Crossover study (original) (raw)
Le Plan d'étude croisé ou étude crossover (en anglais Crossover Study Design) est un type de devis ou protocole de recherche qui implique l’administration d’un ou plusieurs traitements (ou thérapies) de façon consécutive au même groupe de sujets. L’ordre d’administration des traitements peut être prédéterminé ou aléatoire.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | في الطب، دراسة العبور أو تجربة العبور هي دراسة طويلة فيها أشخاص يتلقون سلسلة مختلفة من العلاجات (يتعرضون)، بينما دراسة العبور قد تكون دراسة ملاحظات، الإ أن العديد من دراسات العبور الهامة هي دراسة مضبوطة، والتي سيتم مناقشتها في هذا المقال.تصاميم دراسة العبور شائعة في العديد من تجارب الفروع العلمية، فعلى سبيل المثال، في علم النفس، علوم الصيدلة، والطب.التجارب العشوائية المضبوطة لدراسة العبور مهمة في مجال الرعاية الصحية، في التجارب السريرية العشوائية، يتم تعيين أشخاص عشوائيين لمختلف أذرع الدراسة، بحيث يتلقون مختلف العلاجات، عندما يكون لتجربة تصاميم متكررة المقاييس، فإن المقاييس المتشابهة تجمع عدة مرات لكل شخص.تجربة العبور لديها تصاميم مقاييس متكررة بحيث يتم تعيين لكل مريض تسلسل علاجين أو أكثر، قد يكون أحدهما علاج قياسي أو علاج مموه.تقريبا كل دراسة العبور صممت ليكون لها توازن، بحيث كل الأشخاص يتلقون نفس عدد العلاجات ويشتركون في نفس الفترة، في معظم تجارب دراسة العبور كل شخص يتلقى كل العلاجات وفي شكل عشوائي.الإحصائيون يقترحون بإن التصاميم يجب أن يكون لها أربع فترات، بحيث يكون لها كفاءة أكثر من تصميم الفترتين، حتى إذا كان يجب اقتطاع الدراسة إلى ثلاث فترات، ومع ذلك عادةً يتم تدريس تصميم الفترتين في الكتب المقررة غير الإحصائية، ويرجع ذلك لبساطتها. (ar) Eine Cross-over-Studie, auch Überkreuzstudie ist ein spezielles Forschungsdesign unter anderem in der evidenzbasierten Medizin zum Vergleich zweier Behandlungsmethoden. Dieser Versuchsplan wird auch cross-over-Versuchsplan bzw. Überkreuzversuchsplan genannt und wird in der statistischen Versuchsplanung behandelt. In Cross-over-Studien kann die Wirksamkeit zweier Behandlungsformen miteinander verglichen werden. Dabei werden beispielsweise zwei Heilmittel, oder ein Heilmittel und ein Placebo, zeitlich versetzt den gleichen Probanden verabreicht. Dazu gibt es mindestens zwei Studienphasen. In der ersten Phase erhalten die Probanden der ersten Gruppe zunächst Therapie A, die Probanden der zweiten Gruppe Therapie B. Die Zuteilung zu den Gruppen erfolgt randomisiert (zufällig). Nach einer definierten Behandlungsdauer wird zur zweiten Studienphase gewechselt: Gruppe 1 erhält nun Therapie B und Gruppe 2 Therapie A. Anschließend wird die Wirksamkeit der Therapie sowohl innerhalb einer Gruppe (Intragruppenvergleich) als auch zwischen den beiden Gruppen miteinander verglichen (Intergruppenvergleich). Als ein Vorteil der Studienform gilt, dass keinem der Teilnehmer die zu prüfende Intervention aus Forschungsgründen vorenthalten werden muss. Ein wichtiger Schritt bei der Planung einer Crossover-Studie ist die Bestimmung der notwendigen Stichprobengröße, die es gestattet, existierende Effekte auch tatsächlich nachzuweisen. Verglichen mit herkömmlichen Studien mit zwei parallelen Vergleichsgruppen haben Cross-over-Studien dabei den Vorteil, dass sich auch kleinere Effekte statistisch nachweisen lassen bzw. dass für den statistischen Nachweis eines Unterschieds weniger Teilnehmer notwendig sind. Allerdings kann dieses Studiendesign nur bei wenigen medizinischen Fragestellungen angewandt werden. Zu berücksichtigen ist der Carry-over-Effekt, das heißt, das Hinüberwirken der Anwendungseffekte des ersten Mittels in die zweite Anwendungsphase. Deshalb bedarf es zwischen den Behandlungsphasen in der Regel einer Pause, in der keine Anwendung stattfindet, damit eine Wirkung des ersten Mittels nicht mehr gegeben ist. Anwendbar ist das Verfahren daher nicht, wenn es um die vollständige Heilung von Krankheiten als Erfolgskriterium geht. Stattdessen ist es beispielsweise geeignet, wenn eine Verringerung der Schwere von Symptomen das Ziel ist. Für die Auswertung stehen spezielle statistische Verfahren zur Verfügung. (de) In medicine, a crossover study or crossover trial is a longitudinal study in which subjects receive a sequence of different treatments (or exposures). While crossover studies can be observational studies, many important crossover studies are controlled experiments, which are discussed in this article. Crossover designs are common for experiments in many scientific disciplines, for example psychology, pharmaceutical science, and medicine. Randomized, controlled crossover experiments are especially important in health care. In a randomized clinical trial, the subjects are randomly assigned to different arms of the