E. Catherinot - Academia.edu (original) (raw)
Papers by E. Catherinot
Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 2021
Introduction La proteinose alveolaire pulmonaire (PAP) est caracterisee par l’accumulation de mat... more Introduction La proteinose alveolaire pulmonaire (PAP) est caracterisee par l’accumulation de matiere lipoproteique dans les alveoles en raison d’un dysfonctionnement des macrophages alveolaires. Nous decrivons six cas de PAP survenant apres une allogreffe de cellules souches hematopoietiques (CSH). Methodes Enquete aupres des 43 centres francais de greffe de CSH. Six cas de PAP post-allogreffe de CSH ont ete identifies dans cinq centres, diagnostiques entre mai 2016 et avril 2019 (LBA avec coloration PAS 5/6 et biopsie pulmonaire 1/6). Resultats Deux de groupes de PAP etaient distingues selon la date de survenue apres l’allogreffe de CSH : – PAP precoce ( – PAP tardive (> 1 an) : 4 malades. Symptomes d’installation progressive : dyspnee d’exercice croissante jusqu’a dyspnee de repos et fievre chez 2/4 patients. Une infection pulmonaire concomitante a Mycobacterium abscessus. Le role des immunosuppresseurs dans la survenue de la PAP a ete suspecte (rapamune n = 2, ruxolitinib n = 2) ; ils ont ete interrompus et des corticosteroides (0,5 mg/kg/j) ont ete debutes chez un patient. L’atteinte clinique et radiologique s’est amelioree dans les mois suivants l’arret du traitement suspecte. La recherche d’anticorps anti-GM-CSF et de mutation GATA2 etait negative chez 3/3 et 2/2 patients testes respectivement. Le scanner thoracique montrait des opacites en verre depoli, des reticulations et un epaississement des septas interlobulaires dans 6/6 cas, un aspect en crazy paving chez 3/6 patients. Il n’y avait pas de topographie predominante. Aucun patient n’a eu de lavage alveolaire a but therapeutique. Un patient est decede 8 mois apres la greffe de GVH digestive severe. Conclusion Les PAP post-allogreffe peuvent etre distinguees entre PAP precoces pendant la periode d’aplasie et tardives en relation avec des immunosuppresseurs. La prise en charge du facteur favorisant a toujours permis une evolution favorable. La recherche systematique d’une PAP en cas de pneumopathie alveolo-interstitielle post-allogreffe de CSH implique la realisation d’une coloration de PAS sur le liquide de LBA. La recherche d’un traitement pneumotoxique responsable est essentielle.
Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 2022
Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 2022
A38. GRANULOMATOUS LUNG DISEASE, 2020
C38. RARE LUNG DISEASES, 2020
Médecine et Maladies Infectieuses, 2016
17 es Journées Nationales d'Infectiologie Posters BACT-Infections bactériennes BACT-01 La formati... more 17 es Journées Nationales d'Infectiologie Posters BACT-Infections bactériennes BACT-01 La formation de biofilm par P. aeruginosa par les antibiotiques est inductible et réversible
A58. NTM: EPIDEMIOLOGY AND CLINICAL STUDIES, 2019
Médecine et Maladies Infectieuses, 2019
Revue des Maladies Respiratoires, 2004
Journal de Mycologie Médicale, 2016
Compte rendu de congrès/Proceeding of congress Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs n'ont ... more Compte rendu de congrès/Proceeding of congress Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs n'ont pas précisé leurs éventuels liens d'intérêts.
