Tétraméthyléthylènediamine (original) (raw)
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| Tétraméthyléthylènediamine | |
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| Identification | |
| Nom UICPA | Tétraméthyléthylénédiamine |
| Synonymes | 1,2-di-(diméthylamino)éthane, Propamine D, Tétramène, TMEDA |
| No CAS | 110-18-9 |
| No ECHA | 100.003.405 |
| No CE | 203-744-6 |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H16N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 116,204 6 ± 0,006 3 g/mol C 62,02 %, H 13,88 %, N 24,11 %, |
| p_K_a | 8,97 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −55 °C (218 K) |
| T° ébullition | 120 à 122 °C (393-395 K) |
| Solubilité | miscible à l'eau |
| Masse volumique | 0,78 g·cm-3, liquide |
| Point d’éclair | 10 °C |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,4179 |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
   DangerH225, H302, H314 et H332H225 : Liquide et vapeurs très inflammablesH302 : Nocif en cas d'ingestionH314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculairesH332 : Nocif par inhalation |
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| SIMDUT[4] | |
| Produit non classéLa classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologiqueDivulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients | |
| Transport | |
33 2372 Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 23 °C)Numéro ONU : 2372 : BIS (DIMÉTHYLAMINO)-1,2 ÉTHANEClasse :3Code de classification : F1 : Matières solides inflammables, sans danger subsidiaire, organiques ;Étiquette : 3 : Liquides inflammables**Emballage :**Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La _N,N,N',N'_-tétraméthyléthylènediamine (ou TMEDA) est un composé chimique de la famille des diamines tertiaires.
La TMEDA est largement employée comme ligand pour les ions métalliques. Elle forme des complexes stables avec de nombreux halogénures de métal, par exemple, le chlorure de zinc, l'iodure de cuivre(I), formant des complexes solubles dans des solvants organiques. Dans de tels complexes, la TMEDA intervient comme ligand bidenté.
La TMEDA est connue pour son affinité avec les ions de lithium. Elle convertit le _n_-butyllithium en un agglomérat de plus haute réactivité que l'hexamère (constitué de six monomères). Le Buli/TMEDA est capable de métaller ou même de doublement métaller de nombreux substrats, y compris le benzène, le furane, le thiophène, les _N_-alkylpyrroles et le ferrocène. De nombreux complexes organométalliques anioniques ont été isolés comme leurs complexes [Li(TMEDA)2]+. Dans ce genre de complexes, le [Li(TMEDA)2]+ se comporte comme le sel d'ammonium quaternaire, tel que le [NEt4]+, sauf qu'il est plus résistant vis-à-vis de la déprotonation.
La tétraméthyléthylènediamine est aussi utilisée avec le persulfate d'ammonium pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide dans la fabrication de gels polyacrylamides, utilisé dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide, pour la séparation des acides nucléiques ou des protéines. Même si les quantités utilisées dans cette technique peuvent varier de méthode en méthode, 0,1-0,2 % v/v TMEDA est la quantité habituelle.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « N,N,N',N'-tétraméthyléthylenediamine », sur ESIS, consulté le 18 février 2009
- ↑ Numéro index 612-103-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ « N,N,N′,N′-Tétraméthyléthylènediamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
