Nimotuzumab (original) (raw)
نيموتوزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة مأنسن يستخدم في علاج عدد من الأورام مثل سرطانة الخلايا الحرشفية في الرأس والعنق والورم الدبقي الجسري الحقيقي والورم الأرومي الدبقي وورم الخلايا النجمية فاقدة التمايز.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | نيموتوزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة مأنسن يستخدم في علاج عدد من الأورام مثل سرطانة الخلايا الحرشفية في الرأس والعنق والورم الدبقي الجسري الحقيقي والورم الأرومي الدبقي وورم الخلايا النجمية فاقدة التمايز. (ar) Nimotuzumab (h-R3, BIOMAb EGFR, Biocon, India; TheraCIM, CIMYM Biosciences, Canada; Theraloc, Oncoscience, Europe, CIMAher, Center of Molecular Immunology, Havana, Cuba) is a humanized monoclonal antibody that as of 2014 had orphan status in the US and EU for glioma, and marketing approval in India, China, and other countries for squamous cell carcinomas of the head and neck, and was undergoing several clinical trials. Like cetuximab, nimotuzumab binds to the epidermal growth factor receptor (EGFR), a signalling protein that normally controls cell division. In some cancers, this receptor is altered to cause uncontrolled cell division, a hallmark of cancer. These monoclonal antibodies block EGFR and stop the uncontrolled cell division. It has a humanized human-mouse h-R3 heavy chain and a humanized human-mouse h-R3 κ-chain. (en) Il nimotuzumab ha vari nomi commerciali: BIOMAb EGFR, della ; o TheraCIM della ; o Theraloc della , CIMAher.Esso è un anticorpo monoclonale chimerico o utilizzato per il trattamento in monoterapia dei carcinomi a cellule squamose della testa e del collo e nel astrocitoma maligno e nel glioma recidivante/refrattario ad alto grado.Il nimotuzumab ha un potente effetto antiagiogenetico, antiproliferativo e pro apoptotico nei tumori che sovra esprimono l'EGF-R. Come il cetuximab, il nimotuzumab si lega al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), una proteina di segnalazione che normalmente controlla la divisione cellulare. In alcuni tipi di tumore, questo recettore è alterato e causa divisione cellulare incontrollata che è uno dei segni distintivi dei tumori.Gli anticorpi monoclonali sono in grado di bloccare l'EGFR e sono capaci di fermare la divisione cellulare incontrollata.La maggior parte gli anticorpi monoclonali sono originariamente create partendo da cellule di topo, ma questo può provocare una reazione immunitaria alle proteine (eterologhe) del topo.Gli anticorpi umanizzati vengono realizzati con parti di proteine di topo e di parti di proteine umane, determinando così minori rischi di anafilassi. (it) Німотузумаб (англ. Nimotuzumab, лат. Nimotuzumabum), також h-R3, BIOMAb EGFR, TheraCIM — синтетичний препарат, який є химерним генно-інженерним моноклональним антитілом до рецептора епідермального фактора росту людини (HER1). Німотузумаб застосовується виключно внутрішньовенно. Німотузумаб розроблений у в кубинській столиці Гавані, пізніше частина прав на препарат передана «YM Biosciences». Німотузумаб проходив клінічні дослідження у 37 країнах світу, зокрема Бразилії, Німеччині, Канаді, Індії, Китаї, та отримав статус орфанного препарату в Європейському Союзі для лікування гліоми в 2004 році. Препарат отримав схвалення у 24 країнах світу для лікування раку голови та шиї, проводяться дослідження ефективності німотузумабу при недрібноклітинному раку легень, раку стравоходу, колоректальному раку, раку підшлункової залози. Проте німотузумаб не отримав схвалення Європейського агентства з лікарських засобів для лікування гліоми у дітей та підлітків, оскільки компанія-виробник не навела достатньо доказів, що препарат може вироблятися в достатніх кількостях безпечним способом, а також не було наведено доказів ефективності та безпечності препарату. У Європі, а також у Японії, проводяться нові клінічні дослідження щодо ефективності німотузумабу. (uk) |
| dbo:casNumber | 780758-10-3 |
| dbo:fdaUniiCode | 6NS400BXKH |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.eurofarma.com.br |
| dbo:wikiPageID | 9685912 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 8303 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1120166593 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:Brazil dbr:Hypertension dbr:Peru dbr:Colombia dbr:Nausea dbr:Glioma dbr:Monoclonal_antibody dbr:Pancreatic_cancer dbr:Cetuximab dbr:Cuba dbr:Daiichi_Sankyo dbr:Fever dbr:Pakistan dbr:Vomiting dbr:Havana dbr:Hypotension dbr:Argentina dbc:Monoclonal_antibodies_for_tumors dbr:Chemotherapy dbr:China dbc:Cuban_inventions dbr:Humanized_antibody dbr:India dbr:Mexico dbr:Radiation_therapy dbr:Center_of_molecular_immunology dbr:Immunoglobulin_heavy_chain dbr:Immunoglobulin_light_chain dbr:Squamous_cell_carcinoma dbr:Squamous_cell_lung_cancer dbr:Asthenia dbr:Nasopharyngeal_cancer dbr:Squamous_cell_carcinomas_of_the_head_and_neck dbr:Oncoscience_AG |
