La demència amb cossos de Lewy o demència de cossos de Lewy (la utilització de l'abreviatura DCL sense l'article, pot donar lloc a confusió amb el deteriorament cognitiu lleu) és la tercera causa de demència darrere de la malaltia d'Alzheimer i la demència vascular. Es considera una prevalença d'al voltant del 10 al 20 per cent del total de casos de demència. És una malaltia neurodegenerativa. La seva etiologia no està aclarida. El seu diagnòstic de certesa només pot fer-se post mortem, amb la demostració de la presència dels cossos de Lewy a l'escorça cerebral frontal, parietal, temporal i en la substància negra. Els cossos de Lewy són unes estructures existents a les neurones i que són una degeneració del seu citoplasma; consisteix en una acumulació anormal de proteïnes, fonamentalment alfa-sinucleïna, que s'identifica amb precisió mitjançant tècniques inmunohistoquímiques. Els símptomes de la malaltia inclouen la presència de deterioració cognitiva, similar a la que podem observar en la demència d'Alzheimer, a més de l'aparició de símptomes de parkinsonisme (lentitud de moviments, rigidesa articular i de vegades tremolor), al·lucinacions, deliris o respostes anormals a diversos fàrmacs. Les fluctuacions és un altre dels símptomes cardinals de la malaltia. La DCL és una entitat clínic-patològica descrita recentment. Les seves principals característiques clíniques són la deterioració mental, parkinsonisme d'intensitat variable, trets psicòtics com les al·lucinacions visuals (AV), i fluctuacions de l'estat cognitiu que afecten especialment a l'atenció i concentració. Fins a l'aparició en 1996 dels criteris diagnòstics del Taller Internacional del Consorci per a la Demència amb Cossos de Lewy, els casos de DCL solien ser erròniament classificats com a malaltia d'Alzheimer (MA), malaltia de Parkinson (MP) o la superposició d'ambdues. Encara avui la DCL és poc diagnosticada clínicament. Constitueix més del 10% de tots els casos de demència que arriben a la necròpsia, però els estudis de mostres clíniques informen que només al voltant d'un 5% tenen la síndrome de DCL. (ca)
لا ينبغي الخلط بينه وبين خرف أجسام ليوي، وهو مظلة تشمل مرض خرف باركنسون وكذلك الخرف مع أجسام ليوي. الخرف مع أجسام ليوي DLB)) هو نوع من الخرف يتميز بالتغيرات في النوم، والسلوك، والإدراك والحركة و وظائف الجسم اللاإرادية. فقدان الذاكرة ليس دائمًا من الأعراض المبكرة. يتفاقم المرض بمرور الوقت وعادة ما يُشخص عندما يتداخل التدهور المعرفي مع الأداء اليومي الطبيعي. إلى جانب مرض خرف باركنسون، الخرف مع أجسام ليوي هو واحد من حالتين تندرجان ضمن خرف أجسام ليوي. إنه شكل شائع من الخرف، لكن انتشاره غير معروف بدقة ولا تُشخص العديد من الحالات. وصف المرض للمرة الأولى كينجي كوساكا سنة 1976. اضطراب سلوك نوم حركة العين السريعة (RBD) –حيث يفقد الأشخاص الشلل العضلي الذي يحدث عادةً في أثناء نوم حركة العين السريعة ويتحققون من أحلامهم– هو سمة أساسية. قد يظهر اضطراب سلوك نوم حركة العين السريعة قبل سنوات أو عقود من الأعراض الأخرى. الميزات الأساسية الأخرى هي الهلوسة البصرية، والتقلبات الملحوظة في الانتباه أو اليقظة، والشلل الرعاش (بطء الحركة، أو صعوبة المشي، أو الصلابة). لا يجب أن تكون جميع السمات موجودة للتشخيص. التشخيص النهائي عادة ما يتطلب تشريح الجثة، ولكن يتم التشخيص الظني على أساس الأعراض والاختبارات التي قد تشمل اختبارات الدم، الاختبارات العصبية النفسية، التصوير، ودراسة النوم. معظم الأشخاص الذين يعانون الخرف مع أجسام ليوي ليس لديهم أفراد أسرة متأثرون، مع أن الخرف مع أجسام ليوي ينتشر أحيانًا في العائلات. السبب الدقيق غير معروف، لكنها تنطوي على رواسب واسعة الانتشار من كتل غير طبيعية من البروتين تتشكل في الخلايا العصبية للدماغ المصاب. تُعرف باسم أجسام ليوي -اكتشفها فريدريك ليوي عام 1912- وعصابات ليوي، تؤثر هذه الكتل في الجهاز العصبي المركزي والجهاز العصبي اللاإرادي. قد تتأثر وظيفة القلب وبعض وظائف الجهاز الهضمي، من المضغ إلى التغوط، يعد الإمساك من أكثر الأعراض شيوعًا. قد يكون انخفاض ضغط الدم عند الوقوف من الأعراض أيضًا، يؤثر الخرف مع أجسام ليوي أيضًا في السلوك، من الشائع