| dbo:abstract |
عَلاَيَةُ الجَفْن أو ظُهارُ الجَفْن أو غَضْنَة جَفنيَّة (بالإنجليزية: Epiblepharon) هي عيب خلقي يتميز بوجود طيّة أفقية من الجلد تمتد على طولِ حافةِ الجفن العلوي أو السفلي، وتضغطُ الرموش نحو العين، وتحدثُ بسبب الانغراس الشاذ لأليافِ العضلة، حيثُ يؤدي إلى تحويل اتجاهِ الرموش إلى الوضع الرأسي، حيثُ تكون على اتصالٍ بالعين. توجد هذه الحالة بشكلٍ شائع في الأفراد الآسيويين، وخاصةً الأطفال. (ar) Epiblepharon is a condition characterised by a congenital horizontal fold of skin near the margin of the upper or lower eyelid caused by the abnormal insertion of muscle fibres.This extra fold of skin redirects the lashes into a vertical position, where they may contact the globe of the eye, affecting the cornea or the conjunctivae. This is found most commonly in Asian individuals, especially children. One estimate puts the percentage of affected Asian children aged 7–14 years old at 12.6%. (en) L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea. (it) |
| dbo:icd10 |
Q10.3 |
| dbo:omim |
131450 (xsd:integer) |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID |
17289612 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
1844 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1119075062 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Conjunctiva dbr:Cornea dbr:Autosomal_dominant dbr:Globe_(human_eye) dbc:Eye_diseases dbr:Skin dbr:Eyelid dbr:Congenital_disorder dbr:Skeletal_muscle |
| dbp:caption |
This condition is inherited in an autosomal dominant manner. (en) |
| dbp:icd |
(en) Q10.3 (en) |
| dbp:imageSize |
140 (xsd:integer) |
| dbp:omim |
131450 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Disease-stub |
| dct:subject |
dbc:Eye_diseases |
| rdf:type |
owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment |
عَلاَيَةُ الجَفْن أو ظُهارُ الجَفْن أو غَضْنَة جَفنيَّة (بالإنجليزية: Epiblepharon) هي عيب خلقي يتميز بوجود طيّة أفقية من الجلد تمتد على طولِ حافةِ الجفن العلوي أو السفلي، وتضغطُ الرموش نحو العين، وتحدثُ بسبب الانغراس الشاذ لأليافِ العضلة، حيثُ يؤدي إلى تحويل اتجاهِ الرموش إلى الوضع الرأسي، حيثُ تكون على اتصالٍ بالعين. توجد هذه الحالة بشكلٍ شائع في الأفراد الآسيويين، وخاصةً الأطفال. (ar) Epiblepharon is a condition characterised by a congenital horizontal fold of skin near the margin of the upper or lower eyelid caused by the abnormal insertion of muscle fibres.This extra fold of skin redirects the lashes into a vertical position, where they may contact the globe of the eye, affecting the cornea or the conjunctivae. This is found most commonly in Asian individuals, especially children. One estimate puts the percentage of affected Asian children aged 7–14 years old at 12.6%. (en) L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea. (it) |
| rdfs:label |
علاية الجفن (ar) Epiblepharon (en) Epiblefaron (it) |
| owl:sameAs |
freebase:Epiblepharon wikidata:Epiblepharon dbpedia-ar:Epiblepharon dbpedia-it:Epiblepharon https://global.dbpedia.org/id/3SXnd |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Epiblepharon?oldid=1119075062&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Epiblepharon |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:Entropion |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Epiblepharon |
