МКБ-10: Класс III | это... Что такое МКБ-10: Класс III? (original) (raw)

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50 — D89)

Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.935.9)

болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека ВИЧ (B20.20. — B24.24.)

врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00.00. — Q99.99.)

новообразования (C00.00. — D48.48.)

осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00.00. — O99.99.)

отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00.00. — P96.96.)

симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00.00. — R99.99.)

травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00.00. — T98.98.)

эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00.00. — E90.90.).

Анемии, связанные с питанием (D50-D53)

• D50.50. Железодефицитная анемия
  • Включены анемии: сидеропеническая и гипохромная
  • D50.050.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая). Постгеморрагическая (хроническая) анемия
  • D50.150.1 Сидеропеническая дисфагия Синдром Келли - Патерсона, Синдром Пламмера - Винсона
  • D50.850.8 Другие железодефицитные анемии
  • D50.950.9 Железодефицитная анемия неуточненная
• D51.51. Витамин-В12-дефицитная анемия.
  • Исключены: дефицит витамина В12 (E53.853.8)
  • D51.051.0 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора. Анемия Аддисона-Бирмера, Пернициозная Анемия(врожденная), Врожденная недостаточность внутреннего фактора
  • D51.151.1 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией. Синдром Имерслунд (- Гресбека), Мегалобластная наследственная анемия
  • D51.251.2 Дефицит транскобаламина II
  • D51.351.3 Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием. Анемия вегетарианцев
  • D51.851.8 Другие витамин-ВI2-дефицитные анемии
  • D51.951.9 Витамин-В12-дефицитная анемия неуточненная
• D52.52. Фолиеводефицитная анемия
  • D52.052.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием. Мегалобластная алиментарная анемия.
  • D52.152.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
  • D52.852.8 Другие фолиеводефицитные анемии
• D52.952.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная. Анемия, обусловленная недостаточным поступлением в организм фолиевой кислоты, БДУ.
• D53.53. Другие анемии, связанные с питанием.
  • Включена: мегалобластная анемия, не поддающаяся лечению витамином В12 или фолатами
  • D53.053.0 Анемия вследствие недостаточности белков. Анемия вследствие недостаточности аминокислот. Оротацидурическая анемия.
  • Исключен: синдром Леша-Нихена (Е79.1)
  • D53.153.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках. Мегалобластная анемия БДУ. Исключена: болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
  • D53.253.2 Анемия, обусловленная цингой.
  • Исключена: цинга (Е54)
  • D53.853.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием. Анемия, связанная с дефицитом: меди, молибдена, цинка.

Исключена: недостаточность питания без упоминания об анемии, такие, как: дефицит меди (E61.0), дефицит молибдена (Е61 .5) дефицит цинка (Е60)

• D53.953.9 Анемия, связанная с питанием, неуточнённая.

Гемолитические анемии (D55 — D59)

• D55.55. Анемия вследствие ферментных нарушений.
  • Исключена: фермент дефицитная анемия, вызванная лекарст­венными средствами (059.2)
  • D55.055.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Фавизм, Г-6-ФД-дефицитная анемия
  • D55.155.1Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена. Анемия вследствие недостаточности ферментов (за исключе­нием Г-б-ФД), связанных с гексозомонофосфатным [ГМФ] шунтом метаболического пути. Гемолитическая несфероцитарная анемия (наследственная) ти­па I.
  • D55.255.2Анемия вследствие нарушений гликолитичес­ких ферментов. Анемия: гемолитическая несфероцитарная (наследственная) типа II, вследствие недостаточности гексокиназы, вследствие недостаточности пируваткиназы, вследствие недостаточности триозофосфатизомеразы
  • D55.355.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
  • D55.855.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений
  • D55.955.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
• D56.56. Талассемия
  • D56.056.0 Альфа-талассемия.
  • Исключена: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (Р56.-)
  • D56.156.1 Бета-талассемия Анемия Кули. Тяжелая бета-талассемия. Серповидно-клеточная бета-талассемия. Талассемия: промежуточная, большая
  • D56.256.2 Дельта-бета-талассемия
  • D56.356.3 Носительство признака талассемии
  • D56.456.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
  • D56.856.8 Другие талассемии
  • D56.956.9 Талассемия неуточненная. Средиземноморская анемия (с другой гемоглобинопатией). Талассемия (малая) (смешанная) (с другой гемоглобинопатией)
• D57.57. Серповидно-клеточные нарушения.
  • Исключены: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
  • D57.057.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом, Hb-SS болезнь с кризом
  • D57.157.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. Серповидно-клеточная(ое): анемия, болезнь, нарушение.
  • D57.257.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточ­ные нарушения. Болезнь. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
  • D57.357.3 Носительство признака серповидно­клеточности. Носительство гемоглобина S[Hb-S]. Гетерозиготный гемоглобин S
  • D57.857.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
• D58.58. Другие наследственные гемолитические анемии
  • D58.058.0 Наследственный сфероцитоз. Ахолурическая (семейная) желтуха. Врожденная (сфероцитарная) гемолитическая желтуха. Синдром Минковского - Шоффара
  • D58.158.1 Наследственный эллиптоцитоз. Эллиптоцитоз (врожденный). Овалоцитоз (врожденный) (наследственный)
  • D58.258.2 Другие гемоглобинопатии. Аномальный гемоглобин БДУ. Врожденная анемия с тельцами Гейнца — Болезнь: НЬ-С, НЬ-D, НЬ-Е. Гемоглобинопатия БДУ. Гемолитическая болезнь, обусловленная неустойчивым гемо­глобином.
  • Исключены: семейная полицитемия (D75.0), болезнь НЬ-М (D74.0), наследственное персистирование фетального гемо­глобина (D56.4), полицитемия, связанная с высотой (D75.1), метгемоглобинемия (D74.-)
  • D58.858.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии. Стоматоцитоз
  • D58.958.9 Наследственная гемолитическая анемия, неуточненная
• D59.59. Приобретенная гемолитическая анемия
  • D59.059.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
  • D59.159.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (теп­ловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). Исключены: синдром Эванса (D69.3), гемолитическая болезнь плода и новорожденного (Р55.-), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
  • D59.259.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия
  • D59.359.3 Гемолитико-уремический синдром
  • D59.459.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая
  • D59.559.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы — Микели).
  • Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
  • D59.659.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая.
  • Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
• D59.859.8 Другие приобретенные гемолитические анемии
• D59.959.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая.

