Селен (original) (raw)

У этого термина существуют и другие значения, см. Селен (значения).

Селен
← Мышьяк | Бром →
34 S↑Se↓Te Периодическая система элементов34Se
Внешний вид простого вещества
Чёрные, серые и красные аллотропные модификации селена
Свойства атома
Название, символ, номер	Селе́н / Selenium (Se), 34
Группа, период, блок	16 (устар. 6), 4, p-элемент
Атомная масса (молярная масса)	78,96(3)[1] а. е. м. (г/моль)
Электронная конфигурация	[Ar] 4s23d104p4 1s22s22p63s23p64s23d104p4
Радиус атома	140 пм
Химические свойства
Ковалентный радиус	116 пм
Радиус иона	(+6e) 42 (−2e) 198 пм
Электроотрицательность	2,55 (шкала Полинга)
Электродный потенциал	0
Степени окисления	−2, 0, +4, +6
Энергия ионизации (первый электрон)	940,4 (9,75) кДж/моль (эВ)
Термодинамические свойства простого вещества
Плотность (при н. у.)	4,79 г/см³
Температура плавления	490 К (216,85°С)
Температура кипения	958,1 К (684,95°С)
Мол. теплота плавления	5,23 кДж/моль
Мол. теплота испарения	59,7 кДж/моль
Молярная теплоёмкость	(серый): 25,4[2] Дж/(K·моль)
Молярный объём	16,5 см³/моль
Кристаллическая решётка простого вещества
Структура решётки	Гексагональная
Параметры решётки	_a_=4,364; _c_=4,959 Å
Отношение c/a	1,136
Температура Дебая	90 K
Прочие характеристики
Теплопроводность	(300 K) 0,52 Вт/(м·К)
Номер CAS	7782-49-2

Селе́н (химический символ — Se, от лат. Selenium) — химический элемент 16-й группы (по устаревшей классификации — главной подгруппы шестой группы, VIA), четвёртого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 34.

Простое вещество селен — это хрупкий, блестящий на изломе неметалл серого цвета (данный цвет обусловлен устойчивой аллотропной модификацией, неустойчивые аллотропные модификации придают селену различные оттенки красного цвета).

Элемент открыт Йёнсом Якобом Берцелиусом в 1817 году. О том, как произошло это открытие, сохранился

рассказ самого Берцелиуса:

Я исследовал в содружестве с Готлибом Ганом метод, который применяют для производства серной кислоты в Грипсхольме. Мы обнаружили в серной кислоте осадок, частью красный, частью светло-коричневый. Этот осадок, опробованный с помощью паяльной трубки, издавал слабый редечный запах и образовывал свинцовый королёк. Согласно Клапроту, такой запах служит указанием на присутствие теллура. Ган заметил при этом, что на руднике в Фалуне, где собирается сера, необходимая для производства кислоты, также ощущается подобный запах, указывающий на присутствие теллура. Любопытство, вызванное надеждой обнаружить в этом коричневом осадке новый редкий металл, заставило меня исследовать осадок. Приняв намерение отделить теллур, я не смог, однако, открыть в осадке никакого теллура. Тогда я собрал всё, что образовалось при получении серной кислоты путём сжигания фалюнской серы за несколько месяцев, и подверг полученный в большом количестве осадок обстоятельному исследованию. Я нашёл, что масса (то есть осадок) содержит до сих пор неизвестный металл, очень похожий по своим свойствам на теллур. В соответствии с этой аналогией я назвал новое тело селеном (Selenium) от греческого σελήνη (луна), так как теллур назван по имени Tellus — нашей планеты[3].

В 1873 году Уиллоуби Смит обнаружил, что электрическое сопротивление серого селена зависит от освещённости. Это свойство стало основой для создания чувствительных к свету ячеек. Первый коммерческие фоточувствительные ячейки был представлены на рынке в середине 1870-х годов Вернером фон Сименсом.

Селеновая ячейка использовалась в фотофоне, созданном Александром Беллом в 1879 году.

Сила электрического тока через селеновую ячейку пропорциональна световому потоку, падающему на её поверхность, — это свойство используется в различных измерителях освещённости (экспонометрах).

Полупроводниковые свойства селена нашли применение в других областях электроники[4][5][6]. В 1930-е годы началось использование селеновых выпрямителей пришедших на смену медно-закисным выпрямителям благодаря большей эффективности[7][8][9]. Селеновые выпрямители использовались до 1970-х годов, вытесненные боле совершенными кремниевыми выпрямителями.

