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Papers by Azlarab Masrar

Maroc médical, 2009

Concept actuel de la coagulation Current concept of the coagulation ‫لتخثرالدم‬ ‫احلالي‬ ‫الـمفهوم‬

PubMed, 2023

Introduction: anemia remains a major public health challenge worldwide, frequently having multifa... more Introduction: anemia remains a major public health challenge worldwide, frequently having multifactorial causes and wide-ranging, largely underestimated repercussions. The purpose of this paper is to assess the prevalence of anemia and identify associated factors in a group of children, adults, and pregnant women. Methods: our sample consisted of a total of 1360 volunteers (group I: 410 school-aged children aged 5-11 years; group II: 533 adults aged 16 to 65 years; group III: 417 pregnant women aged 17 to 45 years) randomly selected from different towns of the M'diq-Fnideq prefecture, Morocco from March 2018 to September 2018. Data on socio-demographic, anthropometric, and dietary status were collected from a questionnaire survey. A complete blood count was performed using a hematology analyzer, Sysmex KX21N® (Sysmex Corporation, Kobe, Japan), in the hematology laboratory of the Mohamed VI Hospital of M'diq. Results: anemia was found in 31% of children, 52.4% of adults, and 22.5% of pregnant women. Microcytic hypochromic anemia was the most dominant type of anemia in children, adults, and pregnant women with percentages of 40.6%, 48.7%, and 43.5%, respectively. Mild anemia was much more common than moderate and severe anemia in all groups. Furthermore, anemia was associated with low socioeconomic and educational levels in adults (22.8% versus 27.9%) and pregnant women (18.1% versus 16.8%). Schoolchildren with illiterate parents and low socioeconomic levels are the most affected by anemia, with a prevalence of 75% and 69.44%, respectively. Also, children with insufficient stature are at a high risk for anemia compared to children of normal stature (p<0.001). As for weight for age, the odds ratio (OR) was 4.32. A significant difference between underweight and anemia was revealed (p<0.001). A frequency of meat product, vegetables, and fruit consumption lower than 1.5 times per week increases the risk of anemia in schoolchildren. Conclusion: these findings showed a significant prevalence of anemia in all study groups associated with socioeconomic, anthropometric, and nutritional factors. However, further studies are needed to focus on interventions and etiologies in order to limit potential complications, especially in schoolchildren and pregnant women.

Maroc médical, May 17, 2013

Intérêt de tests intégrés Lupus Ratio Evaluation of integrated Lupus Ratio test

Maroc médical, 2010

Introduction : la leucemie lymphoide chronique fait partie des syndromes lympho-proliferatifs B. ... more Introduction : la leucemie lymphoide chronique fait partie des syndromes lympho-proliferatifs B. Il s’agit d’une maladie cliniquement indolente sur de nombreuses annees, avec cependant une grande variabilite d’evolution. Le but de notre etude est de souligner l’importance de l’analyse cytometrique dans le diagnostic de la leucemie lymphoide chronique. Materiel et methodes : il s’agit d’une enquete prospective etalee sur deux ans (2005/2006) et qui a interesse 13 cas de leucemie lymphoide chronique isoles a partir de 42 syndromes lympho-proliferatifs B. Les donnees cliniques sont rapportees sur les demandes d’examen dument remplies par le praticien. Les moyens ayant permis le diagnostic de la leucemie lymphoide chronique sont : l’hemogramme avec une etude morphologique des lymphocytes peripheriques, le myelogramme +/-, la biopsie osteo-medullaire et l’immunophenotypage sur le cytometre FC500TM (Beckman Coulter). Resultats : Sur les 13 cas, il y avait 9 hommes et 4 femmes avec une moyenne d’âge de 68.5 ans et des extremes allant de 45 a 80 ans. Les circonstances de decouverte les plus frequemment retrouvees sont : la splenomegalie, les polyadenopathies et les cytopenies. Chez nos patients, la lymphocytose variait de 5,6 a 136 g/l. L’etude de la moelle osseuse pratiquee chez certains cas a montre un envahissement lymphocytaire fait de petits lymphocytes d’aspect mature. L’analyse cytometrique s’est basee sur le score de Matutes. Discussion : dans la majorite des cas, le diagnostic de la leucemie lymphoide chronique est facilement pose grâce a l’hemogramme et a l’immunophenotypage. A l’heure actuelle, les decisions therapeutiques sont basees sur les classifications de Rai ou de Binet ; mais il est important de posseder d’autres marqueurs predictifs plus pertinents vu l’heterogeneite evolutive. Conclusion : La cytometrie en flux est d’un apport certain dans le diagnostic et le monitoring de la maladie residuelle de la leucemie lymphoide chronique.

