dbo:abstract |
MTFMT (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان. (ar) Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase is a protein that in humans is encoded by the MTFMT gene. The protein encoded by this nuclear gene localizes to the mitochondrion, where it catalyzes the formylation of methionyl-tRNA. Recessive-type mutations in MTFMT have been shown to cause mitochondrial disease. (en) MTFMT (англ. Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 389 амінокислот, а молекулярна маса — 43 832. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як біосинтез білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мітохондрії. (uk) |
dbo:wikiPageID |
33155632 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength |
7773 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID |
1112302878 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Mitochondrial_disease dbr:Mutant dbr:Blood_plasma dbr:Homozygous dbr:Indirect_calorimetry dbr:International_Knockout_Mouse_Consortium dbr:Gene dbr:Homozygote dbr:Clinical_chemistry dbr:Hot_plate_test dbr:Peripheral_blood_lymphocyte dbr:Micronucleus_test dbc:Genes_mutated_in_mice dbr:Dual-energy_X-ray_absorptiometry dbr:Glucose_tolerance_test dbr:Knockout_mouse dbr:Protein dbr:Haematology dbr:Heterozygous dbr:Model_organism dbr:Salmonella dbr:Auditory_brainstem_response dbr:Citrobacter dbr:Immunoglobulin dbr:Oedema dbr:Radiography dbr:Recessive dbr:Wellcome_Trust_Sanger_Institute dbr:Weaning dbr:Open_Field_(animal_test) dbr:Dysmorphology dbr:Phenotypic_screen |
dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Gene-15-stub dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist |
dcterms:subject |
dbc:Genes_mutated_in_mice |
gold:hypernym |
dbr:Protein |
rdf:type |
owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Arrangement107938773 yago:Gene105436752 yago:Group100031264 yago:Ordering108456993 yago:WikicatGenesMutatedInMice dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Sequence108459252 yago:Series108457976 |
rdfs:comment |
MTFMT (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان. (ar) Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase is a protein that in humans is encoded by the MTFMT gene. The protein encoded by this nuclear gene localizes to the mitochondrion, where it catalyzes the formylation of methionyl-tRNA. Recessive-type mutations in MTFMT have been shown to cause mitochondrial disease. (en) MTFMT (англ. Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 389 амінокислот, а молекулярна маса — 43 832. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
rdfs:label |
MTFMT (ar) MTFMT (en) MTFMT (uk) |
owl:sameAs |
yago-res:MTFMT freebase:MTFMT wikidata:MTFMT dbpedia-ar:MTFMT http://arz.dbpedia.org/resource/MTFMT http://tt.dbpedia.org/resource/MTFMT dbpedia-uk:MTFMT https://global.dbpedia.org/id/kCo5 |
prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:MTFMT?oldid=1112302878&ns=0 |
foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:MTFMT |
is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:MTFMT_(gene) dbr:Mtfmt |
is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:List_of_human_protein-coding_genes_2 dbr:MTFMT_(gene) dbr:Mtfmt dbr:NDUFS4 |
is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:MTFMT |