Nabiximols (original) (raw)
نبيكسيمولس مكونات الكانابينويد الفعالة الرئيسية بهذا المنتج هي: الـ تتراهيدروكانابينول THC والـ كانابيديول CBD. وقد طوّر على شكل رذاذ للأغشية المخاطية الفموية. وتكون الجرعة في كل رذة THC mg 2.7 و 2.5 mg CBD.طوّر لتخفيف ألم الأعصاب، التشنجية spasticity، فرط نشاط المثانة وأعراض أخرى.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | نبيكسيمولس مكونات الكانابينويد الفعالة الرئيسية بهذا المنتج هي: الـ تتراهيدروكانابينول THC والـ كانابيديول CBD. وقد طوّر على شكل رذاذ للأغشية المخاطية الفموية. وتكون الجرعة في كل رذة THC mg 2.7 و 2.5 mg CBD.طوّر لتخفيف ألم الأعصاب، التشنجية spasticity، فرط نشاط المثانة وأعراض أخرى. (ar) Nabiximols ist eine als Arzneistoff verwendete Pflanzenextraktmischung aus den Blättern und Blüten der Hanfpflanze (Cannabis sativa L.). Nabiximols enthält jeweils standardisierte Gehalte an Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) und unterliegt betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften. Der Extrakt ist der Wirkstoff eines in Großbritannien, Dänemark, Tschechien und Deutschland zugelassenen Arzneimittels, um spastische Symptome bei Patienten mit Multipler Sklerose im Rahmen einer Zusatzbehandlung zu verbessern. In Kanada umfasst die Zulassung die begleitende Behandlung von neuropathischen Schmerzen bei Multipler Sklerose und die Schmerzbehandlung von Krebspatienten, bei denen eine Therapie mit Opioiden nicht anschlägt.Weitere Anwendungsgebiete, insb. die Behandlung von Schmerzen bei Krebs, befinden sich in der klinischen Prüfung. (de) Nabiximol (nombre comercial: Sativex) es un preparado farmacéutico derivado del cannabis. Sus principios activos son tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). Está indicado como tratamiento complementario en los pacientes de esclerosis múltiple, para aliviar los espasmos musculares moderados o graves que no hayan respondido adecuadamente tras la utilización de otros fármacos; en efecto, podría conseguir mejoras en la espasticidad de manera significativa. No se trata por lo tanto de una sustancia curativa, pues su acción se limita al alivio de algunos síntomas. Su empleo ha sido aprobado en Chile,Austria, Alemania, Italia, Dinamarca, Finlandia, Australia, Reino Unido, México, Colombia, Islandia, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, España, Suecia, Suiza, Canadá, Kuwait e Israel.Se extrae de plantas de cannabis cultivadas en condiciones controladas. Actúa uniéndose a los receptores cannabinoides CB1 existentes en el sistema nervioso y CB2 localizados en el bazo y células inmunitarias, e inhibiendo los impulsos nerviosos que originan los espasmos musculares, lo cual puede contribuir a mejorar las condiciones de vida de los pacientes afectos de esclerosis múltiple. Se administra mediante pulverización bucal, posteriormente se absorbe a través de la mucosa oral desde donde las sustancias activas pasan a la sangre y se distribuyen por todo el organismo. Cabe indicar que en pruebas clínicas, nabiximol generalmente ha sido bien tolerado. (es) Nabiximols (USAN, trade name Sativex) is a specific Cannabis extract that was approved in 2010 as a botanical drug in the United Kingdom. Nabiximols is sold as a mouth spray intended to alleviate neuropathic pain, spasticity, overactive bladder, and other symptoms of multiple sclerosis; it was developed by the UK company GW Pharmaceuticals. In 2019 it was proposed that following application of the spray, nabiximols is washed away from the oral mucosa by the saliva flow and ingested into the stomach, with subsequent absorption from the gastro-intestinal tract. Nabiximols is a combination drug standardized in composition, formulation, and dose. Its principal active cannabinoid components are the cannabinoids: tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD). Each spray delivers a dose of 2.7 mg THC and 2.5 mg CBD. In May 2003 GW Pharmaceuticals and Bayer entered into an exclusive marketing agreement