Anna Vasku - Academia.edu (original) (raw)

Papers by Anna Vasku

Interaction of genetic variability of the genes for angiotensinogen and endothelin-1 at the onset... more Interaction of genetic variability of the genes for angiotensinogen and endothelin-1 at the onset of essential hypertension was evaluated.

The aim of this Poster is to describe methods of corneal anterior surface measuring as are kerato... more The aim of this Poster is to describe methods of corneal anterior surface measuring as are keratometry and corneal topography.

Větsina životnich funkci jako např. stav spanku a bdělosti, lokomocni aktivita, tepova frekvence,... more Větsina životnich funkci jako např. stav spanku a bdělosti, lokomocni aktivita, tepova frekvence, krevni tlak, tělesna teplota a sekrece mnoha hormonů vykazuje zřetelnou cirkadianni rytmicitu. Tento rytmus, s periodou přibližně 24 hodin, je kontrolovan prostřednictvim centralniho oscilatoru v suprachiasmatických jadrech (SCN), ale take na urovni jednotlivých buněk (Clock system). V ramci kardiovaskularniho systemu hraje synchronizace SCN s perifernimi hodinami myokardu a cev důležitou roli v synchronizaci srdecniho metabolismu a funkce. V souvislosti s výrazným cirkadiannim rytmem patofyziologických udalosti oběhove soustavy vcetně ischemicke choroby srdecni, akutniho infarktu myokardu nebo srdecni zastavy je v poslednich letech objektem výzkumu převažně molekularni mechanismus udržovani cirkadianni rytmicity. Cilem nasi studie byl výzkum genu pro Period3 (Per3), jednoho z klicových regulatorů buněcneho Clock systemu, ve vztahu k akutnimu infarktu myokardu s ST elevaci a chronickemu...

Polymorfismus v -4a/b v genu pro eNOS ma signifikantni souvislost s ICHS u obeznich a diabetickýc... more Polymorfismus v -4a/b v genu pro eNOS ma signifikantni souvislost s ICHS u obeznich a diabetických pacientů.

The association of Angoitensinogen Gene Polymorphisms in Chronic Heart Failure And Triple-Vessel ... more The association of Angoitensinogen Gene Polymorphisms in Chronic Heart Failure And Triple-Vessel Disease was observed

Tumor markers are molecules occurring in blood or tissue that are associated with cancer, and who... more Tumor markers are molecules occurring in blood or tissue that are associated with cancer, and whose measurement or identification is useful in patient diagnosis or clinical management. This book analyses potential signals of cancerous tumors, otherwise known as markers or indicators. This includes, direct and rapid determination of cancer antigen, potential tumor markers for cholangiocarcinoma, melanoma inhibitory activity, metastatic uveal melanoma, measurement of tumor oxygenation, bladder cancer markers, epithelial cell adhesion and progresion markers in prostate tumors. This book provides leading edge research in this field from around the globe.

Uvod: Cilem prace bylo zjistit, zda genotyp polymorfismu M235T v genu pro angiotensinogen je u pa... more Uvod: Cilem prace bylo zjistit, zda genotyp polymorfismu M235T v genu pro angiotensinogen je u pacientů s kolorektalnim karcinomem asociovan s typem provedeneho operacniho výkonu (1-amputace rekta (Milesova operace), 2-nizka resekce rekta, 3-ostatni – lokalni výkony, paliativni operace atd.). Material a metody: Do studie bylo zařazeno 101 pacientů s onemocněnim kolorektalnim karcinomem operovaných na 1. chirurgicke klinice Fakultni nemocnice u svate Anny v Brně v letech 1998 - 2004, 78 mužů a 23 žen průměrneho věku 69 let. Stanoveni genotypu v polymorfismu M235T genu pro angiotensinogen bylo provedeno metodou polymerazove řetězove reakce s naslednou restrikcni analýzou. Výsledky: Prokazali jsme statisticky signifikantně castějsi nutnost provedeni Milesovy operace oproti nizke resekci rekta u pacientů s genotypem MM a MT oproti genotypu TT (odds ratio je 3,54, 95% konfidencni interval 1,23-10,13, P=0,01. Senzitivita genotypů MT a TT jako genetickeho markeru pro výběr Milesovy operace...

Na zakladě nasich výsledků se polymorfismus ID v genu pro ACE nejevi jako významný genetický mark... more Na zakladě nasich výsledků se polymorfismus ID v genu pro ACE nejevi jako významný genetický marker rizika pro gestacni diabetes.

