Hemoglobin A2 (original) (raw)
هيموغلوبين A2، ورمزه HbA2، هوَ تفاوت طبيعي من هيموغلوبين A حيثُ يتكون من سلسلتين ألفا وسلسلتين (α2δ2)، ويُوجد هذا الهيموغلوبين بمستوياتٍ مُنخفضة في دم الإنسان الطبيعي. قد يزداد هيموغلوبين A2 في ثلاسيميا بيتا أو في الأشخاص متغايري الزيجوت لجين بيتا ثلاسيميا. يوجد هيموغلوبين A2 بكمياتٍ صَغيرة في جميع البشر البالغين (1.5 - 3.1% من جميع جزيئات الهيموغلوبين)، وهو طبيعي تقريبًا في الأشخاص المُصابين بفقر الدم المنجلي. الأهمية الحيوية لهيموغلوبين A2 غير معروفة حتى الآن.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | هيموغلوبين A2، ورمزه HbA2، هوَ تفاوت طبيعي من هيموغلوبين A حيثُ يتكون من سلسلتين ألفا وسلسلتين (α2δ2)، ويُوجد هذا الهيموغلوبين بمستوياتٍ مُنخفضة في دم الإنسان الطبيعي. قد يزداد هيموغلوبين A2 في ثلاسيميا بيتا أو في الأشخاص متغايري الزيجوت لجين بيتا ثلاسيميا. يوجد هيموغلوبين A2 بكمياتٍ صَغيرة في جميع البشر البالغين (1.5 - 3.1% من جميع جزيئات الهيموغلوبين)، وهو طبيعي تقريبًا في الأشخاص المُصابين بفقر الدم المنجلي. الأهمية الحيوية لهيموغلوبين A2 غير معروفة حتى الآن. (ar) Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α2δ2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene. HbA2 exists in small amounts in all adult humans (1.5-3.1% of all hemoglobin molecules) and is approximately normal in people with sickle-cell disease. Its biological importance is not yet known. (en) La hemoglobina A2 es un tipo de hemoglobina, que representa en el adulto del 2,4% y en el feto menos del 0,5% de la hemoglobina total. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta. (es) L'hémoglobine A2, couramment symbolisée par HbA2, est une variante de l'hémoglobine formée de deux sous-unités α et deux sous-unités δ, de sorte que sa formule s'écrit α2δ2. Elle représente entre 1,5 et 3,1 % de l'hémoglobine totale d'un homme adulte en bonne santé ; cette proportion augmente chez les patients atteints de thalassémie β ou de drépanocytose. * Portail de la biochimie * Portail de la biologie cellulaire et moléculaire * Portail de l’hématologie (fr) Гемоглобин А2 (HbA2) — нормальный вариант гемоглобина А, состоящий из двух альфа-цепей и двух дельта-цепей (α2δ2). В норме содержится в крови человека на низком уровне. Гемоглобин A2 может быть повышен при бета-талассемии или в случае гетерозиготности человека по гену бета-талассемии. HbA2 содержится в небольших количествах у всех взрослых людей (1.5-3.1% всех молекул гемоглобина) и примерно в норме у людей с серповидноклеточной анемией. Содержание гемоглобина А2 связано с полиморфизмом в локусе HBS1L-MYB в шестой хромосоме и кластере HBB в 11 хромосоме. Женщины с большим количеством PP-клеток имеют более низкое содержание HbA2, чем у мужчин, у которых этих клеток меньше.Его биологическое значение пока неизвестно. (ru) |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://notes.medicosnotes.com/2017/04/hemoglobin-a2-clinical-significance.html |
| dbo:wikiPageID | 2929880 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 1150 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118740065 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Beta_thalassemia dbr:Hemoglobin_A dbc:Hemoglobins dbr:Heterozygous dbr:Blood dbr:Sickle-cell_disease dbr:Delta_hemoglobin |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:MeshName dbt:Protein-stub dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Globins |
| dcterms:subject | dbc:Hemoglobins |
| gold:hypernym | dbr:Variant |