for GW's cannabis-based medicinal extract product, to be marketed under the brand name Sativex. "Bayer has obtained exclusive rights to market Sativex in the UK. In addition, Bayer has the option for a limited period to negotiate the marketing rights in other countries in European Union and selected other countries around the world." In April 2011, GW licensed to Novartis the rights to commercialise nabiximols in Asia (excluding China and Japan), Africa and the Middle East (excluding Israel). (en) Le nabiximols (nom choisi aux États-Unis, nom commercial : Sativex) est un médicament sous forme de spray buccal développé dans le traitement de la sclérose en plaques afin de diminuer les douleurs neuropathiques, la spasticité, une , et d'autres symptômes. Les composés actifs de ce produit sont le tetrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD), composés produits par la plante Cannabis sativa. Le nabiximols est différent des autres cannabinoïdes utilisés en médecine car il est constitué d'un mélange de composés extraits directement de la plante de cannabis et non pas d'une seule molécule synthétique. (fr) ナビキシモルス（Nabiximols:USAN、商標名サティベックス:Sativex）は、イギリスの会社GWファーマシューティカルズによって開発された、多発性硬化症（MS）患者の神経因性疼痛、痙縮、過活動膀胱、ほかの症状の緩和に用いられる、特許されたカンナビノイド口腔用スプレーである。2005年に承認されたナビキシモルスは初の大麻由来の製品であり、以前からあるドロナビノールやナビロンは合成THCである。またナビキシモルスは、がんによる疼痛を緩和する可能性のある治療としてフェーズIII試験が実施されている。また、末梢および中枢の神経因性疼痛の様々なモデルで研究されている。ナビキシモルスは、単に合成製造するのではなく大麻植物から抽出しているため、現在利用できる他の全ての製薬的に生産されたカンナビノイドとは異なる。薬は、組成、処方、用量の規格化された製薬製品だが、それでも事実上大麻植物のチンキである。主な活性カンナビノイド成分はカンナビノイドである：テトラヒドロカンナビノール（THC）とカンナビジオール（CBD）。製品は口腔内にスプレーすることで服用される口腔用スプレーのように明確に述べられる。1スプレーにつき、2.7mgのTHCと2.5mgのCBDの一定用量が投与される。 2003年5月、GWファーマシューティカルズとバイエルは、商標名サティベックスで販売されるGWの大麻に基づいた薬草抽出物製品の独占販売契約を結んだ。"バイエルはイギリスでのサティベックスの販売独占権を得ている。さらにバイエルは、欧州連合のほかの国と世界中の選択されたほかの国における販売権を交渉する期間限定の選択権を持っている" 2011年4月、GWはノバルティスに、アジア（日本と中国を除く）、アフリカと中東（イスラエルを除く）でナビキシモルスを商品化する権利をライセンスした。 (ja) Il Nabiximols (commercializzato come Sativex) è un farmaco sviluppato dalla azienda britannica .Fa parte di un programma di ricerca volto a sviluppare estratti standardizzati di Cannabis a partire da varietà botaniche a contenuto pre-determinato di principi attivi (tetraidrocannabinolo e cannabidiolo). Il farmaco, oggetto di numerose sperimentazioni cliniche, è stato immesso in commercio in Canada nel 2005 come farmaco per il trattamento del e del dolore neuropatico nei pazienti affetti da sclerosi multipla. Negli anni successivi il farmaco è stato autorizzato anche in diversi paesi europei (Regno Unito, Spagna, Germania, Danimarca, Italia). Procedure di registrazione sono in corso anche in altri paesi europei tra cui Svezia, Austria e Repubblica Ceca. Il farmaco è stato autorizzato all'immissione in commercio in Italia (G.U. n. 100 del 30 aprile 2013 S.O.) e, per le indicazioni terapeutiche autorizzate, deve essere impiegato il medicinale registrato in Italia, (mentre per le specialità Bedrocan, Bedrobinol, Bediol, Bedica l'Ufficio Centrale Stupefacenti continua ad accettare le richieste di importazione con la procedura prevista dal DM 11 febbraio 1997). (it) Sativex – nazwa handlowa preparatu farmaceutycznego produkowanego przez brytyjską firmę farmaceutyczną . Jest pierwszym specyfikiem na bazie marihuany zarejestrowanym w Europie. Lek dostępny jest na receptę w większości krajów świata. W Polsce jest dostępny od grudnia 2012 na receptę z wtórnikiem, ze wskazaniem w celu łagodzenia umiarkowanych oraz ciężkich objawów spastyczności u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane, u których stosowanie innych leków okazało się nieskuteczne. Sativex zawiera standaryzowany ekstrakt z konopi indyjskich, którego głównymi czynnymi składnikami są tetrahydrokannabinol (THC) i kannabidiol (CBD). Każda aplikacja sprayu zawiera ustaloną dawkę tych substancji: 2,7 mg THC i 2,5 mg CBD. Pierwsze doniesienia na temat skuteczności tego preparatu są pozytywne. (pl) Sativex är ett