حدوث تغيرات في المزاج مثل الاكتئاب واللامبالاة. يبدأ الخرف مع أجسام ليوي عادةً بعد سن الخمسين، ويبلغ متوسط العمر المتوقع للأشخاص المصابين بالمرض نحو 8 سنوات بعد التشخيص. يوجد علاج أو دواء لوقف المرض من التقدم ، وقد لا يتمكن الأشخاص في المراحل الأخيرة من الخرف مع أجسام ليوي من رعاية أنفسهم. تهدف العلاجات إلى تخفيف بعض الأعراض وتقليل العبء على مقدمي الرعاية. الأدوية مثل دونيبزيل وريفاستجمين فعالة في تحسين الإدراك والأداء العام، ويمكن استخدام الميلاتونين للأعراض المرتبطة بالنوم. عادة تُتجنب مضادات الذهان، حتى في حالات الهلوسة. لأن ردود الفعل الشديدة تحدث في ما يقرب من نصف الأشخاص المصابين بالخرف مع أجسام ليوي، وقد يؤدي استخدامها إلى الوفاة. يعد التعامل مع العديد من الأعراض المختلفة أمرًا صعبًا، لأنها تنطوي على تخصصات متعددة وتعليم مقدمي الرعاية. (ar)
Dementia with Lewy bodies (DLB) is a type of dementia characterized by changes in sleep, behavior, cognition, movement, and regulation of automatic bodily functions. Memory loss is not always an early symptom. The disease worsens over time and is usually diagnosed when cognitive impairment interferes with normal daily functioning. Together with Parkinson's disease dementia, DLB is one of the two Lewy body dementias. It is a common form of dementia, but the prevalence is not known accurately and many diagnoses are missed. The disease was first described by Kenji Kosaka in 1976. REM sleep behavior disorder (RBD)—in which people lose the muscle paralysis (atonia) that normally occurs during REM sleep and act out their dreams—is a core feature. RBD may appear years or decades before other symptoms. Other core features are visual hallucinations, marked fluctuations in attention or alertness, and parkinsonism (slowness of movement, trouble walking, or rigidity). A presumptive diagnosis can be made if several disease features are present, such as symptoms or certain results of blood tests, neuropsychological tests, imaging, and sleep studies. A definitive diagnosis usually requires an autopsy. Most people with DLB do not have affected family members, although occasionally DLB runs in a family. The exact cause is unknown but involves formation of abnormal clumps of protein in neurons throughout the brain. Manifesting as Lewy bodies (discovered in 1912 by Frederic Lewy) and Lewy neurites, these clumps affect both the central and the autonomic nervous systems. Heart function and every level of gastrointestinal function—from chewing to defecation—can be affected, constipation being one of the most common symptoms. Low blood pressure upon standing can also occur. DLB commonly causes psychiatric symptoms, such as altered behavior, depression, or apathy. DLB typically begins after the age of fifty, and people with the disease have an average life expectancy, with wide variability, of about four years after diagnosis. There is no cure or medication to stop the disease from progressing, and people in the latter stages of DLB may be unable to care for themselves. Treatments aim to relieve some of the symptoms and reduce the burden on caregivers. Medicines such as donepezil and rivastigmine can temporarily improve cognition and overall functioning, and melatonin can be used for sleep-related symptoms. Antipsychotics are usually avoided, even for hallucinations, because severe reactions occur in almost half of people with DLB, and their use can result in death. Management of the many different symptoms is challenging, as it involves multiple specialties and education of caregivers. (en)
