Triphenylamine (original) (raw)
Trifenylamin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)3N. Na rozdíl od většiny aminů není zásaditý. Za pokojové teploty jde o bezbarvou pevnou látku s monoklinickou strukturou, dobře rozpustnou v diethyletheru a benzenu, částečně v ethanolu, ovšem ve vodě nerozpustnou. Jeho deriváty nacházejí využití díky své elektrické vodivosti a elektroluminiscenčním vlastnostem a používají se v OLED jako přenašeče děr. Trifenylamin je možné připravit arylací .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Trifenylamin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)3N. Na rozdíl od většiny aminů není zásaditý. Za pokojové teploty jde o bezbarvou pevnou látku s monoklinickou strukturou, dobře rozpustnou v diethyletheru a benzenu, částečně v ethanolu, ovšem ve vodě nerozpustnou. Jeho deriváty nacházejí využití díky své elektrické vodivosti a elektroluminiscenčním vlastnostem a používají se v OLED jako přenašeče děr. Trifenylamin je možné připravit arylací . (cs) Triphenylamin ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C18H15N. Es gehört zur Stoffklasse der tertiären Amine. Es ist hinsichtlich der Molmasse die leichteste und erste Triphenylverbindung in der Stickstoffgruppe des Periodensystems mit den weiteren Vertretern Triphenylphosphin, Triphenylarsin, und Triphenylbismutin. (de) Triphenylamine is an organic compound with formula (C6H5)3N. In contrast to most amines, triphenylamine is nonbasic. At room temperature it appears as a colorless crystalline solid, with monoclinic structure. It is well miscible in diethyl ether and benzene, but it is practically insoluble in water, and partially in ethanol. Its derivatives have useful properties in electrical conductivity and electroluminescence, and they are used in OLEDs as hole-transporters. Triphenylamine can be prepared by arylation of diphenylamine. (en) トリフェニルアミン（英: Triphenylamine）は芳香族アミンの一種であり、化学式 (C6H5)3N ないしPh3N で表される有機化合物である。ほとんどのアミンが塩基性であるのに対し、トリフェニルアミンは非塩基性である。誘導体は導電性およびエレクトロルミネセンスに有用な特性を有し、有機発光ダイオードの正孔輸送層に使用されている トリフェニルアミンは、ジフェニルアミンのアリール化により作ることができる。 (ja) La trifenilammina è un'ammina terziaria aromatica di formula Ph3N. A temperatura ambiente appare come un solido cristallino incolore, con sistema monoclino ed habitus prismatico, praticamente insolubile in acqua, parzialmente in etanolo ma ben miscibile in dietiletere e benzene. Trova principalmente impiego in virtù delle sue proprietà di fotoconduttore primario (it) Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C6H5)3N. Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED. Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem. (pl) Trifenilamina é a amina aromática em que três radicais fenil estão ligados a um átomo de nitrogênio. (pt) Трифеніламін (англ. Triphenylamine) — органічна сполука з формулою (C6H5)3N. На відміну від більшості амінів, трифеніламін є неосновним. Його похідні мають корисні властивості в електропровідності та електролюмінесценції, і вони використовуються в OLED як діркові провідники. Трифеніламін може бути отриманий шляхом дифеніламіну. (uk) 三苯胺是一种有机化合物，化学式为(C6H5)3N。和大多数胺不同，三苯胺不是碱性的。 它的衍生物在导电和电致发光方面具有有用的特性，并且在OLED中用作空穴传输剂。 三苯胺可以通过二苯胺的制备。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Triphenylamine (en) N,N,N-Triphenylamine (en) N,N-Diphenylbenzeneamine (en) |
| dbo:iupacName | N,N-Diphenylaniline (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Triphenylamine.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1366.htm https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0643.html https://www.sigmaaldrich.com/IT/en/sds/ALDRICH/T81604 https://www.ru.nl/felix/staff/staff/persons/berden/research-giel-berden/triphenylamine/ |
| dbo:wikiPageID | 11327079 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 4650 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118575680 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Electroluminescence dbr:Benzene dbr:OLED dbr:Protonation dbc:Phenyl_compounds dbc:Tertiary_amines dbr:Organic_compound dbr:Triphenylphosphine dbr:Lone_pair dbr:Aliphatic_amine dbr:Amine dbr:Ammonia dbr:Ethanol dbr:Chemical_formula dbr:Diethyl_ether dbr:Diphenylamine dbr:Water dbr:Arylation |
| dbp:imagefilel | Triphenylamine.png (en) |
| dbp:imagefiler | Triphenylamine-A-3D-balls.png (en) |
| dbp:othernames | Triphenylamine (en) N,N,N-Triphenylamine (en) N,N-Diphenylbenzeneamine (en) |
| dbp:pin | N,N-Diphenylaniline (en) |
| dbp:verifiedrevid | 470616553 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Amine-stub dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Fdacite dbt:GHS07 dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite |
| dcterms:subject | dbc:Phenyl_compounds dbc:Tertiary_amines |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatAmines yago:WikicatAromaticAmines yago:Abstraction100002137 yago:AliphaticCompound114601294 yago:Amine114739004 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:MethaneSeries114951377 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 |
| rdfs:comment | Trifenylamin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)3N. Na rozdíl od většiny aminů není zásaditý. Za pokojové teploty jde o bezbarvou pevnou látku s monoklinickou strukturou, dobře rozpustnou v diethyletheru a benzenu, částečně v ethanolu, ovšem ve vodě nerozpustnou. Jeho deriváty nacházejí využití díky své elektrické vodivosti a elektroluminiscenčním vlastnostem a používají se v OLED jako přenašeče děr. Trifenylamin je možné připravit arylací . (cs) Triphenylamin ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C18H15N. Es gehört zur Stoffklasse der tertiären Amine. Es ist hinsichtlich der Molmasse die leichteste und erste Triphenylverbindung in der Stickstoffgruppe des Periodensystems mit den weiteren Vertretern Triphenylphosphin, Triphenylarsin, und Triphenylbismutin. (de) Triphenylamine is an organic compound with formula (C6H5)3N. In contrast to most amines, triphenylamine is nonbasic. At room temperature it appears as a colorless crystalline solid, with monoclinic structure. It is well miscible in diethyl ether and benzene, but it is practically insoluble in water, and partially in ethanol. Its derivatives have useful properties in electrical conductivity and electroluminescence, and they are used in OLEDs as hole-transporters. Triphenylamine can be prepared by arylation of diphenylamine. (en) トリフェニルアミン（英: Triphenylamine）は芳香族アミンの一種であり、化学式 (C6H5)3N ないしPh3N で表される有機化合物である。ほとんどのアミンが塩基性であるのに対し、トリフェニルアミンは非塩基性である。誘導体は導電性およびエレクトロルミネセンスに有用な特性を有し、有機発光ダイオードの正孔輸送層に使用されている トリフェニルアミンは、ジフェニルアミンのアリール化により作ることができる。 (ja) La trifenilammina è un'ammina terziaria aromatica di formula Ph3N. A temperatura ambiente appare come un solido cristallino incolore, con sistema monoclino ed habitus prismatico, praticamente insolubile in acqua, parzialmente in etanolo ma ben miscibile in dietiletere e benzene. Trova principalmente impiego in virtù delle sue proprietà di fotoconduttore primario (it) Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C6H5)3N. Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED. Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem. (pl) Trifenilamina é a amina aromática em que três radicais fenil estão ligados a um átomo de nitrogênio. (pt) Трифеніламін (англ. Triphenylamine) — органічна сполука з формулою (C6H5)3N. На відміну від більшості амінів, трифеніламін є неосновним. Його похідні мають корисні властивості в електропровідності та електролюмінесценції, і вони використовуються в OLED як діркові провідники. Трифеніламін може бути отриманий шляхом дифеніламіну. (uk) 三苯胺是一种有机化合物，化学式为(C6H5)3N。和大多数胺不同，三苯胺不是碱性的。 它的衍生物在导电和电致发光方面具有有用的特性，并且在OLED中用作空穴传输剂。 三苯胺可以通过二苯胺的制备。 (zh) |
| rdfs:label | Trifenylamin (cs) Triphenylamin (de) Trifenilammina (it) トリフェニルアミン (ja) Trifenyloamina (pl) Trifenilamina (pt) Triphenylamine (en) Трифеніламін (uk) 三苯胺 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Triphenylamine yago-res:Triphenylamine wikidata:Triphenylamine dbpedia-cs:Triphenylamine dbpedia-de:Triphenylamine dbpedia-it:Triphenylamine dbpedia-ja:Triphenylamine dbpedia-pl:Triphenylamine dbpedia-pt:Triphenylamine dbpedia-sh:Triphenylamine dbpedia-sr:Triphenylamine http://ta.dbpedia.org/resource/முப்பீனைலமீன் dbpedia-uk:Triphenylamine dbpedia-zh:Triphenylamine https://global.dbpedia.org/id/4wrUe |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Triphenylamine?oldid=1118575680&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Triphenylamine-A-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Triphenylamine.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Triphenylamine |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:N,N,N-triphenylamine dbr:N,N-diphenylaniline dbr:N,N-diphenylbenzeneamine dbr:N,N-Diphenylbenzenamine dbr:Triphenylamines |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:OLED dbr:Organophosphine dbr:Triphenylarsine dbr:Triphenylphosphine dbr:Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl_hexachloroantimonate dbr:Glossary_of_chemical_formulae dbr:Diphenylamine dbr:C18H15N dbr:N,N,N-triphenylamine dbr:N,N-diphenylaniline dbr:N,N-diphenylbenzeneamine dbr:N,N-Diphenylbenzenamine dbr:Triphenylamines |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Triphenylamine |
