Vincamine (original) (raw)
الفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine) هو مركب عضوي قلويدي من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة التي يُطلق عليها اسم الأندول (indole), 25-65% منها مستخرج من نبات العناقية الصغيرة لزهرة العناق (Vinca minor), كما يمكن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة.
-Vincamine_Structural_Formula_V2.svg?width=300)
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine) هو مركب عضوي قلويدي من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة التي يُطلق عليها اسم الأندول (indole), 25-65% منها مستخرج من نبات العناقية الصغيرة لزهرة العناق (Vinca minor), كما يمكن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة. (ar) Vincamin ist eine Verbindung aus der Naturstoffgruppe der Alkaloide. Es wird als Arzneistoff verwendet und ist auch synthetisch herstellbar. (de) La vincamina es un fármaco alcaloide con actividad vasodilatadora periférica que se encuentra de forma natural en la planta Vinca minor. Es oxigenador cerebral y antihipertensivo. Químicamente es el metil éster del ácido 14,15-Dihidro-14-hidroxieburnamenina-14-carboxílico. De la vincamina deriva el fármaco sintético nootrópico vinpocetina. (es) ビンカミン(Vincamine)は、(Vinca minor)の葉に含まれるモノテルペノイドインドールアルカロイドであり、ヒメツルニチニチソウに含まれるインドールアルカロイドのうち、重量で25-65%を占める。関連アルカロイドから合成することができる。 (ja) Vincamine is a monoterpenoid indole alkaloid found in the leaves of Vinca minor (lesser periwinkle), comprising about 25-65% of its indole alkaloids by weight. It can also be synthesized from related alkaloids. (en) La vincamina è un alcaloide estratto dalla Vinca minor, pianta appartenente alla famiglia delle Apocinaceae. Si ritiene che il farmaco migliori la circolazione cerebrale, senza alcun effetto sulla pressione arteriosa, mediante diminuzione delle resistenze vascolari e conseguente vasodilazione arteriolo-capillare, con aumento del flusso ematico. La vincamina sarebbe inoltre in grado di ripristinare la fase aerobica del metabolismo glucidico e di migliorare la capacità di utilizzo dell'ossigeno da parte delle cellule nervose. Questo sarebbe dimostrato dall'aumento locale della differenza artero-venosa di ossigeno e di anidride carbonica e dalla diminuzione dell'acido lattico e dell'acido piruvico. In terapia sono impiegati anche i sali tartrato, cloridrato e teprosilato. Si presenta sotto forma di cristalli di colore giallo con punto di fusione di 232-233 °C. La sostanza, in soluzione acida diluita, assorbe nell'UV alle lunghezze d'onda di 225 e 278 nm. Dagli studi condotti su animali da laboratorio è emerso che il farmaco si concentra principalmente a livello di fegato, rene, sangue e cuore. L'emivita è di circa 3 ore e dopo 24 ore dalla somministrazione il farmaco risulta presente solo in tracce. Sembra che la vincamina venga idrolizzata a livello plasmatico, ma che sia metabolizzata anche a livello epatico. Dopo 72 ore dalla somministrazione circa il 62% della dose somministrata è escreto con le urine e con le feci. Solo il 4-6% viene escreto in forma immodificata. Nel ratto la DL50 è di 75 mg/kg per via endovenosa, superiore a 1000 mg/kg per via sottocutanea e di 1000 mg/kg per via orale. La vincamina viene proposta nelle malattie di origine vascolare quali insufficienza cerebrovascolare e ischemia cerebrale, sclerosi ed involuzione cerebrale senile. Viene infine impiegata anche in oculistica e otorinolaringoiatria nel caso di affezioni di origine vascolare. La vincamina viene somministrata alla dose di 30 mg due volte al giorno per via orale, a stomaco pieno. La somministrazione di vincamina può provocare disturbi a livello gastrointestinale e aritmie ventricolari. All'inizio della terapia è possibile che si manifestino astenia e sonnolenza. La vincamina è controindicata in caso di ipersensibilità nota e in gravidanza. Si consiglia particolare attenzione nella guida e nelle attività che richiedono concentrazione, poiché il farmaco può causare sonnolenza. Fonti bibliografiche L. Szporny, K. Szász, Arch. Exp. Pathol. Pharmakol. 236, 296, 1959; Z. Szabo, Z. Nagy, Arzneimittel-Forsch. 