Adrenokortikotropni hormon (ACTH) je produkovan z předniho laloku hypofýzy a můžeme jej považovat... more Adrenokortikotropni hormon (ACTH) je produkovan z předniho laloku hypofýzy a můžeme jej považovat za jeden z hlavnich elementů hypotalamo-hypofyzarně-adrenalni osy. Sekrece ACTH podleha řizeni kortikotropniho-releasing hormonu (CRH) z hypotalamu. CRH je silný vazodilatator a významně se podili na regulaci produkce prostaglandinů a sekreci ACTH. ACTH stimuluje kůru nadledvin, tim syntezu a výdej glukokortikoidů, podili se dale na stimulaci prekurzorů aldosteronu, cimž ovlivňuje syntezu mineralokortikoidů a ma i dalsi metabolicke ucinky. Preeklampsie a intrauterinni růstova retardace (IUGR) jsou jedny z nejzavažnějsich těhotenských patologii. Etiologie těchto stavů neni jednoznacně znama, předpoklada se, že faktory patogenetickeho řetězce působi již v casnem těhotenstvi a jsou obecně podobne pro obě dvě onemocněni; da se ocekavat, že při těchto stavech bude jak u matky, tak u plodu dochazet ke zvýsene aktivaci hypotalamo-hypofyzarně-adrenalni stresove osy. Ve výzkumných studiich byla ...

The goal of this study is to evaluate whether there is a relationship between the parameters of e... more The goal of this study is to evaluate whether there is a relationship between the parameters of early inflammatory response after subarachnoid hemorrhage (SAH) and main clinical characteristics.

Matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) play an important role in ca... more Matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) play an important role in cardiovascular diseases. This study was undertaken to investigate the intron poymorphism in gene for matrix metalloproteinase inhibitor TIMP2 in acute myocardial infarction with ST elevations. Population and methods: A total of 550 patients with acute MI with ST elevations treated by primary PCI and control group of 200 subjects were available for study. The TIMP_2 A/G intron polymorphism in position 10778369 (rs8176329) was detected by TaqMan SNP genotyping. LVEDP was measured before primary PCI. Echocardiography was done from 3rd day after MI during hospitalization, left ventricular systolic dysfunction was assessed according to median of ejection fraction (EF) and end-diastolic volume corrected for BSA (EDV/BSA).

Frequencies of the Leiden mutation and the promotor variant 4G/5G of PAI-1 gene among woman with ... more Frequencies of the Leiden mutation and the promotor variant 4G/5G of PAI-1 gene among woman with pregnancy-induced hypertension were detected.

Přispěvek ve formě minireview popisuje soucasný stav genetiky v dermatologii. Zabýva se vysvětlen... more Přispěvek ve formě minireview popisuje soucasný stav genetiky v dermatologii. Zabýva se vysvětlenim zakladnich genetických pojmů. Popisuje rozdil mezi monogennimi a multigennimi kožnimi nemocemi a zakladni metodiky laboratorni DNA diagnostiky. Hodnoti přinos zakladni molekularně biologicke metodologie u klinickeho dermatologickeho výzkumu na poli genetiky. V zavěru shrnuje soucasný stav klinicke aplikace DNA diagnostiky v dermatologii.

Hemodynamically nonsignificant atherosclerotic plaques are often found in pa- tients indicated fo... more Hemodynamically nonsignificant atherosclerotic plaques are often found in pa- tients indicated for coronary angiography. The aim of our study was to compare the fifteen years survival among patients with nonsignificant stenoses of coronary artery disease, patients with significant coronary artery stenoses and individuals with smooth coronary arteries diagnosed by coronary angiography. Elective coronary angiography was performed in 671 consecutive patients with symptoms of coronary artery disease in 1998. Patients with other cardiac dis- eases were excluded from the trial. So, the final sample consisted of 600 in- dividuals, of whom 489 had angiographic evidence of significant coronary artery disease (at least one diameter stenosis ? 50%), 42 minor atherosclerotic changes (diameter stenosis < 50%) and 69 smooth coronary artery. Gehan - Wilcoxon test with Bonferonniho correction and the Cox proportional hazards model were used to compare the survival rates in 3 groups of patients. ...

