Гаплогруппы Y-ДНК человека на сайте Игоря Гаршина. Патрилинейные популяции. (original) (raw)

Материнские ДНК-популяции:A,B,C&Z,D,E,F,G,H&V,I,J&T,K&U,L (афр),P,Q,R;S,X;W (ие);Y,

Отцовские ДНК-популяции:A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,K,L,M,N,O,P (ок),Q.R.S (мел+пап).T (ок),

Следует заметить, что сами гаплогруппы не несут генетической информации, т.к. генетическая информация находиться в аутосомах - первых 22 пар хромосом. Гаплогруппы являются всего лишь метками давно минувших дней, на заре формирования современных народов.

Генетические маркеры Y-ДНК (эти популяции рассматриваются здесь) передаются с Y-хромосомой исключительно по отцовской линии, а маркеры мтДНК (см. женские рода, или "кланы Евы") — по материнской линии.

Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Y-дерево)

Рассмотрим предполагаемую хронологию дивергенции гаплогруппы от "Y-хромосомного Адама" по материкам и народам (числа в левом столбике - сколько тысяч лет назад произошло выделение нового субклада).

80 Y-хромосомный Адам (или даже 120-250 тысяч лет назад) | ----------------- | | 75 A BT (койс.) | -------------------- | | 70 B CT (миграция через Аравию в Южную Азию) (пигмеи, хадза) | 70-75 ------------------------- | | 65 DE (на север) CF (по югу Евразии) | | 50-55 --------- ------------- | | | | 60 D E C F (Тиб.) (Афр.) (ЮВА,Мел,Австр) (Ар.?) / / | \ \ | C1 C2 C3 C4 C5 | | -------------------------------- | | | | 55 (Бл.В) G (Бл.В) IJK (ЮАз) H F* (кавк., каз.) | (инд.) (инд.) ----------------------------- | | 50 [с Анат.?] IJ (З.Аз.) [Ир, Афг?] K (ностратиты?) | | --------------- ------------- | | | | | 45 [с Балк.?] I J [с Арав.?] L K(xLT) T (была K2) | | (драв.) | (элам.) ----- ------- ------------- | | | | | | | 40 (СЗ)I1 I2(ЮВ) J1 J2 M NOP S (др-европ.) (Авр) (ср-мор) (мелан.) | (Н.Гв.) ------------------------- | | 35 NO P | | --------------- ----------------- | | | | 30 N O Q R (Ур.>Балт. ф-угр) (ЮВА) (Алт.>Амер.) [Евр.<Ю.Сиб.>Ср.Аз] | ----------- | | 25 [Прикаспий?] R1 R2 (Памир?) | ----------- | | 20 [Вост.Евр.?] R1a R1b [Юж.Ур,Закав,Бл.В?] (арии) (зап.евр.)

Условные сокращения описаны в легенде к схемам.