В более позднее время была обнаружена токсичность селена. Были зарегистрированы случаи отравления людей, работавших на селеновых производствах, а также животных, поедавших богатые селеном растения. В 1954 году были обнаружены первые признаки биологического значения селена для микроорганизмов[10][11]. В 1957 году была установлена важная роль селена в биологии млекопитающих[12][13]. В 1970-е годы было показано наличие селена в двух независимых группах ферментов, а затем обнаружена селеносодержащая аминокислота селеноцистеин в некоторых белках. В 1980-е годы было установлено, что селеноцистеин кодируется в ДНК кодоном UGA. Механизм кодирования был установлен сначала для бактерий, а затем и для млекопитающих (SECIS-элемент)[14].

Название происходит от греч. σελήνη — Луна. Элемент назван так в связи с тем, что в природе он является спутником химически сходного с ним теллура (названного в честь Земли).

Натуральный селен

Содержание селена в земной коре — около 500 мг/т. Основные черты геохимии селена в земной коре определяются близостью его ионного радиуса к ионному радиусу серы и поэтому он является спутником химически сходного с ним теллура. Известно 37 минералов селена, основные из них — ашавалит FeSe, клаусталит PbSe, тиманнит HgSe, гуанахуатит Bi2(Se,S)3, хастит CoSe2, платинит PbBi2(S,Se)3, ассоциирующие с различными сульфидами, а иногда также с касситеритом. Изредка встречается самородный селен. Главное промышленное значение для получения селена имеют сульфидные месторождения. Содержание селена в сульфидах колеблется от 7 до 110 г/т.

Концентрация селена в морской воде 0,4 мкг/л[15]. На территории Кавказских минеральных вод есть источник с содержанием селена 110 мкг/л[16].

Монокристаллический селен чистотой 99,9999 %

Плотность жидкого серого селена при температуре плавления 4,06 г/см3.

Твёрдый селен при нормальных условиях имеет несколько аллотропных модификаций с существенно различными термодинамическими, механическими и электрическими свойствами[2]:

• Серый кристаллический селен (γ-Se, «металлический селен») — наиболее устойчивая модификация, структура состоит из параллельных цепей в виде винтовых линий. Образуется при конденсации пара, медленным охлаждением расплава, длительным нагреванием других форм селена. Образует кристаллы гексагональной сингонии, пространственная группа _C_312, параметры ячейки a = 0,436388 нм, c = 0,495935 нм, Z = 3, d = 4,807 г/см3. Температура плавления 221 °C. Температура кипения 685 °C.

Твёрдость по Моосу 2,0. Твёрдость по Бриннелю ≈750 МПа. Модуль нормальной упругости 10,2 ГПа. Хрупок, выше 60 °C становится пластичным. Теплопроводность 0,5 Вт/(м·К). Температурный коэффициент линейного расширения 25,5·10−6 К−1 (при 0 °C). Является полупроводником с дырочной проводимостью, ширина запрещённой зоны 1,8 эВ, удельное электрическое сопротивление 80 Ом·м, температурный коэффициент сопротивления 0,6·10−3 К−1 (в интервале температур 25…125 °C). Диамагнетик, магнитная восприимчивость −0,469·10−9.

• Красный кристаллический селен — три моноклинные модификации, содержащие кольцевые коронообразные молекулы Se8, получаются осаждением из растворов селена в сероуглероде:
  • Оранжево-красный α-Se. Кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа _P_21/n, параметры ячейки a = 0,9054 нм, b = 0,9083 нм, c = 1,1601 нм, β = 90,81°, Z = 32, d = 4,46 г/см3. Температура плавления 170 °C.
  • Тёмно-красный β-Se. Кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа _P_21/a, параметры ячейки a = 1,285 нм, b = 0,807 нм, c = 0,931 нм, β = 93,13°, Z = 32, d = 4,50 г/см3. Температура плавления 180 °C.
  • Красный γ-Se. Кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа _P_21/c, параметры ячейки a = 1,5018 нм, b = 1,4713 нм, c = 0,8789 нм, β = 93,61°, Z = 64, d = 4,33 г/см3.
• Красный аморфный селен. Мелкий порошок от ярко-красного до красновато-чёрного цвета, молекулы с цепочечной структурой. Плотность 4,26 г/см3. Получается восстановлением селенистой кислоты на холоду и другими путями.
• Чёрный стекловидный селен. Получается при быстром охлаждении расплава. Хрупок. Имеет стеклянный блеск. Цвет от голубовато-чёрного до красно-коричневого. Содержит в основном плоские цепочечные зигзагообразные молекулы. Плотность 4,28 г/см3. Изолятор, удельное электрическое сопротивление ≈1010 Ом·м.

При сильном нагревании серого селена[17] он плавится, а потом и испаряется с образованием паров смешанных модификаций селена при быстром охлаждении которых конденсируется красный аморфный селен.

При высоких давлениях (от 27 МПа) селен переходит в кубическую модификацию с ребром ячейки 0,2982 нм.

