Criegee intermediate (original) (raw)
Un radical de Criegee, o, más correctamente, birradical de Criegee, a veces llamado también intermediario de Criegeee, es un óxido de carbonilo con dos centros que actúan como radicales libres de forma independiente. Estas moléculas contribuyen a degradar el dióxido de azufre y el dióxido de nitrógeno en la atmósfera, y podrían ayudar a controlar el calentamiento global. La formación de estos birradicales fue postulada por primera vez por en los años 50.
.svg?width=300)
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | A Criegee intermediate (also called a Criegee zwitterion or Criegee biradical) is a carbonyl oxide with two charge centres. These chemicals may react with sulfur dioxide and nitrogen oxides in the earth's atmosphere, and are implicated in the formation of aerosols, which are an important factor in controlling global climate. Criegee intermediates are also an important source of OH (hydroxyl radicals). OH radicals are the most important oxidant in the troposphere, and are important in controlling air quality and pollution. The formation of this sort of structure was first postulated in the 1950s by Rudolf Criegee, for whom it is named. It was not until 2012 that direct detection of such chemicals was reported. Infrared spectroscopy suggests the electronic structure has a substantially zwitterionic character rather than the biradical character that had previously been proposed. (en) Un radical de Criegee, o, más correctamente, birradical de Criegee, a veces llamado también intermediario de Criegeee, es un óxido de carbonilo con dos centros que actúan como radicales libres de forma independiente. Estas moléculas contribuyen a degradar el dióxido de azufre y el dióxido de nitrógeno en la atmósfera, y podrían ayudar a controlar el calentamiento global. La formación de estos birradicales fue postulada por primera vez por en los años 50. (es) Карбонилоксид, называемый также интермедиат Криге — класс химических соединений с функциональной группой >C=OO. Имеет сложное электронное строение, промежуточное между цвиттер-ионом и . В результате чего чрезвычайно активен и быстро вступает в реакции. Образуется в реакциях органических соединений с кратными связями, например алкены. Схема реакции: Первой стадией реакции является присоединение озона по двойной связи с образованием первичного озонида (1,2,3-триоксолана), который, ввиду своей нестабильности, довольно быстро распадается на карбонильное соединение и карбонилоксид. Так как реакция чрезвычайно экзотермична, то избыток энергии уходит на электронноколебательное возбуждение образующихся молекул. В растворе этот избыток быстро рассеивается молекулами растворителя, а карбонильное соединение и карбонилоксид взаимодействуют друг с другом, образуя вторичный озонид (1,2,4-триоксолан). В газовой же фазе карбонилоксид либо разлагается мономолекулярно, либо теряет энергию в столкновениях с другими молекулами. После стабилизации он также может реагировать с другими веществами, например в атмосфере чаще всего с водой, образуя гидроксипероксиды: (ru) 克里格中間體（英語：Criegee intermediate）也稱為克里格雙自由基（英語：Criegee biradical），是有兩個自由基中心的羰基氧，而且二個自由基不會互相影響。這種分子可以分解空氣中的二氧化硫及二氧化氮，有助於抵消溫室效應。但克里格中間體加上臭氧及二氧化硫是酸雨的產生途徑之一。 克里格中間體的形成最早是由在1949年所提出的假設。 最簡單克里格中間體(CH2OO)的紅外線吸收光譜Yuan-Pern Lee及Henryk Witek的團隊所發表。 克里格中間體和水蒸氣的活潑的化學反應一直是難以測量的議題，中央研究院原子與分子科學研究所的研究室成員，台大化學系四年級的趙彣為第一作者的論文裡提出了改善的方法，因此論文被《科學》期刊接受，並被媒體報導。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Carbonyl_oxide_(Criegee_zwitterion).svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 10877079 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 5851 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1025626298 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Hydroxyl_radical dbr:Carbonyl dbr:Infrared_spectroscopy dbc:Climate_change_mitigation dbr:Oxide dbr:Electronic_structure dbc:Chemical_bonding dbr:Zwitterion dbr:Ketone dbr:Rudolf_Criegee dbr:Aerosol dbc:Free_radicals dbr:Nitrogen_oxide dbr:Ozonide dbc:Environmental_chemistry dbr:Aldehyde dbr:Biradical dbr:Sulfur_dioxide dbr:Molozonide dbr:File:Carbonyl_oxide_(Criegee_zwitterion).svg dbr:File:Ozonolysis_CarbonylOxide_Formation.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Convert dbt:Distinguish dbt:Main dbt:Reflist |
