Fetal hydantoin syndrome (original) (raw)
متلازمة هيدانتوين الجنينية، تسمى أيضاً بمتلازمة ديلانتين الجنينية، هي مجموعة من التشوهات تصيب الجنين في مرحلة النمو عن طريق التعرض للتأثيرات المسخية لدواء الفينيتوين، ولدى دواء فينيتوين الصوديوم مسمى أكثر شهرة في الولايات المتحدة الأمريكية وهو الديلانتين، والذي يستخدم عادة في علاج مرض الصرع. متلازمة هيدانتوين الجنينية لها مسميات أخرى مثل متلازمة هيدانتوين الخلقية والاعتلال الجنيني بالديلانتين والاعتلال الجنيني بالفينيتوين، وأُقترح وجود علاقة بين المتلازمة وإنزيم إيبوكسيد هيدرولاز.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | متلازمة هيدانتوين الجنينية، تسمى أيضاً بمتلازمة ديلانتين الجنينية، هي مجموعة من التشوهات تصيب الجنين في مرحلة النمو عن طريق التعرض للتأثيرات المسخية لدواء الفينيتوين، ولدى دواء فينيتوين الصوديوم مسمى أكثر شهرة في الولايات المتحدة الأمريكية وهو الديلانتين، والذي يستخدم عادة في علاج مرض الصرع. متلازمة هيدانتوين الجنينية لها مسميات أخرى مثل متلازمة هيدانتوين الخلقية والاعتلال الجنيني بالديلانتين والاعتلال الجنيني بالفينيتوين، وأُقترح وجود علاقة بين المتلازمة وإنزيم إيبوكسيد هيدرولاز. (ar) Die Dihydantoin-Embryopathie ist eine sehr seltene, durch Einnahme des Antiepilepsiemittels Phenytoin (Diphenyl-Hydantoin) während der Schwangerschaft verursachte Embryopathie. Hauptmerkmale des Fehlbildungssyndromes sind auffällige Gesichtsveränderungen, unterentwickelte Finger- und Zehenendglieder, Wachstumsverzögerung und geistige Behinderung. Synonyme sind: Hydantoin-Embryopathie; Phenytoin-Embryopathie; Antiepileptika-Embryofetopathie; Phenytoin-Syndrom; Dilantoin-Syndrom; Hydantoin-Barbiturat-Ebryopathie Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1972 durch J. Donald Easton, die Abgrenzung als Syndrom erfolgte 1973/74 durch den US-amerikanischen Pädiater James W. Hanson und David W. Smith. (de) Fetal hydantoin syndrome, also called fetal dilantin syndrome, is a group of defects caused to the developing fetus by exposure to teratogenic effects of phenytoin. Dilantin is the brand name of the drug phenytoin sodium in the United States, commonly used in the treatment of epilepsy. It may also be called congenital hydantoin syndrome, fetal hydantoin syndrome, dilantin embryopathy, or phenytoin embryopathy. Association with EPHX1 has been suggested. (en) Płodowy zespół hydantoinowy – zespół wad wrodzonych związany z wewnątrzmaciczną ekspozycją płodu na (lek przeciwpadaczkowy). Na fenotyp zespołu składają się: wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu, małogłowie, hipoplazja twarzoczaszki, cechy dysmorficzne twarzy (hiperteloryzm oczny, zez, ptoza), krótka i płetwista szyja. (pl) |
| dbo:diseasesDB | 33179 |
| dbo:icd10 | Q86.1 |
| dbo:icd9 | 760.77 |
| dbo:omim | 132810 (xsd:integer) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Phenytoin_structure.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 6955552 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 5045 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1109673973 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Brand_name dbr:Epilepsy dbr:Developmental_delay dbr:Intrauterine_growth_restriction dbr:Cleft_lip dbr:Patent_ductus_arteriosus dbr:Birth_defects dbc:Congenital_malformation_due_to_exogenous_toxicity dbr:EPHX1 dbr:Atrial_septal_defect dbc:Syndromes dbr:Coarctation_of_the_aorta dbr:Phenytoin dbr:Intellectual_disability dbr:Microcephaly dbr:Ventricular_septal_defect dbr:Teratology dbr:Heart_defect |
| dbp:caption | dbr:Phenytoin |
| dbp:diseasesdb | 33179 (xsd:integer) |
| dbp:icd | 760.770000 (xsd:double) (en) Q86.1 (en) |
| dbp:name | Fetal hydantoin syndrome (en) |