При 10—12 МПа из аморфного и моноклинного селена получена также метастабильная гексагональная модификация с металлическими свойствами[2].

Селен — аналог серы и проявляет степени окисления −2 (H2Se), +4 (SeO2) и +6 (H2SeO4). Однако, в отличие от серы, соединения селена в степени окисления +6 — сильнейшие окислители, а соединения селена(−II) — гораздо более сильные восстановители, чем соответствующие соединения серы.

В виде простого вещество селен гораздо менее активен химически, чем сера. Так, в отличие от серы, селен самостоятельно не горит на воздухе[18].

Поджечь селен удаётся только при дополнительном нагревании, при этом он медленно горит синим пламенем, образуя диоксид SeO2.

Se + O 2 → 250 o C SeO 2 {\displaystyle {\ce {Se + O2 ->[250^oC] SeO2}}}

Окисляется азотной кислотой до оксида селена(IV):

Se + 4 HNO 3 → t SeO 2 + 4 NO 2 + 2 H 2 O {\displaystyle {\ce {Se + 4HNO3 ->[t] SeO2 + 4NO2 + 2H2O}}}

Со щелочными металлами селен реагирует (весьма бурно), только будучи расплавленным[19], при этом образуются селениды:

Se + 2 K → t K 2 Se {\displaystyle {\ce {Se + 2K ->[t] K2Se}}}

При комнатной температуре реагирует с галогенами кроме иода:

Se + 3 F 2 ⟶ SeF 6 {\displaystyle {\ce {Se + 3F2 -> SeF6}}}

Se + 2 Cl 2 ⟶ SeCl 4 {\displaystyle {\ce {Se + 2Cl2 -> SeCl4}}}

2 Se + Cl 2 ⟶ Se 2 Cl 2 {\displaystyle {\ce {2Se + Cl2 -> Se2Cl2}}}

Se + 2 Br 2 ⟶ SeBr 4 {\displaystyle {\ce {Se + 2Br2 -> SeBr4}}}

2 Se + Br 2 ⟶ Se 2 Br 2 {\displaystyle {\ce {2Se + Br2 -> Se2Br2}}}

Реакция с иодом считается неоднозначной, и по некоторым данным, приводит к образованию иодидов селена в, например, дисульфиде углерода.[20]

Реагирует с щелочами:

3 Se + 6 KOH ⟶ K 2 SeO 3 + 2 K 2 Se + 3 H 2 O {\displaystyle {\ce {3Se + 6KOH -> K2SeO3 + 2K2Se + 3H2O}}}

Однако, как и с серой, реакция идёт дальше с образованием полиселенидов:

Se 2 − + xSe ⟶ Se 1 + x 2 − {\displaystyle {\ce {Se^2- + xSe -> Se_{1+x}^2-}}}

Селен образует полимерные катионы при реакции с дисерной кислотой (олеумом) при комнатной температуре, со 100% серной кислотой при нагревании, ввиду чего раствор принимает зелёный цвет:[21]

8 Se + 6 H 2 S 2 O 7 ⟶ Se 8 2 + + 2 HS 3 O 10 − + 5 H 2 SO 4 + SO 2 {\displaystyle {\ce {8Se + 6H2S2O7 -> Se8^2+ + 2HS3O10^- + 5H2SO4 + SO2}}}

8 Se + 5 H 2 SO 4 → t Se 8 2 + + 2 H 3 O + + 4 HSO 4 − + SO 2 {\displaystyle {\ce {8Se + 5H2SO4 ->[t] Se8^2+ + 2H3O^+ + 4HSO4^- + SO2}}}

При длительном стоянии, раствор селена в дисерной кислоте переходит в жёлтый цвет, вызванный полимерным катионом тетраселена Se42+:[21]

4 Se + 6 H 2 S 2 O 7 ⟶ Se 4 2 + + 2 HS 3 O 10 − + 5 H 2 SO 4 + SO 2 {\displaystyle {\ce {4Se + 6H2S2O7 -> Se4^2+ + 2HS3O10^- + 5H2SO4 + SO2}}}

Такая же реакция может быть вызвана при добавлении диоксида селена в раствор селена в серной кислоте:[21]

7 Se 8 2 + + 4 SeO 2 + 24 H 2 SO 4 ⟶ 15 Se 4 2 + + 8 H 3 O + + 24 HSO 4 − {\displaystyle {\ce {7Se8^2+ + 4SeO2 + 24H2SO4 -> 15Se4^2+ + 8H3O^+ + 24HSO4^-}}}

Эти реакции могут быть использованы для аналитического определения элементарного селена

Значительные количества селена получают из шлама медно-электролитных производств, в котором селен присутствует в виде селенида серебра[22]. Применяют несколько способов получения: окислительный обжиг с возгонкой SeO2; нагревание шлама с концентрированной серной кислотой, окисление соединений селена до SeO2 с его последующей возгонкой; окислительное спекание с содой, конверсия полученной смеси соединений селена до соединений Se(IV) и их восстановление до элементного селена действием SO2.

