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Papers by Hadi Sqalli
médecine/sciences, 2020
6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance ... more 6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance for institutional review boards, investigators, and sponsors. December 2016. http://www.fda.gov/downloads/drugs/ guidancecomplianceregulatoryinformation/ guidances/ucm436811.pdf [Google Scholar] 7. Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (règlement général sur la protection des données). JOUE L119 du 4 mai 2016. 8. Chassang G, Cambon Thomsen A, Rial-Sebbag E, Dagher G. Éthique et réglementation des biobanques de recherche. Aspects opérationnels et perspectives. Paris : Biobanques, 2016.
M S-medecine Sciences, Mar 1, 2020
6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance ... more 6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance for institutional review boards, investigators, and sponsors. December 2016. http://www.fda.gov/downloads/drugs/ guidancecomplianceregulatoryinformation/ guidances/ucm436811.pdf [Google Scholar] 7. Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (règlement général sur la protection des données). JOUE L119 du 4 mai 2016. 8. Chassang G, Cambon Thomsen A, Rial-Sebbag E, Dagher G. Éthique et réglementation des biobanques de recherche. Aspects opérationnels et perspectives. Paris : Biobanques, 2016.
médecine/sciences, 2020
6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance ... more 6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance for institutional review boards, investigators, and sponsors. December 2016. http://www.fda.gov/downloads/drugs/ guidancecomplianceregulatoryinformation/ guidances/ucm436811.pdf [Google Scholar] 7. Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (règlement général sur la protection des données). JOUE L119 du 4 mai 2016. 8. Chassang G, Cambon Thomsen A, Rial-Sebbag E, Dagher G. Éthique et réglementation des biobanques de recherche. Aspects opérationnels et perspectives. Paris : Biobanques, 2016.
M S-medecine Sciences, Mar 1, 2020
6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance ... more 6. Use of electronic informed consent in clinical investigations-Questions and answers. Guidance for institutional review boards, investigators, and sponsors. December 2016. http://www.fda.gov/downloads/drugs/ guidancecomplianceregulatoryinformation/ guidances/ucm436811.pdf [Google Scholar] 7. Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (règlement général sur la protection des données). JOUE L119 du 4 mai 2016. 8. Chassang G, Cambon Thomsen A, Rial-Sebbag E, Dagher G. Éthique et réglementation des biobanques de recherche. Aspects opérationnels et perspectives. Paris : Biobanques, 2016.