Idiopathic interstitial pneumonia (original) (raw)
En medicina, la pneumònia intersticial idiopàtica (PII) és un tipus de malaltia pulmonar parenquimal difusa (MPPD), també anomenada malaltia pulmonar intersticial (MPI). Hi ha set subtipus diferents de PII.
.jpg?width=300)
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | En medicina, la pneumònia intersticial idiopàtica (PII) és un tipus de malaltia pulmonar parenquimal difusa (MPPD), també anomenada malaltia pulmonar intersticial (MPI). Hi ha set subtipus diferents de PII. (ca) التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب أو التهاب الرئة غير المعدي (بالإنجليزية: Idiopathic interstitial pneumonia) هو تصنيف لأمراض خلالية رئوية. ويشمل سبعة أنواع ثانوية معروفة. (ar) Die idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP) bilden eine Gruppe von seltenen Krankheitsformen, die durch ein unterschiedliches Ausmaß von Lungenentzündung (Pneumonie) und -vernarbung (Lungenfibrose), hauptsächlich des Bindegewebes der Lunge (Interstitium), gekennzeichnet sind. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Krankheitszeichen (der Symptome), der Befunde vor allem aus bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Pathologie, des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsmöglichkeiten. Die Ursache für die Entstehung dieser Krankheitsbilder ist nicht bekannt – sie werden daher als „idiopathisch“ bezeichnet. Die IIP gehören zur großen Gruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen (englisch: Interstitial Lung Disease oder ILD), in der mehr als 200 eigenständige Krankheitsbilder klassifiziert werden. Das Leitsymptom der interstitiellen Lungenerkrankungen ist Atemnot (Dyspnoe).Bei allen IIP-Formen kommt es zu einer Lungenentzündung unterschiedlichen Schweregrads, die in erster Linie das Bindegewebe (Interstitium) der Lunge betrifft. Darüber hinaus kann es zu einer Vernarbung der Lunge kommen, die als Lungenfibrose bezeichnet wird. Bei einigen Formen steht die Lungenfibrose im Vordergrund und die Entzündung ist nur eine Begleitreaktion. Die Prognose oder der Krankheitsverlauf und die Behandlungsmöglichkeiten sind unter anderem davon abhängig, welchen Stellenwert die Entzündung oder die Fibrose bei der entsprechenden Krankheitsform einnimmt. (de) Idiopathic interstitial pneumonia (IIP), or noninfectious pneumonia are a class of diffuse lung diseases. These diseases typically affect the pulmonary interstitium, although some also have a component affecting the airways (for instance, cryptogenic organizing pneumonitis). There are seven recognized distinct subtypes of IIP. (en) Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques, aussi dénommées pneumopathies infiltrantes ou infiltratives diffuses, forment un groupe de formes rares de maladies, qui se caractérisent par une inflammation des poumons principalement localisée dans le tissu de soutien (interstitium) du poumon. La cause n'est pas connue — d'où le qualificatif d'« idiopathique ». Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques appartiennent au très grand groupe des maladies interstitielles des poumons dans lequel on range près de 200 maladies identifiées. Le symptôme principal en est la dyspnée (difficulté à respirer). La maladie débute par une inflammation des poumons, d'intensité variable, mais qui touche en premier lieu le tissu de soutien (interstitium). Là-dessus peut se greffer une cicatrisation du poumon, sous forme de fibrose. Dans certaines formes, la fibrose est au premier plan, et l'inflammation n'est qu'une manifestation d'accompagnement. Le pronostic, ou l'évolution de la maladie, et les possibilités de traitement dépendent en particulier de l'importance prise par l'inflammation ou la fibrose dans la forme de maladie considérée. (fr) Le polmoniti interstiziali idiopatiche (IIP) o polmoniti non infettive Sono una classe di . Tipicamente interessano l'interstizio polmonare per quanto alcune abbiano una componente che interessa le vie aeree (come per esempio la Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione). Esistono sette distinti tipi di IIP. (it) Pneumonia intersticial idiopática é uma doença pulmonar crônica caracterizada por um declínio progressivo na função pulmonar por causa desconhecida (idiopática). O dano causado aos alvéolos pulmonares resulta em fibrose (cicatrização) no espaço intersticial. As cicatrizes cada vez mais grandes dificultam a troca de gases causando dispneia (dificuldade em respirar) e apenas 30% sobrevivem mais de 5 anos após o diagnóstico. (pt) Идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) — группа разнородных заболеваний лёгких неустановленной этиологии, характеризуемых неинфекционным воспалением лёгких и возможным фиброзом. Заболевания могут различаться между собой типом воспаления и фиброза, а также клиническим течением и прогнозом, могут протекать в острой и хронической формах, возможны случаи нарастания дыхательной недостаточности, а в некоторых случаях есть риск летального исхода. Относятся к большой группе интерстициальных заболеваний лёгких, куда входит более 200 различных острых и хронических заболеваний. Бо́льшая часть всех случаев идиопатических интерстициальных пневмоний приходится на идиопатический