Mavrilimumab (original) (raw)
مافريليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري مصمم لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي. اكتشفته ثم طورته .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | مافريليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري مصمم لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي. اكتشفته ثم طورته . (ar) Mavrilimumab is a human monoclonal antibody that inhibits human granulocyte macrophage colony-stimulating factor receptor (GM-CSF-R). Mavrilimumab was discovered as CAM-3001 by Cambridge Antibody Technology and is being developed by MedImmune, Inc. as an investigational drug for the treatment of rheumatoid arthritis Mavrilimumab has been studied in a phase 1 dose-ranging trial and a phase 2a clinical trial, both sponsored by Medimmune. The phase 2a trial, which studied mavrilimumab doses of up to 100 mg, reported that 55.7% of subjects met the primary endpoint of a ≥1.2 decrease from baseline in disease activity scores at week 12 (vs. only 34.7% of placebo subjects). In 2013, two further clinical studies were reported to be underway in rheumatoid arthritis patients to investigate these effects further. In early 2017 the phase IIb study was reported to be showing promising results. In 2017, Kiniksa licensed Mavrilimumab from MedImmune. It was studied in 2020 to see if it could improve the prognosis for patients with COVID-19 pneumonia and systemic hyperinflammation. One small study indicated some beneficial effects of treatment with mavrilimumab compared with those who were not. In April 2021, Kiniksa outlined the next steps for development of Mavrilimumab - including in COVID-19–related acute respiratory distress syndrome (ARDS), giant cell arteritis (GCA), and rheumatoid arthritis (RA). “Recent favorable interactions with the FDA, based upon the clinical data generated with mavrilimumab in COVID-19-related ARDS, giant cell arteritis, and rheumatoid arthritis, underscore the broad utility of mavrilimumab and define a regulatory pathway for Phase 3 clinical development for each indication,” said Sanj K. Patel, Chief Executive Officer and Chairman of the Board of Kiniksa. “We believe the ongoing Phase 3 study of mavrilimumab in COVID-19-related ARDS represents the fastest path to potential registration for the asset, and there remains a significant unmet need in these patients. Enrollment in our Phase 3 clinical trial is ongoing, and we expect data in the first quarter of 2022.”. (en) Маврілімумаб (англ. Mavrilimumab) — людське моноклональне антитіло, яке інгібує рецептор гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору. Маврілімумаб синтезований як CAM-3001 за технологією компанії , та розробляється компанією як експериментальний препарат для лікування ревматоїдного артриту. Ефективність та безпечність маврілімумабу досліджувались у І фазі дозозалежних клінічних досліджень, та у фазі ІІа, які фінансувалися компанією «Medimmune». У фазі ІІа клінічних досліджень, у якій препарат вивчався в дозі до 100 мг, виявилоо, що 55,7 % пацієнтів, які приймали маврілімумаб, досягли первинної кінцевої точки зниження рівня активності хвороби на ≥1,2 пункти від вихідного рівня в показниках активності захворювання на 12 тижні досліджень (у порівнянні з 34,7 % пацієнтів, які приймали плацебо). У 2013 році проведено два наступних клінічних дослідження маврілімумабу для подальшого вивчення ефективності препарату при ревматоїдному артриті. На початку 2017 року проводились клінічні дослідження маврілімумабу, в яких, за оцінкою дослідників, були показані обнадійливі результати. У 2020 році проводилось клінічне дослідження щодо можливості застосування маврілімумаба для покращення прогнозу у хворих на COVID-19 з пневмонією та системним гіперзапаленням. В одному невеликому дослідженні виявлено незначне покращення стану хворих, які приймали маврілімумаб, у порівнянні з хворими, які його не приймали. (uk) |
| dbo:casNumber | 1085337-57-0 |
| dbo:fdaUniiCode | 1158JD1P9A |
| dbo:wikiPageID | 33024060 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7037 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1051472877 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cambridge_Antibody_Technology dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:MedImmune dbr:Phase_1_clinical_trial dbr:Phase_2_clinical_trial dbr:COVID-19 dbr:Granulocyte_macrophage_colony-stimulating_factor_receptor dbc:AstraZeneca_brands dbc:Monoclonal_antibodies dbr:Pneumonia dbr:Investigational_drug dbr:GM-CSF_receptor |
| dbp:atcPrefix | none (en) |
| dbp:c | 6706 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1085337 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | none (en) |
| dbp:h | 10438 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 7785 (xsd:integer) |
| dbp:mabType | mab (en) |
| dbp:n | 1762 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2104 (xsd:integer) |
| dbp:s | 54 (xsd:integer) |
| dbp:source | u (en) |
| dbp:target | GM-CSF receptor alpha chain (en) |
| dbp:type | mab (en) |
| dbp:unii | 1158 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 458637684 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Antineoplastic-drug-stub dbt:Drugbox dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Fdacite dbt:Cytokine_receptor_modulators dbt:Monoclonals_for_immune_system dbt:Monoclonal-antibody-stub |
| dcterms:subject | dbc:AstraZeneca_brands dbc:Monoclonal_antibodies |
| gold:hypernym | dbr:Antibody |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:MonoclonalAntibody yago:WikicatMonoclonalAntibodies yago:Abstraction100002137 yago:Antibody115027189 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:MonoclonalAntibody115029781 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | مافريليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري مصمم لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي. اكتشفته ثم طورته . (ar) Mavrilimumab is a human monoclonal antibody that inhibits human granulocyte macrophage colony-stimulating factor receptor (GM-CSF-R). Mavrilimumab was discovered as CAM-3001 by Cambridge Antibody Technology and is being developed by MedImmune, Inc. as an investigational drug for the treatment of rheumatoid arthritis In 2013, two further clinical studies were reported to be underway in rheumatoid arthritis patients to investigate these effects further. In early 2017 the phase IIb study was reported to be showing promising results. In 2017, Kiniksa licensed Mavrilimumab from MedImmune. (en) Маврілімумаб (англ. Mavrilimumab) — людське моноклональне антитіло, яке інгібує рецептор гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору. Маврілімумаб синтезований як CAM-3001 за технологією компанії , та розробляється компанією як експериментальний препарат для лікування ревматоїдного артриту. У 2013 році проведено два наступних клінічних дослідження маврілімумабу для подальшого вивчення ефективності препарату при ревматоїдному артриті. На початку 2017 року проводились клінічні дослідження маврілімумабу, в яких, за оцінкою дослідників, були показані обнадійливі результати. (uk) |
| rdfs:label | مافريليموماب (ar) Mavrilimumab (en) Маврілімумаб (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Mavrilimumab yago-res:Mavrilimumab wikidata:Mavrilimumab dbpedia-ar:Mavrilimumab dbpedia-uk:Mavrilimumab https://global.dbpedia.org/id/4rULu |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Mavrilimumab?oldid=1051472877&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Mavrilimumab |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cambridge_Antibody_Technology dbr:COVID-19_drug_repurposing_research dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:List_of_drugs:_M–Md |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Mavrilimumab |