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
Introduction Une atteinte pulmonaire est presente dans plus de 70 % des cas au cours du syndrome ... more Introduction Une atteinte pulmonaire est presente dans plus de 70 % des cas au cours du syndrome des anti-synthetases. Elle est associee a une augmentation de la morbidite et de la mortalite. La corticotherapie insuffisante isolement, est associee a divers traitements immunosuppresseurs. Parmi ces traitements, le rituximab, un anticorps monoclonal anti-CD20+ dont l’efficacite a ete demontree pour d’autres maladies auto-immunes, pourrait etre utile. Nous rapportons 12 cas de patients traites par rituximab pour une pneumopathie infiltrante diffuse liee au syndrome des anti-synthetases (PID-SAS). Patients et methode Les donnees de tous les patients traites par rituximab pour une PID-SAS entre 2007 et 2013 dans 2 hopitaux universitaires francais ont ete analysees retrospectivement. Resultats Douze patients, tous non-fumeurs (anticorps anti-Jo1, n = 8 ; anti-PL-7, n = 2 ; anti-PL-12, n = 2), ont ete identifies. L’âge median etait de 49,5 ans ± 13,3 (moyenne 48 ans). Tous avaient deja recu une corticotherapie et 9 patients sur 12 n’avaient pas repondu a un autre traitement immunosuppresseur associe a la corticotherapie. Six patients avaient une myosite au moment du traitement par rituximab, 9 une atteinte articulaire. Le rituximab etait bien tolere chez tous les patients. Une amelioration fonctionnelle etait constatee chez 7 patients et radiologique chez 7 patients dans les 6 a 9 mois suivant l’administration du rituximab. Une amelioration articulaire et musculaire etait observee chez 6 patients. Conclusion Au total une amelioration etait constatee chez 9 patients (75 %) apres traitement par rituximab. Ces resultats confirment l’interet du rituximab dans le traitement des PID-SAS.
Revue des Maladies Respiratoires, 2006
Revue des Maladies Respiratoires, 2013
Revue de pneumologie clinique, 2011
Few studies have described pulmonary non-infectious diseases (PNID) in patients with common varia... more Few studies have described pulmonary non-infectious diseases (PNID) in patients with common variable immunodeficiency (CVID). Indeed the most frequent complications in these patients are infectious. The aim of our study is to analyze the characteristics of PNID in a retrospective study of patients with CVID of two pneumology departments in Paris (France), from 1990 to 2008. PNID was observed in 11 patients. Mean immunoglobulin serum level was 3.46g/L. The PNID observed were: arteriovenous pulmonary fistula: three; interstitial lung disease: three; asthma: two; mediastinal lymphadenopathy: four; emphysema: one; mesothelioma: one. Our study outlines the broad spectrum of pulmonary manifestations related to CVID. Clinicians should be aware of the diagnosis of PNID even in patients without classic infectious manifestations.
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
La recherche d’une cause est negative chez la moitie des sujets ayant une dilatation des bronches... more La recherche d’une cause est negative chez la moitie des sujets ayant une dilatation des bronches (DDB) diffuse. Les ANCA (anticorps anti-cytoplasme des polynucleaires neutrophiles) contre la proteine BPI (Bactericidal/Permeability Increasing Protein) sont associes a la presence de DDB et pourraient etre impliques dans la pathogenie bronchique. Nous avons effectue une recherche d’ANCA systematique chez les sujets avec une DDB diffuse idiopathique en excluant les patients presentant des signes de vascularite. Treize bronchectasies associees a la presence de BPI-ANCA (BAA) ont ete comparees a 26 DDB temoins a ANCA negatif. Les differences entre le groupe BAA versus temoins etaient : sex-ratio hommes/femmes : 7/6 contre 2/24 ( p = 0,001) ; des signes generaux dans le groupe BAA avec asthenie ( p = 0,001), amaigrissement ( p p = 0,009) dans le groupe BAA, notamment a Pseudomonas aeruginosa (PA)( p = 0,008) et E. coli ( p = 0,003) ; Trouble ventilatoire obstructif plus severe dans le groupe BAA avec VEMS a 62,8 % ± 23 ( p = 0,058), d’autant plus qu’il y avait colonisation a PA. Devant l’evolution defavorable sous antibiotiques, des immunosuppresseurs ont ete introduits chez 8/13 patients BAA en cas d’hemoptysies refractaires ou d’aggravation respiratoire avec alteration de l’etat general. Une amelioration a ete obtenue chez 6/8 patients, 2 sont decedes d’insuffisance respiratoire. Les particularites evolutives potentiellement defavorables des patients ayant des BAA et leur reponse specifique aux immunosuppresseurs pourraient etre une indication a la recherche systematique de BPI-ANCA chez les malades avec une DDB diffuse.