receptbelagt läkemedel baserat på cannabis och innehåller tetrahydrocannabinol (THC) och cannabidiol (CBD). Sativex är en tilläggsbehandling utvecklad för att dämpa måttlig till svår spasticitet (muskelstelhet och muskelkramper), ett av de vanligaste symtomen hos patienter med multipel skleros (MS). Sativex intas som munspray och ordineras av specialistläkare inom neurologi. Sativex produceras av det brittiska läkemedelsbolaget GW Pharmaceuticals och marknadsförs i Sverige av läkemedelsföretaget Almirall. Sativex är godkänt i Sverige av Läkemedelsverket sedan januari 2012. Sativex har som alla godkända läkemedel tagits fram genom medicinsk forskning, kliniska studier och tester samt genomgått de godkännandeprocesser som krävs enligt lag. Sativex är godkänt och marknadsförs i länder så som Storbritannien, Danmark, Spanien, Tyskland och Kanada. (sv) Sativex é um medicamento desenvolvido para tratar a espasticidade muscular associada a esclerose múltipla, produzido pela a partir de Cannabis e lançado em 2005 no Canadá. Foi o primeiro medicamento no mundo a ser aprovado contendo uma base de Cannabis. Na Espanha, foi aprovado em 2010. Seus principais ativos são os componentes canabinóides: tetraidrocanabinol (THC) e canabidiol (CBD). O produto é formulado como um spray bucal que é administrado pela pulverização na boca. Cada spray de Sativex proporciona uma dose fixa de 2,7 mg de THC e CBD 2,5 mg. Sativex contém cerca de 50% v / v de etanol (álcool), isto é até 40 mg por dose. A quantidade de álcool contida na dose máxima diária para a maioria das pessoas (12 sprays) é quase o mesmo que o encontrado em duas colheres de chá (10 ml) de cerveja e uma colher de chá (5 ml) de vinho. (pt) Набіксімолс (торгова марка «Сатівекс» (Sativex)) — пероральний спрей, розроблений британською компанією GW Pharmaceuticals для полегшення болю і спазмів, пов'язаних з розсіяним склерозом. Відрізняється від інших препаратів, що містять медичний канабіс, тим, що тетрагідроканабінол (ТГК) та канабідіол (КБД), що входять до його складу, не синтетичні ізомери (як Марінол або Набілон), а натурального походження. Доктор Вільям Ноткут, один з головних дослідників, які розробили препарат, заявив, що вивчення розсіяного склерозу як хвороби «було тісно пов'язане з політикою». (uk) Набиксимолс (торговая марка «Сативекс» (Sativex)) — пероральный спрей, разработанный английской компанией для облегчения боли и спазмов, связанных с рассеянным склерозом. Отличается от других каннабиоидосодержащих препаратов тем, что содержащиеся в нём ТГК и КБД не синтетические изомеры (как Маринол или ), а натурального происхождения. Доктор Вильям Ноткут, один из главных исследователей, разработавших препарат, заявил, что изучение рассеянного склероза как болезни «было тесно связано с политикой». Данный фармацевтический продукт стандартизован по композиции, формуле и дозе (для сравнения: в конопле содержатся лишь приблизительные количества активных компонентов, часто отличаются от сорта к сорту). Его основные активные компоненты — каннабиноиды: ТГК и КБД.Продукт предназначен для перорального приема (спрей). В каждой дозе (одно нажатие) содержится ровно 2,7 мг ТГК и 2,5 КБД. Одобрен министерством здравоохранения Канады. Является первым в мире медикаментом, имеющим в составе натуральные компоненты конопли. Он также доступен в Великобритании как нелицензированный медикамент, импортируемый из Канады, чтобы удовлетворить потребности отдельных пациентов и в Каталонии (Испания), где около 600 человек страдают от рассеянного склероза. В декабре 2005 GW и испанская фармацевтическая компания огласили эксклюзивный контракт о распространении препарата в Европе. В Великобритании и Канаде эксклюзивным дистрибьютором этого медикамента является компания Bayer HealthCare. В начале 2006 препарат получил разрешение от FDA войти в третью фазу испытаний, но 22 марта 2007 испытания были закрыты.В клинических испытаниях препарат показал себя довольно толерантным. Для сравнения: дронабинол (коммерческое название — «Маринол»), синтетический изомер ТГК. (ru) |