10, 811, 1960; L. Vereczkey et al., ibid. 30, 1860, 1990; F. Dany et al., Thérapie 36, 55, 1981; A.N. Campbell, Lancet 1, 1111, 1981. (it) Winkamina (Vincamine, Vincaminum) – alkaloid występujący w rodzaju Vinca (barwinek). (pl) Винкамин — алкалоид, содержащийся в листьях барвинка (Vinca minor); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов. В некоторых устаревших фармакотерапевтических справочниках указывается, что алкалоид винкамин так же содержится в растении катарантус розовый (Catharanthus roseus L.). Винкамин не содержится в травянистом полукустарнике вида Катарантус розовый, а ошибка кочующая из одного фармакотерапевтического справочника в другой связана с тем, что устаревшее название катарантуса розового было Vinca rosea L. Ботаники устранили ошибку в систематике этого растения, а фармакогносты и фармакологи продолжают переписывать неправильную информацию. Винкамин — сосудорасширяющее средство, улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболические процессы в ЦНС. Применяется при нарушениях мозгового кровообращения и как общий стимулятор деятельности ЦНС. Часто назначается совместно с пирацетамом. Малый барвинок используется также и в народной медицине. (ru) A vincamina é um fármaco alcalóide extraído da Vinca minor. Em seu estado puro é um sólido insolúvel em água, com ponto de fusão em 232 °C. (pt) |
| dbo:alternativeName | Oxybral SR (en) |
| dbo:casNumber | 1617-90-9 |
| dbo:chEMBL | 1165342 |
| dbo:drugbank | DB13374 |
| dbo:fdaUniiCode | 996XVD0JHT |
| dbo:kegg | D08677 |
| dbo:pubchem | 15376 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/(+)-Vincamine_Structural_Formula_V2.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.mpbio.com/includes/msds/ansi/en/158295-EN-ANSI.pdf https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/chem_background/exsumpdf/vincamine_508.pdf https://web.archive.org/web/20111021222436/http:/ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/Vincamine.pdf https://web.archive.org/web/20150608110220/http:/www.mpbio.com/includes/msds/ansi/en/158295-EN-ANSI.pdf |
| dbo:wikiPageID | 6612076 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 6254 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1111863343 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Vinpocetine dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Indole_alkaloid dbc:Methyl_esters dbc:Tertiary_alcohols dbr:Conophylline dbc:Tryptamine_alkaloids dbr:Apparicine dbr:Organic_synthesis dbc:Heterocyclic_compounds_with_5_rings dbc:Vinca_alkaloids dbr:Nootropic dbr:Vinca_minor dbc:Quinolizidine_alkaloids dbr:Tabersonine dbr:Sustained_release |
| dbp:atcPrefix | 4.0 |
| dbp:atcSuffix | AX07 (en) |
| dbp:c | 21 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1617 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 1165342 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 14635 (xsd:integer) |
| dbp:drugbank | DB13374 (en) |
| dbp:h | 26 (xsd:integer) |
| dbp:iupacName | -1415 (xsd:integer) or (en) Methyl -15-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,3,5,8-tetraene-17-carboxylate (en) |
| dbp:iupharLigand | 349 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D08677 (en) |
| dbp:n | 2 (xsd:integer) |
| dbp:o | 3 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 15376 (xsd:integer) |
| dbp:smiles | O=C[C@]3n1c4cCCN5CCC[C@][C@@H]45 (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N (en) |
| dbp:tradename | Oxybral SR (en) |
| dbp:unii | 996 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 447608674 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 175 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Cn dbt:Drugbox dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Drugs.com dbt:Peripheral_vasodilators |
| dcterms:subject | dbc:Methyl_esters dbc:Tertiary_alcohols dbc:Tryptamine_alkaloids dbc:Heterocyclic_compounds_with_5_rings dbc:Vinca_alkaloids dbc:Quinolizidine_alkaloids |
| gold:hypernym | dbr:Vasodilator |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatCarboxylateEsters yago:WikicatMethylEsters yago:WikicatNitrogenHeterocycles yago:Abstraction100002137 yago:Agent114778436 yago:Alcohol107884567 yago:Alkaloid114712692 yago:Beverage107881800 yago:CausalAgent100007347 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Drug103247620 yago:DrugOfAbuse103248958 yago:Ester114850483 yago:Fluid114939900 yago:Food100021265 yago:HeterocyclicCompound115025397 yago:Liquid114940386 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatIndoleAlkaloids dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:Substance100020090 yago:WikicatAlcohols yago:WikicatAlkaloids |