Maroc médical, May 9, 2013

Mise au point »Ñ£dG Üô¨ŸG MAROC MEDICAL Altérations membranaires du globule rouge dans la drépano... more Mise au point »Ñ£dG Üô¨ŸG MAROC MEDICAL Altérations membranaires du globule rouge dans la drépanocytose Red cell membrane alterations in sickle cell disease UOK−M*« ¡«oe w� ¡«dL(« «d¹uJ�« ¡UAž U¼uAð

The Pan African medical journal, 2016

Aspects épidémiologiques, cliniques, cytologiques et immunophénotypiques des leucémies aiguës che... more Aspects épidémiologiques, cliniques, cytologiques et immunophénotypiques des leucémies aiguës chez les enfants: expérience du laboratoire d'hématologie du Centre Hospitalier Universitaire IBN Sina Epidemiological, clinical, cytologic and immunophenotypic aspects of acute leukemia in children: the experience at the hematology laboratory of

Toxins, Oct 27, 2022

This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative... more This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY

Clinical Laboratory, 2023

Journal of Pharmaceutical Negative Results, Oct 10, 2022

Introduction: chronic myeloid leukemia is one of the major diseases, which cause death worldwide.... more Introduction: chronic myeloid leukemia is one of the major diseases, which cause death worldwide. Tyrosine kinase is responsible for uncontrolled cell growth and block its function. Its inhibition is a promising route to control the out of control grow of cells. The purpose of our study involves docking of human Abl kinase with seven ciprofloxacin derivatives and the comparison of results free energy binding with positive control (Imatinib). Methods: the present study aims to examine the interactions between human Abl kinase(2HYY) domain retrieved from protein data bank and seven ciprofloxacin derivatives in comparison with imatinib as a reference. The analysis was performed using Autodock vina Implicated in the PyRx 0.8 tool. Results: docking revealed that, according to their free binding energy imatinib still have the lowest binding energy followed by CHOCP and MPCP. In silico ADMET predictions revealed that except DMOCP all other compounds had toxic effects. Conclusion: these compounds may not serve as a potential inhibitor due to their high free energy binding and their toxicity in comparison with imatinib.

Transfusion Clinique Et Biologique, Jun 1, 2013

Le don de sang par le drépanocytaire hétérozygote AS constitue un champ d'investigation peu explo... more Le don de sang par le drépanocytaire hétérozygote AS constitue un champ d'investigation peu exploré. Des études réalisées ont montré la polymérisation de l'hémoglobine S avec bouchage des filtres lors de la déleucocytation. La question étant de savoir si l'importance de l'hémolyse dans les poches AS est si élevé dans ce contexte désoxygéné au point que l'hémoglobine résiduel soit insuffisante pour la transfusion. La surveillance de cette hémolyse progressive dans le temps devrait permettre de préciser jusqu'à quel moment la poche de sang AS est encore apte à être transfuser, ce qui permettra de déterminer la durée de conservation de la poche AS. Méthodologie.-Étude prospective réalisée au CNTS à Abidjan sur une durée de deux mois d'octobre 2010 à novembre 2010. Sélection de 11 donneurs réguliers AS et 11 donneurs témoins AA. Tous répondaient aux critères d'aptitude au don. Une NFS et un dosage de la kaliémie ont été réalisés à j0, j10, j20 et j30. Résultats.-Le taux d'hg moyen de nos donneurs avant le don était supérieur ou égal à 12 g/dl. On observait une diminution de d'hg dans le temps à partir de j10 chez les AS. Chez les AA, après une diminution brève à j10, le taux restait stable dans le temps. Le poids moyen en hg des poches AS était proche des normes de production des CGRS à j0 et j10 mais le poids baissait à partir de j20. Le poids en hg des poches AS était inférieur à celui des poches AA. La kaliémie augmentait dans le temps, ceci traduisait indirectement l'hémolyse. Cette augmentation de la kaliémie paradoxalement plus importante chez les AA que les AS. Conclusion.-Cette étude montre une cinétique de l'hémolyse plus importante dans les poches AS à partir de j10.

