلاثي الفوسفات المرتبط بحافظة العضو الثامن من فصيلة جي (بالإنجليزية: ATP-binding cassette sub-family G member 8) ويُدعى اختصارًا ABCG8، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABCG8 في الإنسان.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الأدينوسين ثلاثي الفوسفات المرتبط بحافظة العضو الثامن من فصيلة جي (بالإنجليزية: ATP-binding cassette sub-family G member 8) ويُدعى اختصارًا ABCG8، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABCG8 في الإنسان. (ar) ATP-binding cassette sub-family G member 8 is a protein that in humans is encoded by the ABCG8 gene. The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the White subfamily. The protein encoded by this gene functions as a half-transporter to limit intestinal absorption and promote biliary excretion of sterols. It is expressed in a tissue-specific manner in the liver, colon, and intestine. This gene is tandemly arrayed on chromosome 2, in a head-to-head orientation with family member ABCG5. Mutations in this gene may contribute to sterol accumulation and atherosclerosis, and have been observed in patients with sitosterolemia. (en) El miembro 8 de la subfamilia G del casete de unión a ATP es una proteína que en humanos está codificada por el gen ABCG8. La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan varias moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, Blanca). Esta proteína es miembro de la subfamilia blanca. La proteína codificada por este gen funciona como un medio transportador para limitar la absorción intestinal y promover la excreción biliar de esteroles. Se expresa de una manera específica de tejido en el hígado, el colon y el intestino. Este gen se dispone en tándem en el cromosoma 2, en una orientación de cabeza a cabeza con el miembro de la familia ABCG5. Las mutaciones en este gen pueden contribuir a la acumulación de esteroles y la aterosclerosis, y se han observado en pacientes con sitosterolemia. (es) ABCG8 (англ. ATP binding cassette subfamily G member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 75 679. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані. (uk) |
| dbo:wikiPageID | 14769679 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 8763 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1116604343 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Gene dbr:ATP-binding_cassette_transporter dbr:Protein dbc:ATP-binding_cassette_transporters |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Membrane-protein-stub dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:MeshName dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:UCSC_gene_info dbt:NLM_content dbt:ABC_transporters dbt:Lipoprotein_metabolism dbt:StatinPathway_WP430 dbt:PDBe-KB2 |
| dct:subject | dbc:ATP-binding_cassette_transporters |
| gold:hypernym | dbr:Protein |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Artifact100021939 yago:Container103094503 yago:Conveyance103100490 yago:Instrumentality103575240 yago:MotorVehicle103791235 yago:Object100002684 yago:PhysicalEntity100001930 dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Self-propelledVehicle104170037 yago:Transporter104474035 yago:Truck104490091 yago:Vehicle104524313 yago:WheeledVehicle104576211 yago:Whole100003553 yago:WikicatABCTransporters |
| rdfs:comment | الأدينوسين ثلاثي الفوسفات المرتبط بحافظة العضو الثامن من فصيلة جي (بالإنجليزية: ATP-binding cassette sub-family G member 8) ويُدعى اختصارًا ABCG8، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABCG8 في الإنسان. (ar) ATP-binding cassette sub-family G member 8 is a protein that in humans is encoded by the ABCG8 gene. The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the White subfamily. The protein encoded by this gene functions as a half-transporter to limit intestinal absorption and promote biliary excretion of sterols. It is expressed in a tissue-specific manner in the liver, colon, and intestine. This gene is tandemly arrayed on chromosome 2, in a head-to-head orientation with family member ABCG5. Mutations in this gene may contribu (en) El miembro 8 de la subfamilia G del casete de unión a ATP es una proteína que en humanos está codificada por el gen ABCG8. La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan varias moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, Blanca). Esta proteína es miembro de la subfamilia blanca. La proteína codificada por este gen funciona como un medio transportador para limitar la absorción intestinal y promover la excreción biliar de esteroles. Se expresa de una manera específica de tejido en el hígado, el colon y el intestino. Este gen se dispone en tándem en el cromosoma 2, en una orientació (es) ABCG8 (англ. ATP binding cassette subfamily G member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 75 679. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | ABCG8 (ar) ABCG8 (en) ABCG8 (es) ABCG8 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:ABCG8 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/ABCG8 wikidata:ABCG8 dbpedia-ar:ABCG8 http://arz.dbpedia.org/resource/ABCG8 dbpedia-es:ABCG8 dbpedia-uk:ABCG8 https://global.dbpedia.org/id/jem3 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:ABCG8?oldid=1116604343&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:ABCG8 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:ABCG8_(gene) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_human_protein-coding_genes_1 dbr:ATP-binding_domain_of_ABC_transporters dbr:Familial_hypercholesterolemia dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:ABCG8_(gene) dbr:Hereditary_stomatocytosis dbr:Sterolin dbr:ABCG5 dbr:Liver_X_receptor |
| is dbp:name of | dbr:Sterolin |
| is dbp:symbol of | dbr:Sterolin |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:ABCG8 |