Complement deficiency (original) (raw)
- عوز المتممة أو نقص المتممة (بالإنجليزية: Complement deficiency) هو نقص مناعي لجملة المتممة، تنتج من الغياب التام لمكون من مكونات جملة المتممة أو الأداء غير المأمول لواحدة من بروتينات النظام. لا تُشخَّص أغلب اضطرابات المتممة؛ بسبب الإطناب والتكرار الذي تتميز به وظائف وأدوات الجهاز المناعي، تُقدر بعض الدراسات النسبة المتعارف عليها من اضطرابات جملة المتممة بأقل من 10%. يشير مصطلح فقر المتممة إلى نقص مستويات جملة المتممة بصورة عامة، بينما يشير مصطلح اضطرابات المتممة الثانوية إلى نقص مستويات المتممة غير المرتبطة مباشرةً بأسباب وراثية، ولكنها حدثت ثانويًا على حالة طبية أخرى. (ar)
- Complement deficiency is an immunodeficiency of absent or suboptimal functioning of one of the complement system proteins. Because of redundancies in the immune system, many complement disorders are never diagnosed. Some studies estimate that less than 10% are identified. Hypocomplementemia may be used more generally to refer to decreased complement levels, while secondary complement disorder means decreased complement levels that are not directly due to a genetic cause but secondary to another medical condition. (en)
- Las deficiencias del complemento son tipos de inmunodeficiencia primaria. Están causadas por ausencia o mal funcionamiento de alguna de las proteínas del sistema del complemento. El sistema del complemento es un mecanismo de defensa mayoritariamente innato, aunque puede interaccionar con inmunoglobulinas, parte de la respuesta adaptativa; se activa en el momento de entrada de un antígeno en el organismo. Tiene efectos muy fuertes de lisis, inflamación y fagocitosis por opsonización, por lo que está muy regulado. Debido a las redundancias del sistema inmunitario, muchas de estas inmunodeficiencias nunca son diagnosticadas, con algunos estudios estimando menos de un 10%.Hipocomplementemia es un término usado para referir de forma general estos niveles de factores del complemento. (es)
- 1847
- med (en)
- 419 (en)
- D84.1
- 279.8
- 217000 (xsd:integer)
- 11162981 (xsd:integer)
- 13645 (xsd:nonNegativeInteger)
- 1069950332 (xsd:integer)
- dbr:Schizophrenia
- dbr:Mutation
- dbr:Nucleotide
- dbr:MBL_deficiency
- dbr:C1-INH
- dbr:C1q
- dbr:Blood_plasma
- dbr:Dermatomyositis
- dbr:Vaccinations
- dbr:Vasculitis
- dbr:Complement_system
- dbr:Amyloid_beta
- dbr:Membranoproliferative_glomerulonephritis
- dbr:Osteomyelitis
- dbr:Endocarditis
- dbr:Gene
- dbr:Cryoglobulinemia
- dbr:Angioedema
- dbr:Complement_component_2
- dbr:Complement_component_3
- dbr:Complement_component_4
- dbr:Haemophilus
- dbr:Paroxysmal_nocturnal_hemoglobinuria
- dbr:Autosomal
- dbr:C1-inhibitor
- dbr:C3-convertase
- dbr:Joint
- dbr:Anaphylactoid_purpura
- dbr:Alzheimer's_disease
- dbc:Complement_deficiency
- dbr:Glomerulonephritis
- dbr:Epsilon-aminocaproic_acid
- dbr:Protein
- dbr:Streptococcus_pneumoniae
- dbc:Syndromes
- dbc:Noninfectious_immunodeficiency-related_cutaneous_conditions
- dbr:Systemic_lupus_erythematosus
- dbr:Hereditary_angioedema
- dbr:Mannose
- dbr:Infection
- dbr:Neisseria
- dbr:Recessive
- dbr:Lung
- dbr:Neisseria_meningitidis
- dbr:Immune_system
- dbr:Immunochemistry
- dbr:Immunodeficiency
- dbr:Thrombosis
- dbr:Properdin_deficiency
- dbr:Western_countries
- dbr:Pneumococcus
- dbr:Auto-immune_disorders
- dbr:Intravascular
- dbr:Immunosuppressive
- dbr:CH50
- dbr:X-linked
- dbr:File:Genetic_Risk_of_Schizophrenia_Summary_Figure.png
- dbr:File:Neisseria-meningitidis-Differenti...PilC1-and-PilC2-pone.0006834.s003.ogv
- Complement pathway (en)
- Can be inherited or acquired (en)
- CH50 measurement, Plasma level (en)
- 1847 (xsd:integer)
- med (en)
- 419 (xsd:integer)