Journal Marocain des Sciences Médicales, 2016

Maroc médical, 2011

Mise au point ‫الطبي‬ ‫املغرب‬ MAROC MEDICAL La leucémie myéloïde chronique et les inhibiteurs de... more Mise au point ‫الطبي‬ ‫املغرب‬ MAROC MEDICAL La leucémie myéloïde chronique et les inhibiteurs de tyrosine kinase Chronic myeloid leukemia and inhibitors of tyrosine kinase

Nephrologie & Therapeutique, Sep 1, 2017

une maladie de Randall et l'autre patient avait une GSN idiopathique ce diagnostic a été retenu a... more une maladie de Randall et l'autre patient avait une GSN idiopathique ce diagnostic a été retenu après avoir éliminé toutes les étiologies de GSN (dosage du complément normal, pas de diabète, pas de pic monoclonal, IFD négatif, contexte de tabagisme et d'HTA) L'immunohistochimie à la recherche de dépôts des chaînes kappa et lambda a été faites chez 2 patients éliminant ainsi le myélome. Discussion D'après notre étude, la GSN n'est pas d'étiologie diabétique dans tous les cas, plusieurs autres étiologies doivent être évoquées devant la constatation de cette lésion anatomopathologique. Plusieurs d'entre elles restent sousdiagnostiquées. Conclusion L'étiologie la plus fréquente de GSN reste le diabète, mais cette lésion peut être vue dans d'autres pathologies telles que GMNP, Randall, l'amylose, dépôts monotypiques d'immunoglobulines, glomérulopathies à dépôts non immunoglobuliniques et idiopathique. Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d'intérêts.

Maroc médical, 2005

L'hémophilie A est une maladie hémorragique constitutionnelle, héréditaire ou sporadique, de tran... more L'hémophilie A est une maladie hémorragique constitutionnelle, héréditaire ou sporadique, de transmission récessive liée au chromosome X, définie par le déficit en facteur VIII coagulant. Dans ce travail, nous proposons une mise au point sur les aspects moléculaires et phénotypiques de l'hémophilie A. En effet, les données sur le gène et le FVIII coagulant sont rapportées. Le cas particulier de l'inversion de l'intron 22 et plus récemment l'inversion de l'intron 1 sont à l'origine de près de la moitié des cas de l'hémophilie A sévère. Les autres anomalies sont représentées respectivement par les substitutions ponctuelles, les délétions et les insertions. La stratégie actuelle du diagnostic de la forme sévère de la maladie s'est considérablement simplifiée depuis la description de l'inversion commune. Mots-clés : hémophilie A, gène et protéine FVIII. Aspects biologiques et moléculaires de l'hémophilie A Biological and molecular aspects of haemophilia A

