强生埃万妥单抗联合疗法获批在华用于肺癌一线治疗，埃万妥单抗功能_纵深化报 (original) (raw)

# 埃万妥单抗（Rybrevant）在中国获批：非小细胞肺癌的新希望 ## 什么是埃万妥单抗？

埃万妥单抗（Amivantamab），商品名Rybrevant，是强生公司开发的一种靶向EGFR和MET的全人源化双特异性抗体疗法。该药物的主要作用是通过阻断EGFR和MET介导的信号传导来治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。不仅如此，埃万妥单抗还可以激活免疫细胞，靶向并攻击具有活性和耐药性的EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。

## 获批背景

根据强生公司发布的消息，埃万妥单抗于2022年2月11日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这一批准是基于一项名为PAPILLON的随机、开放标签、III期临床试验的结果，该研究显示，与单独化疗相比，埃万妥单抗联合化疗能够将疾病进展或死亡的风险降低61%。 ## 适应症

埃万妥单抗原本的适应症是用于已检测确认携带EGFR 20号外显子插入突变的成年患者，对卡铂和培美曲塞的联合治疗具有良好疗效。这些患者通常为晚期或转移性非小细胞肺癌患者，使用埃万妥单抗可以显著提升治疗效果。 ## 埃万妥单抗的创新机制 ### 靶向治疗的优势

传统的化疗往往伴随着较多的副作用，而靶向治疗的优势在于其针对性强，能够选择性攻击癌细胞。这种靶向治疗不仅提高了疗效，同时也降低了对正常细胞的损伤，减少了副作用。 ### 激活免疫反应

埃万妥单抗的另一大特色是其免疫调节作用。它能够帮助激活抗癌免疫细胞，从而增强机体自身的抗肿瘤能力。这一机制在肺癌的治疗中尤为重要，因为它为患者提供了新的治疗选择，尤其对于那些对传统治疗无效的患者而言，具有重要的临床意义。 ## 临床试验的结果

PAPILLON临床试验的结果显示，埃万妥单抗结合化疗的治疗方案在延缓疾病进展方面具有显著优势。该研究的成功不仅为埃万妥单抗的上市铺平了道路，也为其他靶向药物的开发提供了宝贵经验。 ## 对患者的影响

埃万妥单抗的获批标志着治疗非小细胞肺癌的领域再次取得突破，特别是对于EGFR 20号外显子插入突变患者而言，他们面临的选择将大大增加，治疗预后也有望得到改善。这一新药的上市为更多患者带来了希望，他们有机会通过这一新疗法获得更好的生存质量和生活水平。 ## 未来展望

随着埃万妥单抗的上市，未来针对非小细胞肺癌的研究和治疗将继续深入。科学家们正在努力探索更多的靶向治疗方案，以及如何更有效地结合不同治疗手段，以最大程度地提升患者的生存率和生活质量。我们期待未来会有更多创新治疗方法问世，帮助肿瘤患者战胜疾病。 ## 结论

埃万妥单抗的获批不仅是强生公司在抗癌研究方面的又一重要成就，也是全球非小细胞肺癌治疗领域的一次革命。新药的上市为那些忍受着病痛折磨的患者带来了新希望，展现了科学和技术在肿瘤治疗中的无限可能。