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Volker Haucke (2013)

Volker Haucke (* 29. Juni 1968 in Bad Berleburg) ist ein deutscher Biochemiker und Zellbiologe. Er ist Direktor am Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie Berlin (FMP) und Professor für Molekulare Pharmakologie am Institut für Pharmazie an der Freien Universität Berlin.

Volker Haucke studierte von 1989 bis 1994 als Stipendiat der Studienstiftung des deutschen Volkes Biochemie an der Freien Universität Berlin und am Biozentrum der Universität Basel. Im Jahr 1997 wurde er mit dem Prädikat Summa cum laude im Fach Biochemie von der Universität Basel (Biozentrum) für seine Arbeiten im Labor von Gottfried Schatz über die mitochondriale Proteinimportmaschinerie promoviert. Nach einem von der Human Frontier Science Programme Organization (HFSP) und der Europäischen Molekularbiologieorganisation (EMBO) geförderten Forschungsaufenthalt von 1997 bis 2000 an der Yale University School of Medicine als Postdoctoral Research Associate am Howard Hughes Medical Institute (HHMI) in der Gruppe von Pietro De Camilli leitete er ab 2000 eine eigenständige von der Deutschen Forschungsgemeinschaft geförderte Arbeitsgruppe am Zentrum für Biochemie und Molekulare Zellbiologie der Universität Göttingen. 2003 folgte er einem Ruf an die Freie Universität Berlin als Professor für Membranbiochemie. Seit 2007 ist er zudem Mitglied des Exzellenzclusters NeuroCure der Charité - Universitätsmedizin Berlin. Haucke war Sprecher der Sonderforschungsbereiche (SFB) 449 (Struktur und Funktion membranständiger Rezeptoren, von 2008 bis 2010) und 958 (Einrüstung von Membranen) (2011–2012, seit 2012 Stellvertretender Sprecher). Seit 2012 ist Haucke Direktor am Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) in Berlin und Professor (W3-S) für Molekulare Pharmakologie an der Freien Universität Berlin. Am FMP leitet er die Abteilung für Molekulare Pharmakologie und Zellbiologie. Von 2008 bis 2016 war er gewähltes Mitglied des Fachkollegiums Biochemie der Deutschen Forschungsgemeinschaft sowie von 2007 bis 2012 Mitglied des Editorial Boards des Journal of Biological Chemistry. Er ist derzeit Mitglied der Editorial Boards von EMBO Reports und Biology of the Cell, des Scientific Advisory Boards der Open Access Plattform Matters, sowie Mitglied der Faculty of 1000. Seit 2014 ist Haucke gewähltes Mitglied der Europäischen Molekularbiologieorganisation (EMBO) und seit 2017 Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina. Ebenfalls 2017 erhielt er den Avanti Award der American Society for Biochemistry and Molecular Biology (ASBMB) und eine Förderung im Reinhart-Koselleck-Programm der Deutschen Forschungsgemeinschaft. 2020 wurde Volker Haucke mit dem Feldberg Prize ausgezeichnet. Zudem wurde ihm einer der ERC Advanced Grants des European Research Council (ERC) zuerkannt.

Volker Haucke ist verheiratet und Vater zweier Töchter.

Volker Haucke und seine Arbeitsgruppe erforschen die Endo-[1][2] und Exozytose, die Aufnahme von Substanzen in und Ausschüttung aus Zellen über membranumhüllte Vesikel, insbesondere in Nervenzellen.[3][4] Ein weiterer Schwerpunkt seiner Forschung liegt in der Entschlüsselung der Mechanismen des intrazellulären Membranflusses und der Membranidentität im endosomalen und lysosomalen System und ihrer Kontrolle durch spezielle Membranlipide, sogenannten Phosphoinositide. Ein spezielles Augenmerk liegt hierbei auf der Entwicklung von Werkzeugen, die diese Vorgänge zielgerichtet beeinflussen, und der Entwicklung von Methoden der hochauflösenden Lichtmikroskopie, mit denen sich diese Vorgänge der Zelle direkt beobachten lassen. Zu seinen Entdeckungen gehören Erkenntnisse auf dem Gebiet der Entschlüsselung von Mechanismen, welche das Recycling Botenstoff enthaltender synaptischer Vesikel[5][6] in Nerverzellen und im Gehirn steuern, und die Entwicklung der ersten selektiven Inhibitoren zellulärer Aufnahmeprozesse.[7] Ferner konnten Volker Haucke und seine Gruppe Signallipide und die diese umsetzenden Enzyme identifizieren, die von zentraler Bedeutung für zelluläre Transportprozesse und die Frage der Membranidentität und damit der Funktion intrazellulärer Kompartimente sind.[8] Fehlen diese Enzyme oder sind sie in ihrer Aktivität oder Funktion beeinträchtigt, können schwere Erkrankungen resultieren, die von erblichen Muskelstörungen[9] über Krebs[10] bis hin zu neurologischen und neurodegenerativen Erkrankungen reichen.

