Thiobenzophenone (original) (raw)

About DBpedia

Thiobenzofenon, podle systematického názvosloví difenylmethanthion, je organická sloučenina se vzorcem C6H5C(S)C6H5 patřící mezi thioketony. Na rozdíl od ostatních thioketonů, které podléhají tvorbě dimerů či polymerů, často za vzniku cyklických produktů, je poměrně stabilní, i když u něj dochází k fotooxidaci na benzofenon a síru. Má tmavě modrou barvu a rozpouští se v mnoha organických rozpouštědlech.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract Thiobenzofenon, podle systematického názvosloví difenylmethanthion, je organická sloučenina se vzorcem C6H5C(S)C6H5 patřící mezi thioketony. Na rozdíl od ostatních thioketonů, které podléhají tvorbě dimerů či polymerů, často za vzniku cyklických produktů, je poměrně stabilní, i když u něj dochází k fotooxidaci na benzofenon a síru. Má tmavě modrou barvu a rozpouští se v mnoha organických rozpouštědlech. (cs) La thiobenzophénone est un composé organique soufré de formule semi-développée (C6H5)2C=S. C'est une thiocétone prototypique car contrairement à la plupart des autres thiocétones qui ont tendance à dimériser ou à s'oligomériser pour former des cycles et des polymères, la thiobenzophénone est relativement stable même si elle a tendance à se photoxyder dans l'air pour redonner de la benzophénone et du soufre. La thiobenzophénone est d'un bleu profond et se dissout facilement dans de nombreux solvants organiques. (fr) Thiobenzophenone is an organosulfur compound with the formula (C6H5)2CS. It is the prototypical thioketone. Unlike other thioketones that tend to dimerize to form rings and polymers, thiobenzophenone is quite stable, although it photoxidizes in air to form benzophenone and sulfur. Thiobenzophenone is deep blue and dissolves readily in many organic solvents. (en)
dbo:iupacName Diphenylmethanethione (en)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Thiobenzophenone-2D-skeletal.png?width=300
dbo:wikiPageID 31422705 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 4870 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1118577230 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Hydrogen_sulfide dbc:Thioketones dbc:Benzophenones dbr:Dimer_(chemistry) dbr:Friedel-Crafts_reaction dbr:Diphenyldichloromethane dbr:Sodium_hydrosulfide dbr:Thioketone dbr:Organosulfur_compound dbr:Dienophile
dbp:imagefile Ph2CS.JPG (en) Thiobenzophenone-2D-skeletal.png (en) Thiobenzophenone-from-xtal-3D-balls.png (en)
dbp:pin Diphenylmethanethione (en)
dbp:verifiedfields changed (en)
dbp:verifiedrevid 429603289 (xsd:integer)
dbp:watchedfields changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite
dcterms:subject dbc:Thioketones dbc:Benzophenones
gold:hypernym dbr:Compound
rdf:type owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatOrganosulfurCompounds yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Compound105870180 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:PsychologicalFeature100023100 dbo:ChemicalCompound yago:Whole105869584
rdfs:comment Thiobenzofenon, podle systematického názvosloví difenylmethanthion, je organická sloučenina se vzorcem C6H5C(S)C6H5 patřící mezi thioketony. Na rozdíl od ostatních thioketonů, které podléhají tvorbě dimerů či polymerů, často za vzniku cyklických produktů, je poměrně stabilní, i když u něj dochází k fotooxidaci na benzofenon a síru. Má tmavě modrou barvu a rozpouští se v mnoha organických rozpouštědlech. (cs) La thiobenzophénone est un composé organique soufré de formule semi-développée (C6H5)2C=S. C'est une thiocétone prototypique car contrairement à la plupart des autres thiocétones qui ont tendance à dimériser ou à s'oligomériser pour former des cycles et des polymères, la thiobenzophénone est relativement stable même si elle a tendance à se photoxyder dans l'air pour redonner de la benzophénone et du soufre. La thiobenzophénone est d'un bleu profond et se dissout facilement dans de nombreux solvants organiques. (fr) Thiobenzophenone is an organosulfur compound with the formula (C6H5)2CS. It is the prototypical thioketone. Unlike other thioketones that tend to dimerize to form rings and polymers, thiobenzophenone is quite stable, although it photoxidizes in air to form benzophenone and sulfur. Thiobenzophenone is deep blue and dissolves readily in many organic solvents. (en)
rdfs:label Thiobenzofenon (cs) Thiobenzophénone (fr) Thiobenzophenone (en)
owl:sameAs freebase:Thiobenzophenone yago-res:Thiobenzophenone wikidata:Thiobenzophenone http://azb.dbpedia.org/resource/تیوبنزوفنون dbpedia-cs:Thiobenzophenone dbpedia-fa:Thiobenzophenone dbpedia-fr:Thiobenzophenone dbpedia-sh:Thiobenzophenone dbpedia-sr:Thiobenzophenone https://global.dbpedia.org/id/4wwpd
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Thiobenzophenone?oldid=1118577230&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Ph2CS.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Thiobenzophenone-2D-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/Thiobenzophenone-from-xtal-3D-balls.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Thiobenzophenone
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Ph2CS dbr:Diphenylmethanethione
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Boron_sulfide dbr:Organosulfur_compounds dbr:Thioacetone dbr:Thiourea dbr:Functional_group dbr:Sulfine dbr:C13H10S dbr:Thioketone dbr:Ph2CS dbr:Diphenylmethanethione
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Thiobenzophenone