Получить высокочистый селен можно при сжигании низкосортного технического селена в токе кислорода при 500—550° С и сублимации полученной двуокиси селена при 320—350 °С. Двуокись селена растворяют в дистиллированной воде. А затем восстанавливая H2SeO3 сернистым газом:

S e O 2 + H 2 O → H 2 S e O 3 {\displaystyle {\mathsf {SeO_{2}+H_{2}O\ \xrightarrow {} \ H_{2}SeO_{3}}}}

H 2 S e O 3 + 2 S O 2 + H 2 O → S e + 2 H 2 S O 4 {\displaystyle {\mathsf {H_{2}SeO_{3}+2SO_{2}+H_{2}O\ \xrightarrow {} \ Se+2H_{2}SO_{4}}}}

При окислительном методе шлам обрабатывается азотной кислотой, сплавляется с калийной селитрой и т. д. Образующиеся при этом оксиды селена (SeО2, иногда SeО3) переходят в раствор, и, после выпаривании азотной кислоты, выпавший сухой остаток растворяется в концентрированной соляной кислоте, после чего SeO2 восстанавливается, например, сернистым газом:

2 H 2 O + 2 S e O 2 + 2 S O 2 → 2 H 2 S O 4 + S e {\displaystyle {\mathsf {2H_{2}O+2SeO_{2}+2SO_{2}\ \xrightarrow {} \ 2H_{2}SO_{4}+Se}}}

При растворении в сульфите натрия с последующим выделением селена кислотой:

N a 2 S O 3 + S e → N a 2 S + S e O 3 {\displaystyle {\mathsf {Na_{2}SO_{3}+Se\ \xrightarrow {} \ Na_{2}S+SeO_{3}}}}

Промытый от сернистой кислоты шлам с содержанием, например, 2 % селена обрабатывается кальцинированной содой, для перевода примеси сульфата свинца(II) в нерастворимый карбонат свинца:

P b S O 4 + N a 2 C O 3 → P b C O 3 + N a 2 S O 4 {\displaystyle {\mathsf {PbSO_{4}+Na_{2}CO_{3}\ \xrightarrow {} \ PbCO_{3}+Na_{2}SO_{4}}}}

Входит в состав активных центров некоторых белков в форме аминокислоты селеноцистеина. Является необходимым для жизни микроэлементом, но большинство соединений достаточно токсичны (селеноводород, селеновая и селенистая кислота).

В организме человека содержится 10—14 мг селена, бо́льшая его часть сконцентрирована в печени, почках, селезёнке, сердце, яичках и семенных канатиках у мужчин[23]. Селен присутствует в ядрах клеток.

Суточная потребность человека в селене составляет 70—100 мкг[24][25].

Повышенное содержание селена в организме может приводить к депрессии, тошноте, рвоте, диарее, поражению ЦНС и др.

Селен, являясь химическим аналогом серы, входит в состав биосубстратов в степени окисления −2. Установлено, что он накапливается в ногтях и волосах, так как их основу составляют серосодержащие аминокислоты цистеин и метионин[26]. Метионин необходим для синтеза кератина — основного белка волосяного стержня, а цистеин входит в состав α-кератинов — основного белка ногтей, кожи и волос (известно, что данные две аминокислоты метаболически тесно связаны между собой; очевидно, селен замещает серу в этих аминокислотах, превращая их в селеноцистеин и селенометионин)[27].

Селен в организме взаимодействует с витаминами, ферментами и биологическими мембранами, участвует в регулировании обмена веществ, в обмене жиров, белков и углеводов, а также в окислительно-восстановительных процессах. Селен является составным компонентом более 30 жизненно важных биологически активных соединений организма. Селен входит в активный центр ферментов системы антиоксидантно-антирадикальной защиты организма, метаболизма нуклеиновых кислот, липидов, гормонов (глутатионпероксидазы, йодотиронин-дейододиназы, тиоредоксинредуктазы, фосфоселенфосфатазы, фосфолипид-гидропероксид-глутатионпероксидазы, специфических протеинов Р и W и др.)[28].

Селен входит в состав белков мышечной ткани, белков миокарда. Также селен способствует образованию трийодтиронина (биологически активная форма тиреоидных гормонов щитовидной железы)[28][29].

Селен является синергистом витамина E и иода. При дефиците селена иод плохо усваивается организмом[30].