- 279.800000 (xsd:double)
- (en)
- D84.1 (en)
- Complement deficiency (en)
- 217000 (xsd:integer)
- , , (en)
- Recurring infection, rheumatic disease (en)
- Immunosuppressive therapy (en)
- dbt:Cite_book
- dbt:Cite_journal
- dbt:Clear
- dbt:Columns-list
- dbt:Infobox_medical_condition_(new)
- dbt:Medical_citation_needed
- dbt:Medical_resources
- dbt:Reflist
- dbt:Use_dmy_dates
- dbt:Scholia
- dbt:OMIM
- dbt:Medicine
- dbt:EMedicine2
- dbt:Lymphoid_and_complement_immunodeficiency
- dbt:Complement_test_comparisons
- dbc:Complement_deficiency
- dbc:Syndromes
- dbc:Noninfectious_immunodeficiency-related_cutaneous_conditions
- owl:Thing
- wikidata:Q12136
- yago:WikicatNoninfectiousImmunodeficiency-relatedCutaneousConditions
- yago:Abstraction100002137
- yago:Attribute100024264
- yago:Condition113920835
- yago:Disease114070360
- yago:IllHealth114052046
- yago:Illness114061805
- yago:PathologicalState114051917
- yago:PhysicalCondition114034177
- dbo:Disease
- yago:State100024720
- umbel-rc:AilmentCondition
- عوز المتممة أو نقص المتممة (بالإنجليزية: Complement deficiency) هو نقص مناعي لجملة المتممة، تنتج من الغياب التام لمكون من مكونات جملة المتممة أو الأداء غير المأمول لواحدة من بروتينات النظام. لا تُشخَّص أغلب اضطرابات المتممة؛ بسبب الإطناب والتكرار الذي تتميز به وظائف وأدوات الجهاز المناعي، تُقدر بعض الدراسات النسبة المتعارف عليها من اضطرابات جملة المتممة بأقل من 10%. يشير مصطلح فقر المتممة إلى نقص مستويات جملة المتممة بصورة عامة، بينما يشير مصطلح اضطرابات المتممة الثانوية إلى نقص مستويات المتممة غير المرتبطة مباشرةً بأسباب وراثية، ولكنها حدثت ثانويًا على حالة طبية أخرى. (ar)
- Complement deficiency is an immunodeficiency of absent or suboptimal functioning of one of the complement system proteins. Because of redundancies in the immune system, many complement disorders are never diagnosed. Some studies estimate that less than 10% are identified. Hypocomplementemia may be used more generally to refer to decreased complement levels, while secondary complement disorder means decreased complement levels that are not directly due to a genetic cause but secondary to another medical condition. (en)
- Las deficiencias del complemento son tipos de inmunodeficiencia primaria. Están causadas por ausencia o mal funcionamiento de alguna de las proteínas del sistema del complemento. El sistema del complemento es un mecanismo de defensa mayoritariamente innato, aunque puede interaccionar con inmunoglobulinas, parte de la respuesta adaptativa; se activa en el momento de entrada de un antígeno en el organismo. Tiene efectos muy fuertes de lisis, inflamación y fagocitosis por opsonización, por lo que está muy regulado. (es)
- Complement deficiency (en)
- عوز المتممة (ar)
- Deficiencia de complemento (es)
- freebase:Complement deficiency
- yago-res:Complement deficiency
- wikidata:Complement deficiency
- dbpedia-ar:Complement deficiency
- dbpedia-es:Complement deficiency
- https://global.dbpedia.org/id/4i3ze
- wiki-commons:Special:FilePath/Complement_pathway.svg
- wiki-commons:Special:FilePath/Genetic_Risk_of_Schizophrenia_Summary_Figure.png
- Complement deficiency (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
- dbr:Meningococcal_disease
- dbr:Deficiency_(medicine)
- dbr:List_of_primary_immunodeficiencies
- dbr:Meningitis
- dbr:Multisystem_inflammatory_syndrome_in_children
- dbr:Complement_2_deficiency
- dbr:Complement_component_4
- dbr:NmVac4-A/C/Y/W-135
- dbr:C4A
- dbr:Neisseria_meningitidis
- dbr:Complement_component_4B
- dbr:Immunodeficiency
- dbr:List_of_skin_conditions
- dbr:List_of_syndromes
- dbr:Outline_of_immunology
- dbr:Hypocomplementemia
- dbr:Complement_deficiency_syndromes
is foaf:primaryTopic of