Sarilumab (original) (raw)
Sarilumab, prodávaný pod značkou Kevzara, je lidská monoklonální protilátka proti receptoru interleukinu-6. Společnosti Regeneron Pharmaceuticals a Sanofi ji vyvinuly pro léčbu revmatoidní artritidy, kterou schválila americká FDA dne 22. května 2017 a Evropská léková agentura dne 23. června 2017. Klinické hodnocení pro indikaci ankylozující spondylitidy bylo pozastaveno poté, co lék ve studii fáze II neprokázal přínos oproti methotrexátu.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Sarilumab, prodávaný pod značkou Kevzara, je lidská monoklonální protilátka proti receptoru interleukinu-6. Společnosti Regeneron Pharmaceuticals a Sanofi ji vyvinuly pro léčbu revmatoidní artritidy, kterou schválila americká FDA dne 22. května 2017 a Evropská léková agentura dne 23. června 2017. Klinické hodnocení pro indikaci ankylozující spondylitidy bylo pozastaveno poté, co lék ve studii fáze II neprokázal přínos oproti methotrexátu. (cs) Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist ein humaner monoklonaler Antikörper (Typ IgG1), der selektiv an Interleukin-6-Rezeptor-α (IL-6-Rα) bindet. Er hemmt dadurch die Wirkung von Interleukin-6 (IL-6), welches normalerweise an den IL-6-Rezeptor bindet. In der Europäischen Union ist das Arzneimittel zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, wenn eine Behandlung mit krankheitsmodifizierenden antirheumatischen Arzneimitteln (DMARD) nicht hinreichend wirksam war oder zu unangenehmen Nebenwirkungen geführt hat. Es wird in Kombination mit Methotrexat angewendet, kann aber auch als Monotherapie eingesetzt werden, wenn der Patient Methotrexat nicht verträgt. Es wird alle zwei Wochen subkutan verabreicht. Ein anderer Antikörper zur Hemmung der Wirkung von IL-6 ist Tocilizumab. (de) Sarilumab (nombre comercial Kevzara) es un anticuerpo monoclonal humano contra el receptor de interleucina-6.Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi desarrollaron el medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR), para lo cual recibió la aprobación de la FDA de los EE. UU. el 22 de mayo de 2017 y la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos el 23 de junio de 2017. Su desarrollo como tratamiento de la espondilitis anquilosante se suspendió después de que el fármaco no mostrara un beneficio clínico sobre el metotrexato en un ensayo de fase II. (es) Le sarilumab est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l’action des récepteurs de l’interleukine 6, il est utilisé pour son action immunosuppressive dans la polyarthrite rhumatoïde. Le sarilumab est commercialisé sous le nom de Kevzara par Sanofi. Il est testé lors de la pandémie de maladie à coronavirus de 2019-2020 contre la « tempête de cytokine » qui chez les patients gravement touchés par la Covid-19 est une cause importante de mortalité. Les études concernant ses effets donnent des résultats contradictoires. Depuis le 8 janvier 2021, son utilisation est autorisée en Grande-Bretagne en milieu hospitalier, associé ou non à un corticostéroide. (fr) Sarilumab, sold under the brand name Kevzara, is a human monoclonal antibody medication against the interleukin-6 receptor. Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi developed the drug for the treatment of rheumatoid arthritis (RA), for which it received US FDA approval on 22 May 2017 and European Medicines Agency approval on 23 June 2017. Development in ankylosing spondylitis has been suspended after the drug failed to show clinical benefit over methotrexate in a phase II trial. (en) Sarilumab, dijual dengan nama merek Kevzara, adalah sebuah medikasi antibodi monoklonal manusia melawan reseptor interleukin-6. dan Sanofi mengembangkan obat tersebut untuk pengobatan artritis reumatoid. Obat tersebut kemudian meraih ijin dari FDA di Amerika Serikat pada 22 Mei 2017 dan ijin dari European Medicines Agency pada 23 Juni 2017. (in) サリルマブ (Sarilumab) は、インターロイキン-6受容体に対するヒトモノクローナル抗体薬で、ケブザラ (Kevzara) という商品名で販売されている。リジェネロン・ファーマシューティカルズとサノフィが、関節リウマチ (RA) の治療薬として開発し、2017年5月22日に米国食品医薬品局 (FDA)の承認を受け、2017年6月23日に欧州医薬品庁 (EMA)の承認を受けた。 強直性脊椎炎を対象とした開発は、第II相試験でメトトレキサートを上回る臨床的効果が見られなかったため中止されている。 (ja) Il farmaco Sarilumab, commercializzato come Kevzara da Sanofi è un anticorpo monoclonale contro la interleuchina-6. Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi ha sviluppato il farmaco per il trattamento della artrite reumatoide con approvazione della Food and Drug Administration del 22 maggio 2017 e della European Medicines Agency il 23 giugno 2017. (it) Сарилумаб, продаваемый под торговой маркой Kevzara, представляет собой лекарственное средство с человеческими моноклональными антителами против рецептора интерлейкина-6. Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi разработали препарат для лечения ревматоидного артрита (РА), на который он получил одобрение FDA США 22 мая 2017 года и одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам 23 июня 2017 года. Разработка в области анкилозирующего спондилита была приостановлена после того, как препарат не продемонстрировал клинического преимущества по сравнению с метотрексатом в испытаниях фазы II. (ru) Сарілумаб (англ. Sarilumab) — людське моноклональне антитіло до інтерлейкіну-6. Сарілумаб розроблений сумісно компаніями Regeneron Pharmaceuticals і Sanofi, початково для лікування ревматоїдного артриту. Препарат схвалений FDA 22 травня 2017 року, а Європейським агентством з лікарських засобів 23 червня 2017 року. (uk) |