| dbo:alternativeName | Sativex (en) |
| dbo:casNumber | 56575-23-6 |
| dbo:fdaUniiCode | K4H93P747O |
| dbo:pubchem | 44148067 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/THC.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.gwpharm.com/ |
| dbo:wikiPageID | 2079522 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 17673 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1112747506 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cannabidiol dbr:Cannabis dbr:Bayer dbc:Benzochromenes dbc:Cannabinoids dbr:Medical_cannabis dbr:Medicines_and_Healthcare_products_Regulatory_Agency dbr:Neuropathic_pain dbc:Medicinal_use_of_cannabis dbr:GW_Pharmaceuticals dbr:Botanical_drug dbr:Multiple_sclerosis dbr:Nabilone dbr:Oral_mucosa dbr:Combination_drug dbr:Hortapharm_B.V. dbr:File:Sativex_-_Canadian_box_front.jpg dbr:Substance_dependence dbr:Dronabinol dbr:Almirall dbr:Novartis dbr:Overactive_bladder dbr:Health_Canada dbr:Tetrahydrocannabinol dbc:Combination_drugs dbr:Placebo dbr:Poland dbr:Spasticity dbr:National_Health_Service dbr:Cancer_pain dbr:Cannabinoid dbr:United_States_Adopted_Name dbr:Otsuka_Pharmaceutical_Co. |
| dbp:atcPrefix | N02 (en) |
| dbp:atcSuffix | BG10 (en) |
| dbp:caption | Chemical structures of tetrahydrocannabinol and cannabidiol (en) |
| dbp:casNumber | 56575 (xsd:integer) |
| dbp:class | dbr:Cannabinoid Cannabinoid (en) |
| dbp:component | Tetrahydrocannabinol (en) Cannabidiol (en) |
| dbp:image | Cannabidiol.svg (en) |
| dbp:legalAu | Schedule 8 (en) |
| dbp:legalStatus | Rx-only (en) |
| dbp:pubchem | 44148067 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | Oromucosal spray (en) |
| dbp:tradename | Sativex (en) |
| dbp:type | combo (en) |
| dbp:unii | K4H93P747O (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 458774294 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Analgesics dbt:Cannabinoidergics dbt:Drugbox dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Drugbankcite dbt:Fdacite |
| dcterms:subject | dbc:Benzochromenes dbc:Cannabinoids dbc:Medicinal_use_of_cannabis dbc:Combination_drugs |
| gold:hypernym | dbr:Extract |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:CombinationDrug yago:WikicatOxygenHeterocycles yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:HeterocyclicCompound115025397 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:Phenol114989545 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Phytochemical114983143 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:WikicatPhenols yago:WikicatPhytochemicals |
| rdfs:comment | نبيكسيمولس مكونات الكانابينويد الفعالة الرئيسية بهذا المنتج هي: الـ تتراهيدروكانابينول THC والـ كانابيديول CBD. وقد طوّر على شكل رذاذ للأغشية المخاطية الفموية. وتكون الجرعة في كل رذة THC mg 2.7 و 2.5 mg CBD.طوّر لتخفيف ألم الأعصاب، التشنجية spasticity، فرط نشاط المثانة وأعراض أخرى. (ar) Le nabiximols (nom choisi aux États-Unis, nom commercial : Sativex) est un médicament sous forme de spray buccal développé dans le traitement de la sclérose en plaques afin de diminuer les douleurs neuropathiques, la spasticité, une , et d'autres symptômes. Les composés actifs de ce produit sont le tetrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD), composés produits par la plante Cannabis sativa. Le nabiximols est différent des autres cannabinoïdes utilisés en médecine car il est constitué d'un mélange de composés extraits directement de la plante de cannabis et non pas d'une seule molécule synthétique. (fr) Набіксімолс (торгова марка «Сатівекс» (Sativex)) — пероральний спрей, розроблений британською компанією GW Pharmaceuticals для полегшення болю і спазмів, пов'язаних з розсіяним склерозом. Відрізняється від інших препаратів, що містять медичний канабіс, тим, що тетрагідроканабінол (ТГК) та канабідіол (КБД), що входять до його складу, не синтетичні