KCNJ8 (original) (raw)
Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8, also known as KCNJ8, is a human gene encoding the Kir6.1 protein. A mutation in KCNJ8 has been associated with cardiac arrest in the early repolarization syndrome. Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. Kir6.1 is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. Kir6.1, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8, also known as KCNJ8, is a human gene encoding the Kir6.1 protein. A mutation in KCNJ8 has been associated with cardiac arrest in the early repolarization syndrome. Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. Kir6.1 is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. Kir6.1, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins. (en) KCNJ8 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 424 амінокислот, а молекулярна маса — 47 968. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у мембрані. (uk) |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://figshare.com/articles/journal_contribution/Distribution_of_Kir6_0_and_SUR2_ATP-sensitive_potassium_channel_subunits_in_isolated_ventricular_myocytes/10078208 |
| dbo:wikiPageID | 14768821 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 10378 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1116751159 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Potassium dbr:Mutation dbr:Membrane_protein dbr:Inward-rectifier_potassium_ion_channel dbr:Gene dbr:Mammalian dbr:G-proteins dbc:Ion_channels dbr:Cardiac_arrest dbr:Protein dbr:Potassium_channels |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Membrane-protein-stub dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:MeshName dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:NLM_content dbt:Ion_channels |
| dct:subject | dbc:Ion_channels |
| gold:hypernym | dbr:Gene |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Act100030358 yago:Channel106259898 yago:Communication106252138 yago:Event100029378 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatIonChannels yago:YagoPermanentlyLocatedEntity dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Transmission106251781 |
| rdfs:comment | Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8, also known as KCNJ8, is a human gene encoding the Kir6.1 protein. A mutation in KCNJ8 has been associated with cardiac arrest in the early repolarization syndrome. Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. Kir6.1 is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. Kir6.1, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins. (en) KCNJ8 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 424 амінокислот, а молекулярна маса — 47 968. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | KCNJ8 (en) KCNJ8 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:KCNJ8 yago-res:KCNJ8 wikidata:KCNJ8 dbpedia-uk:KCNJ8 https://global.dbpedia.org/id/jfV2 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/4209 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:KCNJ8?oldid=1116751159&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:KCNJ8 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:KCNJ8_(gene) dbr:Kir6.1 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Benign_early_repolarization dbr:Index_of_biophysics_articles dbr:Inward-rectifier_potassium_channel dbr:List_of_human_protein-coding_genes_2 dbr:KCNJ8_(gene) dbr:Bruce_Beutler dbr:ATP-sensitive_potassium_channel dbr:Brugada_syndrome dbr:Cantú_syndrome dbr:Kir6.1 |
| is dbp:symbol of | dbr:ATP-sensitive_potassium_channel |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:KCNJ8 |