| dbo:abstract |
مرض انحلال الدم الوليدي ABO (بالإنجليزية: hemolytic disease of the newborn ABO) هي حالة وجود أجسام مضادة مصدرها جسد الأم تُدعى (IgG) والتي بإمكانها العبور خلال المشيمة إلى الدورة الدموية للجنين مما يسبب تكسر كرات الدم الحمراء مما يؤدى إلى فقر دم عند الجنين. وعلى النقيض من فإن أغلب حالات انحلال الدم الوليدي ABO تحدث في الجنين الأول ولا تصبح أكثر حِدةً في مرّات الحمل التالية. يُعد نظام فصائل الدم ABO هو أشهر نظام والأكثر تنوعاً في الخلايا البشرية.في الشعوب القوقازية يحدث عدم تكافؤ بين دم الأم والجنين حسبَ نظام ABO بنسبة 20% من حالات الحمل ولكنّ نسبة تلك الحالات التي تتطور لأعراض قليلة جداً ولوحِظ أن تلك الحالة الأخيرة عادةً ما تحدث بشكلٍ نمطيّ في الأمهات اللاتي يمتلكن فصيلة الدم من نوع (O) لأنهن يقمن بإنتاج أجسامٍ مضادة بشكل كبير وكافٍ لحدوث انحلال الدم في الأجنة.على الرغم من ذلك هناك إحصائيات لحالات قليلة حدث فيها انحلال دم عددٍ من الأجنة لأمهات فصيلتهن.(A) أو (B) (ar) In ABO hemolytic disease of the newborn (also known as ABO HDN) maternal IgG antibodies with specificity for the ABO blood group system pass through the placenta to the fetal circulation where they can cause hemolysis of fetal red blood cells which can lead to fetal anemia and HDN. In contrast to Rh disease, about half of the cases of ABO HDN occur in a firstborn baby and ABO HDN does not become more severe after further pregnancies. The ABO blood group system is the best known surface antigen system, expressed on a wide variety of human cells. For Caucasian populations about one fifth of all pregnancies have ABO incompatibility between the fetus and the mother, but only a very small minority develop symptomatic ABO HDN. The latter typically only occurs in mothers of blood group O, because they can produce enough IgG antibodies to cause hemolysis. Although very uncommon, cases of ABO HDN have been reported in infants born to mothers with blood groups A and B. (en) |
| dbo:icd9 |
773.1 |
| dbo:medicalSpecialty |
dbr:Hematology |
| dbo:medlinePlus |
001298 |
| dbo:wikiPageID |
4509624 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
15615 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1056060671 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Bilirubin dbr:Blood-brain_barrier dbr:Blood_transfusion dbr:Obstetrics dbr:Coombs_test dbc:Haemorrhagic_and_haematological_disorders_of_fetus_and_newborn dbr:Anemia dbr:Antigens dbr:Hemolysis dbr:Hemolytic_anemia dbr:Hemolytic_disease_of_the_newborn dbr:Kernicterus dbr:Caucasian_race dbr:ABO_blood_group_system dbr:Fetal dbr:Red_blood_cell dbr:Hematology dbr:Hemoglobin dbr:Jaundice dbr:Rh_disease dbc:Transfusion_medicine dbc:Acquired_hemolytic_anemia dbc:Neonatology dbc:Disorders_originating_in_the_perinatal_period dbr:IgG dbr:IgM dbr:Antibodies dbr:Red_blood_cells dbr:Neonatal_jaundice dbr:Immunoglobulin_G dbr:Placenta |
| dbp:icd |
773.100000 (xsd:double) (en) |
| dbp:medlineplus |
1298 (xsd:integer) |
| dbp:name |
ABO HDN (en) |
| dbp:specialty |
hematology/pediatrics (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Citation_needed dbt:Cn dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:HDN |
| dbp:wordnet_type |
http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject |
dbc:Haemorrhagic_and_haematological_disorders_of_fetus_and_newborn dbc:Transfusion_medicine dbc:Acquired_hemolytic_anemia dbc:Neonatology dbc:Disorders_originating_in_the_perinatal_period |
| rdf:type |
owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 yago:WikicatDisordersOriginatingInThePerinatalPeriod umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment |
مرض انحلال الدم الوليدي ABO (بالإنجليزية: hemolytic disease of the newborn ABO) هي حالة وجود أجسام مضادة مصدرها جسد الأم تُدعى (IgG) والتي بإمكانها العبور خلال المشيمة إلى الدورة الدموية للجنين مما يسبب تكسر كرات الدم الحمراء مما يؤدى إلى فقر دم عند الجنين. وعلى النقيض من فإن أغلب حالات انحلال الدم الوليدي ABO تحدث في الجنين الأول ولا تصبح أكثر حِدةً في مرّات الحمل التالية. (ar) In ABO hemolytic disease of the newborn (also known as ABO HDN) maternal IgG antibodies with specificity for the ABO blood group system pass through the placenta to the fetal circulation where they can cause hemolysis of fetal red blood cells which can lead to fetal anemia and HDN. In contrast to Rh disease, about half of the cases of ABO HDN occur in a firstborn baby and ABO HDN does not become more severe after further pregnancies. Although very uncommon, cases of ABO HDN have been reported in infants born to mothers with blood groups A and B. (en) |
| rdfs:label |
مرض انحلال الدم الوليدي ABO (ar) Hemolytic disease of the newborn (ABO) (en) |
| owl:sameAs |
freebase:Hemolytic disease of the newborn (ABO) yago-res:Hemolytic disease of the newborn (ABO) wikidata:Hemolytic disease of the newborn (ABO) dbpedia-ar:Hemolytic disease of the newborn (ABO) https://global.dbpedia.org/id/fuw3 |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Hemolytic_disease_of_the_newborn_(ABO)?oldid=1056060671&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Hemolytic_disease_of_the_newborn_(ABO) |
| foaf:name |
ABO HDN (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:A-B_hemolytic_disease dbr:ABO_HDN dbr:ABO_haemolytic_disease_of_the_newborn dbr:ABO_hemolytic_disease_of_the_newborn dbr:ABO_incompatibility dbr:ABO_isoimmunization |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:Hemolytic_disease_of_the_newborn dbr:Exchange_transfusion dbr:Neonatal_jaundice dbr:A-B_hemolytic_disease dbr:ABO_HDN dbr:ABO_haemolytic_disease_of_the_newborn dbr:ABO_hemolytic_disease_of_the_newborn dbr:ABO_incompatibility dbr:ABO_isoimmunization |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Hemolytic_disease_of_the_newborn_(ABO) |