фиброзирующий альвеолит. Заболевания называются интерстициальными, поскольку затрагивают в основном интерстиций лёгких — пространство между альвеолярным эпителием и эндотелием капилляров, а идиопатическими они называются, поскольку неизвестна причина их возникновения. Однако терминология, которая используется для описания данной группы заболеваний является немного запутанной. Из-за отсутствия понимания исходных процессов, приводящих к заболеваниям, и их патогенеза идиопатические интерстициальные пневмонии не раз проходили переклассификацию, а у самих заболеваний менялись названия. Диагностика предполагает учёт клинической картины заболевания, результатов компьютерной томографии высокого разрешения и результатов гистологических исследований, при этом идиопатические интерстициальные пневмонии необходимо дифференцировать по отношению к другим диффузным заболеваниям лёгких. Наиболее значимыми являются результаты гистологических исследований, поэтому во многих случаях рекомендуется хирургическая биопсия лёгких. Однако в случае идиопатического лёгочного фиброза диагноз возможно установить без хирургической биопсии, если результаты компьютерной томографии высокого разрешения и клиническая картина типичны для данного заболевания. Часто идиопатические интерстициальные пневмонии и гиперчувствительный пневмонит путают между собой. При гиперчувствительном пневмоните могут наблюдаться центрилобулярные очажки и мозаичные воздушные ловушки, а поражаются преимущественно верхние отделы лёгких. Гиперчувствительный пневмонит также характеризуется бронхиолоцентрическим распространением изменений и плохо сформированными гранулёмами. (ru) Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych. Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się: * idiopatyczne włóknienie płuc * niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc * kryptogenne organizujące się zapalenie płuc * zespół Hammana-Richa (ostre śródmiąższowe zapalenie płuc) * śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych * złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc * limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc W diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się: * płukanie oskrzelowo-płucne (BAL) * badanie RTG klatki piersiowej * tomografię komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT) * badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometria, pletyzmografia, ocena zdolności dyfuzyjnej gazów w płucach) * badania histopatologiczne (pl) 特發性間質肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia，簡稱IIP），又稱非感染性肺炎（noninfectious pneumonia），屬於一種間質性肺病。該疾病通常侵襲肺間質，有些也會侵襲氣道（例如），IIP可分為七個亞型。 (zh) |
| dbo:orpha | 98300 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Usual_interstitial_pneumonia_(1).jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 14205236 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7650 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 992545322 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Pathologist dbr:Respiratory_bronchiolitis dbr:Desquamative_interstitial_pneumonia dbr:Interstitium dbr:Cryptogenic_organizing_pneumonia dbr:Clinician dbr:Idiopathic_pulmonary_fibrosis dbc:Idiopathic_diseases dbr:Transfusion_related_acute_lung_injury dbr:H&E_stain dbr:Diffuse_alveolar_damage dbr:Histologic dbc:Pneumonia dbr:Autopsy dbr:Idiopathic dbr:Usual_interstitial_pneumonia dbr:Nonspecific_interstitial_pneumonia dbr:Pneumoconiosis dbr:Respirology dbr:Radiologist dbr:Drug_toxicity dbr:Organizing_pneumonia dbr:Acute_interstitial_pneumonia dbr:Respiratory_bronchiolitis-associated_interstitial_lung_disease dbr:Collagen_vascular_disease dbr:ARDS dbr:Lymphoid_interstitial_pneumonia dbr:Lymphoproliferative_disease dbr:Cryptogenic_organizing_pneumonitis dbr:Diffuse_lung_disease dbr:Giant_cell_interstitial_pneumonia |
| dbp:caption | Micrograph of usual interstitial pneumonia . UIP is the most common pattern of idiopathic interstitial pneumonia and usually represents idiopathic pulmonary fibrosis. H&E stain. Autopsy specimen. (en) |
| dbp:field | dbr:Respirology |
| dbp:name | Idiopathic interstitial pneumonia (en) |
| dbp:orphanet | 98300 (xsd:integer) |
| dbp:snomedCt | 700249006 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Noninfectious pneumonia (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Tree_chart dbt:Tree_chart/end dbt:Tree_chart/start dbt:Respiratory_pathology |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dcterms:subject | dbc:Idiopathic_diseases dbc:Pneumonia |