Хронология мужских гаплогрупп

| | | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | |

• F => 55000 лет назад (на Ближнем Востоке)
• K => 45000 лет назад (в Южной Азии)
• KxLT (MNOPS) => 40000 лет назад (в Юго-Восточной Азии)
• IJ => 40000 лет назад (на Ближнем Востоке)
• NO => 25000 лет назад (в Юго-Восточной Азии)
• P => 38000 лет назад (в Южной Азии)
• T => 30000 лет назад (около Красного моря и в регионе Персидского залива)
• J => 30000 лет назад (на Ближнем Востоке или в Анатолии)
• R => 30000 лет назад (в Центральной или Южной Азии)
• Q => 30000 лет назад (в Сибири)
• E1b1b => 26000 лет назад (в Восточной Африке)
• I => 25000 лет назад (на Балканах)
• R1a1 => 20000 лет назад (в Центральной Азии или возможно в Восточной Европе)
• R1b => 20000 лет назад (в Центральной Азии или в Закавказье)
• J1 => 20000 лет назад (горы Загрос)
• J2 => 20000 лет назад (в северной Месопотамии)
• E-M78 => 18000 лет назад (на Африканском роге)
• G => 20000 лет назад (в восточной части Ближнего Востока или Памире)
• I2 => 17000 лет назад (на Балканах)
• E-V13 => 10000 лет назад (на юге Ближнего Востока или в Северной Африке)
• I2b => 13000 лет назад (в Центральной Европе)
• N1c1 => 10000 лет назад (в Сибири)
• I2a => 11000 лет назад (на Балканах)
• G2a => 11000 лет назад (в Леванте или Анатолии)
• R1b1a2 => 10000 лет назад (в районе Черного моря)
• E-M81 => 9500 лет назад (в северо-западной Африки)
• I2b1 => 9000 лет назад (в Германии)
• I2a1 => 8000 лет назад (на юго-западе Европы)
• I2a2 => 7500 лет назад (в Юго-Восточной или Восточной Европе)
• I1 => 5000 лет назад (в Фенноскандии или Ютландии)
• R1b-L21 => 4000 лет назад (в Центральной Европе)
• R1b-S28 => 3500 лет назад (примерно в Альпах)
• R1b-S21 => 3000 лет назад (в Центральной Европе)
• I2b1a => меньше, чем 3000 лет назад (в Великобритании)

Происхождение и миграции "мужских" родов

| | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | |

Краткие сведения по Y-гаплогруппам:

• Гаплогруппа A распространена среди койсанов, таких, как бушмены, и можно предполагать, что это их наследственная гаплогруппа.
• [Возраст - ?]Гаплогруппа B локализована в Африке, в районе Сахары, особенно — ближе к западно-центральным тропическим лесам. Представители — пигмеи, такие, как бака и мбути; а также койсанский народ хадза (52 %), некоторые жители Судана, Мали и других африканских государств.
• Гаплогруппа C, согласно одной из гипотез, связана с [первой] Великой прибрежной миграцией первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию, а также на север по азиатскому побережью. Предполагается, что в Америку данная гаплогруппа попала около 8-6 тысяч лет назад вместе с носителями языков на-дене, разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки. По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается. Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии, полинезийцев, вьетнамцев, казахов, монголов, маньчжуров, корейцев и аборигенных народов Дальнего востока России, а также с умеренной частотой в Океании, Индии и Юго-восточной Азии. С другой стороны, гаплогруппа D встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев (особенно айнов) и жителей Андаманских островов, однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании.
• Гаплогруппа D рассматривается наряду с гаплогруппой C в рамках гипотезы о прибрежной миграции доисторических людей вдоль побережья Южной Азии из Аравии в Юго-восточную Азию и далее в Восточную Азию (но она не мигрировала в Америку). В настоящее время встречается с высокой частотой среди населения Тибета, Японского архипелага и Андаманских островов, однако, в силу загадочных обстоятельств, пока не обнаружена на полуострове Индостан.
• Гаплогруппа E ("классические" негроиды Африки). Возраст гаплогруппы E: 52 тыс. лет (45–59 тыс. лет). Происхождение: Восточная Африка [Северная Эфиопия]. Рода E1a и E2 встречаются почти исключительно в Африке, и только лишь E1b1b1 с высокой частотой встречается в Европе и западной Азии, наряду с Африкой.
• Гаплогруппа F также древняя, но очень редкая в наши дни. Возраст гаплогруппы F: 48 тыс. лет (39–56 тыс. лет). Происхождение: Юго-Западная Азия [или соседние области к западу, либо к востоку]. Иногда полагают, что гаплогруппа F представляет «вторую волну» экспансии из Африки.
• Гаплогруппа G. Возраст гаплогруппы G: ~20 тыс. лет. Происхождение: Ближний Восток. Наибольшее генетическое разнообразие внутри группы G (то есть количество субклад) встречается на Среднем Востоке, что позволяет предположить её возникновение в этом районе (скорее всего Восточный Иран или Афганистан), хотя имеется альтернативная гипотеза, помещающая появление G значительно восточнее – в район Кашмира. Возможно, это были выходцы с Кавказа (тиррены?), пришедшие через Малую Азию, а также носители европейской неолитической Культуры линейно-ленточной керамики [как и F-рода].
• Гаплогруппа H. Возраст гаплогруппы H: ~30-45 тыс. лет. Происхождение: Южная Азия. Редкая. Часто встречается в Индии.
• Гаплогруппа I (иллирийцы). Возраст гаплогруппы I: 22 тыс. лет (15–30 тыс. лет). Происхождение: Анатолия или Европа. Есть версия, что носители рода I1 принадлежали к европейской энеолитической Культуре воронковидных кубков.
• Гаплогруппа J. Возраст гаплогруппы J: ~30 тыс. лет. Происхождение: Ближний Восток. [Распространение - ?]
• Гаплогруппа K. [Возраст - ?] Так как из нее произошли папуасско-меланезийские группы M и S, можно предположить, что этот австралоидный расовый подтип принадлежал и отцовской популяции K.
• Гаплогруппа L (дравиды). Возраст гаплогруппы L: ~ 30 тыс. лет. Происхождение: Южная Азия/Индостан. [Мунда, аустроазиаты?]
• Гаплогруппа M (папуасы) [как S]. Возраст - считается, что около 10000 лет назад.
• Гаплогруппа N (уральцы). Возраст гаплогруппы N: ~20 тыс. лет. Происхождение: Восточная Азия.
• Гаплогруппа O. Возраст гаплогруппы O: ~35 тыс. лет. Происхождение: Юго-Восточная Азия. Высокая концентрация наблюдается в Восточной и Юго-Восточной Азии у китайцев, японцев, филиппинцев, малайцев, австронезийцев и у сопредельных народов, у которых они были субстратом.
• Гаплогруппа P. Возраст гаплогруппы P: 34 тыс. лет (27–41 тыс. лет). Происхождение: Южная (и Центральная?) Азия. Почти исчезла, кроме места своего происхождения.
• Гаплогруппа Q (индейцы и народы Сибири). Возраст гаплогруппы Q: ~20 тыс. лет. Происхождение: Центральная Азия. Изученность линии Q в настоящее время недостаточная для многих популяций. Основной пик частот приходится на Северную и Южную Америки, где у некоторых индейских племен частоты достигают 90-100%. Однако ареал распространения Q не ограничен Америками. У сибирских народов также высокий процент Q. Например, у кетов он достигает 90%, а у селькупов - 65%.
• Гаплогруппа R. Возраст гаплогруппы R: 26 тыс. лет (20–34 тыс. лет). Происхождение: Южная Азия. Большинство разновидностей гаплогруппы R найдено среди населения Средней Азии, Сибири и Индостана [но "чистой" популяции R не осталось?].
• Гаплогруппа S (папуасы) [как M]. [Возраст - ?]
• Гаплогруппа T. Возраст - не меньше 30000 лет. Редкая - в Восточной Африке и на Ближнем Востоке [эфиопская, ]. Максимальная частота наблюдается в Восточной Африке (Эритрея, Эфиопия, Сомали, Кения, Танзания) и на Ближнем Востоке (особенно на Кавказе, Южном Ираке, Юго-Западного Ирана, Омана и в Южном Египте).

Ареалы адамовых родов мира

	Y-хромосомные гаплогруппы в этнических группах Human Y-chromosome DNA haplogroup International Society of Genetic Genealogy (ISSOG). Y-DNA haplogroup tree - http://www.isogg.org/tree (27 мая 2011)

На правах рекламы (см. условия):

[an error occurred while processing this directive]

Страница обновлена 22.08.2024

| | | | | | | | | | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | | | | | | |