Chiasma (genetics) (original) (raw)
Els quiasmes són els punts d'unió entre les cromàtides de dos cromosomes homòlegs; és a dir, la zona on es creuen els filaments de cromàtides no germanes (sinó de dos cromosomes diferents, però homòlegs) que s'observen en el de la primera divisó meiòtica. Es considera l'evidència citològica de l'intercanvi de material cromosòmic o entrecreuament.
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dbo:abstract | Els quiasmes són els punts d'unió entre les cromàtides de dos cromosomes homòlegs; és a dir, la zona on es creuen els filaments de cromàtides no germanes (sinó de dos cromosomes diferents, però homòlegs) que s'observen en el de la primera divisó meiòtica. Es considera l'evidència citològica de l'intercanvi de material cromosòmic o entrecreuament. (ca) Als Chiasma (altgriechisch χίασμα chíasma, deutsch ‚Kreuzung‘, nach der Gestalt des griechischen Buchstaben Χ, Chi) wird in der Genetik eine Überkreuzung zweier Chromatiden homologer Chromosomen bezeichnet. In der Prophase I der Meiose kommt es zur Verkürzung der Chromosomen, so dass diese lichtmikroskopisch sichtbar werden. Die homologen Chromosomen paaren sich in dem zygotänen Stadium dieser Phase. Sie legen sich parallel aneinander (Synapsis), so dass sie mit den einander entsprechenden Genorten exakt nebeneinander liegen. Im Pachytän überkreuzen sich an manchen Stellen die Schenkel von paternalen und maternalen Chromosomenarmen und es kommt zum Crossing-over. Anschließend löst sich der synaptonemale Komplex wieder auf. Im Diplotän dieser Prophase lockert sich die Parallelkonjugation der gepaarten Chromosomen soweit, dass die Stellen der Überkreuzungen zytologisch sichtbar werden. Diese Stellen nennt man Chiasmata, sie sind die Folge von Crossing-overs. (de) In genetics, a chiasma (pl. chiasmata) is the point of contact, the physical link, between two (non-sister) chromatids belonging to homologous chromosomes. At a given chiasma, an exchange of genetic material can occur between both chromatids, what is called a chromosomal crossover, but this is much more frequent during meiosis than mitosis. In meiosis, absence of a chiasma generally results in improper chromosomal segregation and aneuploidy. Points of crossing over become visible as chiasma after the synaptonemal complex dissembles and the homologous chromosomes slightly apart from each other. The phenomenon of genetic chiasmata (chiasmatypie) was discovered and described in 1909 by Frans Alfons Janssens, a Professor at the University of Leuven in Belgium. When each tetrad, which is composed of two pairs of sister chromatids, begins to split, the only points of contact are at the chiasmata. The chiasmata become visible during the diplotene stage of prophase I of meiosis, but the actual "crossing-overs" of genetic material are thought to occur during the previous pachytene stage. Sister chromatids also form chiasmata between each other (also known as a chi structure), but because their genetic material is identical, it does not cause any noticeable change in the resulting daughter cells. In humans, there seems to be one chiasma per chromosome arm, and in mammals, the number of chromosome arms is a good predictor of the number of crossovers. Yet, in humans and possibly other species, evidence shows that the number of crossovers is regulated at the level of an entire chromosome and not an arm. The grasshopper Melanoplus femurrubrum was exposed to an acute dose of X-rays during each individual stage of meiosis, and chiasma frequency was measured. Irradiation during the leptotene-zygotene stages of meiosis, that is, prior to the pachytene period in which crossover recombination occurs, was found to increase subsequent chiasma frequency. Similarly, in the grasshopper Chorthippus brunneus, exposure to X-irradiation during the zygotene-early pachytene stages caused a significant increase in mean cell chiasma frequency. Chiasma frequency was scored at the later diplotene-diakinesis stages of meiosis. These results suggest that X-rays induce DNA damages, likely including double-strand breaks, and these damages are repaired by a crossover pathway leading to chiasma formation. (en) El quiasma (del gr. χίασμα, -ατος, disposición cruzada, como la de la letra χ) es el puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica, tal como puede ser visualizado citogenéticamente (el entrecruzamiento