Ιωάννης ΛιΆμπας - Academia.edu (original) (raw)
Ιωάννης ΛιΆμπας
Uploads
Papers by Ιωάννης ΛιΆμπας
Εισαγωγή: Παρόλο που στην πλειοψηφία τους οι περιπτώσεις ασθενών με νόσο κινητικού νευρώνα (ΝΚΝ) ... more Εισαγωγή: Παρόλο που στην πλειοψηφία τους οι περιπτώσεις ασθενών με νόσο κινητικού νευρώνα (ΝΚΝ) είναι σποραδικές, ένα 10% του συνόλου των περιπτώσεων πάσχει από οικογενή ΝΚΝ. Στο υπόλοιπο 90% η κληρονομικότητα αποτελεί επίσης έναν ισχυρό προδιαθεσικό παράγοντα με περίπου 50% της μεταβλητότητας κινδύνου νόσησης να εξηγείται γενετικά. Μέχρι σήμερα έχει ανακαλυφθεί κατά προσέγγιση το 10% της γενετικής βάσης της ΝΚΝ. Στη δημοσιευμένη βιβλιογραφία οι μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί (SNPs) 1) MOBP rs616147 και 2) SCFD1 rs10139154 έχουν συσχετιστεί με ΝΚΝ στον δυτικό-ευρωπαϊκό και αμερικάνικο πληθυσμό αλλά όχι στον ασιατικό (μη σημαντικά αποτελέσματα), ενώ απουσιάζει πλήρως η διερεύνηση αυτών των πολυμορφισμών στον ελληνικό πληθυσμό. Από την άλλη, ο ρόλος του 3) CD33 rs3865444 (υπεισέρχεται στη ρύθμιση και ισορροπία της φλεγμονώδους απόκρισης) δεν έχει μελετηθεί καθόλου στη NKN, σε κανέναν πληθυσμό. Σκοπός της παρούσας διατριβής είναι η διερεύνηση της συσχέτισης μεταξύ των εν λόγω πολυμο...
Assessment of the reporting quality of RCTs for sodium valproate in status epilepticus published ... more Assessment of the reporting quality of RCTs for sodium valproate in status epilepticus published from 2007 to 2018 based on the CONSORT statement. Αξιολόγηση της ποιότητας καταγραφής των δημοσιευμένων από το 2007 έως το 2018 τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών που αφορούν στη χρήση Βαλπροϊκού Νατρίου στην Επιληπτική Κατάσταση με βάση τη δήλωση CONSORT.
Εισαγωγή: Παρόλο που στην πλειοψηφία τους οι περιπτώσεις ασθενών με νόσο κινητικού νευρώνα (ΝΚΝ) ... more Εισαγωγή: Παρόλο που στην πλειοψηφία τους οι περιπτώσεις ασθενών με νόσο κινητικού νευρώνα (ΝΚΝ) είναι σποραδικές, ένα 10% του συνόλου των περιπτώσεων πάσχει από οικογενή ΝΚΝ. Στο υπόλοιπο 90% η κληρονομικότητα αποτελεί επίσης έναν ισχυρό προδιαθεσικό παράγοντα με περίπου 50% της μεταβλητότητας κινδύνου νόσησης να εξηγείται γενετικά. Μέχρι σήμερα έχει ανακαλυφθεί κατά προσέγγιση το 10% της γενετικής βάσης της ΝΚΝ. Στη δημοσιευμένη βιβλιογραφία οι μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί (SNPs) 1) MOBP rs616147 και 2) SCFD1 rs10139154 έχουν συσχετιστεί με ΝΚΝ στον δυτικό-ευρωπαϊκό και αμερικάνικο πληθυσμό αλλά όχι στον ασιατικό (μη σημαντικά αποτελέσματα), ενώ απουσιάζει πλήρως η διερεύνηση αυτών των πολυμορφισμών στον ελληνικό πληθυσμό. Από την άλλη, ο ρόλος του 3) CD33 rs3865444 (υπεισέρχεται στη ρύθμιση και ισορροπία της φλεγμονώδους απόκρισης) δεν έχει μελετηθεί καθόλου στη NKN, σε κανέναν πληθυσμό. Σκοπός της παρούσας διατριβής είναι η διερεύνηση της συσχέτισης μεταξύ των εν λόγω πολυμο...
Assessment of the reporting quality of RCTs for sodium valproate in status epilepticus published ... more Assessment of the reporting quality of RCTs for sodium valproate in status epilepticus published from 2007 to 2018 based on the CONSORT statement. Αξιολόγηση της ποιότητας καταγραφής των δημοσιευμένων από το 2007 έως το 2018 τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών που αφορούν στη χρήση Βαλπροϊκού Νατρίου στην Επιληπτική Κατάσταση με βάση τη δήλωση CONSORT.