C46. THORACIC SURGERY, 2009
ABSTRACT Respiratory complications are frequent in haematological patients. Lung surgery, either ... more ABSTRACT Respiratory complications are frequent in haematological patients. Lung surgery, either for diagnosis or treatment, is considered useful but hazardous in these patients. We performed a reappraisal study of this purpose; retrospective study in a university centre, located in the Paris area, France. We analysed the entire records of all the haematological patients admitted in the Thoracic Surgery department from October 2001 to January 2009, among 400 haematological patients with pulmonary complications admitted to the Respiratory Diseases department. Seventeen patients (male: n=13, mean age 47 ± 15 years) underwent lung surgery. Underlying haematological disease was acute (n=7) or chronic (n=5) leukaemia, lymphoma (n=4), and eight have had stem cell transplantation. Thirteen patients had been exposed to a cytotoxic chemotherapy with known pulmonary toxicity. Respiratory diseases have been evolving for 112 days (10-663 days), and 14 patients received previously antibiotic and/or antifungal therapy. One patient was neutropenic and three had thrombopenia. Five patients underwent curative surgery for a residual pulmonary nodule after medical treatment of invasive aspergillosis, and 12 had a diagnostic procedure (open lung biopsy by video-assisted thoracoscopy [n=2]; thoracotomy [n=8]). Surgery permitted a final diagnosis in all 12 cases: non-specific infiltrative pneumonia (n=4), pulmonary graft versus host disease (n=3), granulomatous pneumocystosis (n=1), invasive aspergillosis (n=1), bronchial carcinoma (n=1), EBV-related lymphoproliferation (n=1), and tuberculosis (n=1). Therapeutic regimens were modified according to the surgical results in ten cases (84%). All patients were extubated at the end of surgery. Post-operative complications were: prolonged air leaks (n=3), pneumonia (n=1), parenchymal hematoma (n=1), acute coronary syndrome (n=1). Seven patients were admitted in the Intensive Care Unit, and five had non-invasive ventilation. Three patients died from respiratory failure: NSIP (n=2), pneumocystosis (n=1). Lung surgery for selected haematological patients has two indications: (1) curative surgery, for a residual pulmonary nodule after medical treatment of invasive aspergillosis; (2) diagnostic procedure, leading frequently to modifications of therapeutic regimens, with low rate of complications, in highly selected patients.
Journal of Clinical Microbiology, 2009
We report the case of a 55-year-old man who exhibited a nodular pneumonia 4 months after an allog... more We report the case of a 55-year-old man who exhibited a nodular pneumonia 4 months after an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Culture of the bronchoalveolar lavage fluid revealed Nocardia pseudobrasiliensis . This recently described carbapenem-resistant species should be included in the differential diagnosis of fungal infection in this setting.
Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2010
We do not know why the response to IgE cross-linking was greater in nonatopic individuals. Both a... more We do not know why the response to IgE cross-linking was greater in nonatopic individuals. Both atopic and nonatopic individuals expressed IgE on their cDCs, although expression was higher on cDCs from atopic subjects (20.4 6 7.1 vs 12.3 6 9.6, mean fold mean fluoresence intensity (MFI) 6 SEM, atopic vs nonatopic), similar to what has been reported. 7 Perhaps anti-IgE treatment cross-linked a greater percentage of FceRI on the cDCs from nonatopic individuals, translating into increased CCL28 production. Constitutive production of CCL28 was high in our cDC cultures, suggesting that factors other than IgE are important in baseline release of CCL28. Perhaps association of CCL28 and atopic status is a result of these other factors or cell types, especially in diseases like atopic dermatitis. 8 This is the first study to demonstrate that human cDCs are a potent source of CCL28, and cross-linking cDC IgE increases CCL28 production by nearly 3-fold. Because our data show the FceRI-CCL28 pathway is intact in human beings, it provides initial evidence that the virus-driven IFNaR-FceRI-CCL28-IL-13 axis found in mice might also be operative in human beings. 3 Unexpectedly, our data show that the level of CCL28 production is not a predictor of atopic status. Future studies will need to be performed to determine whether upstream or downstream events in this cascade impart a risk of atopic disease development. We thank Drs Xiuxu Chen, Dorothy Cheung, and Monica Vasudev for their critical review of the manuscript and Dr H. James Wedner for his support and help with this study.
