Claudia Quiroz - Academia.edu (original) (raw)

Papers by Claudia Quiroz

Anais Brasileiros De Dermatologia, Sep 1, 2019

Granulomatous pigmented purpuric dermatosis clinically manifests as hyperpigmented maculae and pe... more Granulomatous pigmented purpuric dermatosis clinically manifests as hyperpigmented maculae and petechiae, predominantly on the lower extremities. Histopathologically, it is characterized by a lymphocytic infiltrate in the upper dermis, extravasated erythrocytes, and hemosiderin deposits. There is an infrequent variant called granulomatous pigmented purpuric dermatosis, which histologically is characterized by the presence of non-necrotizing granulomas associated with the classic findings of other pigmented purpuric dermatoses. It more frequently affects middle-aged women of Asian origin, and predominantly on the lower extremities. The authors present the case of a female patient with granulomatous pigmented purpuric dermatosis on the lower extremities with blaschkoid distribution.

Rev. psiquiatr. salud …, 2000

Resumo: En la actualidad se ha observado que la enfermedad bipolar tiene un pronóstico no tan fav... more Resumo: En la actualidad se ha observado que la enfermedad bipolar tiene un pronóstico no tan favorable como se pensaba: influyen en estos aspectos psicodinámicos y psicosociales. Los psicofármacos son capaces, en gran medida, de prevenir las ...

Anais Brasileiros De Dermatologia, Sep 1, 2019

Rev. chil. dermatol, 2010

Resumo: La facomatosis pigmentovascularis es un síndrome infrecuente caracterizado por la asociac... more Resumo: La facomatosis pigmentovascularis es un síndrome infrecuente caracterizado por la asociación de un nevus vascular con un nevus pigmentario. Su etiología es desconocida. Se ha propuesto un modelo genético de didimosis o manchas gemelas. La clasificación ...

Rev. chil. …, 2005

... experimental, Documentos relacionados. Id: 451597. Autor: Saavedra U., Tirza; Rodríguez A., C... more ... experimental, Documentos relacionados. Id: 451597. Autor: Saavedra U., Tirza; Rodríguez A., Carolyn; Quiroz P., Claudia; Morales H., Claudia; Sazunic Y., Ivo. Título: ¿Cuál es su diagnóstico?: nevo de Spitz desmoplásico / Which is its diagnosis?: desmoplastic Spitz nevus. ...

Rev. chil. dermatol, 2007

Base de dados : LILACS. Pesquisa : 498191 [Identificador único]. Referências encontradas : 1 [ref... more Base de dados : LILACS. Pesquisa : 498191 [Identificador único]. Referências encontradas : 1 [refinar]. Mostrando: 1 .. 1 no formato [Detalhado]. página 1 de 1, 1 / 1, LILACS, seleciona. para imprimir. Fotocópia. Texto completo. experimental, Documentos relacionados. Id: 498191 ...

Acta Otorrinolaringológica Española, 2003

a enfermedad conocida como Histiocitosis Sinusal con Linfadenopatías Masivas (SHML) o enfermedad ... more a enfermedad conocida como Histiocitosis Sinusal con Linfadenopatías Masivas (SHML) o enfermedad de Rosai-Dorfman es una patología histiocítica proliferativa que afecta a los ganglios linfáticos prin-cipalmente, sobre todo los cervicales, y en un alto porcentaje tiene afectación extraganglionar. Su causa y patogenia son desconocidas y suele evolucionar favorablemente. Presentamos un caso y revisamos la literatura. T he entity known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), or Rosai-Dorfman disease, is an uncommon benign proliferation of hematopoietic and fibrous tissue is that often present in the head and neck region. Its initial manifestations include bilateral cervical adenopathies, and in a high percentage it has an extranodal affectation. Its cause is unknowned and it usually resolves satisfactoraly. We present a case and we revise the literature.

REVISTA ODONTOLOGÍA PEDIÁTRICA

La Dentinogénesis Imperfecta es un desorden genético autosómico dominante caracterizado por la al... more La Dentinogénesis Imperfecta es un desorden genético autosómico dominante caracterizado por la alteración de la estructura normal de la dentina.Esta mutación se asocia a la alteración de la sialofosfoproteína dentinaria y a su desarrollo, lo que origina una malformación en la matriz orgánica de la dentina.El objetivo de este artículo es presentar una alternativa de tratamiento en niños pequeños, con manejo de conducta, utilizando restauraciones adhesivas.Se reporta a una niña de 3 años y 11 meses que acudió a consulta al servicio de Odontopediatría en el año 2016, quien presentaba al examen clínico múltiples alteraciones en cuanto a forma y coloración de los dientes y pérdida de tejido dentario sobre todo en el sector anterior, con disminución de la dimensión vertical. Radiográficamente, se evidenció la disminución de las cámaras pulpares, así como, estructuras óseas normales. Se dio como diagnóstico Dentinogénesis Imperfecta tipo II, ya que la paciente no presentaba osteogénesis im...

Dermatology online journal, Jan 16, 2015

Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a rare subtype of pigmented purpuric dermato... more Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a rare subtype of pigmented purpuric dermatosis that is typically seen in women of Far East Asian descent on the distal lower extremities and feet. Granulomatous PPD is a benign condition that does not typically require treatment. Hyperlipidemia has been seen in over half of the eighteen cases reported in the literature. We report an unusual presentation of granulomatous PPD seen in a 71 year-old Caucasian female with hyperlipidemia.