| dbp:atcPrefix | L01XC (en) |
| dbp:c | 6566 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 780758 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | none (en) |
| dbp:eliminationHalfLife | -1094400.0 (dbd:second) |
| dbp:h | 10082 (xsd:integer) |
| dbp:mabType | mab (en) |
| dbp:n | 1746 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2056 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | Intravenous (en) |
| dbp:s | 40 (xsd:integer) |
| dbp:source | zu/o (en) |
| dbp:target | dbr:Epidermal_growth_factor_receptor |
| dbp:type | mab (en) |
| dbp:unii | 6 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 458282858 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cn dbt:Drugbox dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Fdacite dbt:Growth_factor_receptor_modulators dbt:Monoclonals_for_tumors |
| dct:subject | dbc:Monoclonal_antibodies_for_tumors dbc:Cuban_inventions |
| gold:hypernym | dbr:Antibody |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:MonoclonalAntibody yago:WikicatMonoclonalAntibodies yago:WikicatMonoclonalAntibodiesForTumors yago:Abstraction100002137 yago:Antibody115027189 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:MonoclonalAntibody115029781 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | نيموتوزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة مأنسن يستخدم في علاج عدد من الأورام مثل سرطانة الخلايا الحرشفية في الرأس والعنق والورم الدبقي الجسري الحقيقي والورم الأرومي الدبقي وورم الخلايا النجمية فاقدة التمايز. (ar) Nimotuzumab (h-R3, BIOMAb EGFR, Biocon, India; TheraCIM, CIMYM Biosciences, Canada; Theraloc, Oncoscience, Europe, CIMAher, Center of Molecular Immunology, Havana, Cuba) is a humanized monoclonal antibody that as of 2014 had orphan status in the US and EU for glioma, and marketing approval in India, China, and other countries for squamous cell carcinomas of the head and neck, and was undergoing several clinical trials. It has a humanized human-mouse h-R3 heavy chain and a humanized human-mouse h-R3 κ-chain. (en) Il nimotuzumab ha vari nomi commerciali: BIOMAb EGFR, della ; o TheraCIM della ; o Theraloc della , CIMAher.Esso è un anticorpo monoclonale chimerico o utilizzato per il trattamento in monoterapia dei carcinomi a cellule squamose della testa e del collo e nel astrocitoma maligno e nel glioma recidivante/refrattario ad alto grado.Il nimotuzumab ha un potente effetto antiagiogenetico, antiproliferativo e pro apoptotico nei tumori che sovra esprimono l'EGF-R. (it) Німотузумаб (англ. Nimotuzumab, лат. Nimotuzumabum), також h-R3, BIOMAb EGFR, TheraCIM — синтетичний препарат, який є химерним генно-інженерним моноклональним антитілом до рецептора епідермального фактора росту людини (HER1). Німотузумаб застосовується виключно внутрішньовенно. Німотузумаб розроблений у в кубинській столиці Гавані, пізніше частина прав на препарат передана «YM Biosciences». Німотузумаб проходив клінічні дослідження у 37 країнах світу, зокрема Бразилії, Німеччині, Канаді, Індії, Китаї, та отримав статус орфанного препарату в Європейському Союзі для лікування гліоми в 2004 році. Препарат отримав схвалення у 24 країнах світу для лікування раку голови та шиї, проводяться дослідження ефективності німотузумабу при недрібноклітинному раку легень, раку стравоходу, колоректальному (uk) |
| rdfs:label | نيموتوزوماب (ar) Nimotuzumab (it) Nimotuzumab (en) Німотузумаб (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Nimotuzumab yago-res:Nimotuzumab wikidata:Nimotuzumab dbpedia-ar:Nimotuzumab dbpedia-it:Nimotuzumab dbpedia-uk:Nimotuzumab https://global.dbpedia.org/id/3b5UZ |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Nimotuzumab?oldid=1120166593&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Nimotuzumab |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:Monoclonal_antibody dbr:Healthcare_in_Cuba dbr:Tarrnie_Williams dbr:YM_Biosciences dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:List_of_drugs:_Ni dbr:List_of_drugs:_Tf–Th |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Nimotuzumab |