| dbo:alternativeName | Kevzara (en) |
| dbo:bioavailability | 80.000000 (xsd:float) |
| dbo:casNumber | 1189541-98-7 |
| dbo:fdaUniiCode | NU90V55F8I |
| dbo:kegg | D10161 |
| dbo:medlinePlus | a617032 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/sarilumab http://eprints.whiterose.ac.uk/131862/3/Pharmacoeconomics%20sarilumab%20v4.pdf |
| dbo:wikiPageID | 33025435 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 13707 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1115687399 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Sanofi dbr:Number_needed_to_treat dbr:Ankylosing_spondylitis dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:Upper_respiratory_tract dbr:Urinary_tract dbr:Interleukin_6 dbr:Boxed_warning dbr:Monoclonal_antibody dbr:Subcutaneous_injection dbr:Platelet dbr:COVID-19 dbr:Tocilizumab dbr:Tuberculosis dbr:Adalimumab dbc:Immunosuppressants dbr:European_Medicines_Agency dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Disease-modifying_antirheumatic_drug dbr:Good_manufacturing_practice dbr:DAS28 dbr:Protease dbc:Disease-modifying_antirheumatic_drugs dbc:Monoclonal_antibodies dbc:Sanofi dbr:Methotrexate dbr:Omicron_variant dbr:Regeneron_Pharmaceuticals dbr:Neutropenia dbr:Thrombocytopenia dbr:Hyperlipidaemia dbr:Interleukin-6 dbr:Interleukin_6_receptor |
| dbp:atcPrefix | L04 (en) |
| dbp:atcSuffix | AC14 (en) |
| dbp:bioavailability | 80.0 |
| dbp:c | 6388 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1189541 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | none (en) |
| dbp:dailymedid | Sarilumab (en) |
| dbp:eliminationHalfLife | 1814400.0 |
| dbp:h | 9918 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D10161 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalEu | Rx-only (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:mabType | mab (en) |
| dbp:medlineplus | a617032 (en) |
| dbp:metabolism | likely proteases (en) |
| dbp:n | 1718 (xsd:integer) |
| dbp:o | 1998 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyUs | N (en) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Subcutaneous_injection |
| dbp:s | 44 (xsd:integer) |
| dbp:source | u (en) |
| dbp:target | dbr:Interleukin_6_receptor |
| dbp:tradename | Kevzara (en) |
| dbp:type | mab (en) |
| dbp:unii | NU90V55F8I (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 464387301 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Infobox_drug dbt:Portal_bar dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Update dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Keggcite dbt:Interleukin_receptor_modulators dbt:Drugs.com dbt:Monoclonals_for_immune_system |
| dcterms:subject | dbc:Immunosuppressants dbc:Disease-modifying_antirheumatic_drugs dbc:Monoclonal_antibodies dbc:Sanofi |
| gold:hypernym | dbr:Antibody |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:MonoclonalAntibody yago:WikicatMonoclonalAntibodies yago:Abstraction100002137 yago:Antibody115027189 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:MonoclonalAntibody115029781 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | Sarilumab, prodávaný pod značkou Kevzara, je lidská monoklonální protilátka proti receptoru interleukinu-6. Společnosti Regeneron Pharmaceuticals a Sanofi ji vyvinuly pro léčbu revmatoidní artritidy, kterou schválila americká FDA dne 22. května 2017 a Evropská léková agentura dne 23. června 2017. Klinické hodnocení pro indikaci ankylozující spondylitidy bylo pozastaveno poté, co lék ve studii fáze II neprokázal přínos oproti methotrexátu. (cs) Sarilumab (nombre comercial Kevzara) es un anticuerpo monoclonal humano contra el receptor de interleucina-6.Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi desarrollaron el medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR), para lo cual recibió la aprobación de la FDA de los EE. UU. el 22 de mayo de 2017 y la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos el 23 de junio de 2017. Su desarrollo como tratamiento de la espondilitis anquilosante se suspendió después de que el fármaco no mostrara un beneficio clínico sobre el metotrexato en un ensayo de fase II. (es) Sarilumab, sold under the brand name Kevzara, is a human monoclonal antibody medication against the interleukin-6 receptor. Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi developed the drug for the treatment of rheumatoid arthritis (RA), for which it received US FDA approval on 22 May 2017 and European Medicines Agency approval on 23 June 2017. Development in ankylosing spondylitis has been suspended after the drug failed to show clinical benefit over methotrexate in a phase II trial. (en) Sarilumab, dijual dengan nama merek Kevzara, adalah sebuah medikasi antibodi monoklonal manusia melawan reseptor interleukin-6. dan Sanofi mengembangkan obat tersebut untuk pengobatan artritis reumatoid. Obat tersebut kemudian meraih ijin dari FDA di Amerika Serikat pada 22 Mei 2017 dan ijin dari European Medicines Agency pada 23 Juni 2017. (in) サリルマブ (Sarilumab) は、インターロイキン-6受容体に対するヒトモノクローナル抗体薬で、ケブザラ (Kevzara) という商品名で販売されている。リジェネロン・ファーマシューティカルズとサノフィが、関節リウマチ (RA) の治療薬として開発し、2017年5月22日に米国食品医薬品局 (FDA)の承認を受け、2017年6月23日に欧州医薬品庁 (EMA)の承認を受けた。 強直性脊椎炎を対象とした開発は、第II相試験でメトトレキサートを上回る臨床的効果が見られなかったため中止されている。 (ja) Il farmaco Sarilumab, commercializzato come Kevzara da Sanofi è un anticorpo monoclonale contro la interleuchina-6. Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi ha sviluppato il farmaco per il trattamento della artrite reumatoide con approvazione della Food and Drug Administration del 22 maggio 2017 e della European Medicines Agency il 23 giugno 2017. (it) Сарилумаб, продаваемый под торговой маркой Kevzara, представляет собой лекарственное средство с человеческими моноклональными антителами против рецептора интерлейкина-6. Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi разработали препарат для лечения ревматоидного артрита (РА), на который он получил одобрение FDA США 22 мая 2017 года и одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам 23 июня 2017 года. Разработка в области анкилозирующего спондилита была приостановлена после того, как препарат не продемонстрировал клинического преимущества по сравнению с метотрексатом в испытаниях фазы II. (ru) Сарілумаб (англ. Sarilumab) — людське моноклональне антитіло до інтерлейкіну-6. Сарілумаб розроблений сумісно компаніями Regeneron Pharmaceuticals і Sanofi, початково для лікування ревматоїдного артриту. Препарат схвалений FDA 22 травня 2017 року, а Європейським агентством з лікарських засобів 23 червня 2017 року. (uk) Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist ein humaner monoklonaler Antikörper (Typ IgG1), der selektiv an Interleukin-6-Rezeptor-α (IL-6-Rα) bindet. Er hemmt dadurch die Wirkung von Interleukin-6 (IL-6), welches normalerweise an den IL-6-Rezeptor bindet. In der Europäischen Union ist das Arzneimittel zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, wenn eine Behandlung mit krankheitsmodifizierenden antirheumatischen Arzneimitteln (DMARD) nicht hinreichend wirksam war oder zu unangenehmen Nebenwirkungen geführt hat. Es wird in Kombination mit Methotrexat angewendet, kann aber auch als Monotherapie eingesetzt werden, wenn der Patient Methotrexat nicht verträgt. Es wird alle zwei Wochen subkutan verabreicht. Ein anderer Antikörper zur Hemmung der Wir (de) Le sarilumab est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l’action des récepteurs de l’interleukine 6, il est utilisé pour son action immunosuppressive dans la polyarthrite rhumatoïde. Le sarilumab est commercialisé sous le nom de Kevzara par Sanofi. (fr) |
| rdfs:label | Sarilumab (cs) Sarilumab (de) Sarilumab (es) Sarilumab (in) Sarilumab (it) Sarilumab (fr) サリルマブ (ja) Sarilumab (en) Сарилумаб (ru) Сарілумаб (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Sarilumab yago-res:Sarilumab wikidata:Sarilumab dbpedia-cs:Sarilumab dbpedia-de:Sarilumab dbpedia-es:Sarilumab dbpedia-fa:Sarilumab dbpedia-fr:Sarilumab dbpedia-id:Sarilumab dbpedia-it:Sarilumab dbpedia-ja:Sarilumab dbpedia-ru:Sarilumab dbpedia-sr:Sarilumab dbpedia-th:Sarilumab dbpedia-uk:Sarilumab https://global.dbpedia.org/id/4uubb |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Sarilumab?oldid=1115687399&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Sarilumab |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Kevzara |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Sanofi dbr:Kevzara dbr:Anti-IL-6 dbr:Antiarthritics dbr:Interleukin-6_receptor dbr:Timeline_of_the_COVID-19_pandemic_in_the_United_Kingdom_(January–June_2021) dbr:Monoclonal_antibody_therapy dbr:SCARF_syndrome dbr:2021_in_the_United_Kingdom dbr:Disease-modifying_antirheumatic_drug dbr:ATC_code_L04 dbr:COVID-19_drug_development dbr:COVID-19_drug_repurposing_research dbr:Regeneron_Pharmaceuticals dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:YWHAH dbr:List_of_drugs:_S–Sd |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Sarilumab |