study which receive different treatments. When the trial has a repeated measures design, the same measures are collected multiple times for each subject. A crossover trial has a repeated measures design in which each patient is assigned to a sequence of two or more treatments, of which one may be a standard treatment or a placebo. Nearly all crossover are designed to have "balance", whereby all subjects receive the same number of treatments and participate for the same number of periods. In most crossover trials each subject receives all treatments, in a random order. Statisticians suggest that designs should have four periods, which is more efficient than the two-period design, even if the study must be truncated to three periods. However, the two-period design is often taught in non-statistical textbooks, partly because of its simplicity. (en) Le Plan d'étude croisé ou étude crossover (en anglais Crossover Study Design) est un type de devis ou protocole de recherche qui implique l’administration d’un ou plusieurs traitements (ou thérapies) de façon consécutive au même groupe de sujets. L’ordre d’administration des traitements peut être prédéterminé ou aléatoire. (fr) Badanie eksperymentalne naprzemienne także badanie skrzyżowane (ang. crossover study) – rodzaj badania klinicznego, w którym każdy jego uczestnik otrzymuje (naprzemiennie) zarówno leczenie eksperymentalne, jak i kontrolne w określonej kolejności i o określonym czasie trwania. Kolejność terapii może, lecz nie musi być ustalona losowo. Badanie naprzemienne najlepiej sprawdza się w małej grupie pacjentów cierpiących na stabilną, chroniczną chorobę, w której efekt leczenia jest odwracalny – pacjent może powrócić do stanu sprzed interwencji. W tego typu badaniach pacjenci stanowią kontrolę dla siebie samych co oznacza porównanie o większej precyzji, a w związku z tym liczba uczestników wymaganych do przeprowadzenia badania jest mniejsza niż w przypadku układu równoległego. (pl) Överkorsningsprövning eller crossover-prövning är en behandlingsprövning där varje deltagare får växla mellan de två (eller flera) behandlingar som prövas. Varje deltagare blir alltså "sin egen kontroll". Prövningstypen kan bara användas om de symtom och andra variabler som studeras har tillräcklig varaktighet och inte kan förväntas bli helt eliminerade av någon av de studerade behandlingarna. (sv) |
dbo:wikiPageExternalLink | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/wics.109/abstract |
dbo:wikiPageID | 4222086 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 7110 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1054868276 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Psychology dbr:Scientific_control dbr:Patients dbr:Design_of_experiments dbr:Institutional_review_board dbr:Confounding dbr:Analysis_of_variance dbr:Estimates dbr:Covariate dbr:N_of_1_trial dbr:Repeated_measures_design dbr:Effect_size dbr:Statistical_inference dbr:Optimal_design dbr:Observational_studies dbr:Clinical_trial dbr:Patient dbc:Clinical_research dbc:Design_of_experiments dbr:Censoring_(statistics) dbr:Glossary_of_experimental_design dbr:Psychodynamics dbr:Lost_to_follow-up dbr:Randomized_controlled_trial dbr:Regulatory_agency dbr:Time-varying_covariate dbc:Clinical_trials dbr:Survival_analysis dbr:Efficiency_(statistics) dbr:Missing_data dbr:Mixed_model dbr:Placebo dbr:Controlled_experiment dbr:Human_subject_research dbr:Scientific_discipline dbr:Random_assignment dbr:Chronic_(medicine) dbr:Medical_case_management dbr:Intention_to_treat_analysis dbr:Longitudinal_study dbr:Medicine dbr:Single-subject_design dbr:Parallel_study dbr:Standard_treatment dbr:Randomization dbr:Pharmaceutical_science dbr:Random_effect dbr:Randomized dbr:Confounding_variable dbr:Clinical_trial_protocol dbr:Balance_(statistics) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_book dbt:ISBN dbt:More_footnotes dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Experimental_design dbt:Statistics |
dct:subject | dbc:Clinical_research dbc:Design_of_experiments dbc:Clinical_trials |
gold:hypernym | dbr:Study |
rdf:type | yago:Ability105616246 yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Know-how105616786 yago:Method105660268 yago:PsychologicalFeature100023100 dbo:Book yago:WikicatEvaluationMethods |
