Азотистые основания | это... Что такое Азотистые основания? (original) (raw)

Фрагмент комплементарного участка РНК. Азотистые основания закрашены синим цветом

Азо́тистые основа́ниягетероциклические органические соединения, производные пиримидина и пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот. Для сокращенного обозначения пользуются большими латинскими буквами. К азотистым основаниям относят аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), которые входят в состав как ДНК, так и РНК. Тимин (T) входит в состав только ДНК, а урацил (U) встречается только в РНК.[1]

Аденин и гуанин являются производными пурина, а цитозин, урацил и тимин — производными пиримидина.

Тимин, который присутствует только в ДНК, и урацил, который встречается только в РНК, обладают сходной химической структурой. Урацил отличается от тимина отсутствием метильной группы у 5-го атома углерода.

Азотистые основания, соединяясь ковалентной связью с 1' атомом рибозы или дезоксирибозы, образуют N-гликозиды, которые называют нуклеозиды. Нуклеозиды, в которых к 5'-гидроксильной группе сахара присоединены одна или несколько фосфатных групп, называются нуклеотидами. Эти соединения являются строительными блоками молекул нуклеиновых кислотДНК и РНК.

После образования молекулы нуклеиновой кислоты входящие в её состав азотистые основания могут вступать в различные химические реакции под действием ферментов а также факторов внешней среды. Таким образом, нуклеиновые кислоты часто содержат модифицированные азотистые основания. Типичной модификацией такого рода является метилирование.[2]

Структура

В таблице приведена структура главных азотистых оснований.

Азотистоеоснование Структурная формула аденина Аденин Структурная формула гуанина Гуанин Структурная формула тимина Тимин Структурная формула цитозина Цитозин Структурная формула урацила Урацил
Нуклеозид Структурная формула аденозина АденозинA Структурная формула гуанозина ГуанозинG Структурная формула тимидина ТимидинT Структурная формула цитидина ЦитидинC Структурная формула уридина УридинU

Примечания

  1. Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207
  2. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трех томах. — 2. — Москва: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855

Литература

Просмотр этого шаблона Типы нуклеиновых кислот
Азотистые основания Пурины (АденинГуанин) • Пиримидины (УрацилТиминЦитозин)
Нуклеозиды АденозинГуанозинУридинТимидинЦитидин
Нуклеотиды монофосфаты (АМФГМФ • UMP • ЦМФ) • дифосфаты (АДФГДФ • УДФ • ЦДФ) • трифосфаты (АТФГТФ • УТФ • ЦТФ) • циклические (цАМФцГМФcADPR)
РНК мРНКтРНКрРНКантисмысловыеgRNAмикронекодирующиеpiwi-interactingshRNAмалые интерферирующиемалые ядерныемалые ядрышковыетмРНК
ДНК кДНКГеном • msDNA • Митохондриальная
Аналоги Гликоль-нуклеиновая кислота[ru] • Замкнутая нуклеиновая кислота[ru] • ПНКТНКМорфолино
Типы векторов Фазмиды[ru] • ПлазмидыФаг лямбдаКосмиды[ru] • Фаг P1[ru] • Фосмиды[ru] • Искусственная бактериальная хромосома[ru] • Искусственная дрожжевая хромосома[ru] • Искусственная человеческая хромосома[ru]
Основные группы биохимических молекул Аминокислоты · Пептиды · Белки · Углеводы · Нуклеотиды · Нуклеиновая кислота · Липиды · Терпены · Каротиноиды · Стероиды · Флавоноиды · Алкалоиды · Гликозиды · Иридоиды