| rdf:type | yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:ConjugatedProtein114731135 yago:Hemoglobin115024240 yago:Hemoprotein114888884 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHemoglobins yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | هيموغلوبين A2، ورمزه HbA2، هوَ تفاوت طبيعي من هيموغلوبين A حيثُ يتكون من سلسلتين ألفا وسلسلتين (α2δ2)، ويُوجد هذا الهيموغلوبين بمستوياتٍ مُنخفضة في دم الإنسان الطبيعي. قد يزداد هيموغلوبين A2 في ثلاسيميا بيتا أو في الأشخاص متغايري الزيجوت لجين بيتا ثلاسيميا. يوجد هيموغلوبين A2 بكمياتٍ صَغيرة في جميع البشر البالغين (1.5 - 3.1% من جميع جزيئات الهيموغلوبين)، وهو طبيعي تقريبًا في الأشخاص المُصابين بفقر الدم المنجلي. الأهمية الحيوية لهيموغلوبين A2 غير معروفة حتى الآن. (ar) Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α2δ2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene. HbA2 exists in small amounts in all adult humans (1.5-3.1% of all hemoglobin molecules) and is approximately normal in people with sickle-cell disease. Its biological importance is not yet known. (en) La hemoglobina A2 es un tipo de hemoglobina, que representa en el adulto del 2,4% y en el feto menos del 0,5% de la hemoglobina total. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta. (es) L'hémoglobine A2, couramment symbolisée par HbA2, est une variante de l'hémoglobine formée de deux sous-unités α et deux sous-unités δ, de sorte que sa formule s'écrit α2δ2. Elle représente entre 1,5 et 3,1 % de l'hémoglobine totale d'un homme adulte en bonne santé ; cette proportion augmente chez les patients atteints de thalassémie β ou de drépanocytose. * Portail de la biochimie * Portail de la biologie cellulaire et moléculaire * Portail de l’hématologie (fr) Гемоглобин А2 (HbA2) — нормальный вариант гемоглобина А, состоящий из двух альфа-цепей и двух дельта-цепей (α2δ2). В норме содержится в крови человека на низком уровне. Гемоглобин A2 может быть повышен при бета-талассемии или в случае гетерозиготности человека по гену бета-талассемии. HbA2 содержится в небольших количествах у всех взрослых людей (1.5-3.1% всех молекул гемоглобина) и примерно в норме у людей с серповидноклеточной анемией. Содержание гемоглобина А2 связано с полиморфизмом в локусе HBS1L-MYB в шестой хромосоме и кластере HBB в 11 хромосоме. Женщины с большим количеством PP-клеток имеют более низкое содержание HbA2, чем у мужчин, у которых этих клеток меньше.Его биологическое значение пока неизвестно. (ru) |
| rdfs:label | هيموغلوبين A2 (ar) Hämoglobin A2 (de) Hemoglobina A2 (es) Hémoglobine A2 (fr) Hemoglobin A2 (en) Гемоглобин A2 (ru) |
| owl:sameAs | freebase:Hemoglobin A2 yago-res:Hemoglobin A2 wikidata:Hemoglobin A2 dbpedia-ar:Hemoglobin A2 dbpedia-de:Hemoglobin A2 dbpedia-es:Hemoglobin A2 dbpedia-fr:Hemoglobin A2 dbpedia-gl:Hemoglobin A2 dbpedia-ru:Hemoglobin A2 http://ta.dbpedia.org/resource/குருதிவளிக்காவி_ஏ2 https://global.dbpedia.org/id/3xD36 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Hemoglobin_A2?oldid=1118740065&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Hemoglobin_A2 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Hemoglobin_a2 dbr:Haemoglobin_A2 dbr:Haemoglobin_a2 dbr:Hb_A2 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Beta_thalassemia dbr:Glycated_hemoglobin dbr:Sickle_cell_disease dbr:Delta-beta_thalassemia dbr:Embryonic_hemoglobin dbr:Hemoglobin,_alpha_2 dbr:Hemoglobin_A dbr:Hemoglobin_electrophoresis dbr:Hemoglobinopathy dbr:HBD dbr:A2 dbr:Fetal_hemoglobin dbr:List_of_MeSH_codes_(D12.776) dbr:Hemoglobin dbr:Thalassemia dbr:Hemoglobin_a2 dbr:Sequence_homology dbr:Management_of_thalassemia dbr:Haemoglobin_A2 dbr:Haemoglobin_a2 dbr:Hb_A2 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Hemoglobin_A2 |