Апластические и другие анемии (D60- D64)

• D60.60. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).
  • Включена: красноклеточная аплазия (приобретенная) (взрос­лых) (с тимомой)
  • D60.060.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
  • D60.160.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
  • D60.860.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
  • D60.960.9 Приобретенная чистая красноклеточная апла­зия неуточненная
• D61.61. Другие апластические анемии.
  • Исключен: агранулоцитоз (D70.70.)
  • D61.061.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врожденная, детская, первичная. Синдром Блекфана - Даймонда. Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития
  • D61.161.1 Медикаментозная апластическая анемия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
  • D61.261.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
  • D61.361.3 Идиопатическая апластическая анемия
  • D61.861.8 Другие уточненные апластические анемии
  • D61.961.9 Апластическая анемия неуточненная. Гипопластическая анемия БДУ. Гипоплазия костного мозга. Панмиелофтиз.
• D62.62. Острая постгеморрагическая анемия.
  • Исключена: врожденная анемия вследствие кровопотери у пло­да (P61.361.3)
• D63.63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
  • D63.063.0 Анемия при новообразованиях (C00 — D48)
  • D63.863.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках .
• D64.64. Другие анемии.
  • Исключены: рефрактерная анемия: БДУ (D46.4), с избытком бластов (D46.2), с трансформацией (D46.3), с сидеробластами (D46.1), без сидеробластов (D46.0).
  • D64.064.0 Наследственная сидеробластная анемия. Связанная с полом гипохромная сидеробластная анемия
  • D64.164.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
  • D64.264.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
  • D64.364.3 Другие сидеробластные анемии. Сидеробластная анемия: БДУ, пиридоксинреагирующая, не классифицированная в других рубриках
  • D64.464.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия. Дисгемопоэтическая анемия (врожденная).
  • Исключены: синдром Блекфана - Даймонда (D61.0), болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
  • D64.864.8 Другие уточненные анемии. Детский псевдолейкоз. Лейкоэритробластная анемия
  • D64.964.9 Анемия неуточненная

Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 — D69)

• D65.65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретенная . Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретенная. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
  • Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорожденного (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
• D66.66. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
  • Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
• D67.67. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
• D68.68. Другие нарушения свертываемости.
  • Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беремен­ность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
  • D68.068.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
  • Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
  • D68.168.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
  • D68.268.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врожденная афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врожденная). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
  • D68.368.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
  • D68.468.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
  • Исключена: недостаточность витамина К у новорожденного (P53)
  • D68.868.8 Другие уточненные нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
  • D68.968.9 Нарушение свертываемости неуточненное
• D69.69. Пурпура и другие геморрагические состоякия.
  • Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
  • D69.069.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( — Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
  • D69.169.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
  • Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
  • D69.269.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
  • D69.369.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
  • D69.469.4 Другие первичные тромбоцитопении.
  • Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта - Олдрича (D82.0)
  • D69.569.5 Вторичная тромбоцитопения
  • D69.669.6 Тромбоцитопения неуточненная
  • D69.869.8 Другие уточненные геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
  • D69.969.9 Геморрагическое состояние неуточненное

Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 — D77)