Infectious Disease Clinics of North America, 2010
Pneumocystis has gained attention during the last decade in the context of the AIDS epidemic and ... more Pneumocystis has gained attention during the last decade in the context of the AIDS epidemic and the increasing use of cytotoxic and immunosuppressive therapies. The accumulation of knowledge about this curious fungus is continuous. This article summarizes current knowledge on biology, pathophysiology, epidemiology, diagnosis, prevention, and treatment of pulmonary Pneumocystis jirovecii infection, with a particular focus on the evolving pathophysiology and epidemiology. HISTORICAL BACKGROUND OF PNEUMOCYSTIS SPP Members of the fungal genus now known as Pneumocystis were first identified in 1909 by Chagas in the lung of guinea pigs that had been experimentally infected with Trypanosoma cruzi. Chagas thought he had identified a new trypanosomal life form. In 1910, Carini noted morphologically similar organisms in the lung of rats infected with Trypanosoma lewisi, and likewise thought they were a new type of trypanosome. In 1912, Delanoe and Delanoe, working at the Institut Pasteur, Paris, reviewed Carini's data and observed the cysts in the lung of Parisian sewer rats. Delanoe and Delanoe realized this was a unique organism and a separate species from Trypanosoma, and named it Pneumocystis carinii, Pneumocystis highlighting the pulmonary tropism and pathogenesis of the organism, carinii in honor of A. Carini. 1
Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 2021
Introduction La proteinose alveolaire pulmonaire (PAP) est caracterisee par l’accumulation de mat... more Introduction La proteinose alveolaire pulmonaire (PAP) est caracterisee par l’accumulation de matiere lipoproteique dans les alveoles en raison d’un dysfonctionnement des macrophages alveolaires. Nous decrivons six cas de PAP survenant apres une allogreffe de cellules souches hematopoietiques (CSH). Methodes Enquete aupres des 43 centres francais de greffe de CSH. Six cas de PAP post-allogreffe de CSH ont ete identifies dans cinq centres, diagnostiques entre mai 2016 et avril 2019 (LBA avec coloration PAS 5/6 et biopsie pulmonaire 1/6). Resultats Deux de groupes de PAP etaient distingues selon la date de survenue apres l’allogreffe de CSH : – PAP precoce ( – PAP tardive (> 1 an) : 4 malades. Symptomes d’installation progressive : dyspnee d’exercice croissante jusqu’a dyspnee de repos et fievre chez 2/4 patients. Une infection pulmonaire concomitante a Mycobacterium abscessus. Le role des immunosuppresseurs dans la survenue de la PAP a ete suspecte (rapamune n = 2, ruxolitinib n = 2) ; ils ont ete interrompus et des corticosteroides (0,5 mg/kg/j) ont ete debutes chez un patient. L’atteinte clinique et radiologique s’est amelioree dans les mois suivants l’arret du traitement suspecte. La recherche d’anticorps anti-GM-CSF et de mutation GATA2 etait negative chez 3/3 et 2/2 patients testes respectivement. Le scanner thoracique montrait des opacites en verre depoli, des reticulations et un epaississement des septas interlobulaires dans 6/6 cas, un aspect en crazy paving chez 3/6 patients. Il n’y avait pas de topographie predominante. Aucun patient n’a eu de lavage alveolaire a but therapeutique. Un patient est decede 8 mois apres la greffe de GVH digestive severe. Conclusion Les PAP post-allogreffe peuvent etre distinguees entre PAP precoces pendant la periode d’aplasie et tardives en relation avec des immunosuppresseurs. La prise en charge du facteur favorisant a toujours permis une evolution favorable. La recherche systematique d’une PAP en cas de pneumopathie alveolo-interstitielle post-allogreffe de CSH implique la realisation d’une coloration de PAS sur le liquide de LBA. La recherche d’un traitement pneumotoxique responsable est essentielle.
Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 2022
Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 2022
A38. GRANULOMATOUS LUNG DISEASE, 2020
C38. RARE LUNG DISEASES, 2020
Médecine et Maladies Infectieuses, 2016
17 es Journées Nationales d'Infectiologie Posters BACT-Infections bactériennes BACT-01 La formati... more 17 es Journées Nationales d'Infectiologie Posters BACT-Infections bactériennes BACT-01 La formation de biofilm par P. aeruginosa par les antibiotiques est inductible et réversible
A58. NTM: EPIDEMIOLOGY AND CLINICAL STUDIES, 2019
Médecine et Maladies Infectieuses, 2019
Revue des Maladies Respiratoires, 2004
Journal de Mycologie Médicale, 2016
Compte rendu de congrès/Proceeding of congress Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs n'ont ... more Compte rendu de congrès/Proceeding of congress Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs n'ont pas précisé leurs éventuels liens d'intérêts.
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
Introduction Une atteinte pulmonaire est presente dans plus de 70 % des cas au cours du syndrome ... more Introduction Une atteinte pulmonaire est presente dans plus de 70 % des cas au cours du syndrome des anti-synthetases. Elle est associee a une augmentation de la morbidite et de la mortalite. La corticotherapie insuffisante isolement, est associee a divers traitements immunosuppresseurs. Parmi ces traitements, le rituximab, un anticorps monoclonal anti-CD20+ dont l’efficacite a ete demontree pour d’autres maladies auto-immunes, pourrait etre utile. Nous rapportons 12 cas de patients traites par rituximab pour une pneumopathie infiltrante diffuse liee au syndrome des anti-synthetases (PID-SAS). Patients et methode Les donnees de tous les patients traites par rituximab pour une PID-SAS entre 2007 et 2013 dans 2 hopitaux universitaires francais ont ete analysees retrospectivement. Resultats Douze patients, tous non-fumeurs (anticorps anti-Jo1, n = 8 ; anti-PL-7, n = 2 ; anti-PL-12, n = 2), ont ete identifies. L’âge median etait de 49,5 ans ± 13,3 (moyenne 48 ans). Tous avaient deja recu une corticotherapie et 9 patients sur 12 n’avaient pas repondu a un autre traitement immunosuppresseur associe a la corticotherapie. Six patients avaient une myosite au moment du traitement par rituximab, 9 une atteinte articulaire. Le rituximab etait bien tolere chez tous les patients. Une amelioration fonctionnelle etait constatee chez 7 patients et radiologique chez 7 patients dans les 6 a 9 mois suivant l’administration du rituximab. Une amelioration articulaire et musculaire etait observee chez 6 patients. Conclusion Au total une amelioration etait constatee chez 9 patients (75 %) apres traitement par rituximab. Ces resultats confirment l’interet du rituximab dans le traitement des PID-SAS.
Revue des Maladies Respiratoires, 2006
Revue des Maladies Respiratoires, 2013
Revue de pneumologie clinique, 2011
Few studies have described pulmonary non-infectious diseases (PNID) in patients with common varia... more Few studies have described pulmonary non-infectious diseases (PNID) in patients with common variable immunodeficiency (CVID). Indeed the most frequent complications in these patients are infectious. The aim of our study is to analyze the characteristics of PNID in a retrospective study of patients with CVID of two pneumology departments in Paris (France), from 1990 to 2008. PNID was observed in 11 patients. Mean immunoglobulin serum level was 3.46g/L. The PNID observed were: arteriovenous pulmonary fistula: three; interstitial lung disease: three; asthma: two; mediastinal lymphadenopathy: four; emphysema: one; mesothelioma: one. Our study outlines the broad spectrum of pulmonary manifestations related to CVID. Clinicians should be aware of the diagnosis of PNID even in patients without classic infectious manifestations.
