Efmoroctocog alfa (original) (raw)
Efmoroctocog alfa, das unter dem Markennamen Elocta (EU) bzw. Eloctate (USA) vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A („Bluterkrankheit“). Efmoroctocog alfa ist ein rekombinanter humaner Gerinnungsfaktor VIII. Es wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer humanen embryonalen Nierenzelllinie (HEK-Zellen) hergestellt. Es wurde im Juni 2014 in den Vereinigten Staaten für die medizinische Verwendung zugelassen, und im November 2015 in der Europäischen Union.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Efmoroctocog alfa, das unter dem Markennamen Elocta (EU) bzw. Eloctate (USA) vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A („Bluterkrankheit“). Efmoroctocog alfa ist ein rekombinanter humaner Gerinnungsfaktor VIII. Es wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer humanen embryonalen Nierenzelllinie (HEK-Zellen) hergestellt. Es wurde im Juni 2014 in den Vereinigten Staaten für die medizinische Verwendung zugelassen, und im November 2015 in der Europäischen Union. (de) Efmoroctocog alfa, sold under the brand name Elocta among others, is a medication for the treatment and prophylaxis of bleeding in people with hemophilia A. Efmoroctocog alfa is a recombinant human coagulation factor VIII, Fc fusion protein (rFVIIIFc). It is produced by recombinant DNA technology in a human embryonic kidney (HEK) cell line. It was approved for medical use in the United States in June 2014, and for use in the European Union in November 2015. (en) |
| dbo:alternativeName | Elocta, Eloctate (en) |
| dbo:casNumber | 1270012-79-7 |
| dbo:class | dbr:Antihemorrhagic |
| dbo:drugbank | DB11607 |
| dbo:fdaUniiCode | 7PCM518YLR |
| dbo:kegg | D10539 D10830 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/efmoroctocog%20alfa |
| dbo:wikiPageID | 64495795 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 6550 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1060551059 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Antihemorrhagic dbr:Intravenous_therapy dbc:Recombinant_proteins |
| dbp:atcPrefix | None (en) |
| dbp:c | 9736 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1270012 (xsd:integer) |
| dbp:class | dbr:Antihemorrhagic |
| dbp:dailymedid | Eloctate (en) |
| dbp:drugbank | DB11607 (en) |
| dbp:h | 14863 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D10539 (en) D10830 (en) |
| dbp:legalAu | Unscheduled (en) |
| dbp:legalEu | Rx-only (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:licenceEu | yes (en) |
| dbp:n | 2591 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2855 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Intravenous_therapy |
| dbp:s | 78 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Antihemophilic Factor , FcFusion Protein (en) |
| dbp:tradename | Elocta, Eloctate (en) |
| dbp:unii | 7 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Infobox_drug dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_American_English dbt:Use_dmy_dates dbt:Antihemorrhagics dbt:Blood-drug-stub |
| dct:subject | dbc:Recombinant_proteins |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:Drug |
| rdfs:comment | Efmoroctocog alfa, das unter dem Markennamen Elocta (EU) bzw. Eloctate (USA) vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A („Bluterkrankheit“). Efmoroctocog alfa ist ein rekombinanter humaner Gerinnungsfaktor VIII. Es wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer humanen embryonalen Nierenzelllinie (HEK-Zellen) hergestellt. Es wurde im Juni 2014 in den Vereinigten Staaten für die medizinische Verwendung zugelassen, und im November 2015 in der Europäischen Union. (de) Efmoroctocog alfa, sold under the brand name Elocta among others, is a medication for the treatment and prophylaxis of bleeding in people with hemophilia A. Efmoroctocog alfa is a recombinant human coagulation factor VIII, Fc fusion protein (rFVIIIFc). It is produced by recombinant DNA technology in a human embryonic kidney (HEK) cell line. It was approved for medical use in the United States in June 2014, and for use in the European Union in November 2015. (en) |
| rdfs:label | Efmoroctocog alfa (de) Efmoroctocog alfa (en) |
| owl:sameAs | wikidata:Efmoroctocog alfa dbpedia-de:Efmoroctocog alfa https://global.dbpedia.org/id/2ftVz |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Efmoroctocog_alfa?oldid=1060551059&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Efmoroctocog_alfa |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Elocta dbr:Eloctate |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Factor_VIII_(medication) dbr:Elocta dbr:Eloctate |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Efmoroctocog_alfa |