• D70.70. Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
  • Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
• D71.71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
• D72.72. Другие нарушения белых кровяных клеток.
  • Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
  • D72.072.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
  • Исключен: синдром Чедиака - Хигаши (Chediak - Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
  • D72.172.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
  • D72.872.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
  • D72.972.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточ­ненное
• D73.73. Болезни селезенки
  • D73.073.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
  • Исключена: аспления (врожденная) (Q89.0)
  • D73.173.1 Гиперспленизм.
  • Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врожденная (Q89.0).
  • D73.273.2 Хроническая застойная спленомегалия
  • D73.373.3 Абсцесс селезенки
  • D73.473.4 Киста селезенки
  • D73.573.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
  • Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
  • D73.873.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
  • D73.973.9 Болезнь селезенки неуточненная
• D74.74. Метгемоглобинемия
  • D74.074.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
  • D74.874.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретенная метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
  • D74.974.9 Метгемоглобинемия неуточненная
• D75.75. Другие болезни крови и кроветворных органов.
  • Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
  • D75.075.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
  • Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
  • D75.175.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретенная, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
  • Исключены полицитемия: новорожденного (P61.1), истинная (D45)
  • D75.275.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
  • D75.875.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
  • D75.975.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
• D76.76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
• • Исключены: болезнь Леттерера - Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
  • D76.076.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не клас­сифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена (Hand - Schuller - Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
  • D76.176.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
  • D76.276.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
  • D76.376.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
• D77.77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)

Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 — D89)

• • Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз.
  • Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофи­лов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 — B24)
• D80.80. Иммунодефициты с преимуществен­ной недостаточностью антител
  • D80.080.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с дефицитом гормона роста).
  • D80.180.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулинемия с наличием В-лимфоцитов, несущих иммуноглобулины. Общая агаммаглобулинемия [CV Agamma]. Гипогаммаглобулинемия БДУ
  • D80.280.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина А IgA
  • D80.380.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G IgG
  • D80.480.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина М IgM
  • D80.580.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM)
  • D80.680.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией. Дефицит антител с гипериммуноглобулинемией.
  • D80.780.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
  • D80.880.8 Другие иммунодефициты с преимуществен­ным дефектом антител. Дефицит каппа-легких цепей
  • D80.980.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
• D81.81. Комбинированные иммунодефициты.
  • Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
  • D80.080.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
  • D80.180.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т-и В-клеток
  • D80.280.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
  • D80.380.3 Дефицит аденозиндезаминазы.
  • D80.480.4 Синдром Незелофа
  • D80.580.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
  • D80.680.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Синдром «лысых лимфоцитов»
  • D80.780.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
  • D80.880.8 Другие комбинированные иммунодефициты. Дефицит биотинзависимой карбоксилазы
  • D80.980.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный. Тяжелое комбинированное иммунодефицитное расстройство БДУ
• D82.82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами.
  • Исключена: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) (G11.3)
  • D82.082.0 Синдром Вискотта-Олдрича (Wiscott-Aldrich syndrome). Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой
  • D82.182.1 Синдром Ди Джорджи (Di George syndrome). Синдром дивертикула глотки. Вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия или гипоплазия с иммунной недостаточностью.
  • D82.282.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
  • D82.382.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная болезнь
  • D82.482.4 Синдром гипериммуноглобулина Е IgE
  • D82.882.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
  • D82.982.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
• D83.83. Обычный вариабельный иммунодефицит
  • D83.083.0 Общий вариабельный иммунодефицит с пре­обладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
  • D83.183.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
  • D83.283.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
  • D83.883.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты.
  • D83.983.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
• D84.84. Другие иммунодефициты
  • D84.084.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
  • D84.184.1 Дефект в системе комплемента. Дефицит Cl ингибитора эстеразы (C1-INH)
  • D84.884.8 Другие уточненные иммунодефицитные нару­шения
  • D84.984.9 Иммунодефицит неуточненный
• D86.86. Саркоидоз
  • D86.086.0 Саркоидоз легких
  • D86.186.1 Саркоидоз лимфатических узлов
  • D86.286.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
  • D86.386.3 Саркоидоз кожи
  • D86.886.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций. Иридоциклит при саркоидозе (H22.l), Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе (G53.2), Саркоидная(ый): артропатия (M14.8), миокардит (I41.8), миозит (M63.3). Увеопаротитная лихорадка болезнь Герфордта
  • D86.986.9 Саркоидоз неуточненный
• D89.89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках.
  • Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1), моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
  • D89.089.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия. Гипергаммаглобулинемическая пурпура. Поликлональная гаммапатия БДУ
  • D89.189.1 Криоглобулинемия. Криоглобулинемия: эссенциальная, идиопатическая, смешанная, первичная, вторичная, Криоглобулинемическая(ий): пурпура, васкулит
  • D89.289.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная
  • D89.889.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифцирован­ные в других рубриках
  • D89.989.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное. Иммунная болезнь БДУ

Ссылки

• [http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?kd50.htm Chapter III. Diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism

(D50-D89)] (англ.). International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 10th Revision. Version for 2007. World Health Organization (05.04.2006). Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012. Проверено 11 апреля 2009.

• Класс III: Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм. Международная классификация болезней МКБ-10. Электронная версия. Разработано командой программистов клиники "Демостом". Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012. Проверено 11 апреля 2009.