  1. ↑ Oliver Daumke, Aurélien Roux, Volker Haucke: BAR Domain Scaffolds in Dynamin-Mediated Membrane Fission. In: Cell. Band 156, Nr. 5, 27. Februar 2014, S. 882–892, doi:10.1016/j.cell.2014.02.017.
  2. ↑ Katja Faelber, York Posor, Song Gao, Martin Held, Yvette Roske, Dennis Schulze, Volker Haucke, Frank Noé, Oliver Daumke: Crystal structure of nucleotide-free dynamin. In: Nature. Band 477, Nr. 7366, 29. September 2011, S. 556–560, doi:10.1038/nature10369.
  3. ↑ Volker Haucke, Erwin Neher, Stephan J. Sigrist: Protein scaffolds in the coupling of synaptic exocytosis and endocytosis. In: Nature Reviews Neuroscience. Band 12, Nr. 3, März 2011, S. 127–138, doi:10.1038/nrn2948.
  4. ↑ Volker Haucke, Pietro De Camilli: AP-2 Recruitment to Synaptotagmin Stimulated by Tyrosine-Based Endocytic Motifs. In: Science. Band 285, Nr. 5431, 20. August 1999, S. 1268–1271, doi:10.1126/science.285.5431.1268, PMID 10455054.
  5. ↑ Natalia L. Kononenko u. a.: Clathrin/AP-2 mediate synaptic vesicle reformation from endosome-like vacuoles but are not essential for membrane retrieval at central synapses. In: Neuron. Band 82, Nr. 5, 4. Juni 2014, S. 981–988, doi:10.1016/j.neuron.2014.05.007, PMID 24908483.
  6. ↑ Soykan, T., Kaempf, N., Sakaba, T., Vollweiter, D., Goerdeler, F., Puchkov, D., Kononenko, N.L., Haucke, V.: Synaptic vesicle endocytosis occurs on multiple timescales and is mediated by formin-dependent actin assembly. In: Neuron. Band 93, Nr. 4, 22. Februar 2017, S. 854–866, doi:10.1016/j.neuron.2017.02.011.
  7. ↑ Lisa von Kleist u. a.: Role of the Clathrin Terminal Domain in Regulating Coated Pit Dynamics Revealed by Small Molecule Inhibition. In: Cell. Band 146, Nr. 3, 5. August 2011, S. 471–484, doi:10.1016/j.cell.2011.06.025.
  8. ↑ Posor, York u. a.: Spatiotemporal control of endocytosis by phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate. In: Nature. Band 499, Nr. 7457, 11. Juli 2013, S. 233–237, doi:10.1038/nature12360.
  9. ↑ Ketel, K., Krauss, M., Nicot, A.S., Puchkov, D., Wieffer, M., Müller, R., Subramanian, D., Schultz, C., Laporte, J., Haucke, V.: A phosphoinositide conversion mechanism for exit from endosomes. In: Nature. Band 529, Nr. 7586, 21. Januar 2016, S. 408–412, doi:10.1038/nature16516.
  10. ↑ Andrea L. Marat, Alexander Wallroth, Wen-Ting Lo, Rainer Müller, G. Danilo Norata, Marco Falsaca, Carsten Schultz, Volker Haucke: mTORC1 activity repression by late endosomal phosphatidylinositol 3,4-bisphosphate. In: Science. Band 356, Nr. 6341, 2. Juni 2017, S. 968–972, doi:10.1126/science.aaf8310.
  11. ↑ Volker Haucke receives 2.5 Million Euros of Funding from the European Research Council (ERC) Pressemitteilung des Leibniz-Forschungsinstituts für Molekulare Pharmakologie vom 31. März 2020, abgerufen am 6. Februar 2021
  12. ↑ Volker Haucke receives Feldberg Prize Pressemitteilung des Leibniz-Forschungsinstituts für Molekulare Pharmakologie vom 8. Januar 2019, abgerufen am 6. Februar 2021
  13. ↑ Gisela Lerch: Drei neue Mitglieder in die Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften gewählt. Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften, Pressemitteilung vom 1. Dezember 2017 beim Informationsdienst Wissenschaft (idw-online.de), abgerufen am 1. Dezember 2017.
  14. ↑ Mitgliedseintrag von Prof. Dr. Volker Haucke bei der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina, abgerufen am 9. Juni 2017.
Personendaten
NAME Haucke, Volker
KURZBESCHREIBUNG deutscher Biochemiker und Zellbiologe
GEBURTSDATUM 29. Juni 1968
GEBURTSORT Bad Berleburg