Transfusion Clinique Et Biologique, Jun 1, 2013

Mots clés : Immunophénotypage ; Leucémie aiguë lymphoïdes ; Epidémiologie ; Cytomètrie en flux Bu... more Mots clés : Immunophénotypage ; Leucémie aiguë lymphoïdes ; Epidémiologie ; Cytomètrie en flux But.-Au Maroc, peu de données concernant les leucémies aiguës sont disponibles en l'absence de registre de population. L'objectif de ce travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques et immunophénotypiques des populations blastiques leucémiques chez des enfants présentant une leucémie aiguë lymphoïdes (LAL) au laboratoire d'hématologie de l'hôpital d'enfants de Rabat. Méthodes.-Entre 2008 et 2010, une analyse immunophénotypique par cytométrie en flux au laboratoire d'hématologie de l'hôpital d'enfants de Rabat a été réalisée chez 129 prélèvements sanguins ou médullaires d'enfants atteints de LAL. Un panel d'anticorps monoclonaux de surface cellulaire et intracytoplasmiques, y compris les marqueurs myéloïdes et les marqueurs lymphoïdes de la lignée B et de la lignée T, a été utilisé. Résultats.-L'âge des patients variait de cinq mois à 17 ans avec un sex-ratio de 1,22 en faveur de sexe masculin. L'analyse immunophénotypique a révélé 98 cas (76 %) de LAL de type B, 26 cas (20,2 %) de LAL de type T, trois cas (2,3 %) de leucémie aiguë inclassable et deux cas (1,5 %) de leucémie aiguë biphénotypique. Tous les cas de LAL B ont été CD19+ et CD79a+. Tdt est positif dans 46,7 % LALB. Tous les cas de LALT sont CD3 cytoplasmique positif et TdT négatif, alors que 30,8 % de ces cas expriment le CD79a. Conclusion.-Les résultats de l'immunophénotypage, dans cette étude, ont montré une prédominance chez l'enfant des LAL B par rapport aux LALT. Ce travail a montré également la présence d'un sous-ensemble non négligeable de LALT qui exprime le CD79a.

Maroc médical, 2009

Introduction : It is a constitutional hemorrhagic disease of recessive transmission linked to X c... more Introduction : It is a constitutional hemorrhagic disease of recessive transmission linked to X chromosome. Our objective work is to index the different cases in our service. Material and methods : During 18 months (april 2008 - september 2009), we account 124 haemophiliac cases diagnosed in our laboratory. Results : Our results interest a diagnosed 124 haemophiliac cases, including 99 cases of haemophilia A (79,83%) and 25 cases of haemophilia B (20,17%). 81 patients have an age less than 15 years old with a median of age as 13 years (limits 9 months - 39 years). The annual incidence of haemophilia is 82 cases. 62 persons had clinical symptomatology whereas the others were asymptomatic. These symptoms were arthropathy (59,67%), haemoarthrosis (27,41%), haematoma (4,83%), nosebleeds epistaxis, gingivorrhagia gums (4,83%) and ecchymosis (3,26%). According to the type of haemophilia: The severe forms of haemophilia (FVIII or FIX ≤ 1%) are 54,54% (54/99) for haemophilia A and 64% (16/25) for haemophilia B. Discussion: The diagnosis and classification of the haemophilia are possible in routine examination. Through the data of literature we propose a diagnostic strategy which makes it possible to consolidate the analysis of the constitutional haemostasis hemorrhagic diseases in particular of the haemophilia. Conclusion : The medical care of the haemophilia starts with the diagnostic stage. Our hope is to be able to extrapolate this study at the national level to set up a national file.

The Pan African medical journal, 2015

Introduction: La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due... more Introduction: La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due à une déficience ou un dysfonctionnement du complexe glycoprotéique IIb/IIIa de la membrane plaquettaire. Le but de notre étude est de décrire les caractéristiques démographiques, cliniques et biologiques d'une série de patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann. Méthodes: C'est une étude portant sur tous les patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann diagnostiqués au Laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina de Rabat au Maroc pendant la période allant du 1 er mars 2011 au 31 mars 2013, soit 25 mois. Après avoir recueilli les données épidémiologiques et cliniques de nos patients, nous avons réalisé une étude biologique comportant une numération plaquettaire et une agrégométrie. Résultats: 11 patients ont présenté des profils agrégométriques compatibles à une TG. La majorité de ces malades étaient issus de mariages consanguins (54,5%) et originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s'est révélé principalement cutanéo-muqueux, avec une prédominance des gingivorragies (72,7%), des épistaxis (63,6%) et des ecchymoses (45,5%). Conclusion: Nos résultats ont montré que la thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie relativement fréquente au Maroc.