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
La recherche d’une cause est negative chez la moitie des sujets ayant une dilatation des bronches... more La recherche d’une cause est negative chez la moitie des sujets ayant une dilatation des bronches (DDB) diffuse. Les ANCA (anticorps anti-cytoplasme des polynucleaires neutrophiles) contre la proteine BPI (Bactericidal/Permeability Increasing Protein) sont associes a la presence de DDB et pourraient etre impliques dans la pathogenie bronchique. Nous avons effectue une recherche d’ANCA systematique chez les sujets avec une DDB diffuse idiopathique en excluant les patients presentant des signes de vascularite. Treize bronchectasies associees a la presence de BPI-ANCA (BAA) ont ete comparees a 26 DDB temoins a ANCA negatif. Les differences entre le groupe BAA versus temoins etaient : sex-ratio hommes/femmes : 7/6 contre 2/24 ( p = 0,001) ; des signes generaux dans le groupe BAA avec asthenie ( p = 0,001), amaigrissement ( p p = 0,009) dans le groupe BAA, notamment a Pseudomonas aeruginosa (PA)( p = 0,008) et E. coli ( p = 0,003) ; Trouble ventilatoire obstructif plus severe dans le groupe BAA avec VEMS a 62,8 % ± 23 ( p = 0,058), d’autant plus qu’il y avait colonisation a PA. Devant l’evolution defavorable sous antibiotiques, des immunosuppresseurs ont ete introduits chez 8/13 patients BAA en cas d’hemoptysies refractaires ou d’aggravation respiratoire avec alteration de l’etat general. Une amelioration a ete obtenue chez 6/8 patients, 2 sont decedes d’insuffisance respiratoire. Les particularites evolutives potentiellement defavorables des patients ayant des BAA et leur reponse specifique aux immunosuppresseurs pourraient etre une indication a la recherche systematique de BPI-ANCA chez les malades avec une DDB diffuse.
C46. THORACIC SURGERY, 2009
ABSTRACT Respiratory complications are frequent in haematological patients. Lung surgery, either ... more ABSTRACT Respiratory complications are frequent in haematological patients. Lung surgery, either for diagnosis or treatment, is considered useful but hazardous in these patients. We performed a reappraisal study of this purpose; retrospective study in a university centre, located in the Paris area, France. We analysed the entire records of all the haematological patients admitted in the Thoracic Surgery department from October 2001 to January 2009, among 400 haematological patients with pulmonary complications admitted to the Respiratory Diseases department. Seventeen patients (male: n=13, mean age 47 ± 15 years) underwent lung surgery. Underlying haematological disease was acute (n=7) or chronic (n=5) leukaemia, lymphoma (n=4), and eight have had stem cell transplantation. Thirteen patients had been exposed to a cytotoxic chemotherapy with known pulmonary toxicity. Respiratory diseases have been evolving for 112 days (10-663 days), and 14 patients received previously antibiotic and/or antifungal therapy. One patient was neutropenic and three had thrombopenia. Five patients underwent curative surgery for a residual pulmonary nodule after medical treatment of invasive aspergillosis, and 12 had a diagnostic procedure (open lung biopsy by video-assisted thoracoscopy [n=2]; thoracotomy [n=8]). Surgery permitted a final diagnosis in all 12 cases: non-specific infiltrative pneumonia (n=4), pulmonary graft versus host disease (n=3), granulomatous pneumocystosis (n=1), invasive aspergillosis (n=1), bronchial carcinoma (n=1), EBV-related lymphoproliferation (n=1), and tuberculosis (n=1). Therapeutic regimens were modified according to the surgical results in ten cases (84%). All patients were extubated at the end of surgery. Post-operative complications were: prolonged air leaks (n=3), pneumonia (n=1), parenchymal hematoma (n=1), acute coronary syndrome (n=1). Seven patients were admitted in the Intensive Care Unit, and five had non-invasive ventilation. Three patients died from respiratory failure: NSIP (n=2), pneumocystosis (n=1). Lung surgery for selected haematological patients has two indications: (1) curative surgery, for a residual pulmonary nodule after medical treatment of invasive aspergillosis; (2) diagnostic procedure, leading frequently to modifications of therapeutic regimens, with low rate of complications, in highly selected patients.