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es la tercera causa de demencia detrás de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular. Se considera una prevalencia de alrededor del 10 al 20 por ciento del total de casos de demencia. Es una enfermedad neurodegenerativa. Su etiología no está aclarada. Su diagnóstico de certeza sólo puede hacerse post mortem, con la demostración de la presencia en la corteza frontal, parietal y temporal, y en la sustancia negra, de los cuerpos de Lewy, que designan a unas estructuras incluidas en las neuronas y que corresponden a degeneración de su citoplasma formadas por la acumulación anormal de proteínas, fundamentalmente de alfa-sinucleína, la cual se identifica con certeza mediante técnicas inmunohistoquímicas. Los síntomas de la enfermedad incluyen la presencia de deterioro cognitivo, similar a lo que podemos observar en la demencia tipo Alzheimer, además de la aparición de síntomas de parkinsonismo (lentitud de movimientos, rigidez articular y a veces temblor), alucinaciones, delirios o respuestas anormales a diversos fármacos. Las fluctuaciones son otro de los síntomas cardinales de la enfermedad. Hasta la aparición en 1996 de los criterios diagnósticos del Taller Internacional del Consorcio para la Demencia con Cuerpos de Lewy, los casos de esta enfermedad solían ser erróneamente clasificados como enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP) o la superposición de ambas. Aún hoy la demencia con cuerpos de Lewy es infradiagnosticada clínicamente. Constituye más del 10% de todos los casos de demencia que llegan a la necropsia, pero los estudios de muestras clínicas informan que sólo alrededor de un 5% tienen el síndrome de DCL. (es)
La maladie à corps de Lewy (MCL), appelée aussi démence à corps de Lewy (DCL), est un type de démence partageant des caractéristiques avec la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Plus précisément, ce sont la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson qui partagent des caractéristiques avec la MCL, rendant difficile la distinction diagnostique entre ces deux dernières maladies. Un patient atteint de la maladie de Parkinson ou d'un syndrome parkinsonien peut aussi développer une MCL en parallèle (risque quatre fois plus important dans ce cas). La MCL se manifeste par des troubles cognitifs d'évolution progressive et fluctuante, associés à des hallucinations visuelles et à un syndrome extrapyramidal. De toutes les démences répertoriées dans le corps médical, y compris celles incluant les hallucinations rencontrées dans les délires paranoïaques ou schizophrènes, la MCL est la plus lourde et la plus sévère. Elle réunit aussi souvent les caractéristiques et manifestations de toutes les autres démences. Elle s'accompagne aussi de nombreux troubles psychomoteurs, et comme pour la maladie de Parkinson ou les syndromes parkinsoniens, les malades sont atteints de dystonies ainsi que de dysautonomie (tachycardie, hypotension orthostatique, hypertonie musculaire, etc.). Si l'intitulé de cette maladie attire l'attention sur la démence, elle n'en est pas la seule manifestation. Cette maladie est polymorphe et recouvre un certain nombre de dysfonctionnements corporels. La MCL est anatomiquement caractérisée par la présence de corps de Lewy, constitués d'amas d'alpha-synucléine et d'ubiquitine, dans les neurones du cerveau. Le traitement est uniquement symptomatique. (fr)
Demensia dengan badan Lewy (bahasa Inggris: dementia with Lewy bodies) adalah salah satu jenis demensia yang semakin memburuk seiring berjalannya waktu. Gejala-gejala tambahannya meliputi fluktuasi kemawasan, halusinasi, lambatnya pergerakan, kesulitan berjalan dan kekakuan. dan depresi juga sering terjadi. Penyebab pasti penyakit ini masih belum diketahui. Umumnya keluarga para pasien tidak terkena penyakit yang sama. Mekanisme penyebabnya adalah badan Lewy, yaitu penumpukan protein di dalam neuron. Penyakit ini digolongkan sebagai . Diagnosis didasarkan pada gejala-gejalanya, sementara dan pencitraan medis dapat dilakukan untuk menunjukkan bahwa kondisi ini tidak disebabkan oleh penyakit yang lain. Saat ini penyakit ini masih belum ada obatnya. Pasien biasanya diberi dukungan dan diupayakan agar beberapa gejala psikologis