Maroc médical, 2009

Concept actuel de la coagulation Current concept of the coagulation ‫لتخثرالدم‬ ‫احلالي‬ ‫الـمفهوم‬

PubMed, 2023

Introduction: anemia remains a major public health challenge worldwide, frequently having multifa... more Introduction: anemia remains a major public health challenge worldwide, frequently having multifactorial causes and wide-ranging, largely underestimated repercussions. The purpose of this paper is to assess the prevalence of anemia and identify associated factors in a group of children, adults, and pregnant women. Methods: our sample consisted of a total of 1360 volunteers (group I: 410 school-aged children aged 5-11 years; group II: 533 adults aged 16 to 65 years; group III: 417 pregnant women aged 17 to 45 years) randomly selected from different towns of the M'diq-Fnideq prefecture, Morocco from March 2018 to September 2018. Data on socio-demographic, anthropometric, and dietary status were collected from a questionnaire survey. A complete blood count was performed using a hematology analyzer, Sysmex KX21N® (Sysmex Corporation, Kobe, Japan), in the hematology laboratory of the Mohamed VI Hospital of M'diq. Results: anemia was found in 31% of children, 52.4% of adults, and 22.5% of pregnant women. Microcytic hypochromic anemia was the most dominant type of anemia in children, adults, and pregnant women with percentages of 40.6%, 48.7%, and 43.5%, respectively. Mild anemia was much more common than moderate and severe anemia in all groups. Furthermore, anemia was associated with low socioeconomic and educational levels in adults (22.8% versus 27.9%) and pregnant women (18.1% versus 16.8%). Schoolchildren with illiterate parents and low socioeconomic levels are the most affected by anemia, with a prevalence of 75% and 69.44%, respectively. Also, children with insufficient stature are at a high risk for anemia compared to children of normal stature (p<0.001). As for weight for age, the odds ratio (OR) was 4.32. A significant difference between underweight and anemia was revealed (p<0.001). A frequency of meat product, vegetables, and fruit consumption lower than 1.5 times per week increases the risk of anemia in schoolchildren. Conclusion: these findings showed a significant prevalence of anemia in all study groups associated with socioeconomic, anthropometric, and nutritional factors. However, further studies are needed to focus on interventions and etiologies in order to limit potential complications, especially in schoolchildren and pregnant women.

Maroc médical, May 17, 2013

Intérêt de tests intégrés Lupus Ratio Evaluation of integrated Lupus Ratio test

Maroc médical, 2010

Introduction : la leucemie lymphoide chronique fait partie des syndromes lympho-proliferatifs B. ... more Introduction : la leucemie lymphoide chronique fait partie des syndromes lympho-proliferatifs B. Il s’agit d’une maladie cliniquement indolente sur de nombreuses annees, avec cependant une grande variabilite d’evolution. Le but de notre etude est de souligner l’importance de l’analyse cytometrique dans le diagnostic de la leucemie lymphoide chronique. Materiel et methodes : il s’agit d’une enquete prospective etalee sur deux ans (2005/2006) et qui a interesse 13 cas de leucemie lymphoide chronique isoles a partir de 42 syndromes lympho-proliferatifs B. Les donnees cliniques sont rapportees sur les demandes d’examen dument remplies par le praticien. Les moyens ayant permis le diagnostic de la leucemie lymphoide chronique sont : l’hemogramme avec une etude morphologique des lymphocytes peripheriques, le myelogramme +/-, la biopsie osteo-medullaire et l’immunophenotypage sur le cytometre FC500TM (Beckman Coulter). Resultats : Sur les 13 cas, il y avait 9 hommes et 4 femmes avec une moyenne d’âge de 68.5 ans et des extremes allant de 45 a 80 ans. Les circonstances de decouverte les plus frequemment retrouvees sont : la splenomegalie, les polyadenopathies et les cytopenies. Chez nos patients, la lymphocytose variait de 5,6 a 136 g/l. L’etude de la moelle osseuse pratiquee chez certains cas a montre un envahissement lymphocytaire fait de petits lymphocytes d’aspect mature. L’analyse cytometrique s’est basee sur le score de Matutes. Discussion : dans la majorite des cas, le diagnostic de la leucemie lymphoide chronique est facilement pose grâce a l’hemogramme et a l’immunophenotypage. A l’heure actuelle, les decisions therapeutiques sont basees sur les classifications de Rai ou de Binet ; mais il est important de posseder d’autres marqueurs predictifs plus pertinents vu l’heterogeneite evolutive. Conclusion : La cytometrie en flux est d’un apport certain dans le diagnostic et le monitoring de la maladie residuelle de la leucemie lymphoide chronique.