Anais Brasileiros De Dermatologia, Sep 1, 2019

Granulomatous pigmented purpuric dermatosis clinically manifests as hyperpigmented maculae and pe... more Granulomatous pigmented purpuric dermatosis clinically manifests as hyperpigmented maculae and petechiae, predominantly on the lower extremities. Histopathologically, it is characterized by a lymphocytic infiltrate in the upper dermis, extravasated erythrocytes, and hemosiderin deposits. There is an infrequent variant called granulomatous pigmented purpuric dermatosis, which histologically is characterized by the presence of non-necrotizing granulomas associated with the classic findings of other pigmented purpuric dermatoses. It more frequently affects middle-aged women of Asian origin, and predominantly on the lower extremities. The authors present the case of a female patient with granulomatous pigmented purpuric dermatosis on the lower extremities with blaschkoid distribution.

Rev. psiquiatr. salud …, 2000

Resumo: En la actualidad se ha observado que la enfermedad bipolar tiene un pronóstico no tan fav... more Resumo: En la actualidad se ha observado que la enfermedad bipolar tiene un pronóstico no tan favorable como se pensaba: influyen en estos aspectos psicodinámicos y psicosociales. Los psicofármacos son capaces, en gran medida, de prevenir las ...

Anais Brasileiros De Dermatologia, Sep 1, 2019

Rev. chil. dermatol, 2010

Resumo: La facomatosis pigmentovascularis es un síndrome infrecuente caracterizado por la asociac... more Resumo: La facomatosis pigmentovascularis es un síndrome infrecuente caracterizado por la asociación de un nevus vascular con un nevus pigmentario. Su etiología es desconocida. Se ha propuesto un modelo genético de didimosis o manchas gemelas. La clasificación ...

Rev. chil. …, 2005

... experimental, Documentos relacionados. Id: 451597. Autor: Saavedra U., Tirza; Rodríguez A., C... more ... experimental, Documentos relacionados. Id: 451597. Autor: Saavedra U., Tirza; Rodríguez A., Carolyn; Quiroz P., Claudia; Morales H., Claudia; Sazunic Y., Ivo. Título: ¿Cuál es su diagnóstico?: nevo de Spitz desmoplásico / Which is its diagnosis?: desmoplastic Spitz nevus. ...

Rev. chil. dermatol, 2007

Base de dados : LILACS. Pesquisa : 498191 [Identificador único]. Referências encontradas : 1 [ref... more Base de dados : LILACS. Pesquisa : 498191 [Identificador único]. Referências encontradas : 1 [refinar]. Mostrando: 1 .. 1 no formato [Detalhado]. página 1 de 1, 1 / 1, LILACS, seleciona. para imprimir. Fotocópia. Texto completo. experimental, Documentos relacionados. Id: 498191 ...

Acta Otorrinolaringológica Española, 2003

a enfermedad conocida como Histiocitosis Sinusal con Linfadenopatías Masivas (SHML) o enfermedad ... more a enfermedad conocida como Histiocitosis Sinusal con Linfadenopatías Masivas (SHML) o enfermedad de Rosai-Dorfman es una patología histiocítica proliferativa que afecta a los ganglios linfáticos prin-cipalmente, sobre todo los cervicales, y en un alto porcentaje tiene afectación extraganglionar. Su causa y patogenia son desconocidas y suele evolucionar favorablemente. Presentamos un caso y revisamos la literatura. T he entity known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), or Rosai-Dorfman disease, is an uncommon benign proliferation of hematopoietic and fibrous tissue is that often present in the head and neck region. Its initial manifestations include bilateral cervical adenopathies, and in a high percentage it has an extranodal affectation. Its cause is unknowned and it usually resolves satisfactoraly. We present a case and we revise the literature.

REVISTA ODONTOLOGÍA PEDIÁTRICA

La Dentinogénesis Imperfecta es un desorden genético autosómico dominante caracterizado por la al... more La Dentinogénesis Imperfecta es un desorden genético autosómico dominante caracterizado por la alteración de la estructura normal de la dentina.Esta mutación se asocia a la alteración de la sialofosfoproteína dentinaria y a su desarrollo, lo que origina una malformación en la matriz orgánica de la dentina.El objetivo de este artículo es presentar una alternativa de tratamiento en niños pequeños, con manejo de conducta, utilizando restauraciones adhesivas.Se reporta a una niña de 3 años y 11 meses que acudió a consulta al servicio de Odontopediatría en el año 2016, quien presentaba al examen clínico múltiples alteraciones en cuanto a forma y coloración de los dientes y pérdida de tejido dentario sobre todo en el sector anterior, con disminución de la dimensión vertical. Radiográficamente, se evidenció la disminución de las cámaras pulpares, así como, estructuras óseas normales. Se dio como diagnóstico Dentinogénesis Imperfecta tipo II, ya que la paciente no presentaba osteogénesis im...

Dermatology online journal, Jan 16, 2015

Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a rare subtype of pigmented purpuric dermato... more Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a rare subtype of pigmented purpuric dermatosis that is typically seen in women of Far East Asian descent on the distal lower extremities and feet. Granulomatous PPD is a benign condition that does not typically require treatment. Hyperlipidemia has been seen in over half of the eighteen cases reported in the literature. We report an unusual presentation of granulomatous PPD seen in a 71 year-old Caucasian female with hyperlipidemia.