dan motorik dapat diringankan. seperti dapat membantu pasien. Kesulitan bergerak dapat dikurangi dengan menggunakan . Namun, obat antipsikotik (termasuk untuk halusinasi) perlu dihindari akibat efek samping. Demensia dengan badan Lewy adalah penyebab demensia yang paling umum setelah penyakit Alzheimer dan . Penyakit ini biasanya muncul setelah usia 50 tahun. Sekitar 0,1% orang yang berusia lebih dari 65 tahun merupakan penderita penyakit ini. Laki-laki lebih umum terserang daripada wanita. Pada tahap akhir penyakit ini, pasien dapat bergantung sepenuhnya kepada orang lain untuk dirawat. Harapan hidup setelah diagnosis diperkirakan sekitar delapan tahun. Endapan abnormal yang menyebabkan penyakit ini pertama kali ditemukan pada tahun 1912 oleh . (in)
La demenza a corpi di Lewy (o DLB) è una malattia neurodegenerativa, una forma di demenza simile alla malattia di Alzheimer, ma con esordio più precoce, e correlata spesso a quella di Parkinson e a sindromi parkinsoniane, anche se a volte la demenza parkinsoniana pura, che insorge in alcuni malati, può essere distinta (tuttavia lo stretto legame ha cominciato a emergere solo negli ultimi anni). (it)
Demência com corpos de Lewy (DCL) é um tipo de demência acompanhado de alterações no comportamento, cognição e movimento. A perda de memória nem sempre está presente nos estádios iniciais. A demência vai-se agravando à medida que a doença avança. Para a condição ser diagnosticada é necessário que o declínio cognitivo interfira com as tarefas quotidianas. Uma das características clínicas mais sugestivas de DCL é a (DCSR), caracterizada pela perda de atonia muscular normal durante o sono REM e associação a atuação física do conteúdo dos sonhos. A DCSR pode-se manifestar anos ou décadas antes dos outros sintomas. Entre outros sintomas frequentes estão alucinações visuais, flutuações na atenção ou no nível de alerta, lentidão de movimentos, dificuldade em caminhar e rigidez. O sistema nervoso autónomo é geralmente afetado, o que resulta em alterações na pressão arterial, na função cardíaca e gastrointestinal, da qual a obstipação é um sintoma comum. São também comuns alterações de humor, como depressão e apatia. Embora se desconheça a causa exata, o mecanismo envolve depósitos disseminados de aglomerados anormais da proteína alfa-sinucleína nos neurónios, denominados corpos de Lewy. A DCL geralmente não é hereditária, embora num pequeno número de famílias se verifique associação genética. O diagnóstico provável baseia-se nos sintomas e em biomarcadores, podendo ser complementado por análises ao sangue, exames neuropsicológicos, exames imagiológicos e polissonografia. Entre outras condições com sintomas semelhantes estão a doença de Alzheimer, doença de Parkinson, delírio e, raramente, psicose. Não existe cura ou medicação que atrase a progressão da doença. O tratamento tem como objetivo melhorar alguns dos sintomas e diminuir a pressão sobre os cuidadores. Os inibidores da acetilcolinesterase, como a donepezila e a rivastigmina, são eficazes na melhoria da função cognitiva e da generalidade das funções corporais, enquanto a melatonina é usada para os sintomas relacionados com o sono. Os antipsicóticos são geralmente evitados, mesmo no caso de alucinações, dado que as pessoas com DCL são particularmente suscetíveis e a sua administração pode resultar em morte. A medicação para um sintoma pode agravar outro. A demência com corpos de Lewy é um dos três tipos mais comuns de demência, a par da doença de Alzheimer e da demência vascular. Juntamente com a , é uma das duas demências classificadas como demências dos corpos de Lewy. A doença tem geralmente início após os 50 anos de idade e afeta cerca de 0,4% de todas as pessoas com mais de 65 anos. Nos últimos estádios da doença, muitas pessoas com DCL não conseguem tratar de si sozinhas. A esperança de vida após o diagnóstico é de cerca de oito anos. Os depósitos anormais de proteína que constituem o mecanismo subjacente da doença foram descobertos em 1912 por Frederic Lewy. A doença difusa foi descrita pela primeira vez pelo psiquiatra Kenji Kosaka em 1976. (pt)
