NDUFA9 (original) (raw)
NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 9 is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFA9 gene. The NDUFA9 protein is a subunit of NADH:ubiquinone oxidoreductase (Complex I of the electron transport chain), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in NADH dehydrogenase (ubiquinone), also known as Complex I, frequently lead to complex neurodegenerative diseases such as Leigh's syndrome. In the case of NDUFA9, a mutation to the MT-ND3 gene might interrupt their interaction and formation of subcomplexes, compromising Complex I function and leading to disease.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 9 is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFA9 gene. The NDUFA9 protein is a subunit of NADH:ubiquinone oxidoreductase (Complex I of the electron transport chain), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in NADH dehydrogenase (ubiquinone), also known as Complex I, frequently lead to complex neurodegenerative diseases such as Leigh's syndrome. In the case of NDUFA9, a mutation to the MT-ND3 gene might interrupt their interaction and formation of subcomplexes, compromising Complex I function and leading to disease. (en) NDUFA9 (англ. NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 377 амінокислот, а молекулярна маса — 42 510. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мітохондрії. (uk) |
| dbo:wikiPageID | 15215704 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 12145 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 994263821 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:BLOC1S1 dbr:Prenatal_testing dbr:Proline dbr:Electron_transport_chain dbr:NADH_dehydrogenase dbr:MT-ND3 dbr:TSC22D1 dbr:Hydrophilic dbr:DNAJA3 dbr:Ubiquinol dbr:Inner_mitochondrial_membrane dbr:Protein–protein_interaction dbc:Human_proteins dbr:NOA1 dbr:MAGED1 dbr:Coenzyme_Q10 dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:Mitochondrion dbr:Conserved_sequence dbr:Tyrosine dbr:Iron-sulfur_protein dbr:Alpha_helix dbr:Amino_acids dbr:Cytosine dbr:Flavin_mononucleotide dbr:Nicotinamide_adenine_dinucleotide dbr:Chromosome_12 dbr:Respiratory_failure dbr:Mitochondrial_matrix dbr:C-terminus dbr:Hydrophobic dbr:Serine dbr:CIAO1 dbr:Ubiquinone dbr:N-terminus dbr:NDUFS1 dbr:NADH dbr:NADH_dehydrogenase_(ubiquinone) dbr:NADH:ubiquinone_oxidoreductase dbr:SSR1 dbr:Transmembrane dbr:Sirtuin_3 dbr:Secondary_structure dbr:Mitochondrial_inner_membrane dbr:Leigh's_syndrome dbr:Complex_I dbr:Isoalloxazine_ring |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:NLM_content |
| dcterms:subject | dbc:Human_proteins |
| gold:hypernym | dbr:Enzyme |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 9 is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFA9 gene. The NDUFA9 protein is a subunit of NADH:ubiquinone oxidoreductase (Complex I of the electron transport chain), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in NADH dehydrogenase (ubiquinone), also known as Complex I, frequently lead to complex neurodegenerative diseases such as Leigh's syndrome. In the case of NDUFA9, a mutation to the MT-ND3 gene might interrupt their interaction and formation of subcomplexes, compromising Complex I function and leading to disease. (en) NDUFA9 (англ. NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 377 амінокислот, а молекулярна маса — 42 510. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | NDUFA9 (en) NDUFA9 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:NDUFA9 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/335 yago-res:NDUFA9 wikidata:NDUFA9 http://tt.dbpedia.org/resource/NDUFA9 dbpedia-uk:NDUFA9 https://global.dbpedia.org/id/kBGi |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:NDUFA9?oldid=994263821&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:NDUFA9 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:NDUFA9_(gene) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:MT-ND3 dbr:Housekeeping_gene dbr:List_of_human_protein-coding_genes_3 dbr:UQCRFS1 dbr:Leigh_syndrome dbr:NDUFS1 dbr:NDUFA9_(gene) dbr:Respiratory_complex_I |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:NDUFA9 |