Татьяна Ширяева - Academia.edu (original) (raw)

Uploads

Papers by Татьяна Ширяева

Research paper thumbnail of Гетерозиготный вариант гена TPO у ребенка с аплазией щитовидной железы и эутиреоидным многоузловым зобом у матери

II Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием "Персонализированный подход в детской эндокринологии"", 2022

Research paper thumbnail of Otsenka stepeni kompensatsii uglevodnogo obmena i rasprostranennosti diabeticheskikh oslozhneniy u detey v vozraste do 14 let v Rossiyskoy Federatsii

Diabetes mellitus, Mar 15, 2007

В В рамках Федеральной подпрограммы «Сахарный диабет» сотрудниками ЭНЦ РАМН при поддержке компани... more В В рамках Федеральной подпрограммы «Сахарный диабет» сотрудниками ЭНЦ РАМН при поддержке компании «Ново Нордиск» (Дания) с 2003 г. осуществляется проект «Скрининг осложнений сахарного диабета и оценка лечебной помощи больным». За двухлетний период реализации проекта обследованы дети и подростки в следующих регионах: Республика Татарстан, Ленинградская, Ростовская, Свердловская, Нижегородская, Омская и Тюменская области. Обследование проводилось на базе специально оборудованного мобильного диагностического центра.

Research paper thumbnail of Оценка кислородного и антиоксидантного статуса на фоне заместительной терапии гормоном роста у детей с соматотропной недостаточностью

Проблемы эндокринологии, 2012

Research paper thumbnail of Роль генетических факторов в формировании разного уровня заболеваемости сахарным диабетом 1-го типа в Европе и Российской Федерации

Research paper thumbnail of Новая гетерозиготная мутация гена POU1F1, ассоциированная с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза

Mutations in the POU1F1 gene (OMIM#613038) are a rare case of combined pituitary hormone deficien... more Mutations in the POU1F1 gene (OMIM#613038) are a rare case of combined pituitary hormone deficiency (CPHD), which is characterized by deficiency of growth hormone, TSH, and prolactin. Brain mri reveals hypoplasia of the anterior lobe of the pituitary gland. The prevalence of this disease has not been fully studied, but it is reported that the incidence of mutations in the POU1F1 gene in patients with CPHD from nonrelated marriages is 3—7%, reaching 25—52% among familial cases. Both the autosomal dominant and the autosomal recessive inheritance patterns are possible. More than 30 mutations in POU1F1 have been described in patients with CPHD. One child in the family had a pronounced delay in physical and psychomotor development, characteristic signs of dysmorphogenesis, an extremely low IGF-1 level, low levels of ft4 and prolactin, and a normal cortisol level. Molecular genetic testing revealed a heterozygous mutation c.500a> g: p.q167r in the POU1F1 gene. This mutation has never b...

Research paper thumbnail of внутриутробное программирование" гормонально-метаболических процессов и синдром задержки внутриутробного развития

Research paper thumbnail of Эффективность и безопасность применения растворимой формы препарата Растан у детей с дефицитом гормона роста

Research paper thumbnail of Effect of oxidative stress on major plasma carotenoid content and composition in prepubertal children with growth hormone deficiency

Problems of Endocrinology, 2017

Цель работы — оценка воздействия окислительного стресса на количество и состав каротиноидов в пла... more Цель работы — оценка воздействия окислительного стресса на количество и состав каротиноидов в плазме допубертатных детей с соматотропной недостаточностью.Материал и методы. В исследовании участвовали 13 не принимавших ранее препараты соматропина допубертатных детей с соматотропной недостаточностью (2 девочки, 11 мальчиков, возраст 3,5—12,0 года, медиана 8,0 года, костный возраст 1,5—8 лет, медиана 6 лет) и 7 здоровых детей (7 мальчиков в возрасте 6—11 лет, медиана 9,3 года). Количество и состав каротиноидов (лютеин+зеаксантин, ликопин, β-криптоксантин, β-каротин и α-каротин, а также кетокаротиноиды) оценивали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Активность антиоксидантной системы плазмы оценивали по уровню активных продуктов, связанных с тиобарбитуровой кислотой (ТБК-АП), церулоплазмина и общей антиоксидантной активности плазмы. Также определяли общее содержание холестерина (ХС), триглицеридов, липопротеинов низкой (ЛПНП) и высокой плотности.Результаты. У детей с со...