ізомери (як Марінол або Набілон), а натурального походження. Доктор Вільям Ноткут, один з головних дослідників, які розробили препарат, заявив, що вивчення розсіяного склерозу як хвороби «було тісно пов'язане з політикою». (uk) Nabiximols ist eine als Arzneistoff verwendete Pflanzenextraktmischung aus den Blättern und Blüten der Hanfpflanze (Cannabis sativa L.). Nabiximols enthält jeweils standardisierte Gehalte an Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) und unterliegt betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften. Der Extrakt ist der Wirkstoff eines in Großbritannien, Dänemark, Tschechien und Deutschland zugelassenen Arzneimittels, um spastische Symptome bei Patienten mit Multipler Sklerose im Rahmen einer Zusatzbehandlung zu verbessern. In Kanada umfasst die Zulassung die begleitende Behandlung von neuropathischen Schmerzen bei Multipler Sklerose und die Schmerzbehandlung von Krebspatienten, bei denen eine Therapie mit Opioiden nicht anschlägt.Weitere Anwendungsgebiete, insb. die Behandlung von Schmerzen be (de) Nabiximol (nombre comercial: Sativex) es un preparado farmacéutico derivado del cannabis. Sus principios activos son tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). Está indicado como tratamiento complementario en los pacientes de esclerosis múltiple, para aliviar los espasmos musculares moderados o graves que no hayan respondido adecuadamente tras la utilización de otros fármacos; en efecto, podría conseguir mejoras en la espasticidad de manera significativa. No se trata por lo tanto de una sustancia curativa, pues su acción se limita al alivio de algunos síntomas. Su empleo ha sido aprobado en Chile,Austria, Alemania, Italia, Dinamarca, Finlandia, Australia, Reino Unido, México, Colombia, Islandia, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, España, Suecia, Suiza, Canadá, Kuwait e Israel.Se extr (es) Nabiximols (USAN, trade name Sativex) is a specific Cannabis extract that was approved in 2010 as a botanical drug in the United Kingdom. Nabiximols is sold as a mouth spray intended to alleviate neuropathic pain, spasticity, overactive bladder, and other symptoms of multiple sclerosis; it was developed by the UK company GW Pharmaceuticals. In 2019 it was proposed that following application of the spray, nabiximols is washed away from the oral mucosa by the saliva flow and ingested into the stomach, with subsequent absorption from the gastro-intestinal tract. Nabiximols is a combination drug standardized in composition, formulation, and dose. Its principal active cannabinoid components are the cannabinoids: tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD). Each spray delivers a dose of 2.7 (en) ナビキシモルス（Nabiximols:USAN、商標名サティベックス:Sativex）は、イギリスの会社GWファーマシューティカルズによって開発された、多発性硬化症（MS）患者の神経因性疼痛、痙縮、過活動膀胱、ほかの症状の緩和に用いられる、特許されたカンナビノイド口腔用スプレーである。2005年に承認されたナビキシモルスは初の大麻由来の製品であり、以前からあるドロナビノールやナビロンは合成THCである。またナビキシモルスは、がんによる疼痛を緩和する可能性のある治療としてフェーズIII試験が実施されている。また、末梢および中枢の神経因性疼痛の様々なモデルで研究されている。ナビキシモルスは、単に合成製造するのではなく大麻植物から抽出しているため、現在利用できる他の全ての製薬的に生産されたカンナビノイドとは異なる。薬は、組成、処方、用量の規格化された製薬製品だが、それでも事実上大麻植物のチンキである。主な活性カンナビノイド成分はカンナビノイドである：テトラヒドロカンナビノール（THC）とカンナビジオール（CBD）。製品は口腔内にスプレーすることで服用される口腔用スプレーのように明確に述べられる。1スプレーにつき、2.7mgのTHCと2.5mgのCBDの一定用量が投与される。 (ja) Il Nabiximols (commercializzato come Sativex) è un farmaco sviluppato dalla azienda britannica .Fa parte di un programma di ricerca volto a sviluppare estratti standardizzati di Cannabis a partire da varietà botaniche a contenuto pre-determinato di principi attivi (tetraidrocannabinolo e cannabidiolo). (it) Sativex – nazwa handlowa preparatu farmaceutycznego produkowanego przez brytyjską firmę farmaceutyczną . Jest pierwszym specyfikiem na bazie marihuany zarejestrowanym w Europie. Lek dostępny jest na receptę w większości krajów świata. W Polsce jest dostępny od grudnia 2012 na receptę z wtórnikiem, ze wskazaniem w celu łagodzenia umiarkowanych oraz ciężkich objawów spastyczności