| dbp:omim | 132810 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Congenital_malformation_due_to_exogenous_toxicity |
| dct:subject | dbc:Congenital_malformation_due_to_exogenous_toxicity dbc:Syndromes |
| gold:hypernym | dbr:Group |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Condition113920835 yago:Content105809192 yago:Disease114070360 yago:Idea105833840 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 dbo:Band dbo:Disease yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | متلازمة هيدانتوين الجنينية، تسمى أيضاً بمتلازمة ديلانتين الجنينية، هي مجموعة من التشوهات تصيب الجنين في مرحلة النمو عن طريق التعرض للتأثيرات المسخية لدواء الفينيتوين، ولدى دواء فينيتوين الصوديوم مسمى أكثر شهرة في الولايات المتحدة الأمريكية وهو الديلانتين، والذي يستخدم عادة في علاج مرض الصرع. متلازمة هيدانتوين الجنينية لها مسميات أخرى مثل متلازمة هيدانتوين الخلقية والاعتلال الجنيني بالديلانتين والاعتلال الجنيني بالفينيتوين، وأُقترح وجود علاقة بين المتلازمة وإنزيم إيبوكسيد هيدرولاز. (ar) Fetal hydantoin syndrome, also called fetal dilantin syndrome, is a group of defects caused to the developing fetus by exposure to teratogenic effects of phenytoin. Dilantin is the brand name of the drug phenytoin sodium in the United States, commonly used in the treatment of epilepsy. It may also be called congenital hydantoin syndrome, fetal hydantoin syndrome, dilantin embryopathy, or phenytoin embryopathy. Association with EPHX1 has been suggested. (en) Płodowy zespół hydantoinowy – zespół wad wrodzonych związany z wewnątrzmaciczną ekspozycją płodu na (lek przeciwpadaczkowy). Na fenotyp zespołu składają się: wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu, małogłowie, hipoplazja twarzoczaszki, cechy dysmorficzne twarzy (hiperteloryzm oczny, zez, ptoza), krótka i płetwista szyja. (pl) Die Dihydantoin-Embryopathie ist eine sehr seltene, durch Einnahme des Antiepilepsiemittels Phenytoin (Diphenyl-Hydantoin) während der Schwangerschaft verursachte Embryopathie. Hauptmerkmale des Fehlbildungssyndromes sind auffällige Gesichtsveränderungen, unterentwickelte Finger- und Zehenendglieder, Wachstumsverzögerung und geistige Behinderung. Synonyme sind: Hydantoin-Embryopathie; Phenytoin-Embryopathie; Antiepileptika-Embryofetopathie; Phenytoin-Syndrom; Dilantoin-Syndrom; Hydantoin-Barbiturat-Ebryopathie (de) |
| rdfs:label | متلازمة هيدانتوين الجنينية (ar) Fetal hydantoin syndrome (en) Dihydantoin-Embryopathie (de) Płodowy zespół hydantoinowy (pl) |
| owl:sameAs | freebase:Fetal hydantoin syndrome yago-res:Fetal hydantoin syndrome wikidata:Fetal hydantoin syndrome dbpedia-ar:Fetal hydantoin syndrome dbpedia-de:Fetal hydantoin syndrome dbpedia-pl:Fetal hydantoin syndrome https://global.dbpedia.org/id/4jwgu |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Fetal_hydantoin_syndrome?oldid=1109673973&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Phenytoin_structure.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Fetal_hydantoin_syndrome |
| foaf:name | Fetal hydantoin syndrome (en) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:FHS |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Fetal_Dilantin_Syndrome dbr:Fetal_dilantin_syndrome dbr:Fetal_Dilantin_syndrome dbr:Hydantoin_syndrome |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:FHS dbr:List_of_diseases_(F) dbr:Fetal_alcohol_spectrum_disorder dbr:EPHX1 dbr:Fetal_Dilantin_Syndrome dbr:Fetal_dilantin_syndrome dbr:Acheiria dbr:Birth_defect dbr:Webbed_toes dbr:Phenytoin dbr:Microcephaly dbr:Microsomal_epoxide_hydrolase dbr:List_of_syndromes dbr:Fetal_Dilantin_syndrome dbr:Hydantoin_syndrome |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Fetal_hydantoin_syndrome |