| rdfs:comment | الفينكامين (بالإنجليزية: Vincamine) هو مركب عضوي قلويدي من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة التي يُطلق عليها اسم الأندول (indole), 25-65% منها مستخرج من نبات العناقية الصغيرة لزهرة العناق (Vinca minor), كما يمكن تصنيع كميات منها من مصادر قلوية مختلفة. (ar) Vincamin ist eine Verbindung aus der Naturstoffgruppe der Alkaloide. Es wird als Arzneistoff verwendet und ist auch synthetisch herstellbar. (de) La vincamina es un fármaco alcaloide con actividad vasodilatadora periférica que se encuentra de forma natural en la planta Vinca minor. Es oxigenador cerebral y antihipertensivo. Químicamente es el metil éster del ácido 14,15-Dihidro-14-hidroxieburnamenina-14-carboxílico. De la vincamina deriva el fármaco sintético nootrópico vinpocetina. (es) ビンカミン(Vincamine)は、(Vinca minor)の葉に含まれるモノテルペノイドインドールアルカロイドであり、ヒメツルニチニチソウに含まれるインドールアルカロイドのうち、重量で25-65%を占める。関連アルカロイドから合成することができる。 (ja) Vincamine is a monoterpenoid indole alkaloid found in the leaves of Vinca minor (lesser periwinkle), comprising about 25-65% of its indole alkaloids by weight. It can also be synthesized from related alkaloids. (en) Winkamina (Vincamine, Vincaminum) – alkaloid występujący w rodzaju Vinca (barwinek). (pl) A vincamina é um fármaco alcalóide extraído da Vinca minor. Em seu estado puro é um sólido insolúvel em água, com ponto de fusão em 232 °C. (pt) La vincamina è un alcaloide estratto dalla Vinca minor, pianta appartenente alla famiglia delle Apocinaceae. Si ritiene che il farmaco migliori la circolazione cerebrale, senza alcun effetto sulla pressione arteriosa, mediante diminuzione delle resistenze vascolari e conseguente vasodilazione arteriolo-capillare, con aumento del flusso ematico. La vincamina sarebbe inoltre in grado di ripristinare la fase aerobica del metabolismo glucidico e di migliorare la capacità di utilizzo dell'ossigeno da parte delle cellule nervose. Questo sarebbe dimostrato dall'aumento locale della differenza artero-venosa di ossigeno e di anidride carbonica e dalla diminuzione dell'acido lattico e dell'acido piruvico. In terapia sono impiegati anche i sali tartrato, cloridrato e teprosilato. (it) Винкамин — алкалоид, содержащийся в листьях барвинка (Vinca minor); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов. В некоторых устаревших фармакотерапевтических справочниках указывается, что алкалоид винкамин так же содержится в растении катарантус розовый (Catharanthus roseus L.). Винкамин не содержится в травянистом полукустарнике вида Катарантус розовый, а ошибка кочующая из одного фармакотерапевтического справочника в другой связана с тем, что устаревшее название катарантуса розового было Vinca rosea L. Ботаники устранили ошибку в систематике этого растения, а фармакогносты и фармакологи продолжают переписывать неправильную информацию. (ru) |
| rdfs:label | فينكامين (ar) Vincamin (de) Vincamina (es) Vincamina (it) ビンカミン (ja) Winkamina (pl) Vincamina (pt) Винкамин (ru) Vincamine (en) |
| owl:sameAs | freebase:Vincamine yago-res:Vincamine wikidata:Vincamine dbpedia-ar:Vincamine dbpedia-de:Vincamine dbpedia-es:Vincamine dbpedia-it:Vincamine dbpedia-ja:Vincamine dbpedia-pl:Vincamine dbpedia-pt:Vincamine dbpedia-ro:Vincamine dbpedia-ru:Vincamine dbpedia-sh:Vincamine dbpedia-sk:Vincamine dbpedia-sr:Vincamine dbpedia-vi:Vincamine https://global.dbpedia.org/id/3rgYX |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Vincamine?oldid=1111863343&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/(+)-Vincamine_Structural_Formula_V2.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Vincamine |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:ATC_code_C04AX07 dbr:ATCvet_code_QC04AX07 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_21 dbr:Alkaloid dbr:List_of_psychoactive_plants dbr:C21H26N2O3 dbr:Vinburnine dbr:Vincaminol dbr:Vinconate dbr:Vinpocetine dbr:Voacamine dbr:Indole_alkaloid dbr:Phytochemistry dbr:Medicinal_plants dbr:Plant_secondary_metabolism dbr:Lochnericine dbr:Dregamine dbr:Ethyl_acrylate dbr:Vinca_minor dbr:List_of_MeSH_codes_(D03) dbr:ATC_code_C04AX07 dbr:ATCvet_code_QC04AX07 dbr:ATC_code_C04 dbr:Indapamide dbr:Vinca dbr:List_of_withdrawn_drugs dbr:Vinca_alkaloid dbr:List_of_drugs:_Vf–Vz |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Vincamine |