Ранее неоднократно выдвигались предположения о том, что добавки селена способны снизить частоту заболеваемости онкологическими заболеваниями, что, однако, не подтвердилось проведёнными исследованиями[31].

• Одним из важнейших направлений его технологии, добычи и потребления являются полупроводниковые свойства как самого селена, так и его многочисленных соединений (селенидов), их сплавов с другими элементами, в которых селен играет ключевую роль. В современной технологии полупроводников применяются селениды многих элементов, например, селениды олова, свинца, висмута, сурьмы, лантаноидов. Особенно важны свойства фотоэлектрические и термоэлектрические как самого селена, так и селенидов.
• Радиоактивный изотоп селен-75 используется в качестве источника гамма-излучения для дефектоскопии.
• Селенид калия совместно с пятиокисью ванадия применяется при термохимическом получении водорода и кислорода из воды (селеновый цикл).
• Полупроводниковые свойства селена в чистом виде широко использовались в середине XX века для изготовления выпрямителей (они же — селеновые столбы), особенно в военной технике по следующим причинам: в отличие от германия и кремния, селен малочувствителен к ионизирующему излучению, и, кроме того, селеновый выпрямительн самовосстанавливается при пробое: селен в месте пробоя испаряется и не приводит к короткому замыканию выпрямителя, допустимый прямой ток выпрямителя несколько снижается, но прибор сохраняет функциональность. К недостаткам селеновых выпрямителей относятся их значительные габариты при одинаковых допустимых электрических параметрах с кремниевыми диодами.
• Соединения селена применяются для окрашивания стекла в красный и розовый цвет. Обычно для этого используют металлический селен и селенит натрия Na2SeO3. Красные стекла, окрашенные селеном, называют «селеновым рубином»[32][33]. Селен применялся при производстве стекла рубиновых звёзд Московского Кремля[34][35].

Селен применяется как противораковое средство, а также для профилактики широкого спектра заболеваний[36]. Из-за его влияния на репарацию ДНК, апоптоз, эндокринную и иммунную системы, а также другие механизмы, включая его антиоксидантные свойства, селен может играть роль в профилактике рака[37][38][39]. Согласно исследованиям[40][41][42][43][44], приём 200 мкг селена в сутки снижает риск заболеваемости раком прямой и толстой кишки на 58 %, опухолями простаты — на 63 %, раком лёгких — на 46 %, снижает общую смертность от онкологических заболеваний на 39 %.

Приём селена в комбинации с коэнзимом Q10 связывают с 55%-ым снижением риска смерти больных хронической сердечной недостаточностью[45][46].

Малые концентрации селена подавляют гистамин и за счёт этого оказывают антидистрофический эффект и противоаллергическое действие. Также селен стимулирует пролиферацию тканей, улучшает функцию половых желёз, сердца, щитовидной железы, иммунной системы.

В комплексе с йодом селен используется для лечения йододефицитных заболеваний и патологий щитовидной железы[47]. Тем не менее, согласно кокрановскому обзору 2014 года, доказательства, подтверждающие или опровергающие эффективность приёма селена людьми с аутоиммунным тиреоидитом, неполны и ненадёжны[48].

Соли селена способствуют восстановлению пониженного артериального давления при шоке и коллапсе.[28].

Есть данные, что приём добавок с селеном повышает риск развития сахарного диабета 2-го типа[49].

Известен препарат селена Эбселен[50][51] с противовоспалительной, антиоксидантной и цитопротекторной активностью, который также проявляет активность против COVID-19[52][53][54][55][56][56].

Дисульфид селена (сульсен) применяется в дерматологии, в составе шампуней для лечения заболеваний волосистой части головы (перхоти, себореи).

Селен и его соединения ядовиты, по характеру действия несколько напоминает мышьяк; обладает политропным действием с преимущественным поражением печени, почек и ЦНС. Свободный селен менее ядовит. Из неорганических соединений селена наиболее токсичными являются селеноводород, диоксид селена (ЛД50 = 1,5 мг/кг, крысы, интратрахеально) и селениты натрия (ЛД50 = 2,25 мг/кг, кролик, перорально) и лития (ЛД50 = 8,7 мг/кг, крысы, перорально). Особенно токсичен селеноводород, однако, ввиду его отвратительного запаха, ощущаемого даже в ничтожных концентрациях (0,005 мг/л), удаётся избежать отравлений. Органические соединения селена, такие как алкил- или арил-производные (например, диметилселен, метилэтилселен или дифенилселен), являются сильнейшими нервными ядами, с очень отвратительными запахами; так, порог восприятия для диэтилселена составляет 0,0064 мкг/л.

