| dbo:abstract |
DnaJ homolog subfamily C member 30 (DNAJC30), also known as Williams Beuren syndrome chromosome region 18 protein (WBSCR18), is a protein that in humans is encoded by the DNAJC30 gene. This intronless gene encodes a member of the DNAJ molecular chaperone homology domain-containing protein family. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. (en) DNAJC30 (англ. DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 7-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 226 амінокислот, а молекулярна маса — 25 961. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до шаперонів. (uk) |
| dbo:wikiPageID |
55289765 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
4615 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1099134014 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Elastin dbr:Muscle dbr:Hypercalcaemia dbr:Hypertension dbr:Cytosol dbr:Developmental_disorder dbr:Dysmorphic_feature dbr:Intron dbr:Small_intestine dbr:Spleen dbr:GTF2IRD1 dbr:Gastrointestinal_disease dbr:Open_reading_frame dbr:LIMK1 dbr:Vascular_disease dbr:STX1A dbr:Chromosome_7_(human) dbr:Gene dbr:Brain dbr:Mitochondrion dbr:Congenital_heart_defect dbr:RFC2 dbr:Liver dbr:GTF2I dbr:Large_intestine dbr:FZD9 dbr:Base_pair dbr:Centromere dbr:Chromosome dbr:Stomach dbr:Premature_aging dbr:Protein dbr:Heart dbr:EIF4H dbr:CDNA dbr:ATP_synthase dbr:Kidney dbr:Cognition dbr:BAZ1B dbr:Intellectual_disability dbr:Chaperone_(protein) dbr:CLDN3 dbr:CLDN4 dbr:Lung dbr:Williams-Beuren_syndrome dbr:Williams_syndrome dbr:Exon dbr:FKBP6 dbr:Testis dbr:CYLN2 dbr:WBSCR14 |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:NLM_content |
| rdf:type |
owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 dbo:HumanGene |
| rdfs:comment |
DnaJ homolog subfamily C member 30 (DNAJC30), also known as Williams Beuren syndrome chromosome region 18 protein (WBSCR18), is a protein that in humans is encoded by the DNAJC30 gene. This intronless gene encodes a member of the DNAJ molecular chaperone homology domain-containing protein family. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. (en) DNAJC30 (англ. DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 7-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 226 амінокислот, а молекулярна маса — 25 961. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до шаперонів. (uk) |
| rdfs:label |
DNAJC30 (en) DNAJC30 (uk) |
| owl:sameAs |
wikidata:DNAJC30 http://tt.dbpedia.org/resource/DNAJC30 dbpedia-uk:DNAJC30 https://global.dbpedia.org/id/kPjg |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:DNAJC30?oldid=1099134014&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:DNAJC30 |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:WBSCR18 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:List_of_human_protein-coding_genes_1 dbr:WBSCR18 |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:DNAJC30 |