Journal of Clinical Microbiology, 2009
We report the case of a 55-year-old man who exhibited a nodular pneumonia 4 months after an allog... more We report the case of a 55-year-old man who exhibited a nodular pneumonia 4 months after an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Culture of the bronchoalveolar lavage fluid revealed Nocardia pseudobrasiliensis . This recently described carbapenem-resistant species should be included in the differential diagnosis of fungal infection in this setting.
Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2010
We do not know why the response to IgE cross-linking was greater in nonatopic individuals. Both a... more We do not know why the response to IgE cross-linking was greater in nonatopic individuals. Both atopic and nonatopic individuals expressed IgE on their cDCs, although expression was higher on cDCs from atopic subjects (20.4 6 7.1 vs 12.3 6 9.6, mean fold mean fluoresence intensity (MFI) 6 SEM, atopic vs nonatopic), similar to what has been reported. 7 Perhaps anti-IgE treatment cross-linked a greater percentage of FceRI on the cDCs from nonatopic individuals, translating into increased CCL28 production. Constitutive production of CCL28 was high in our cDC cultures, suggesting that factors other than IgE are important in baseline release of CCL28. Perhaps association of CCL28 and atopic status is a result of these other factors or cell types, especially in diseases like atopic dermatitis. 8 This is the first study to demonstrate that human cDCs are a potent source of CCL28, and cross-linking cDC IgE increases CCL28 production by nearly 3-fold. Because our data show the FceRI-CCL28 pathway is intact in human beings, it provides initial evidence that the virus-driven IFNaR-FceRI-CCL28-IL-13 axis found in mice might also be operative in human beings. 3 Unexpectedly, our data show that the level of CCL28 production is not a predictor of atopic status. Future studies will need to be performed to determine whether upstream or downstream events in this cascade impart a risk of atopic disease development. We thank Drs Xiuxu Chen, Dorothy Cheung, and Monica Vasudev for their critical review of the manuscript and Dr H. James Wedner for his support and help with this study.
Infectious Disease Clinics of North America, 2010
Pneumocystis has gained attention during the last decade in the context of the AIDS epidemic and ... more Pneumocystis has gained attention during the last decade in the context of the AIDS epidemic and the increasing use of cytotoxic and immunosuppressive therapies. The accumulation of knowledge about this curious fungus is continuous. This article summarizes current knowledge on biology, pathophysiology, epidemiology, diagnosis, prevention, and treatment of pulmonary Pneumocystis jirovecii infection, with a particular focus on the evolving pathophysiology and epidemiology. HISTORICAL BACKGROUND OF PNEUMOCYSTIS SPP Members of the fungal genus now known as Pneumocystis were first identified in 1909 by Chagas in the lung of guinea pigs that had been experimentally infected with Trypanosoma cruzi. Chagas thought he had identified a new trypanosomal life form. In 1910, Carini noted morphologically similar organisms in the lung of rats infected with Trypanosoma lewisi, and likewise thought they were a new type of trypanosome. In 1912, Delanoe and Delanoe, working at the Institut Pasteur, Paris, reviewed Carini's data and observed the cysts in the lung of Parisian sewer rats. Delanoe and Delanoe realized this was a unique organism and a separate species from Trypanosoma, and named it Pneumocystis carinii, Pneumocystis highlighting the pulmonary tropism and pathogenesis of the organism, carinii in honor of A. Carini. 1