| dbo:abstract |
CGS-15943 هو عقارٌ يعمل مُناهضًا انتقائيًا فعَّالًا وبشكلٍ معقول لمستقبلات الأدينوسين A1 وA2 A. لقد كان هذا المركب من أوائل مناهضات مستقبلات الأدينوسين التي اُكتُشِفت وهو ليس مشتقًا من الزانثين، بل يُعتبَر تريازولوكينازولين (بالإنجليزية: Triazoloquinazoline). وبالتالي، فإن هذا المركب يتمتع بميزة على معظم مشتقات الزانثين لأنه ليس مثبطًا لفوسفوديستراز، وأيضًا لخصائصه الدوائية المحددة. يُنتِج هذا المركب تأثيرات مشابهة للكافيين، ولكنه أكثر فاعلية منه، وذلك وفقًا لدراساتٍ أجريت على الحيوانات. (ar) CGS-15943 is a drug which acts as a potent and reasonably selective antagonist for the adenosine receptors A1 and A2A, having a Ki of 3.3nM at A2A and 21nM at A1. It was one of the first adenosine receptor antagonists discovered that is not a xanthine derivative, instead being a triazoloquinazoline. Consequently, CGS-15943 has the advantage over most xanthine derivatives that it is not a phosphodiesterase inhibitor, and so has more a specific pharmacological effects profile. It produces similar effects to caffeine in animal studies, though with higher potency. (en) |
| dbo:casNumber |
104615-18-1 |
| dbo:chEBI |
131351 |
| dbo:chEMBL |
16687 |
| dbo:fdaUniiCode |
Y5A5D5E2AQ |
| dbo:pubchem |
2690 |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/CGS-15943_Structure.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID |
30055468 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
4859 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1118727835 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Caffeine dbr:Potency_(pharmacology) dbc:2-Furyl_compounds dbc:Experimental_drugs dbr:SCH-58261 dbr:Receptor_antagonist dbc:Adenosine_receptor_antagonists dbr:Adenosine_A1_receptor dbr:Adenosine_A2A_receptor dbr:Adenosine_receptor dbr:Dissociation_constant dbr:Drug dbr:ATL-444 dbr:Adenosine dbr:Receptor_(biochemistry) dbr:Xanthine dbr:Phosphodiesterase_inhibitor |
| dbp:atcPrefix |
none (en) |
| dbp:c |
13 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber |
104615 (xsd:integer) |
| dbp:chebi |
131351 (xsd:integer) |
| dbp:chembl |
16687 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid |
2589 (xsd:integer) |
| dbp:cl |
1 (xsd:integer) |
| dbp:h |
8 (xsd:integer) |
| dbp:iupacName |
9 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand |
384 (xsd:integer) |
| dbp:legalStatus |
Uncontrolled (en) |
| dbp:n |
5 (xsd:integer) |
| dbp:o |
1 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem |
2690 (xsd:integer) |
| dbp:smiles |
ClC1=CC=C2N=CN3N=CN=C3C2=C1 (en) |
| dbp:stdinchi |
1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey |
MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N (en) |
| dbp:unii |
Y5A5D5E2AQ (en) |
| dbp:verifiedfields |
changed (en) |
| dbp:verifiedrevid |
459989149 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields |
changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Adenosinergics dbt:Drugbox dbt:Nervous-system-drug-stub dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Stimulants dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite dbt:Cardiovascular-drug-stub |
| dcterms:subject |
dbc:2-Furyl_compounds dbc:Experimental_drugs dbc:Adenosine_receptor_antagonists |
| gold:hypernym |
dbr:Drug |
| rdf:type |
owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Adversary109773245 yago:CausalAgent100007347 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:LivingThing100004258 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:Object100002684 yago:Organism100004475 yago:Person100007846 yago:PhysicalEntity100001930 yago:YagoLegalActor yago:YagoLegalActorGeo dbo:Drug yago:Statement106722453 yago:Whole100003553 yago:WikicatAdenosineAntagonists |
| rdfs:comment |
CGS-15943 هو عقارٌ يعمل مُناهضًا انتقائيًا فعَّالًا وبشكلٍ معقول لمستقبلات الأدينوسين A1 وA2 A. لقد كان هذا المركب من أوائل مناهضات مستقبلات الأدينوسين التي اُكتُشِفت وهو ليس مشتقًا من الزانثين، بل يُعتبَر تريازولوكينازولين (بالإنجليزية: Triazoloquinazoline). وبالتالي، فإن هذا المركب يتمتع بميزة على معظم مشتقات الزانثين لأنه ليس مثبطًا لفوسفوديستراز، وأيضًا لخصائصه الدوائية المحددة. يُنتِج هذا المركب تأثيرات مشابهة للكافيين، ولكنه أكثر فاعلية منه، وذلك وفقًا لدراساتٍ أجريت على الحيوانات. (ar) CGS-15943 is a drug which acts as a potent and reasonably selective antagonist for the adenosine receptors A1 and A2A, having a Ki of 3.3nM at A2A and 21nM at A1. It was one of the first adenosine receptor antagonists discovered that is not a xanthine derivative, instead being a triazoloquinazoline. Consequently, CGS-15943 has the advantage over most xanthine derivatives that it is not a phosphodiesterase inhibitor, and so has more a specific pharmacological effects profile. It produces similar effects to caffeine in animal studies, though with higher potency. (en) |
| rdfs:label |
CGS-15943 (ar) CGS-15943 (en) |
| owl:sameAs |
freebase:CGS-15943 yago-res:CGS-15943 wikidata:CGS-15943 dbpedia-ar:CGS-15943 dbpedia-ro:CGS-15943 dbpedia-sh:CGS-15943 dbpedia-sr:CGS-15943 dbpedia-vi:CGS-15943 https://global.dbpedia.org/id/4dzYH |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:CGS-15943?oldid=1118727835&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/CGS-15943_Structure.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:CGS-15943 |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:C13H8ClN5O |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:SCH-58261 dbr:C13H8ClN5O dbr:Adenosine_A1_receptor dbr:ATL-444 |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:CGS-15943 |