Деменція з тільцями Леві (ДТЛ) — це різновид деменції, яка з часом погіршується. Додаткові симптоми можуть включати в себе коливання в когнітивному статусі, зорові галюцинації, сповільненість рухів, труднощі при ходьбі й ригидність. Надмірний рух під час сну та зміни настрою, такі як депресія також є поширеними. Причина невідома. Як правило, немає спадкового анамнезу захворювання серед пацієнтів. В основному, патогенез включає в себе накопичення тілець Леві, згустків альфа-синуклеїнового білка в нейронах. Це класифікується як нейродегенеративне захворювання. Діагноз може бути запідозрений на основі симптомів, аналізів крові та медичної візуалізації для виключення інших можливих причин. Диференціальний діагноз включає хворобу Паркінсона та Альцгеймера. В даний час немає жодного лікування. Терапія є підтримуючою й спрямована на полегшення деяких моторних та психологічних симптомів, пов'язаних з хворобою. Інгібітори ацетилхолінестерази, такі як донепезил, можуть давати деяке покращення. Деякі моторні проблеми можуть покращитися за допомогою леводопи. Призначення нейролептиків, навіть при галюцинаціях, як правило, слід уникати у зв'язку з побічними ефектами. ДТЛ є третьою найбільш поширеною причиною деменції після хвороби Альцгеймера і судинної деменції. Як правило, починається після 50 років. Хворіє близько 0,1 % людей старше 65 років. Чоловіки вражаються частіше, ніж жінки. На останніх стадіях хвороби, люди можуть повністю залежати від інших у зв'язку з необхідним доглядом. Тривалість життя після встановлення діагнозу становить близько восьми років. Аномальні відкладення, що викликають захворювання, були виявлені в 1912 році Фредеріком Леві. (uk)
FDG-PET of brain surface, with the color red indicating areas of high metabolism. The occipital lobe in DLB shows less activity than in AD. (en)
Microscopic image of a Lewy body in a neuron of the substantia nigra; scale bar=20 microns (en)
FDG-PET horizontal cross section of brain, with brighter areas indicating higher metabolism. The cingulate island sign is indicated by the arrowhead. (en)
MRI of brain showing hippocampus atrophy , more prominent in AD than DLB, compared to normal control (en)
La demenza a corpi di Lewy (o DLB) è una malattia neurodegenerativa, una forma di demenza simile alla malattia di Alzheimer, ma con esordio più precoce, e correlata spesso a quella di Parkinson e a sindromi parkinsoniane, anche se a volte la demenza parkinsoniana pura, che insorge in alcuni malati, può essere distinta (tuttavia lo stretto legame ha cominciato a emergere solo negli ultimi anni). (it)
لا ينبغي الخلط بينه وبين خرف أجسام ليوي، وهو مظلة تشمل مرض خرف باركنسون وكذلك الخرف مع أجسام ليوي. الخرف مع أجسام ليوي DLB)) هو نوع من الخرف يتميز بالتغيرات في النوم، والسلوك، والإدراك والحركة و وظائف الجسم اللاإرادية. فقدان الذاكرة ليس دائمًا من الأعراض المبكرة. يتفاقم المرض بمرور الوقت وعادة ما يُشخص عندما يتداخل التدهور المعرفي مع الأداء اليومي الطبيعي. إلى جانب مرض خرف باركنسون، الخرف مع أجسام ليوي هو واحد من حالتين تندرجان ضمن خرف أجسام ليوي. إنه شكل شائع من الخرف، لكن انتشاره غير معروف بدقة ولا تُشخص العديد من الحالات. وصف المرض للمرة الأولى كينجي كوساكا سنة 1976. (ar)
La demència amb cossos de Lewy o demència de cossos de Lewy (la utilització de l'abreviatura DCL sense l'article, pot donar lloc a confusió amb el deteriorament cognitiu lleu) és la tercera causa de demència darrere de la malaltia d'Alzheimer i la demència vascular. Es considera una prevalença d'al voltant del 10 al 20 per cent del total de casos de demència. Encara avui la DCL és poc diagnosticada clínicament. Constitueix més del 10% de tots els casos de demència que arriben a la necròpsia, però els estudis de mostres clíniques informen que només al voltant d'un 5% tenen la síndrome de DCL. (ca)