Соли селена при непосредственном соприкосновении с кожей вызывают ожоги и дерматиты. Диоксид селена при контакте с кожей способен вызывать резкую боль и онемение. При попадании на слизистые оболочки соединения селена могут вызывать раздражение и покраснение, при попадании в глаза резкую боль, слезотечение и конъюнктивит.

Природный селен состоит из смеси 6 изотопов (в скобках указана концентрация в атомных процентах): 74Se (0,87 %), 76Se (9,02 %), 77Se (7,58 %), 78Se (23,52 %), 80Se (49,82 %), 82Se (9,19 %).

Из них пять изотопов, по экспериментальным данным по состоянию на 2024 год, стабильны, а один из них (82Se) испытывает двойной бета-распад с периодом полураспада 9,7⋅1019 лет, превращаясь в 82Kr.

Искусственно получены ещё 24 радиоактивных изотопа (а также 9 метастабильных возбуждённых состояний) с массовыми числами от 65 до 94.

Из искусственных изотопов практическое применение нашёл 75Se как источник гамма-излучения для неразрушающего контроля сварных металлических швов и обнаружения дефектов конструкций[57].

Распространённость в природе и периоды полураспада радиоактивных изотопов селена и некоторых его ядерных изомеров приведены в таблице.

1. ↑ Meija J. et al. Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2016. — Vol. 88, no. 3. — P. 265—291. — doi:10.1515/pac-2015-0305.
2. ↑ 1 2 3 Фёдоров П. И. Селен // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. Н. С. Зефиров. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1995. — Т. 4: Полимерные — Трипсин. — С. 311—312. — 639 с. — 40 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
3. ↑ Цитирование по статье http://www.chemistry.narod.ru/tablici/Elementi/se/Se.htm Архивная копия от 25 января 2007 на Wayback Machine
4. ↑ Action of light on selenium : [англ.] // Popular Science. — 1876. — Vol. 10, № 1. — P. 116.
5. ↑ Levinshtein, M. E.; Simin, G. S. Getting to Know Semiconductors (англ.). — World Scientific, 1992. — P. 77—79. — 174 p. — ISBN 978-981-02-3516-1. Архивировано 17 марта 2020 года.
6. ↑ Winston, Brian. Media Technology and Society: A History : From the Telegraph to the Internet. — Psychology Press, 1998. — P. 89. — 374 p. — ISBN 978-0-415-14229-8. Архивировано 14 марта 2020 года.
7. ↑ Morris, Peter Robin. A History of the World Semiconductor Industry (англ.). — IET, 1990. — P. 18. — 171 p. — ISBN 978-0-86341-227-1. Архивировано 9 марта 2020 года.
8. ↑ Bergmann, L. Über eine neue Selen-Sperrschicht-Photozelle (нем.) // Physik. Z.. — 1931. — Vol. 32. — P. 286—288.
9. ↑ Waitkins, G. R.; Bearse, A. E.; Shutt, R. Industrial Utilization of Selenium and Tellurium (англ.) // Industrial & Engineering Chemistry[англ.] : journal. — 1942. — Vol. 34, no. 8. — P. 899. — doi:10.1021/ie50392a002.
10. ↑ Pinsent, Jane. The need for selenite and molybdate in the formation of formic dehydrogenase by members of the Coli-aerogenes group of bacteria (англ.) // Biochem J.[англ.] : journal. — 1954. — Vol. 57, no. 1. — P. 10—16. — PMID 13159942. — PMC 1269698.
11. ↑ Stadtman, Thressa C. Trace Elements in Man and Animals 10 (неопр.). — 2002. — С. 831. — ISBN 0-306-46378-4. — doi:10.1007/0-306-47466-2_267.
12. ↑ Schwarz, Klaus; Foltz, Calvin M. Selenium as an Integral Part of Factor 3 Against Dietary Necrotic Liver Degeneration (англ.) // Journal of the American Chemical Society[англ.] : journal. — 1957. — Vol. 79, no. 12. — P. 3292—3293. — doi:10.1021/ja01569a087.
13. ↑ Oldfield, James E. Selenium (неопр.). — 2006. — С. 1. — ISBN 978-0-387-33826-2. — doi:10.1007/0-387-33827-6_1.
14. ↑ Hatfield, D. L.; Gladyshev, V. N. How Selenium Has Altered Our Understanding of the Genetic Code (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2002. — Vol. 22, no. 11. — P. 3565—3576. — doi:10.1128/MCB.22.11.3565-3576.2002. — PMID 11997494. — PMC 133838.
15. ↑ Riley J.P., Skirrow G. Chemical Oceanography. Vol. I, 1965.
16. ↑ Источник (неопр.). Дата обращения: 2 апреля 2018. Архивировано 9 января 2020 года.
17. ↑ Видеозапись нагревания селена Архивная копия от 15 апреля 2016 на Wayback Machine.