Maroc médical, May 9, 2013

Mise au point »Ñ£dG Üô¨ŸG MAROC MEDICAL Altérations membranaires du globule rouge dans la drépano... more Mise au point »Ñ£dG Üô¨ŸG MAROC MEDICAL Altérations membranaires du globule rouge dans la drépanocytose Red cell membrane alterations in sickle cell disease UOK−M*« ¡«oe w� ¡«dL(« «d¹uJ�« ¡UAž U¼uAð

The Pan African medical journal, 2016

Aspects épidémiologiques, cliniques, cytologiques et immunophénotypiques des leucémies aiguës che... more Aspects épidémiologiques, cliniques, cytologiques et immunophénotypiques des leucémies aiguës chez les enfants: expérience du laboratoire d'hématologie du Centre Hospitalier Universitaire IBN Sina Epidemiological, clinical, cytologic and immunophenotypic aspects of acute leukemia in children: the experience at the hematology laboratory of

Toxins, Oct 27, 2022

This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative... more This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY

Clinical Laboratory, 2023

Journal of Pharmaceutical Negative Results, Oct 10, 2022

Introduction: chronic myeloid leukemia is one of the major diseases, which cause death worldwide.... more Introduction: chronic myeloid leukemia is one of the major diseases, which cause death worldwide. Tyrosine kinase is responsible for uncontrolled cell growth and block its function. Its inhibition is a promising route to control the out of control grow of cells. The purpose of our study involves docking of human Abl kinase with seven ciprofloxacin derivatives and the comparison of results free energy binding with positive control (Imatinib). Methods: the present study aims to examine the interactions between human Abl kinase(2HYY) domain retrieved from protein data bank and seven ciprofloxacin derivatives in comparison with imatinib as a reference. The analysis was performed using Autodock vina Implicated in the PyRx 0.8 tool. Results: docking revealed that, according to their free binding energy imatinib still have the lowest binding energy followed by CHOCP and MPCP. In silico ADMET predictions revealed that except DMOCP all other compounds had toxic effects. Conclusion: these compounds may not serve as a potential inhibitor due to their high free energy binding and their toxicity in comparison with imatinib.

Transfusion Clinique Et Biologique, Jun 1, 2013

Le don de sang par le drépanocytaire hétérozygote AS constitue un champ d'investigation peu explo... more Le don de sang par le drépanocytaire hétérozygote AS constitue un champ d'investigation peu exploré. Des études réalisées ont montré la polymérisation de l'hémoglobine S avec bouchage des filtres lors de la déleucocytation. La question étant de savoir si l'importance de l'hémolyse dans les poches AS est si élevé dans ce contexte désoxygéné au point que l'hémoglobine résiduel soit insuffisante pour la transfusion. La surveillance de cette hémolyse progressive dans le temps devrait permettre de préciser jusqu'à quel moment la poche de sang AS est encore apte à être transfuser, ce qui permettra de déterminer la durée de conservation de la poche AS. Méthodologie.-Étude prospective réalisée au CNTS à Abidjan sur une durée de deux mois d'octobre 2010 à novembre 2010. Sélection de 11 donneurs réguliers AS et 11 donneurs témoins AA. Tous répondaient aux critères d'aptitude au don. Une NFS et un dosage de la kaliémie ont été réalisés à j0, j10, j20 et j30. Résultats.-Le taux d'hg moyen de nos donneurs avant le don était supérieur ou égal à 12 g/dl. On observait une diminution de d'hg dans le temps à partir de j10 chez les AS. Chez les AA, après une diminution brève à j10, le taux restait stable dans le temps. Le poids moyen en hg des poches AS était proche des normes de production des CGRS à j0 et j10 mais le poids baissait à partir de j20. Le poids en hg des poches AS était inférieur à celui des poches AA. La kaliémie augmentait dans le temps, ceci traduisait indirectement l'hémolyse. Cette augmentation de la kaliémie paradoxalement plus importante chez les AA que les AS. Conclusion.-Cette étude montre une cinétique de l'hémolyse plus importante dans les poches AS à partir de j10.