Dementia with Lewy bodies (DLB) is a type of dementia characterized by changes in sleep, behavior, cognition, movement, and regulation of automatic bodily functions. Memory loss is not always an early symptom. The disease worsens over time and is usually diagnosed when cognitive impairment interferes with normal daily functioning. Together with Parkinson's disease dementia, DLB is one of the two Lewy body dementias. It is a common form of dementia, but the prevalence is not known accurately and many diagnoses are missed. The disease was first described by Kenji Kosaka in 1976. (en)
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es la tercera causa de demencia detrás de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular. Se considera una prevalencia de alrededor del 10 al 20 por ciento del total de casos de demencia. Hasta la aparición en 1996 de los criterios diagnósticos del Taller Internacional del Consorcio para la Demencia con Cuerpos de Lewy, los casos de esta enfermedad solían ser erróneamente clasificados como enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP) o la superposición de ambas. (es)
Demensia dengan badan Lewy (bahasa Inggris: dementia with Lewy bodies) adalah salah satu jenis demensia yang semakin memburuk seiring berjalannya waktu. Gejala-gejala tambahannya meliputi fluktuasi kemawasan, halusinasi, lambatnya pergerakan, kesulitan berjalan dan kekakuan. dan depresi juga sering terjadi. Endapan abnormal yang menyebabkan penyakit ini pertama kali ditemukan pada tahun 1912 oleh . (in)
La maladie à corps de Lewy (MCL), appelée aussi démence à corps de Lewy (DCL), est un type de démence partageant des caractéristiques avec la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Plus précisément, ce sont la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson qui partagent des caractéristiques avec la MCL, rendant difficile la distinction diagnostique entre ces deux dernières maladies. Un patient atteint de la maladie de Parkinson ou d'un syndrome parkinsonien peut aussi développer une MCL en parallèle (risque quatre fois plus important dans ce cas). (fr)
Demência com corpos de Lewy (DCL) é um tipo de demência acompanhado de alterações no comportamento, cognição e movimento. A perda de memória nem sempre está presente nos estádios iniciais. A demência vai-se agravando à medida que a doença avança. Para a condição ser diagnosticada é necessário que o declínio cognitivo interfira com as tarefas quotidianas. Uma das características clínicas mais sugestivas de DCL é a (DCSR), caracterizada pela perda de atonia muscular normal durante o sono REM e associação a atuação física do conteúdo dos sonhos. A DCSR pode-se manifestar anos ou décadas antes dos outros sintomas. Entre outros sintomas frequentes estão alucinações visuais, flutuações na atenção ou no nível de alerta, lentidão de movimentos, dificuldade em caminhar e rigidez. O sistema nervoso (pt)
Деменція з тільцями Леві (ДТЛ) — це різновид деменції, яка з часом погіршується. Додаткові симптоми можуть включати в себе коливання в когнітивному статусі, зорові галюцинації, сповільненість рухів, труднощі при ходьбі й ригидність. Надмірний рух під час сну та зміни настрою, такі як депресія також є поширеними. (uk)
路易氏體失智症（英語：dementia with Lewy bodies，DLB）属于一种 ，是一種伴隨著、認知及的失智症，患者的記憶力雖不見得在罹病初期就會衰退，但失智的情形還是會，通常是當患者的認知功能退化到影響日常生活，之後接受檢查而確診。此症的主要特徵之一是（RBD），患者在動眼期應出現的並未出現，反而會出現反應夢境之行為表現；此障礙可能較其他症狀提早數年甚至數十年就發生。其他常見的症狀包括出現幻覺、注意力的起伏不定及行動遲緩、步態不穩或運動功能減退。患者的自主神经紊乱自主神經系統通常也會受到影響，導致血壓、心臟及消化道功能改變，並且常常便秘 ；此外像是變的抑鬱及對人冷漠等情緒轉變也很常見。 目前還無法確定路易氏體失智症的確切原因，不過和神經中異常團塊的廣泛沉積有關，這種沈積稱為或路易氏突起（Lewy neurites）。一般而言，路易氏體失智症不是遺傳的，不過也有少數家庭的路易氏體失智症和基因有關。可能性的診斷會以其症狀以及生物标记來判斷，診斷會包括血液检查、、醫學影像及多項生理睡眠檢查。其他會有類似症狀的疾病有阿茲海默症、帕金森氏症、譫妄，偶爾思覺失調也會有類似症狀。 (zh)