es exclusivo cromosomas homólogos entre sus cromátidas no hermanas). En una meiosis humana masculina pueden observarse un promedio de cincuenta y dos quiasmas repartidos uniformemente entre los 23 pares de cromosomas homólogos. En la meiosis femenina se producen más quiasmas (98) que presenta un promedio próximo a un quiasma. Cada una de las cromátidas hermanas tiene un 50 % de probabilidad de establecer un quiasma concreto, por lo que la fracción máxima de recombinación (frecuencia de recombinación) esperable entre dos locus es de 0,5. (es) Een chiasma, meervoud chiasmata, (in het Grieks: χίασμα chíasma „kruising“, naar de Griekse hoofdletter Χ, Chi) is een overkruising van twee chromatiden van homologe chromosomen. In de profase I van de meiose condenseren de chromosomen en zijn ze door een lichtmicroscoop te zien. De homologe chromosomen paren in de . Ze gaan parallel nauwkeurig naast elkaar liggen, waardoor de overeenkomstige genen precies tegenover elkaar liggen. Op verscheidene plaatsen overkruisen de chromosoomarmen van de vader en moeder en worden stukken homoloog genetisch DNA uitgewisseld. De overkruisingsplaatsen worden aan elkaar verbonden door chiasmata. In het van de profase laat de parallelconjugatie los en worden op die plaatsen de overkruisingen cytologisch zichtbaar. Deze plaatsen noemt men chiasmata, zij zijn het gevolg van een crossing-over. (nl) In genetica, il chiasma (o chiasmo) è il punto in cui due cromosomi omologhi formano una sinapsi durante la meiosi, più in particolare durante il crossing-over, che avviene durante la Profase I; questo si forma perché deve avvenire lo scambio di materiale genetico tra cromatidi e rappresenta il sito in cui un filamento di ciascuno dei due cromatidi non fratelli è stato spezzato e scambiato. In questo modo si ha la ricombinazione genetica per la produzione di nuove combinazioni di alleli in ciascuna generazione degli organismi diploidi. (it) Quiasma é o ponto de encontro das cromátides homólogas referente a divisão celular meiotica Essa estrutura conforma-se nos cromossomas homólogos quando, na meiose, parte do braço de cada cromossoma se quebra e é recomposta no respectivo homólogo. A esse fenómeno, que é de extrema importância para a evolução, dá-se o nome de permutação cromossômica ou crossing-over. Esse fenômeno está associado à ligação dos genes, ou seja, do linkage, o qual proporciona maior variabilidade genética e percentagens gaméticas diferentes das que seriam encontradas de acordo com a segunda lei de Mendel. (pt) Chiazma (gr. χίασμα ‘skrzyżowanie’) – połączenie w miejscu, w którym doszło do wymiany odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi. Punkt skrzyżowania po wymianie odcinków chromatyd, jest to obszar cytologiczny, jaki powstaje na skutek wymiany (zjawisko crossing-over) odcinków między dwoma chromatydami, należącymi do różnych chromosomów homologicznych jednej pary. Zjawisko to (crossing-over) ma miejsce podczas pierwszego podziału mejotycznego, a dokładniej w pachytenie profazy I. Następnie w diplotenie następuje częściowe skracanie się i rozchodzenie chromosomów. Wtedy właśnie najlepiej widoczne są chiazmy. W kolejnej fazie profazy I, czyli w diakinezie dochodzi do maksymalnego skrócenia i zgrubienia chromosomów w biwalentach oraz do terminalizacji chiazm, czyli ich przesunięcia ku końcom chromosomów. (pl) Хиа́зма — в генетике точка, в которой две гомологичные несестринские хроматиды обмениваются генетическим материалом в ходе кроссинговера в течение мейоза (сестринские хроматиды также соединены друг с другом посредством хиазм, но, так как их генетический материал идентичен, это никак не сказывается на генетическом материале, наследуемом дочерними клетками). Хиазмы становятся видны в фазе профазы I мейоза, но сам кроссинговер происходит в предыдущей фазе — пахитене. Когда каждая тетрада, состоящая из двух пар сестринских хроматид, начинает распадаться, хиазмы остаются единственными точками контакта. Бивалент образован 2 гомологичными хромосомами (4 хроматидами). Хиазма же образуется в месте разрыва в ходе кроссинговера. Чем больше единиц генетической карты между генами, тем интенсивнее идёт кроссинговер. Хиазмы были открыты в 1909 году Франсом Альфонсом Янсенсом (англ. Frans Alfons Janssens), иезуитом, профессором Лёвенского католического университета в Бельгии. (ru) |
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