| dbo:abstract |
تشير الكيمياء الترميمة إلى موقع الهجوم من أول الأكسيد في تشكيل الرابطة المزدوجة من قبل الإنزيمات مثل الأحماض الدهنية المتقلبة. وهذا معامل ميكانيكي يتم تحديده عادة من خلال استخدام تجارب تأثير النظائر الحركية، استناداً إلى فرضية ان الخطوة الأولية لإنقسام رابطة (C-H) ينبغي ان تكون أكثر صعوبة من الناحية النشطة وبالتالي تكون أكثر حساسية لإستبدال النظائر من الخطوة الثانية لإنقسام رابطة (C-H) . * بوابة الكيمياء (ar) Cryptoregiochemistry refers to the site of initial oxidative attack in double bond formation by enzymes such as fatty acid desaturases. This is a mechanistic parameter that is usually determined through the use of kinetic isotope effect experiments, based on the premise that the initial C-H bond cleavage step should be energetically more difficult and therefore more sensitive to isotopic substitution than the second C-H bond breaking step. * v * t * e (en) |
| dbo:wikiPageID |
4153139 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
646 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1073586378 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Double_bond dbr:Enzyme dbr:Fatty_acid dbc:Chemical_kinetics dbc:Stereochemistry dbr:Kinetic_isotope_effect dbr:Bond_cleavage dbr:Desaturase dbr:Isotopic_substitution dbr:Oxidative |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Chem-stub dbt:Short_description dbt:Unreferenced |
| dcterms:subject |
dbc:Chemical_kinetics dbc:Stereochemistry |
| rdfs:comment |
تشير الكيمياء الترميمة إلى موقع الهجوم من أول الأكسيد في تشكيل الرابطة المزدوجة من قبل الإنزيمات مثل الأحماض الدهنية المتقلبة. وهذا معامل ميكانيكي يتم تحديده عادة من خلال استخدام تجارب تأثير النظائر الحركية، استناداً إلى فرضية ان الخطوة الأولية لإنقسام رابطة (C-H) ينبغي ان تكون أكثر صعوبة من الناحية النشطة وبالتالي تكون أكثر حساسية لإستبدال النظائر من الخطوة الثانية لإنقسام رابطة (C-H) . * بوابة الكيمياء (ar) Cryptoregiochemistry refers to the site of initial oxidative attack in double bond formation by enzymes such as fatty acid desaturases. This is a mechanistic parameter that is usually determined through the use of kinetic isotope effect experiments, based on the premise that the initial C-H bond cleavage step should be energetically more difficult and therefore more sensitive to isotopic substitution than the second C-H bond breaking step. * v * t * e (en) |
| rdfs:label |
الكيمياء الترميمية (ar) Cryptoregiochemistry (en) |
| owl:sameAs |
freebase:Cryptoregiochemistry wikidata:Cryptoregiochemistry dbpedia-ar:Cryptoregiochemistry https://global.dbpedia.org/id/4iZYr |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Cryptoregiochemistry?oldid=1073586378&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Cryptoregiochemistry |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:Regioselectivity |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Cryptoregiochemistry |