ACP2 (original) (raw)
Lysosomal acid phosphatase is an enzyme that in humans is encoded by the ACP2 gene. Lysosomal acid phosphatase is composed of two subunits, alpha and beta, and is chemically and genetically distinct from . Lysosomal acid phosphatase 2 is a member of a family of distinct isoenzymes which hydrolyze to alcohol and phosphate. is caused by mutations in the ACP2 (beta subunit) and ACP3 (alpha subunit) genes.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Lysosomal acid phosphatase is an enzyme that in humans is encoded by the ACP2 gene. Lysosomal acid phosphatase is composed of two subunits, alpha and beta, and is chemically and genetically distinct from . Lysosomal acid phosphatase 2 is a member of a family of distinct isoenzymes which hydrolyze to alcohol and phosphate. is caused by mutations in the ACP2 (beta subunit) and ACP3 (alpha subunit) genes. (en) ACP2 (англ. Acid phosphatase 2, lysosomal) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 423 амінокислот, а молекулярна маса — 48 344. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, лізосомі. (uk) ACP2 (лизосомальная кислая фосфатаза) — белок, кодируемый геном ACP2, расположенным на коротком плече 11-й хромосомы человека. Этот фермент катализирует превращение алифатических и ароматических моноэфиров ортофосфорной кислоты и синтезируется в лизосомах клеток. Этот фермент участвует в лизисе углеводных субстратов. Лизосомальная кислая фосфатаза встречается в лизосомах всех клеток, однако наиболее характерна для инстерстициальных клеток, макрофагов и лейкоцитов крови. ACP2 является маркерным ферментом для данных типов клеток и локализована повсеместно — в матриксе лизосом, их мембране и цитозоле. Наследственный дефицит лизосомальной кислой фосфатазы, вызванный мутацией в бета-субъединице гена ACP2, приводит к нарушениям обмена веществ. (ru) |
| dbo:wikiPageID | 14797133 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 6696 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1115922179 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Mutation dbr:ACP3 dbc:Human_proteins dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Acid_phosphatase dbr:Phosphate dbr:Acid_phosphatase_deficiency dbr:Orthophosphoric_monoester dbr:Red_cell_acid_phosphatase |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Gene-11-stub dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:UCSC_gene_info |
| dct:subject | dbc:Human_proteins |
| gold:hypernym | dbr:Enzyme |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | Lysosomal acid phosphatase is an enzyme that in humans is encoded by the ACP2 gene. Lysosomal acid phosphatase is composed of two subunits, alpha and beta, and is chemically and genetically distinct from . Lysosomal acid phosphatase 2 is a member of a family of distinct isoenzymes which hydrolyze to alcohol and phosphate. is caused by mutations in the ACP2 (beta subunit) and ACP3 (alpha subunit) genes. (en) ACP2 (лизосомальная кислая фосфатаза) — белок, кодируемый геном ACP2, расположенным на коротком плече 11-й хромосомы человека. Этот фермент катализирует превращение алифатических и ароматических моноэфиров ортофосфорной кислоты и синтезируется в лизосомах клеток. Наследственный дефицит лизосомальной кислой фосфатазы, вызванный мутацией в бета-субъединице гена ACP2, приводит к нарушениям обмена веществ. (ru) ACP2 (англ. Acid phosphatase 2, lysosomal) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 423 амінокислот, а молекулярна маса — 48 344. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | ACP2 (en) ACP2 (ru) ACP2 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:ACP2 wikidata:ACP2 dbpedia-ru:ACP2 dbpedia-uk:ACP2 https://global.dbpedia.org/id/3jR5K yago-res:ACP2 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:ACP2?oldid=1115922179&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:ACP2 |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:ACP |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:ACP2_(gene) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_human_protein-coding_genes_1 dbr:Gómez–López-Hernández_syndrome dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:ACP dbr:ACP2_(gene) dbr:Astigmatism dbr:Acid_phosphatase dbr:Lysosome |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:ACP2 |