Journal Marocain des Sciences Médicales, 2016

Maroc médical, 2011

Mise au point ‫الطبي‬ ‫املغرب‬ MAROC MEDICAL La leucémie myéloïde chronique et les inhibiteurs de... more Mise au point ‫الطبي‬ ‫املغرب‬ MAROC MEDICAL La leucémie myéloïde chronique et les inhibiteurs de tyrosine kinase Chronic myeloid leukemia and inhibitors of tyrosine kinase

Nephrologie & Therapeutique, Sep 1, 2017

une maladie de Randall et l'autre patient avait une GSN idiopathique ce diagnostic a été retenu a... more une maladie de Randall et l'autre patient avait une GSN idiopathique ce diagnostic a été retenu après avoir éliminé toutes les étiologies de GSN (dosage du complément normal, pas de diabète, pas de pic monoclonal, IFD négatif, contexte de tabagisme et d'HTA) L'immunohistochimie à la recherche de dépôts des chaînes kappa et lambda a été faites chez 2 patients éliminant ainsi le myélome. Discussion D'après notre étude, la GSN n'est pas d'étiologie diabétique dans tous les cas, plusieurs autres étiologies doivent être évoquées devant la constatation de cette lésion anatomopathologique. Plusieurs d'entre elles restent sousdiagnostiquées. Conclusion L'étiologie la plus fréquente de GSN reste le diabète, mais cette lésion peut être vue dans d'autres pathologies telles que GMNP, Randall, l'amylose, dépôts monotypiques d'immunoglobulines, glomérulopathies à dépôts non immunoglobuliniques et idiopathique. Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d'intérêts.

Maroc médical, 2005

L'hémophilie A est une maladie hémorragique constitutionnelle, héréditaire ou sporadique, de tran... more L'hémophilie A est une maladie hémorragique constitutionnelle, héréditaire ou sporadique, de transmission récessive liée au chromosome X, définie par le déficit en facteur VIII coagulant. Dans ce travail, nous proposons une mise au point sur les aspects moléculaires et phénotypiques de l'hémophilie A. En effet, les données sur le gène et le FVIII coagulant sont rapportées. Le cas particulier de l'inversion de l'intron 22 et plus récemment l'inversion de l'intron 1 sont à l'origine de près de la moitié des cas de l'hémophilie A sévère. Les autres anomalies sont représentées respectivement par les substitutions ponctuelles, les délétions et les insertions. La stratégie actuelle du diagnostic de la forme sévère de la maladie s'est considérablement simplifiée depuis la description de l'inversion commune. Mots-clés : hémophilie A, gène et protéine FVIII. Aspects biologiques et moléculaires de l'hémophilie A Biological and molecular aspects of haemophilia A

