Benzbromarone (original) (raw)
بنزوبرومارون هو عامل ومثبط غير تنافسي للإنزيم يستخدم في علاج النقرس ، خصوصا عندما يفشل الوبيورينول ، وهو لعلاج النقرس، أو تنتج عنه . فهو وثيق الصلة هيكليا بعقار ارتفاع معدل ضربات القلب .
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| dbo:abstract | بنزوبرومارون هو عامل ومثبط غير تنافسي للإنزيم يستخدم في علاج النقرس ، خصوصا عندما يفشل الوبيورينول ، وهو لعلاج النقرس، أو تنتج عنه . فهو وثيق الصلة هيكليا بعقار ارتفاع معدل ضربات القلب . (ar) Benzbromarone is a uricosuric agent and non-competitive inhibitor of xanthine oxidase used in the treatment of gout, especially when allopurinol, a first-line treatment, fails or produces intolerable adverse effects. It is structurally related to the antiarrhythmic amiodarone. Benzbromarone is highly effective and well tolerated, and clinical trials as early as 1981 and as recently as April 2008 have suggested it is superior to both allopurinol, a non-uricosuric xanthine oxidase inhibitor, and probenecid, another uricosuric drug. (en) Benzbromaron ist ein Arzneistoff zur Behandlung erhöhter Harnsäurespiegel (Hyperurikämie), den symptomfreien Intervallen der Gicht und der chronischen Gicht. Benzbromaron hemmt die tubuläre Rückresorption der Harnsäure in der Niere. Diese wird dadurch vermehrt ausgeschieden (urikosurische Wirkung), woraufhin die Harnsäurekonzentration im Blut sinkt. Benzbromaron wird auch in Kombination mit Allopurinol eingesetzt, was allerdings keine deutlichen Vorteile gegenüber einer Monotherapie bringt, da gleichzeitig auch der wirksame Metabolit von Allopurinol, das Oxipurinol, vermehrt ausgeschieden wird. Als Nebenwirkungen der Urikosurika können sich in den Nieren und den Harnwegen unlösliche Harnsäuresalze bilden. Um die Dauertherapie zu unterstützen, empfiehlt sich eine purinarme Kost und Gewichtsreduktion sowie die Vermeidung von Alkohol. Benzbromaron ist in Österreich aufgrund schwerer Lebertoxizität nicht (mehr) zugelassen. (de) La benzbromarone est un médicament favorisant l'élimination urinaire de l'acide urique et utilisé dans le traitement de l'hyperuricémie. (fr) Il benzbromarone è un farmaco che ha un'azione uricosurica. Abbassa i livelli plasmatici di acido urico bloccandone il riassorbimento tubulare. Il benzbromarone viene assorbito in modo incompleto dal tratto gastrointestinale; è metabolizzato nel fegato per dealogenazione a e , entrambi metaboliti attivi, che vengono parzialmente coniugati con acido glucuronico ed escreti nelle urine (10%) e nelle feci (50%). L'emivita plasmatica è di 3 ore circa per il benzbromarone e di 13 ore circa per il benzarone. È usato per il trattamento dell'iperuricemia nella gotta e dell'iperuricemia indotta da tiazidici. La dose orale è di 100-200 mg al giorno; dose massima: 300 mg/die. Per ridurre il rischio di precipitare un attacco acuto di gotta, può essere somministrata all'inizio una dose di 0,5 mg di colchicina 2-3 volte al giorno. Può causare diarrea, , congiuntivite allergica, urinaria, coliche renali, dolore articolare e attacchi acuti di gotta, specialmente in pazienti a cui non sia stata somministrata nel contempo colchicina come profilassi. Il benzbromarone dovrebbe essere usato con cautela in caso di insufficienza renale. Si consiglia un adeguato apporto di fluidi. Il benzbromarone può aumentare l'attività degli anticoagulanti orali. I salicilati antagonizzano parzialmente gli effetti del benzbromarone. (it) ベンズブロマロン（英: benzbromarone）とは、腎臓において尿酸の排泄を促す薬剤の1つである。痛風の第1選択薬であるアロプリノールが有効ではなかった場合、あるいは、アロプリノールによって過度の副作用が生じた際に使用される。 (ja) Benzbromarona é um fármaco utilizado como agente uricosúrico, diminuindo a concentração de ácido úrico no plasma sanguíneo e reduzindo a reabsorção renal (túbulo proximal) do composto, indicado em casos de gota crônica. É um medicamento hepatotóxico. Na Espanha desde 2004 seu consumo é restrito sendo feita apenas por especialistas em diagnósticos de hospitais, para tratamentos de longa duração. (pt) |
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