Dimetilacetamid (original) (raw)
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Dimetilacetamid | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC-név | N,_N_-dimetilacetamid |
| Más nevek | DMAc, DMA, ecetsav-dimetilamid, dimetilacetamid, acetildimetilamin |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 127-19-5 |
| PubChem | 31374 |
| ChemSpider | 29107 |
| RTECS szám | AB7700000 |
| **SMILES**O=C(N(C)C)C | |
| **InChI**1/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3 | |
| InChIKey | FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | JCV5VDB3HY |
| ChEMBL | 11873 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C4H9NO |
| Moláris tömeg | 87,12 g/mol |
| Megjelenés | színtelen, enyhén ammóniaszagú folyadék |
| Sűrűség | 0,94 g/cm³ |
| Olvadáspont | −20 °C |
| Forráspont | 164–166 °C |
| Törésmutató (_n_D) | 1,4375 |
| Viszkozitás | 1,956 cP 25 °C-on1,279 cP 50 °C-on0,896 cP 75 °C-on0,661 cP 100 °C-on |
| Veszélyek | |
| Főbb veszélyek | Mérgező (T) |
| NFPA 704 |  2 2 0 |
| R mondatok | R61 R20/21 |
| S mondatok | S53 S45 |
| Lobbanáspont | 63 °C |
| Öngyulladási hőmérséklet | 490 °C |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon Vegyületek | EcetsavDimetilaminDimetilformamid |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A dimetilacetamid szerves vegyület képlete CH3C(O)N(CH3)2. Színtelen, vízzel elegyedő magas forráspontú folyadék, melyet a szerves kémiában gyakran használnak poláris oldószerként. A dimetilacetamid a legtöbb oldószerrel elegyedik, de alifás szénhidrogénekben rosszul oldódik.
Reakciói jellemzőek az N,_N_-diszubsztituált amidokra. Sav jelenlétében hidrolizál:
CH3CON(CH3)2 + H2O + HCl → CH3COOH + (CH3)2NH2+Cl-
A dimetilacetamid jól használható erős bázisokat, például nátrium-hidroxidot használó szerves kémiai átalakítások reakcióközegeként.[1] A dimetilacetamid gyakran használt oldószer a műszálkészítésben vagy ragasztók előállításában. Gyógyszerek és lágyítószerek előállításában is használják mint reakcióközeget.
Ez a szócikk részben vagy egészben a Dimethylacetamide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
- ↑ S. Zen and E. Kaji (1988). „Dimethyl nitrosuccinate”. Org. Synth.. ; Coll. Vol. 6: 503