Research paper thumbnail of Dinamika zabolevaemosti sakharnym diabetom 1 tipa i ee prognozv raznykh vozrastnykh gruppakh detey Kaliningradskoy

Research paper thumbnail of Оценка степени метаболической компенсации и распространенности диабетических осложнений в российской популяции детей и подростков (итоги проекта «Скрининг осложнений сахарного диабета и оценка лечебной помощи больным»)

Aim. To analyse the degree of compensation of disturbed carbohydrate metabolism and to evaluate i... more Aim. To analyse the degree of compensation of disturbed carbohydrate metabolism and to evaluate its effect on the prevalence of diabetic complications in children and adolescents from 20 regions of RF. Materials and methods. A total of 2984 patients with DM1 were examined in 2002-2005 including 1532 children below 14 yr and 1452 adolescents of 15-17 yr. The patients were selected from regional DM registries by the random number method. Results. Mean HbA1с was 9,77±2,30%. The number of children with compensated carbohydrate metabolism at the time of screening was significantly higher than that of adolescents (21,1 and 15,1% respectively, p

Research paper thumbnail of Динамика основных эпидемиологических показателей сахарного диабета 1 типа у детей в Российской Федерации

Diabetes mellitus, Dec 15, 2010

Conclusion. The main tendentious in DM1 epidemiology in children in RF are comparable with those ... more Conclusion. The main tendentious in DM1 epidemiology in children in RF are comparable with those worldwide.

Research paper thumbnail of Российский национальный консенсус. Диагностика и лечение гипопитуитаризма у детей и подростков

Проблемы эндокринологии (архив до 2020 г.), Nov 1, 2018

Research paper thumbnail of Гетерозиготный вариант гена TPO у ребенка с аплазией щитовидной железы и эутиреоидным многоузловым зобом у матери

II Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием "Персонализированный подход в детской эндокринологии"", 2022

Research paper thumbnail of Otsenka stepeni kompensatsii uglevodnogo obmena i rasprostranennosti diabeticheskikh oslozhneniy u detey v vozraste do 14 let v Rossiyskoy Federatsii

Diabetes mellitus, Mar 15, 2007

В В рамках Федеральной подпрограммы «Сахарный диабет» сотрудниками ЭНЦ РАМН при поддержке компани... more В В рамках Федеральной подпрограммы «Сахарный диабет» сотрудниками ЭНЦ РАМН при поддержке компании «Ново Нордиск» (Дания) с 2003 г. осуществляется проект «Скрининг осложнений сахарного диабета и оценка лечебной помощи больным». За двухлетний период реализации проекта обследованы дети и подростки в следующих регионах: Республика Татарстан, Ленинградская, Ростовская, Свердловская, Нижегородская, Омская и Тюменская области. Обследование проводилось на базе специально оборудованного мобильного диагностического центра.

Research paper thumbnail of Оценка кислородного и антиоксидантного статуса на фоне заместительной терапии гормоном роста у детей с соматотропной недостаточностью

Проблемы эндокринологии, 2012

Research paper thumbnail of Роль генетических факторов в формировании разного уровня заболеваемости сахарным диабетом 1-го типа в Европе и Российской Федерации

Research paper thumbnail of Новая гетерозиготная мутация гена POU1F1, ассоциированная с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза

Mutations in the POU1F1 gene (OMIM#613038) are a rare case of combined pituitary hormone deficien... more Mutations in the POU1F1 gene (OMIM#613038) are a rare case of combined pituitary hormone deficiency (CPHD), which is characterized by deficiency of growth hormone, TSH, and prolactin. Brain mri reveals hypoplasia of the anterior lobe of the pituitary gland. The prevalence of this disease has not been fully studied, but it is reported that the incidence of mutations in the POU1F1 gene in patients with CPHD from nonrelated marriages is 3—7%, reaching 25—52% among familial cases. Both the autosomal dominant and the autosomal recessive inheritance patterns are possible. More than 30 mutations in POU1F1 have been described in patients with CPHD. One child in the family had a pronounced delay in physical and psychomotor development, characteristic signs of dysmorphogenesis, an extremely low IGF-1 level, low levels of ft4 and prolactin, and a normal cortisol level. Molecular genetic testing revealed a heterozygous mutation c.500a> g: p.q167r in the POU1F1 gene. This mutation has never b...

Research paper thumbnail of внутриутробное программирование" гормонально-метаболических процессов и синдром задержки внутриутробного развития

Research paper thumbnail of Эффективность и безопасность применения растворимой формы препарата Растан у детей с дефицитом гормона роста

Research paper thumbnail of Effect of oxidative stress on major plasma carotenoid content and composition in prepubertal children with growth hormone deficiency

Problems of Endocrinology, 2017

Цель работы — оценка воздействия окислительного стресса на количество и состав каротиноидов в пла... more Цель работы — оценка воздействия окислительного стресса на количество и состав каротиноидов в плазме допубертатных детей с соматотропной недостаточностью.Материал и методы. В исследовании участвовали 13 не принимавших ранее препараты соматропина допубертатных детей с соматотропной недостаточностью (2 девочки, 11 мальчиков, возраст 3,5—12,0 года, медиана 8,0 года, костный возраст 1,5—8 лет, медиана 6 лет) и 7 здоровых детей (7 мальчиков в возрасте 6—11 лет, медиана 9,3 года). Количество и состав каротиноидов (лютеин+зеаксантин, ликопин, β-криптоксантин, β-каротин и α-каротин, а также кетокаротиноиды) оценивали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Активность антиоксидантной системы плазмы оценивали по уровню активных продуктов, связанных с тиобарбитуровой кислотой (ТБК-АП), церулоплазмина и общей антиоксидантной активности плазмы. Также определяли общее содержание холестерина (ХС), триглицеридов, липопротеинов низкой (ЛПНП) и высокой плотности.Результаты. У детей с со...

Research paper thumbnail of Dinamika zabolevaemosti sakharnym diabetom 1 tipa i ee prognozv raznykh vozrastnykh gruppakh detey Kaliningradskoy

Research paper thumbnail of Оценка степени метаболической компенсации и распространенности диабетических осложнений в российской популяции детей и подростков (итоги проекта «Скрининг осложнений сахарного диабета и оценка лечебной помощи больным»)

Aim. To analyse the degree of compensation of disturbed carbohydrate metabolism and to evaluate i... more Aim. To analyse the degree of compensation of disturbed carbohydrate metabolism and to evaluate its effect on the prevalence of diabetic complications in children and adolescents from 20 regions of RF. Materials and methods. A total of 2984 patients with DM1 were examined in 2002-2005 including 1532 children below 14 yr and 1452 adolescents of 15-17 yr. The patients were selected from regional DM registries by the random number method. Results. Mean HbA1с was 9,77±2,30%. The number of children with compensated carbohydrate metabolism at the time of screening was significantly higher than that of adolescents (21,1 and 15,1% respectively, p

Research paper thumbnail of Динамика основных эпидемиологических показателей сахарного диабета 1 типа у детей в Российской Федерации

Diabetes mellitus, Dec 15, 2010

Conclusion. The main tendentious in DM1 epidemiology in children in RF are comparable with those ... more Conclusion. The main tendentious in DM1 epidemiology in children in RF are comparable with those worldwide.

Research paper thumbnail of Российский национальный консенсус. Диагностика и лечение гипопитуитаризма у детей и подростков

Проблемы эндокринологии (архив до 2020 г.), Nov 1, 2018