Association was proved between SCN5A gene variability and coronary artery disease confirmed coron... more Association was proved between SCN5A gene variability and coronary artery disease confirmed coronarografically in patients with severe arrhythmias

Interaction of genetic variability of the genes for angiotensinogen and endothelin-1 at the onset... more Interaction of genetic variability of the genes for angiotensinogen and endothelin-1 at the onset of essential hypertension was evaluated.

The aim of this Poster is to describe methods of corneal anterior surface measuring as are kerato... more The aim of this Poster is to describe methods of corneal anterior surface measuring as are keratometry and corneal topography.

Větsina životnich funkci jako např. stav spanku a bdělosti, lokomocni aktivita, tepova frekvence,... more Větsina životnich funkci jako např. stav spanku a bdělosti, lokomocni aktivita, tepova frekvence, krevni tlak, tělesna teplota a sekrece mnoha hormonů vykazuje zřetelnou cirkadianni rytmicitu. Tento rytmus, s periodou přibližně 24 hodin, je kontrolovan prostřednictvim centralniho oscilatoru v suprachiasmatických jadrech (SCN), ale take na urovni jednotlivých buněk (Clock system). V ramci kardiovaskularniho systemu hraje synchronizace SCN s perifernimi hodinami myokardu a cev důležitou roli v synchronizaci srdecniho metabolismu a funkce. V souvislosti s výrazným cirkadiannim rytmem patofyziologických udalosti oběhove soustavy vcetně ischemicke choroby srdecni, akutniho infarktu myokardu nebo srdecni zastavy je v poslednich letech objektem výzkumu převažně molekularni mechanismus udržovani cirkadianni rytmicity. Cilem nasi studie byl výzkum genu pro Period3 (Per3), jednoho z klicových regulatorů buněcneho Clock systemu, ve vztahu k akutnimu infarktu myokardu s ST elevaci a chronickemu...

Polymorfismus v -4a/b v genu pro eNOS ma signifikantni souvislost s ICHS u obeznich a diabetickýc... more Polymorfismus v -4a/b v genu pro eNOS ma signifikantni souvislost s ICHS u obeznich a diabetických pacientů.

The association of Angoitensinogen Gene Polymorphisms in Chronic Heart Failure And Triple-Vessel ... more The association of Angoitensinogen Gene Polymorphisms in Chronic Heart Failure And Triple-Vessel Disease was observed

Tumor markers are molecules occurring in blood or tissue that are associated with cancer, and who... more Tumor markers are molecules occurring in blood or tissue that are associated with cancer, and whose measurement or identification is useful in patient diagnosis or clinical management. This book analyses potential signals of cancerous tumors, otherwise known as markers or indicators. This includes, direct and rapid determination of cancer antigen, potential tumor markers for cholangiocarcinoma, melanoma inhibitory activity, metastatic uveal melanoma, measurement of tumor oxygenation, bladder cancer markers, epithelial cell adhesion and progresion markers in prostate tumors. This book provides leading edge research in this field from around the globe.

Uvod: Cilem prace bylo zjistit, zda genotyp polymorfismu M235T v genu pro angiotensinogen je u pa... more Uvod: Cilem prace bylo zjistit, zda genotyp polymorfismu M235T v genu pro angiotensinogen je u pacientů s kolorektalnim karcinomem asociovan s typem provedeneho operacniho výkonu (1-amputace rekta (Milesova operace), 2-nizka resekce rekta, 3-ostatni – lokalni výkony, paliativni operace atd.). Material a metody: Do studie bylo zařazeno 101 pacientů s onemocněnim kolorektalnim karcinomem operovaných na 1. chirurgicke klinice Fakultni nemocnice u svate Anny v Brně v letech 1998 - 2004, 78 mužů a 23 žen průměrneho věku 69 let. Stanoveni genotypu v polymorfismu M235T genu pro angiotensinogen bylo provedeno metodou polymerazove řetězove reakce s naslednou restrikcni analýzou. Výsledky: Prokazali jsme statisticky signifikantně castějsi nutnost provedeni Milesovy operace oproti nizke resekci rekta u pacientů s genotypem MM a MT oproti genotypu TT (odds ratio je 3,54, 95% konfidencni interval 1,23-10,13, P=0,01. Senzitivita genotypů MT a TT jako genetickeho markeru pro výběr Milesovy operace...

Na zakladě nasich výsledků se polymorfismus ID v genu pro ACE nejevi jako významný genetický mark... more Na zakladě nasich výsledků se polymorfismus ID v genu pro ACE nejevi jako významný genetický marker rizika pro gestacni diabetes.