u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane, u których stosowanie innych leków okazało się nieskuteczne. Pierwsze doniesienia na temat skuteczności tego preparatu są pozytywne. (pl) Sativex é um medicamento desenvolvido para tratar a espasticidade muscular associada a esclerose múltipla, produzido pela a partir de Cannabis e lançado em 2005 no Canadá. Foi o primeiro medicamento no mundo a ser aprovado contendo uma base de Cannabis. Na Espanha, foi aprovado em 2010. Seus principais ativos são os componentes canabinóides: tetraidrocanabinol (THC) e canabidiol (CBD). O produto é formulado como um spray bucal que é administrado pela pulverização na boca. Cada spray de Sativex proporciona uma dose fixa de 2,7 mg de THC e CBD 2,5 mg. (pt) Sativex är ett receptbelagt läkemedel baserat på cannabis och innehåller tetrahydrocannabinol (THC) och cannabidiol (CBD). Sativex är en tilläggsbehandling utvecklad för att dämpa måttlig till svår spasticitet (muskelstelhet och muskelkramper), ett av de vanligaste symtomen hos patienter med multipel skleros (MS). Sativex intas som munspray och ordineras av specialistläkare inom neurologi. Sativex produceras av det brittiska läkemedelsbolaget GW Pharmaceuticals och marknadsförs i Sverige av läkemedelsföretaget Almirall. (sv) Набиксимолс (торговая марка «Сативекс» (Sativex)) — пероральный спрей, разработанный английской компанией для облегчения боли и спазмов, связанных с рассеянным склерозом. Отличается от других каннабиоидосодержащих препаратов тем, что содержащиеся в нём ТГК и КБД не синтетические изомеры (как Маринол или ), а натурального происхождения. Доктор Вильям Ноткут, один из главных исследователей, разработавших препарат, заявил, что изучение рассеянного склероза как болезни «было тесно связано с политикой». Для сравнения: дронабинол (коммерческое название — «Маринол»), синтетический изомер ТГК. (ru) |
| rdfs:label | نبيكسيمولس (ar) Nabiximols (de) Nabiximols (es) Nabiximols (it) Nabiximols (fr) Nabiximols (en) ナビキシモルス (ja) Sativex (pl) Sativex (pt) Набиксимолс (ru) Nabiximols (sv) Набіксімолс (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Nabiximols wikidata:Nabiximols dbpedia-ar:Nabiximols http://bn.dbpedia.org/resource/নাবিক্সিমলস dbpedia-de:Nabiximols dbpedia-es:Nabiximols dbpedia-fa:Nabiximols dbpedia-fr:Nabiximols dbpedia-it:Nabiximols dbpedia-ja:Nabiximols dbpedia-no:Nabiximols dbpedia-pl:Nabiximols dbpedia-pt:Nabiximols dbpedia-ru:Nabiximols dbpedia-sh:Nabiximols dbpedia-sr:Nabiximols dbpedia-sv:Nabiximols dbpedia-uk:Nabiximols https://global.dbpedia.org/id/53H5s yago-res:Nabiximols |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Nabiximols?oldid=1112747506&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/THC.svg wiki-commons:Special:FilePath/Cannabidiol.svg wiki-commons:Special:FilePath/Sativex_-_Canadian_box_front.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Nabiximols |
| is dbo:product of | dbr:GW_Pharmaceuticals |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:ATC_code_N02BG10 dbr:ATCvet_code_QN02BG10 dbr:Sativex dbr:SATIVEX |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cannabidiol dbr:Cannabinoid_receptor dbr:Cannabis_(drug) dbr:Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons dbr:Medical_cannabis dbr:GW_Pharmaceuticals dbr:Botanical_drug dbr:Controlled_Drug_in_the_United_Kingdom dbr:Legality_of_cannabis dbr:Drug_policy_of_Sweden dbr:Tincture_of_cannabis dbr:Almirall dbr:Analgesic dbr:Diabetic_neuropathy dbr:ATC_code_N02BG10 dbr:ATCvet_code_QN02BG10 dbr:Tetrahydrocannabinol dbr:ATC_code_N02 dbr:Cannabinoid dbr:Cannabis_in_Australia dbr:Cannabis_in_Ireland dbr:Cannabis_in_New_Zealand dbr:Cannabis_in_Ukraine dbr:Cannabis_in_the_United_Kingdom dbr:Cannabis_use_disorder dbr:List_of_names_for_cannabis dbr:Management_of_multiple_sclerosis dbr:Sativex dbr:List_of_drugs:_N–Na dbr:SATIVEX |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Nabiximols |