Transfusion Clinique Et Biologique, Jun 1, 2013

Mots clés : Immunophénotypage ; Leucémie aiguë lymphoïdes ; Epidémiologie ; Cytomètrie en flux Bu... more Mots clés : Immunophénotypage ; Leucémie aiguë lymphoïdes ; Epidémiologie ; Cytomètrie en flux But.-Au Maroc, peu de données concernant les leucémies aiguës sont disponibles en l'absence de registre de population. L'objectif de ce travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques et immunophénotypiques des populations blastiques leucémiques chez des enfants présentant une leucémie aiguë lymphoïdes (LAL) au laboratoire d'hématologie de l'hôpital d'enfants de Rabat. Méthodes.-Entre 2008 et 2010, une analyse immunophénotypique par cytométrie en flux au laboratoire d'hématologie de l'hôpital d'enfants de Rabat a été réalisée chez 129 prélèvements sanguins ou médullaires d'enfants atteints de LAL. Un panel d'anticorps monoclonaux de surface cellulaire et intracytoplasmiques, y compris les marqueurs myéloïdes et les marqueurs lymphoïdes de la lignée B et de la lignée T, a été utilisé. Résultats.-L'âge des patients variait de cinq mois à 17 ans avec un sex-ratio de 1,22 en faveur de sexe masculin. L'analyse immunophénotypique a révélé 98 cas (76 %) de LAL de type B, 26 cas (20,2 %) de LAL de type T, trois cas (2,3 %) de leucémie aiguë inclassable et deux cas (1,5 %) de leucémie aiguë biphénotypique. Tous les cas de LAL B ont été CD19+ et CD79a+. Tdt est positif dans 46,7 % LALB. Tous les cas de LALT sont CD3 cytoplasmique positif et TdT négatif, alors que 30,8 % de ces cas expriment le CD79a. Conclusion.-Les résultats de l'immunophénotypage, dans cette étude, ont montré une prédominance chez l'enfant des LAL B par rapport aux LALT. Ce travail a montré également la présence d'un sous-ensemble non négligeable de LALT qui exprime le CD79a.

Maroc médical, 2009

Introduction : It is a constitutional hemorrhagic disease of recessive transmission linked to X c... more Introduction : It is a constitutional hemorrhagic disease of recessive transmission linked to X chromosome. Our objective work is to index the different cases in our service. Material and methods : During 18 months (april 2008 - september 2009), we account 124 haemophiliac cases diagnosed in our laboratory. Results : Our results interest a diagnosed 124 haemophiliac cases, including 99 cases of haemophilia A (79,83%) and 25 cases of haemophilia B (20,17%). 81 patients have an age less than 15 years old with a median of age as 13 years (limits 9 months - 39 years). The annual incidence of haemophilia is 82 cases. 62 persons had clinical symptomatology whereas the others were asymptomatic. These symptoms were arthropathy (59,67%), haemoarthrosis (27,41%), haematoma (4,83%), nosebleeds epistaxis, gingivorrhagia gums (4,83%) and ecchymosis (3,26%). According to the type of haemophilia: The severe forms of haemophilia (FVIII or FIX ≤ 1%) are 54,54% (54/99) for haemophilia A and 64% (16/25) for haemophilia B. Discussion: The diagnosis and classification of the haemophilia are possible in routine examination. Through the data of literature we propose a diagnostic strategy which makes it possible to consolidate the analysis of the constitutional haemostasis hemorrhagic diseases in particular of the haemophilia. Conclusion : The medical care of the haemophilia starts with the diagnostic stage. Our hope is to be able to extrapolate this study at the national level to set up a national file.

The Pan African medical journal, 2015

Introduction: La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due... more Introduction: La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due à une déficience ou un dysfonctionnement du complexe glycoprotéique IIb/IIIa de la membrane plaquettaire. Le but de notre étude est de décrire les caractéristiques démographiques, cliniques et biologiques d'une série de patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann. Méthodes: C'est une étude portant sur tous les patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann diagnostiqués au Laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina de Rabat au Maroc pendant la période allant du 1 er mars 2011 au 31 mars 2013, soit 25 mois. Après avoir recueilli les données épidémiologiques et cliniques de nos patients, nous avons réalisé une étude biologique comportant une numération plaquettaire et une agrégométrie. Résultats: 11 patients ont présenté des profils agrégométriques compatibles à une TG. La majorité de ces malades étaient issus de mariages consanguins (54,5%) et originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s'est révélé principalement cutanéo-muqueux, avec une prédominance des gingivorragies (72,7%), des épistaxis (63,6%) et des ecchymoses (45,5%). Conclusion: Nos résultats ont montré que la thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie relativement fréquente au Maroc.