18. ↑ Видеозаписи попыток поджечь селен Архивная копия от 26 января 2012 на Wayback Machine.
19. ↑ Видеозапись реакции селена с натрием Архивная копия от 26 января 2012 на Wayback Machine.
20. ↑ Madhuban Gopal, John Milne. Spectroscopic evidence for selenium iodides in carbon disulfide solution: Se3I2, Se2I2, and SeI2 // Inorg. Chem., American Chemical Society. — 1992.
21. ↑ 1 2 3 J. Barr., R. J. Gillespie, R. Kapoor, K. C. Malhotra. [https://cdnsciencepub.com/doi/pdf/10.1139/v68-026 New polyatomic cations of the group VI B elements: I. Solutions of selenium in highly acidic solvents] (англ.) // Canadian Journal of Chemistry. — 1967.
22. ↑ Евней Букетов, Виталий Павлович Малышев. Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. — Наука,, 1969. — 216 с. Архивировано 15 июня 2018 года.
23. ↑ Janghorbani, М. The selenite-exchangeable metabolic pool in humans: a new concept for the assessment of selenium status / M. Janghorbani [е.а.] // Amer J. Clin. Nutr, 1990. — V.51. — Р. 670—677
24. ↑ Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ: МР. 2.3.1.1915-04 / ГУНИИ питания РАМН. — М., 2004. — 36 с.
25. ↑ Методические рекомендации 2.3.1.2432-08. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации. doc Архивировано 19 февраля 2016 года.. 4.2.2.2.2.6. Селен
26. ↑ Питательные и структурные элементы, необходимые для нормального роста волос. (неопр.) nishi-int.ru. Дата обращения: 9 марта 2021. Архивировано 16 июня 2021 года.
27. ↑ Боциев Т.О., Кубалова Л.М. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СЕЛЕНА И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ (рус.) // Международный студенческий научный вестник. – 2015. — 2015. Архивировано 15 января 2021 года.
28. ↑ 1 2 3 Струев И. В., Симахов Р. В. Селен, его влияние на организм и использование в медицине // Сб. научн. трудов «Еестествознание и гуманизм»/ Под ред. проф., д. б. н. Н. Н. Ильинских. 3(2). — 2006. — С. 127—136.
29. ↑ Toxic Substances — Selenium. Centers for Disease Control and Prevention (неопр.). Дата обращения: 12 марта 2013. Архивировано 22 октября 2020 года.
30. ↑ The interactions between selenium and iodine deficiencies in man and animals. Arthur JR, Beckett GJ, Mitchell JH. — Nutrition Research Reviews. 1999 Jun; 12(1):55-73
31. ↑ Marco Vinceti, Tommaso Filippini, Cinzia Del Giovane, Gabriele Dennert, Marcel Zwahlen. Selenium for preventing cancer // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2018-01-29. — Т. 2018, вып. 1. — ISSN 1469-493X. — doi:10.1002/14651858.CD005195.pub4. Архивировано 8 марта 2021 года.
32. ↑ Валентина Сыцко, Лариса Целикова, Мария Михалко, Валентина Колесникова. Производственные технологии. Практикум. — Litres, 2017-09-05. — 257 с. — ISBN 9785040209422. Архивировано 22 декабря 2017 года.
33. ↑ Давид Михайлович Чижиков, Виктор Петрович Счастливый. Селен и селениды. — Наука, 1964. — 330 с. Архивировано 22 декабря 2017 года.
34. ↑ Иван Балабанов, Виктор Балабанов. Нанотехнологии. Правда и вымысел. — Litres, 2017-09-05. — 458 с. — ISBN 9785457052109. Архивировано 22 декабря 2017 года.
35. ↑ Михаил Орлов. Настольная книга для изобретательного мышления. Азбука современной ТРИЗ. Базовый практический курс Академии Модерн ТРИЗ. — Litres, 2017-09-05. — 498 с. — ISBN 9785040540051. Архивировано 22 декабря 2017 года.
36. ↑ Современные лекарственные средства. — ОЛМА Медиа Групп. — 904 с. — ISBN 9785373003216. Архивировано 22 декабря 2017 года.
37. ↑ Selenium and human health. (неопр.) PubMed. Дата обращения: 2 апреля 2017. Архивировано 3 апреля 2017 года.
38. ↑ Новейшая энциклопедия здорового питания. — ОЛМА Медиа Групп. — 384 с. — ISBN 9785765435588. Архивировано 22 декабря 2017 года.
39. ↑ Юрий Захаров. Как вылечить рак. Руководство для пациентов. — Litres, 2017-11-09. — 798 с. — ISBN 9785040901968. Архивировано 22 декабря 2017 года.
40. ↑ CIS 81-1954. «Toxicology of selenium: A review» / C.G. Wilber // Clinical Toxicology. — New York, 1980 — 17/2 — р. 171—230.