Adrenokortikotropni hormon (ACTH) je produkovan z předniho laloku hypofýzy a můžeme jej považovat... more Adrenokortikotropni hormon (ACTH) je produkovan z předniho laloku hypofýzy a můžeme jej považovat za jeden z hlavnich elementů hypotalamo-hypofyzarně-adrenalni osy. Sekrece ACTH podleha řizeni kortikotropniho-releasing hormonu (CRH) z hypotalamu. CRH je silný vazodilatator a významně se podili na regulaci produkce prostaglandinů a sekreci ACTH. ACTH stimuluje kůru nadledvin, tim syntezu a výdej glukokortikoidů, podili se dale na stimulaci prekurzorů aldosteronu, cimž ovlivňuje syntezu mineralokortikoidů a ma i dalsi metabolicke ucinky. Preeklampsie a intrauterinni růstova retardace (IUGR) jsou jedny z nejzavažnějsich těhotenských patologii. Etiologie těchto stavů neni jednoznacně znama, předpoklada se, že faktory patogenetickeho řetězce působi již v casnem těhotenstvi a jsou obecně podobne pro obě dvě onemocněni; da se ocekavat, že při těchto stavech bude jak u matky, tak u plodu dochazet ke zvýsene aktivaci hypotalamo-hypofyzarně-adrenalni stresove osy. Ve výzkumných studiich byla ...

The goal of this study is to evaluate whether there is a relationship between the parameters of e... more The goal of this study is to evaluate whether there is a relationship between the parameters of early inflammatory response after subarachnoid hemorrhage (SAH) and main clinical characteristics.

Matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) play an important role in ca... more Matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) play an important role in cardiovascular diseases. This study was undertaken to investigate the intron poymorphism in gene for matrix metalloproteinase inhibitor TIMP2 in acute myocardial infarction with ST elevations. Population and methods: A total of 550 patients with acute MI with ST elevations treated by primary PCI and control group of 200 subjects were available for study. The TIMP_2 A/G intron polymorphism in position 10778369 (rs8176329) was detected by TaqMan SNP genotyping. LVEDP was measured before primary PCI. Echocardiography was done from 3rd day after MI during hospitalization, left ventricular systolic dysfunction was assessed according to median of ejection fraction (EF) and end-diastolic volume corrected for BSA (EDV/BSA).

Frequencies of the Leiden mutation and the promotor variant 4G/5G of PAI-1 gene among woman with ... more Frequencies of the Leiden mutation and the promotor variant 4G/5G of PAI-1 gene among woman with pregnancy-induced hypertension were detected.

Přispěvek ve formě minireview popisuje soucasný stav genetiky v dermatologii. Zabýva se vysvětlen... more Přispěvek ve formě minireview popisuje soucasný stav genetiky v dermatologii. Zabýva se vysvětlenim zakladnich genetických pojmů. Popisuje rozdil mezi monogennimi a multigennimi kožnimi nemocemi a zakladni metodiky laboratorni DNA diagnostiky. Hodnoti přinos zakladni molekularně biologicke metodologie u klinickeho dermatologickeho výzkumu na poli genetiky. V zavěru shrnuje soucasný stav klinicke aplikace DNA diagnostiky v dermatologii.

Hemodynamically nonsignificant atherosclerotic plaques are often found in pa- tients indicated fo... more Hemodynamically nonsignificant atherosclerotic plaques are often found in pa- tients indicated for coronary angiography. The aim of our study was to compare the fifteen years survival among patients with nonsignificant stenoses of coronary artery disease, patients with significant coronary artery stenoses and individuals with smooth coronary arteries diagnosed by coronary angiography. Elective coronary angiography was performed in 671 consecutive patients with symptoms of coronary artery disease in 1998. Patients with other cardiac dis- eases were excluded from the trial. So, the final sample consisted of 600 in- dividuals, of whom 489 had angiographic evidence of significant coronary artery disease (at least one diameter stenosis ? 50%), 42 minor atherosclerotic changes (diameter stenosis < 50%) and 69 smooth coronary artery. Gehan - Wilcoxon test with Bonferonniho correction and the Cox proportional hazards model were used to compare the survival rates in 3 groups of patients. ...

Association was proved between SCN5A gene variability and coronary artery disease confirmed coron... more Association was proved between SCN5A gene variability and coronary artery disease confirmed coronarografically in patients with severe arrhythmias