Emicizumab (original) (raw)
Emicizumab (Handelsname Hemlibra; Hersteller Roche) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung der Hämophilie A (mit und ohne Inhibitoren). Emicizumab zählt zu den so genannten bispezifischen Antikörpern und bindet sowohl an den Gerinnungsfaktor IXa als auch an den Faktor X und vermittelt deren Aktivierung. Dies ist in der Regel die Funktion des Gerinnungsfaktors VIII, der bei Hämophilie-A-Patienten fehlt. Emicizumab ahmt somit den Gerinnungsfaktor nach und wirkt insofern als Faktor VIII-Mimetikum.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Emicizumab (trade name Hemlibra) is a humanized bispecific antibody for the treatment of haemophilia A, developed by Genentech and Chugai (a subsidiary of Roche). A Phase I clinical trial found that it was well tolerated by healthy subjects. In November 2017, it was approved in the United States for treatment of haemophilia A in those who had developed resistance to other treatments. It was subsequently approved by the US FDA in April 2018 under the breakthrough therapy designation for treatment of haemophila A in those who have not developed resistance to other treatments. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) considers it to be a first-in-class medication. (en) Emicizumab (Handelsname Hemlibra; Hersteller Roche) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung der Hämophilie A (mit und ohne Inhibitoren). Emicizumab zählt zu den so genannten bispezifischen Antikörpern und bindet sowohl an den Gerinnungsfaktor IXa als auch an den Faktor X und vermittelt deren Aktivierung. Dies ist in der Regel die Funktion des Gerinnungsfaktors VIII, der bei Hämophilie-A-Patienten fehlt. Emicizumab ahmt somit den Gerinnungsfaktor nach und wirkt insofern als Faktor VIII-Mimetikum. (de) Emicizumab (ACE910) nombre comercial HEMLIBRA® es un anticuerpo monoclonal tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) biespecífico, recombinante y humanizado de inyección subcutánea indicado para el manejo de la hemofilia A, desarrollado por Chugai Pharma Manufacturing Co. y Hoffmann-La Roche en Japón mediante tecnología del ADN recombinante en células mamíferas de ovario de hámster chino. (es) Еміцизума́б (emicizumab), торгове найменування «Гемлібра» — біоінженерний лікарський засіб, який застосовується для профілактичного лікування гемофілії А. Станом на кінець 2018 року еміцизумаб схвалено у: США, Канади, Японії, ЄС, України для профілактики кровотеч у пацієнтів (у тому числі дитячого віку) із гемофілією А. (uk) |
| dbo:alternativeName | Hemlibra (en) |
| dbo:casNumber | 1610943-06-0 |
| dbo:drugbank | DB13923 |
| dbo:fdaUniiCode | 7NL2E3F6K3 |
| dbo:kegg | D10821 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/emicizumab |
| dbo:wikiPageID | 51597659 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 5202 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1121116271 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Hoffmann-La_Roche dbr:Coagulation_factor_IX dbr:Genentech dbr:Subcutaneous_injection dbr:Clinical_trial dbr:Haemophilia_A dbc:Genentech_brands dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Bispecific_antibody dbc:Breakthrough_therapy dbc:Monoclonal_antibodies dbc:Haemophilia dbc:Hoffmann-La_Roche_brands dbr:Factor_IX dbr:Factor_X dbr:First-in-class_medication dbr:Chugai dbr:Breakthrough_therapy_designation dbr:Coagulation_factor_VIII |
| dbp:atcPrefix | B02 (en) |
| dbp:atcSuffix | BX06 (en) |
| dbp:c | 6434 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1610943 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | none (en) |
| dbp:dailymedid | Emicizumab (en) |
| dbp:drugbank | DB13923 (en) |
| dbp:h | 9940 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D10821 (en) |
| dbp:legalCa | Rx-only / Schedule D (en) |
| dbp:legalEu | Rx-only (en) |
| dbp:legalStatus | Rx-only (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:licenceUs | Emicizumab (en) |
| dbp:mabType | mab (en) |
| dbp:n | 1724 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2047 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyAu | B2 (en) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Subcutaneous_injection |
| dbp:s | 45 (xsd:integer) |
| dbp:source | zu (en) |
| dbp:synonyms | ACE910, emicizumab-kxwh (en) |
| dbp:target | Activated factor IX, factor X (en) |
| dbp:tradename | Hemlibra (en) |
| dbp:type | mab (en) |
| dbp:unii | 7 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Infobox_drug dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Use_dmy_dates dbt:Keggcite dbt:Drugs.com dbt:Blood-drug-stub dbt:Monoclonal-antibody-stub |
| dcterms:subject | dbc:Genentech_brands dbc:Breakthrough_therapy dbc:Monoclonal_antibodies dbc:Haemophilia dbc:Hoffmann-La_Roche_brands |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:MonoclonalAntibody dbo:Drug |
| rdfs:comment | Emicizumab (Handelsname Hemlibra; Hersteller Roche) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung der Hämophilie A (mit und ohne Inhibitoren). Emicizumab zählt zu den so genannten bispezifischen Antikörpern und bindet sowohl an den Gerinnungsfaktor IXa als auch an den Faktor X und vermittelt deren Aktivierung. Dies ist in der Regel die Funktion des Gerinnungsfaktors VIII, der bei Hämophilie-A-Patienten fehlt. Emicizumab ahmt somit den Gerinnungsfaktor nach und wirkt insofern als Faktor VIII-Mimetikum. (de) Emicizumab (ACE910) nombre comercial HEMLIBRA® es un anticuerpo monoclonal tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) biespecífico, recombinante y humanizado de inyección subcutánea indicado para el manejo de la hemofilia A, desarrollado por Chugai Pharma Manufacturing Co. y Hoffmann-La Roche en Japón mediante tecnología del ADN recombinante en células mamíferas de ovario de hámster chino. (es) Еміцизума́б (emicizumab), торгове найменування «Гемлібра» — біоінженерний лікарський засіб, який застосовується для профілактичного лікування гемофілії А. Станом на кінець 2018 року еміцизумаб схвалено у: США, Канади, Японії, ЄС, України для профілактики кровотеч у пацієнтів (у тому числі дитячого віку) із гемофілією А. (uk) Emicizumab (trade name Hemlibra) is a humanized bispecific antibody for the treatment of haemophilia A, developed by Genentech and Chugai (a subsidiary of Roche). A Phase I clinical trial found that it was well tolerated by healthy subjects. (en) |
| rdfs:label | Emicizumab (en) Emicizumab (de) Emicizumab (es) Еміцизумаб (uk) |
| owl:sameAs | yago-res:Emicizumab wikidata:Emicizumab dbpedia-de:Emicizumab dbpedia-es:Emicizumab http://hy.dbpedia.org/resource/Էմիցիզումաբ dbpedia-uk:Emicizumab https://global.dbpedia.org/id/2Xrrr |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Emicizumab?oldid=1121116271&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Emicizumab |
| is dbo:product of | dbr:Genentech |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Hemlibra dbr:Emicizumab-kxwh |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Roche dbr:Genentech dbr:Haemophilia_A dbr:Hemlibra dbr:Haemophilia dbr:ATC_code_B02 dbr:Bispecific_monoclonal_antibody dbr:Emicizumab-kxwh dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Emicizumab |