Gomberg's dimer (original) (raw)
Gombergův dimer je organická sloučenina se vzorcem Ph2C=C6H5-CPh3, kde Ph = C6H5. Jedná se o žlutou pevnou látku, na vzduchu za pokojové teploty stálou po několik hodin a rozpustnou v organických rozpouštědlech. Jedná se o dimer trifenylmethylového radikálu, který získal při pokusu o přípravu hexafenylethanu. Rentgenovou krystalografií bylo zjištěno, že má tato sloučenina strukturu. Vratně rozštěpitelná vazba C-C má délku 159,7 pm.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Gombergův dimer je organická sloučenina se vzorcem Ph2C=C6H5-CPh3, kde Ph = C6H5. Jedná se o žlutou pevnou látku, na vzduchu za pokojové teploty stálou po několik hodin a rozpustnou v organických rozpouštědlech. Jedná se o dimer trifenylmethylového radikálu, který získal při pokusu o přípravu hexafenylethanu. Rentgenovou krystalografií bylo zjištěno, že má tato sloučenina strukturu. Vratně rozštěpitelná vazba C-C má délku 159,7 pm. (cs) Gomberg's dimer is the organic compound with the formula Ph2C=C6H5-CPh3, where Ph = C6H5. It is a yellow solid that is air-stable for hours at room temperature and soluble in organic solvents. The compound achieved fame as the dimer of triphenylmethyl radical, which was prepared by Moses Gomberg in his quest for hexaphenylethane. Its quinoid structure has been determined by X-ray crystallography. The C-C bond that reversibly breaks is rather long at 159.7 picometers. (en) 冈伯格二聚体是一种有机化合物，化学式为C38H30，其名称来自化学家摩西·冈伯格。 它可以在三苯甲基自由基的聚合中产生： 它也可由和锌反应得到。它和对苯醌在氘代二氯甲烷中反应，加入戊烷后可以沉淀出白色的1,4-二(三苯甲氧基)苯。 (zh) |
| dbo:alternativeName | 3-triphenylmethyl-6-diphenylmethylidene-1,4-cyclohexadiene (en) |
| dbo:iupacName | 1,1′,1′′-{[4-(Diphenylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methanetriyl}tribenzene (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Gomberg's_dimer_1.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 47867259 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 3261 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1056577762 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Quinoid dbc:Aromatic_hydrocarbons dbr:Moses_Gomberg dbr:Triphenylmethyl_radical dbr:Dimer_(chemistry) dbr:Hexaphenylethane dbr:Picometer dbr:X-ray_crystallography dbr:Phenyl dbr:File:Gomberg_dimer_dissociation.png |
| dbp:imagefile | Gomberg's dimer 1.png (en) GombergDiimer.jpg (en) |
| dbp:othernames | 3 (xsd:integer) |
| dbp:pin | 11 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chembox dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Nbsp dbt:Reflist |
| dct:subject | dbc:Aromatic_hydrocarbons |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | Gombergův dimer je organická sloučenina se vzorcem Ph2C=C6H5-CPh3, kde Ph = C6H5. Jedná se o žlutou pevnou látku, na vzduchu za pokojové teploty stálou po několik hodin a rozpustnou v organických rozpouštědlech. Jedná se o dimer trifenylmethylového radikálu, který získal při pokusu o přípravu hexafenylethanu. Rentgenovou krystalografií bylo zjištěno, že má tato sloučenina strukturu. Vratně rozštěpitelná vazba C-C má délku 159,7 pm. (cs) Gomberg's dimer is the organic compound with the formula Ph2C=C6H5-CPh3, where Ph = C6H5. It is a yellow solid that is air-stable for hours at room temperature and soluble in organic solvents. The compound achieved fame as the dimer of triphenylmethyl radical, which was prepared by Moses Gomberg in his quest for hexaphenylethane. Its quinoid structure has been determined by X-ray crystallography. The C-C bond that reversibly breaks is rather long at 159.7 picometers. (en) 冈伯格二聚体是一种有机化合物，化学式为C38H30，其名称来自化学家摩西·冈伯格。 它可以在三苯甲基自由基的聚合中产生： 它也可由和锌反应得到。它和对苯醌在氘代二氯甲烷中反应，加入戊烷后可以沉淀出白色的1,4-二(三苯甲氧基)苯。 (zh) |
| rdfs:label | Gombergův dimer (cs) Gomberg's dimer (en) 冈伯格二聚体 (zh) |
| owl:sameAs | wikidata:Gomberg's dimer dbpedia-cs:Gomberg's dimer dbpedia-zh:Gomberg's dimer https://global.dbpedia.org/id/ByfsE |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Gomberg's_dimer?oldid=1056577762&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Gomberg_dimer_dissociation.png wiki-commons:Special:FilePath/Gomberg's_dimer_1.png wiki-commons:Special:FilePath/GombergDiimer.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Gomberg's_dimer |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Gomberg’s_dimer dbr:3-triphenylmethyl-6-diphenylmethylidene-1,4-cyclohexadiene dbr:Gomberg_dimer |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_compounds_with_carbon_numbers_30–39 dbr:Gomberg’s_dimer dbr:Moses_Gomberg dbr:Triphenylmethyl_chloride dbr:Triphenylmethyl_radical dbr:Dispersion_stabilized_molecules dbr:3-triphenylmethyl-6-diphenylmethylidene-1,4-cyclohexadiene dbr:Carbon–carbon_bond dbr:Hexaphenylethane dbr:Dissociation_(chemistry) dbr:C38H30 dbr:Gomberg_dimer |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Gomberg's_dimer |
