Chlorprothixène (original) (raw)

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Chlorprothixène
Image illustrative de l’article Chlorprothixène
Identification
Nom UICPA (3_Z_)-3-(2-chloro-9H-thioxanthén-9-ylidène)-N,_N_-dim&thylpropan-1-amine
No CAS 113-59-7
No ECHA 100.003.666
No CE 204-032-8
Code ATC N05AF03
DrugBank APRD00718
PubChem 2729
SMILES CN(C)CC\C=C1\c3ccccc3Sc2ccc(Cl)cc12 PubChem, vue 3D
InChI InChI : vue 3D InChI=1/C18H18ClNS/c1-20(2)11-5-7-14-15-6-3-4-8-17(15)21-18-10-9-13(19)12-16(14)18/h3-4,6-10,12H,5,11H2,1-2H3/b14-7-
Propriétés chimiques
Formule C18H18ClNS [Isomères]
Masse molaire[1] 315,86 ± 0,023 g/mol C 68,45 %, H 5,74 %, Cl 11,22 %, N 4,43 %, S 10,15 %,
Propriétés physiques
T° fusion 97,5 °C[2]
Pression de vapeur saturante 2,37×10-7 mmHg à 25 °C[2]
Écotoxicologie
DL50 50,1 mg·kg-1 (souris, oral)[2]
Données pharmacocinétiques
Métabolisme hépatique[3]
Demi-vie d’élim. 8 à 12 heures[3]
Excrétion fèces et urine
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale[3], intramusculaire[3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chlorprothixène (Truxal, Cloxan, Taractan) est un antipsychotique typique appartenant à la classe des thioxanthènes, et le premier à avoir été synthétisé[4]. Il a été introduit en 1959 par Lundbeck[5].

Chlorprothixène
Informations générales
Princeps Clothixen (Japon) Cloxan (Thaïlande) Rentovet Tactaran Taractan (États-Unis) commercialisation suspendue Traquilan Trictal Truquil Truxal (Allemagne, Arabie saoudite, Autriche, Danemark, Égypte, Émirats arabes unis, Estonie, Finlande, Géorgie, Hongrie, Islande, Iran, Irak, Jordanie, Koweït, Lettonie, Liban, Lituanie, Norvège, Pays-Bas, Qatar, Russie, Soudan, Suède, Suisse, Sultanat d'Oman, Taïwan, Yémen) Truxaletten Truxalettes (Luxembourg) Vetacalm
Classe psycholeptiques antipsychotiques, dérivés du thioxanthène, ATC code N05AF03
Forme comprimés pelliculés à 15 et à 50 mg, solution buvable
Administration per os
Sels chlorhydrate ; décanoate
Laboratoire Orion, Lundbeck, Roche, Yoshitomi, Zentiva
Données physico-chimiques
Formule brute C18H18CINS
Identification
No ECHA 100.003.666
Code ATC N05AF03
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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b et c (en) « Chlorprothixène », sur ChemIDplus
  3. a b c et d (en) « Chlorprothixène », sur DrugBank, consulté le 5 août 2009
  4. (en) Healy, David, The antidepressant era, Cambridge, Harvard University Press, 1997, 317 p. (ISBN 0-674-03958-0, lire en ligne), p. 182
  5. (en) Sneader, Walter, Drug discovery : a history, New York, Wiley, 2005, 468 p. (ISBN 0-471-89980-1, lire en ligne), p. 410
v · mPsycholeptiques : Neuroleptiques (ATC N05A)
Typiques Phénothiazines Acépromazine Acétophénazine Butapérazine Chlorproéthazine Chlorpromazine Cyamémazine Dixyrazine Fluphénazine Lévomépromazine Mésoridazine Pérazine Périciazine Perphénazine Pipotiazine Prochlorpérazine Promazine Thioridazine Thiopropazate Thiopropérazine Trifluopérazine Triflupromazine Indoles Molindone Butyrophénones Benpéridol Brompéridol Dropéridol Fluanisone Halopéridol Mopérone Pipampérone Triflupéridol Thioxanthènes Chlorprothixène Flupentixol Thiothixène Zuclopenthixol Diphénylbutylpipéridines Fluspirilène Penfluridol Pimozide Dibenzépines Clotiapine Loxapine Benzamides Lévosulpiride Tiapride Véralipride Autres Prothipendyl
Atypiques Butyrophénones Melpérone Indoles Sertindole Ziprasidone Benzamides Amisulpride Rémoxipride Sulpiride Dibenzépines Carpipramine Clozapine Mosapramine Olanzapine Quétiapine Zotépine Phenylpipérazines Aripiprazole Cariprazine Benzisoxazolylpipéridines Palipéridone Rispéridone
Agissant sur les transporteurs de monoamines Ampérozide Oxypertine Réserpine Tétrabénazine