Ana María Lorusso - Academia.edu (original) (raw)
Uploads
Papers by Ana María Lorusso
Dra. Juana Romero* La primera paciente es una niña de nueve años que ingresó a nuestra sala para ... more Dra. Juana Romero* La primera paciente es una niña de nueve años que ingresó a nuestra sala para recibir un bloque de quimioterapia por una leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo, diagnosticada en el mes de enero del año 2009. Además tuvo una aspergilosis pulmonar y es portadora de enterococo vancomicina resistente (EVR). Como antecedente, diez días atrás estuvo internada por una neutropenia febril. Los focos fueron pulmonar y enteral. Por un derrame pleural bilateral fue drenado el tórax y requirió nutrición parenteral. Antes del egreso de esa internación recibió quimioterapia. A las 24 horas del ingreso, la paciente comenzó con vómitos, dolor abdominal y deposiciones desligadas, obligando a suspender la quimioterapia. Una ecografía abdominal mostraba engrosamiento de la pared de las asas colónicas, con un espesor parietal de 12 mmm a nivel cecal. Se suspendió la vía oral, comenzó con nutrición parenteral e inició tratamiento con meropenem y amikacina. La paciente estaba...
Leukemia & Lymphoma, 2000
We aimed to describe a case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) that initially presented and wa... more We aimed to describe a case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) that initially presented and was managed as Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH). A 62-year-old man was referred for vision loss starting 1 week ago. There was no prior systemic or ocular history. Visual acuity was 20/200 in both eyes. Anterior segment exam was also normal in both eyes. On funduscopy, foveal reflex was significantly reduced. On optical coherence tomography, subretinal fluid was evident in both eyes. Fluorescein angiography showed a hypofluorescent area compatible with subretinal fluid and multiple pinpoint hyper-and hypofluorescent dots surrounding the detached retina. After 4 days, we were informed that the patient had been admitted to a general hospital due to spontaneous ecchymosis and melena. On complete blood count, there was a high white cell count, thrombocytopenia, and low hemoglobin concentration with a probable diagnosis of leukemia. On bone marrow biopsy, ALL with B-cell precursor was confirmed. In conclusion, exudative retinal detachment can be a primary presentation of leukemia and/or lymphoma. In atypical VKH or acute central serous chorioretinopathy cases with multiple pinpoint leakages
Dra. Juana Romero* La primera paciente es una niña de nueve años que ingresó a nuestra sala para ... more Dra. Juana Romero* La primera paciente es una niña de nueve años que ingresó a nuestra sala para recibir un bloque de quimioterapia por una leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo, diagnosticada en el mes de enero del año 2009. Además tuvo una aspergilosis pulmonar y es portadora de enterococo vancomicina resistente (EVR). Como antecedente, diez días atrás estuvo internada por una neutropenia febril. Los focos fueron pulmonar y enteral. Por un derrame pleural bilateral fue drenado el tórax y requirió nutrición parenteral. Antes del egreso de esa internación recibió quimioterapia. A las 24 horas del ingreso, la paciente comenzó con vómitos, dolor abdominal y deposiciones desligadas, obligando a suspender la quimioterapia. Una ecografía abdominal mostraba engrosamiento de la pared de las asas colónicas, con un espesor parietal de 12 mmm a nivel cecal. Se suspendió la vía oral, comenzó con nutrición parenteral e inició tratamiento con meropenem y amikacina. La paciente estaba...
Leukemia & Lymphoma, 2000
We aimed to describe a case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) that initially presented and wa... more We aimed to describe a case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) that initially presented and was managed as Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH). A 62-year-old man was referred for vision loss starting 1 week ago. There was no prior systemic or ocular history. Visual acuity was 20/200 in both eyes. Anterior segment exam was also normal in both eyes. On funduscopy, foveal reflex was significantly reduced. On optical coherence tomography, subretinal fluid was evident in both eyes. Fluorescein angiography showed a hypofluorescent area compatible with subretinal fluid and multiple pinpoint hyper-and hypofluorescent dots surrounding the detached retina. After 4 days, we were informed that the patient had been admitted to a general hospital due to spontaneous ecchymosis and melena. On complete blood count, there was a high white cell count, thrombocytopenia, and low hemoglobin concentration with a probable diagnosis of leukemia. On bone marrow biopsy, ALL with B-cell precursor was confirmed. In conclusion, exudative retinal detachment can be a primary presentation of leukemia and/or lymphoma. In atypical VKH or acute central serous chorioretinopathy cases with multiple pinpoint leakages