| dct:subject | dbc:Climate_change_mitigation dbc:Chemical_bonding dbc:Free_radicals dbc:Environmental_chemistry |
| gold:hypernym | dbr:Oxide |
| rdf:type | owl:Thing yago:Abstraction100002137 yago:Atom114619225 yago:FreeRadical114874196 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatFreeRadicals |
| rdfs:comment | Un radical de Criegee, o, más correctamente, birradical de Criegee, a veces llamado también intermediario de Criegeee, es un óxido de carbonilo con dos centros que actúan como radicales libres de forma independiente. Estas moléculas contribuyen a degradar el dióxido de azufre y el dióxido de nitrógeno en la atmósfera, y podrían ayudar a controlar el calentamiento global. La formación de estos birradicales fue postulada por primera vez por en los años 50. (es) 克里格中間體（英語：Criegee intermediate）也稱為克里格雙自由基（英語：Criegee biradical），是有兩個自由基中心的羰基氧，而且二個自由基不會互相影響。這種分子可以分解空氣中的二氧化硫及二氧化氮，有助於抵消溫室效應。但克里格中間體加上臭氧及二氧化硫是酸雨的產生途徑之一。 克里格中間體的形成最早是由在1949年所提出的假設。 最簡單克里格中間體(CH2OO)的紅外線吸收光譜Yuan-Pern Lee及Henryk Witek的團隊所發表。 克里格中間體和水蒸氣的活潑的化學反應一直是難以測量的議題，中央研究院原子與分子科學研究所的研究室成員，台大化學系四年級的趙彣為第一作者的論文裡提出了改善的方法，因此論文被《科學》期刊接受，並被媒體報導。 (zh) A Criegee intermediate (also called a Criegee zwitterion or Criegee biradical) is a carbonyl oxide with two charge centres. These chemicals may react with sulfur dioxide and nitrogen oxides in the earth's atmosphere, and are implicated in the formation of aerosols, which are an important factor in controlling global climate. Criegee intermediates are also an important source of OH (hydroxyl radicals). OH radicals are the most important oxidant in the troposphere, and are important in controlling air quality and pollution. (en) Карбонилоксид, называемый также интермедиат Криге — класс химических соединений с функциональной группой >C=OO. Имеет сложное электронное строение, промежуточное между цвиттер-ионом и . В результате чего чрезвычайно активен и быстро вступает в реакции. Образуется в реакциях органических соединений с кратными связями, например алкены. Схема реакции: Первой стадией реакции является присоединение озона по двойной связи с образованием первичного озонида (1,2,3-триоксолана), который, ввиду своей нестабильности, довольно быстро распадается на карбонильное соединение и карбонилоксид. (ru) |
| rdfs:label | Criegee intermediate (en) Birradical de Criegee (es) Карбонилоксид (ru) 克里格中間體 (zh) |
| owl:differentFrom | dbr:Criegee_oxidation dbr:Criegee_rearrangement |
| owl:sameAs | freebase:Criegee intermediate yago-res:Criegee intermediate wikidata:Criegee intermediate dbpedia-es:Criegee intermediate dbpedia-ru:Criegee intermediate dbpedia-zh:Criegee intermediate https://global.dbpedia.org/id/3uJeM |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Criegee_intermediate?oldid=1025626298&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Carbonyl_oxide_(Criegee_zwitterion).svg wiki-commons:Special:FilePath/Ozonolysis_CarbonylOxide_Formation.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Criegee_intermediate |
| is dbo:knownFor of | dbr:Marsha_I._Lester |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Criegee_biradical dbr:Criegee_biradicals dbr:Criegee_intermediates dbr:Criegee_zwitterion |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Criegee_rearrangement dbr:Yuan-Pern_Lee dbr:Baeyer–Villiger_oxidation dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:Rudolf_Criegee dbr:Ozonolysis dbr:Griesbaum_coozonolysis dbr:Dioxirane dbr:Methyldioxirane dbr:Marsha_I._Lester dbr:Criegee_biradical dbr:Criegee_biradicals dbr:Criegee_intermediates dbr:Criegee_zwitterion |
| is owl:differentFrom of | dbr:Criegee_oxidation dbr:Criegee_rearrangement |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Criegee_intermediate |