rdfs:comment | Le Plan d'étude croisé ou étude crossover (en anglais Crossover Study Design) est un type de devis ou protocole de recherche qui implique l’administration d’un ou plusieurs traitements (ou thérapies) de façon consécutive au même groupe de sujets. L’ordre d’administration des traitements peut être prédéterminé ou aléatoire. (fr) Badanie eksperymentalne naprzemienne także badanie skrzyżowane (ang. crossover study) – rodzaj badania klinicznego, w którym każdy jego uczestnik otrzymuje (naprzemiennie) zarówno leczenie eksperymentalne, jak i kontrolne w określonej kolejności i o określonym czasie trwania. Kolejność terapii może, lecz nie musi być ustalona losowo. Badanie naprzemienne najlepiej sprawdza się w małej grupie pacjentów cierpiących na stabilną, chroniczną chorobę, w której efekt leczenia jest odwracalny – pacjent może powrócić do stanu sprzed interwencji. W tego typu badaniach pacjenci stanowią kontrolę dla siebie samych co oznacza porównanie o większej precyzji, a w związku z tym liczba uczestników wymaganych do przeprowadzenia badania jest mniejsza niż w przypadku układu równoległego. (pl) Överkorsningsprövning eller crossover-prövning är en behandlingsprövning där varje deltagare får växla mellan de två (eller flera) behandlingar som prövas. Varje deltagare blir alltså "sin egen kontroll". Prövningstypen kan bara användas om de symtom och andra variabler som studeras har tillräcklig varaktighet och inte kan förväntas bli helt eliminerade av någon av de studerade behandlingarna. (sv) في الطب، دراسة العبور أو تجربة العبور هي دراسة طويلة فيها أشخاص يتلقون سلسلة مختلفة من العلاجات (يتعرضون)، بينما دراسة العبور قد تكون دراسة ملاحظات، الإ أن العديد من دراسات العبور الهامة هي دراسة مضبوطة، والتي سيتم مناقشتها في هذا المقال.تصاميم دراسة العبور شائعة في العديد من تجارب الفروع العلمية، فعلى سبيل المثال، في علم النفس، علوم الصيدلة، والطب.التجارب العشوائية المضبوطة لدراسة العبور مهمة في مجال الرعاية الصحية، في التجارب السريرية العشوائية، يتم تعيين أشخاص عشوائيين لمختلف أذرع الدراسة، بحيث يتلقون مختلف العلاجات، عندما يكون لتجربة تصاميم متكررة المقاييس، فإن المقاييس المتشابهة تجمع عدة مرات لكل شخص.تجربة العبور لديها تصاميم مقاييس متكررة بحيث يتم تعيين لكل مريض تسلسل علاجين أو أكثر، قد يكون أحدهما علاج قياسي أو علاج مموه.تقريبا كل دراسة العبور صممت ليكون لها توازن، بحيث كل الأشخاص ي (ar) In medicine, a crossover study or crossover trial is a longitudinal study in which subjects receive a sequence of different treatments (or exposures). While crossover studies can be observational studies, many important crossover studies are controlled experiments, which are discussed in this article. Crossover designs are common for experiments in many scientific disciplines, for example psychology, pharmaceutical science, and medicine. (en) Eine Cross-over-Studie, auch Überkreuzstudie ist ein spezielles Forschungsdesign unter anderem in der evidenzbasierten Medizin zum Vergleich zweier Behandlungsmethoden. Dieser Versuchsplan wird auch cross-over-Versuchsplan bzw. Überkreuzversuchsplan genannt und wird in der statistischen Versuchsplanung behandelt. Für die Auswertung stehen spezielle statistische Verfahren zur Verfügung. (de) |
rdfs:label | دراسة العبور (ar) Cross-over-Studie (de) Crossover study (en) Plan d'étude croisé (fr) Badanie eksperymentalne naprzemienne (pl) Överkorsningsprövning (sv) |
owl:sameAs | freebase:Crossover study yago-res:Crossover study wikidata:Crossover study dbpedia-ar:Crossover study dbpedia-de:Crossover study dbpedia-fa:Crossover study dbpedia-fr:Crossover study dbpedia-pl:Crossover study dbpedia-sv:Crossover study https://global.dbpedia.org/id/HvSX |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Crossover_study?oldid=1054868276&ns=0 |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Crossover_study |
is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Crossover |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Crossover_studies dbr:Cross-over_design dbr:Cross-over_experiment dbr:Cross-over_studies dbr:Cross-over_study dbr:Cross-over_trial dbr:Crossover_design dbr:Crossover_experiment dbr:Crossover_trial |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Amosan dbr:Biostatistics dbr:Intention-to-treat_analysis dbr:Peanut dbr:N_of_1_trial dbr:Repeated_measures_design dbr:ThermaCare dbr:Optimal_design dbr:Clinical_study_design dbr:BIA_10-2474 dbr:Crossover dbr:Crossover_studies dbr:Outline_of_clinical_research dbr:Etomoxir dbr:Fat dbr:Grapefruit–drug_interactions dbr:Randomized_controlled_trial dbr:Trans_fat dbr:Netilmicin dbr:List_of_statistics_articles dbr:Phases_of_clinical_research dbr:Parallel_study dbr:Exercise-induced_bronchoconstriction dbr:Natural_experiment dbr:Palm_cooling dbr:Cross-over_design dbr:Cross-over_experiment dbr:Cross-over_studies dbr:Cross-over_study dbr:Cross-over_trial dbr:Crossover_design dbr:Crossover_experiment dbr:Crossover_trial |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Crossover_study |