41. ↑ IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risk of chemical to man. Some aziridines, N-, S- and o- mustards and selenium // Lion, International Agency for Research on Cancer, * Selenium and selenium compounds, 1957 — Vol 9. — 268 p
42. ↑ CIF 80-729. * Selenium.Vocal-Borek, H.USIP report 79-16 (University of Stockholm, Institute of Rhysics, Vanadisvagen 9,Stockholm). — Nov., 1979—220 p.
43. ↑ CIS 77-155. Selenium. // DC, National Academy of Sciens. — Washington, 1976—203 p.
44. ↑ CIS 80-10541. «Selenium and its mineral compound» / C. Morel [е.а.] // Fiche Toxicologique № 150. Institute national de recherche et de securite. Cahiers de notes documentaries — Securite et hygiene du traval. — Paris, 1980 — No 1244-98-80. — р. 181—185.
45. ↑ Мареев В. Ю., Фомин И. В., Агеев Ф. Т., Беграмбекова Ю. Л., Васюк Ю. А., Гарганеева А. А., Гендлин Г. Е., Глезер М. Г., Готье С. В., Довженко Т. В., Кобалава Ж. Д., Козиолова Н. А., Коротеев А. В., Мареев Ю. В., Овчинников А. Г., Перепеч Н. Б., Тарловская Е. И., Чесникова А. И., Шевченко А. О., Арутюнов Г. П., Беленков Ю. Н., Галявич А.С., Гиляревский С. Р., Драпкина О. М., Дупляков Д. В., Лопатин Ю. М., Ситникова М. Ю., Скибицкий В. В., Шляхто Е. В.. Клинические рекомендации ОССН – РКО – РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение (рус.) // Кардиология. — 2018. — Т. 58, № S6. — doi:10.18087/cardio.2475. Архивировано 17 февраля 2020 года.
46. ↑ Alehagen U., Johansson P., Björnstedt M., Rosén A., Dahlström U. Cardiovascular mortality and N-terminal-proBNP reduced after combined selenium and coenzyme Q10 supplementation: a 5-year prospective randomized double-blind placebo-controlled trial among elderly Swedish citizens (англ.) // Int J Cardiol. — 2013. — Vol. 167, no. 5. — doi:10.1016/j.ijcard.2012.04.156. Архивировано 17 февраля 2020 года.
47. ↑ Прилуцкий, А. С. Селенит натрия в терапии аутоиммунных заболеваний щитовидной железы / А. С. Прилуцкий. — «Здоровье Украины» № 11, 2012. С.37.
48. ↑ van Zuuren E. J., Albusta A. Y., Fedorowicz Z., Carter B., Pijl H. Selenium Supplementation for Hashimoto's Thyroiditis: Summary of a Cochrane Systematic Review. (англ.) // European Thyroid Journal. — 2014. — March (vol. 3, no. 1). — P. 25—31. — doi:10.1159/000356040. — PMID 24847462. [исправить]
49. ↑ Stranges S., Marshall J. R., Natarajan R., Donahue R. P., Trevisan M., Combs G. F., Cappuccio F. P., Ceriello A., Reid M. E. Effects of long-term selenium supplementation on the incidence of type 2 diabetes: a randomized trial. (англ.) // Annals Of Internal Medicine. — 2007. — 21 August (vol. 147, no. 4). — P. 217—223. — doi:10.7326/0003-4819-147-4-200708210-00175. — PMID 17620655. [исправить]
50. ↑ Источник (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 25 апреля 2022 года.
51. ↑ The early research and development of ebselen (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 25 апреля 2022 года.
52. ↑ Discovery of potent inhibitors of PLproCoV2 by screening a library of selenium-containing compounds | bioRxiv (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 27 июня 2022 года.
53. ↑ Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors | Nature (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 14 мая 2020 года.
54. ↑ Identification of ebselen and its analogues as potent covalent inhibitors of papain-like protease from SARS-CoV-2 | Scientific Reports (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 25 апреля 2022 года.
55. ↑ Открыто новое лекарство от коронавируса: Наука: Наука и техника: Lenta.ru (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 25 апреля 2022 года.
56. ↑ 1 2 Ebselen as a highly active inhibitor of PLProCoV2 | bioRxiv (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2022. Архивировано 25 апреля 2022 года.
57. ↑ Источники ионизирующего излучения (ИИИ) (неопр.). Дата обращения: 21 декабря 2017. Архивировано 22 декабря 2017 года.

• Селен на Webelements
• Селен в Популярной библиотеке химических элементов
• Селен на сайте Петера ван дер Крогта (англ.)