| gold:hypernym | dbr:Diseases |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | En medicina, la pneumònia intersticial idiopàtica (PII) és un tipus de malaltia pulmonar parenquimal difusa (MPPD), també anomenada malaltia pulmonar intersticial (MPI). Hi ha set subtipus diferents de PII. (ca) التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب أو التهاب الرئة غير المعدي (بالإنجليزية: Idiopathic interstitial pneumonia) هو تصنيف لأمراض خلالية رئوية. ويشمل سبعة أنواع ثانوية معروفة. (ar) Idiopathic interstitial pneumonia (IIP), or noninfectious pneumonia are a class of diffuse lung diseases. These diseases typically affect the pulmonary interstitium, although some also have a component affecting the airways (for instance, cryptogenic organizing pneumonitis). There are seven recognized distinct subtypes of IIP. (en) Le polmoniti interstiziali idiopatiche (IIP) o polmoniti non infettive Sono una classe di . Tipicamente interessano l'interstizio polmonare per quanto alcune abbiano una componente che interessa le vie aeree (come per esempio la Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione). Esistono sette distinti tipi di IIP. (it) Pneumonia intersticial idiopática é uma doença pulmonar crônica caracterizada por um declínio progressivo na função pulmonar por causa desconhecida (idiopática). O dano causado aos alvéolos pulmonares resulta em fibrose (cicatrização) no espaço intersticial. As cicatrizes cada vez mais grandes dificultam a troca de gases causando dispneia (dificuldade em respirar) e apenas 30% sobrevivem mais de 5 anos após o diagnóstico. (pt) 特發性間質肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia，簡稱IIP），又稱非感染性肺炎（noninfectious pneumonia），屬於一種間質性肺病。該疾病通常侵襲肺間質，有些也會侵襲氣道（例如），IIP可分為七個亞型。 (zh) Die idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP) bilden eine Gruppe von seltenen Krankheitsformen, die durch ein unterschiedliches Ausmaß von Lungenentzündung (Pneumonie) und -vernarbung (Lungenfibrose), hauptsächlich des Bindegewebes der Lunge (Interstitium), gekennzeichnet sind. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Krankheitszeichen (der Symptome), der Befunde vor allem aus bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Pathologie, des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsmöglichkeiten. Die Ursache für die Entstehung dieser Krankheitsbilder ist nicht bekannt – sie werden daher als „idiopathisch“ bezeichnet. Die IIP gehören zur großen Gruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen (englisch: Interstitial Lung Disease oder ILD), in der mehr als 200 eigenständige Krankheitsbilder klassifizi (de) Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques, aussi dénommées pneumopathies infiltrantes ou infiltratives diffuses, forment un groupe de formes rares de maladies, qui se caractérisent par une inflammation des poumons principalement localisée dans le tissu de soutien (interstitium) du poumon. (fr) Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych. Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się: W diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się: (pl) Идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) — группа разнородных заболеваний лёгких неустановленной этиологии, характеризуемых неинфекционным воспалением лёгких и возможным фиброзом. Заболевания могут различаться между собой типом воспаления и фиброза, а также клиническим течением и прогнозом, могут протекать в острой и хронической формах, возможны случаи нарастания дыхательной недостаточности, а в некоторых случаях есть риск летального исхода. Относятся к большой группе интерстициальных заболеваний лёгких, куда входит более 200 различных острых и хронических заболеваний. Бо́льшая часть всех случаев идиопатических интерстициальных пневмоний приходится на идиопатический фиброзирующий альвеолит. (ru) |
| rdfs:label | التهاب رئوي خلالي مجهول السبب (ar) Pneumònia intersticial idiopàtica (ca) Idiopathische interstitielle Pneumonie (de) Idiopathic interstitial pneumonia (en) Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique (fr) Polmoniti interstiziali idiopatiche (it) Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (pl) Pneumonia intersticial idiopática (pt) Идиопатические интерстициальные пневмонии (ru) 特發性間質性肺炎 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Idiopathic interstitial pneumonia wikidata:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-ar:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-ca:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-de:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-fr:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-it:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-pl:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-pt:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-ru:Idiopathic interstitial pneumonia dbpedia-zh:Idiopathic interstitial pneumonia https://global.dbpedia.org/id/kHcy |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Idiopathic_interstitial_pneumonia?oldid=992545322&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Usual_interstitial_pneumonia_(1).jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Idiopathic_interstitial_pneumonia |
| foaf:name | Idiopathic interstitial pneumonia (en) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:IIP |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Noninfectious_pneumonia |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Non-specific_interstitial_pneumonia dbr:MMP2 dbr:Noninfectious_pneumonia dbr:Hypersensitivity_pneumonitis dbr:Respiratory_bronchiolitis dbr:Richard_B._Lanman dbr:Riociguat dbr:Desquamative_interstitial_pneumonia dbr:Interstitial_lung_disease dbr:Safety_of_electronic_cigarettes dbr:Cryptogenic_organizing_pneumonia dbr:Idiopathic_pulmonary_fibrosis dbr:IIP dbr:Restrictive_lung_disease |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Idiopathic_interstitial_pneumonia |
