Osilodrostat (original) (raw)

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dbo:abstract Osilodrostat, sold under the brand name Isturisa, is a medication for the treatment of adults with Cushing's disease who either cannot undergo pituitary gland surgery or have undergone the surgery but still have the disease. It is taken by mouth. The most common side effects are adrenal insufficiency, headache, vomiting, nausea, fatigue, and edema (swelling caused by fluid retention). Hypocortisolism (low cortisol levels), QTc prolongation (a heart rhythm condition) and elevations in adrenal hormone precursors (inactive substance converted into a hormone) and androgens (hormone that regulates male characteristics) may also occur in people taking osilodrostat. Osilodrostat was approved for medical use in the European Union in January 2020, and for medical use in the United States in March 2020. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) considers it to be a first-in-class medication. Osilodrostat is an orally active, nonsteroidal corticosteroid biosynthesis inhibitor which was developed by Novartis for the treatment of Cushing's syndrome and pituitary ACTH hypersecretion (a specific subtype of Cushing's syndrome). It specifically acts as a potent and selective inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2) and at higher dosages of 11β-hydroxylase (CYP11B1). (en) オシロドロスタット(Osilodrostat)は、下垂体手術不可、または術後に症状が残っている成人のクッシング病患者の治療薬である。経口投与する。 オシロドロスタットは、ノバルティス社がクッシング症候群および下垂体ACTH分泌過多症(クッシング症候群の特定のサブタイプ)の治療の為に開発した経口非ステロイド系コルチコステロイド生合成阻害剤である。本剤は、アルドステロン合成酵素()および11β-水酸化酵素()を強力かつ選択的に阻害する。 最も一般的な副作用は、副腎不全、頭痛、嘔吐、嘔気、疲労、浮腫(体液の貯留による)である。 また、低コルチゾール症、QTc延長(心拍の乱れ)、副腎皮質ホルモン前駆体(ホルモンに変換される前の不活性物質)やアンドロゲン(男性ホルモン)の上昇が、オシロドロスタットを服用している人に起こる事がある。 オシロドロスタットは、欧州連合では2020年1月に、米国では2020年3月に、日本では2021年3月に医療用として承認された。米国食品医薬品局(FDA)では、の医薬品とされている。 (ja)
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