J. Mulengi - Academia.edu (original) (raw)
Papers by J. Mulengi
Le traitement du 2-bromopropionate d'ethyle avec le thiophenol suivi d'un rearrangement d... more Le traitement du 2-bromopropionate d'ethyle avec le thiophenol suivi d'un rearrangement de Pummerer en presence d'acide methane sulfonique et d'anhydride acetique conduit a un sulfure ethylenique α substitue qui peut etre oxyde en sulfoxyde ou en sulfone au moyen de l'acide m-chloroperbenzoique . L'obtention des derives α-substitues est discutee dans ce travail.
Asian Journal of Organic & Medicinal Chemistry, 2016
Asian Journal of Organic & Medicinal Chemistry, 2016
Export Date: 1 December 2013, Source: Scopus
General physiology and biophysics, 2006
Aziridines have been shown to possess marked immunotropic activity. The aim of this work was to s... more Aziridines have been shown to possess marked immunotropic activity. The aim of this work was to study the in vitro effects of different concentrations of three novel aziridines, 2-hydroxy-methyl-1-(N-phtaloylglycyl) aziridine (aziridine 1), 2-hydroxy-methyl-1-(N-phtaloylalanyl) aziridine (aziridine 2) and 2-hydroxy-methyl-1-(N-phtaloylphenylalanyl) aziridine (aziridine 3), on the proliferative responses of human lymphocytes stimulated by mitogens (concanavalin A (Con A) and lipopolysaccharide (LPS)), and interleukin-2 (IL-2), interleukin-6 (IL-6) secretion. The results showed that aziridines 1 and 3 significantly stimulated the resting and Con A or LPS lymphocyte proliferation at concentrations between 1 micromol/l and 1 mmol/l, in a dose-dependent manner, the action of aziridine 3 being the highest. They also increased IL-2 and IL-6 secretion. However, aziridine 2 had no effect on the resting lymphocyte proliferation in the absence of mitogens, at any concentration used, reduced Co...
Annales de Toxicologie Analytique, 2010
-Objectifs : Les aziridines, molécules alkylantes à l'ADN, possèdent une grande activité anticanc... more -Objectifs : Les aziridines, molécules alkylantes à l'ADN, possèdent une grande activité anticancéreuse et antibiotique et modulent le système immunitaire. Une nouvelle aziridine, la 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine, a été synthétisée dans notre laboratoire. Cependant, sa toxicité n'est pas connue. L'objectif de ce travail est de déterminer la toxicité aiguë de cette aziridine chez le rat Wistar. Matériel et Méthodes : Cinq lots de rats Wistar mâles reçoivent une injection intra péritonéale de 9,35 mg/kg, 37,4 mg/kg, 93,5 mg/kg, 140,25 mg/kg, 187 mg/kg d'aziridine, et sont observés pendant 14 jours. Les mortalités, les modifications du comportement, du poids, et les variations de l'ingestion de nourriture et d'eau, du volume des urines et du poids des fèces sont notées. À la fin de l'expérimentation, les rats recevant la dose sans effet toxique observable (NOAEL) sont sacrifiés, les organes et le sang sont prélevés. Les paramètres hématologiques et biochimiques sont dosés. Résultats : Les résultats montrent que la DL 50 de l'aziridine testée est de 104,71 mg/kg. L'injection de la dose d'aziridine à 9,35 mg/kg (NOAEL) ne provoque pas de mortalité, ni de variations du poids corporel, de la nourriture et l'eau consommés et des excrétas. De plus à cette dose, les taux de globules rouges et blancs et d'hémoglobine ainsi que les paramètres biochimiques (glucose, cholestérol, triglycérides, urée, créatinine, bilirubine, protéines totales, transaminases) et les poids des organes (foie, rein, rate, pancréas, coeur, muscle, et cerceau) ne sont pas affectés. Conclusion : La 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine pourrait être éventuellement proposée pour des essais cliniques après avoir procédé à toutes les études toxicologiques prérequises à ces essais.
Pathologie Biologie, 2008
But de l'étude.-Il a été démontré que les aziridines possèdent une activité immunotropique marqué... more But de l'étude.-Il a été démontré que les aziridines possèdent une activité immunotropique marquée. Dans ce travail, les effets in vitro d'une aziridine nouvellement synthétisée (2-hydroxy-methyl-1(N-phtaloyltryptophyl) aziridine) sont déterminés sur la prolifération des lymphocytes humains stimulés par les agents mitogènes, et sur la sécrétion des interleukines 2 et 6 (IL-2, IL-6). Matériel et méthodes.-Les lymphocytes du sang périphérique sont isolés par centrifugation différentielle dans un gradient de Ficoll-Paque. Ils sont mis en culture en présence d'agents mitogènes (concanavaline A, lipopolysaccharide) et de différentes concentrations de l'aziridine testée. La détermination de la prolifération lymphocytaire se fait par le comptage des cellules et par la méthode du MTT [3-(4,5-Dimethyl thiazol-2-yl)-2,5diphenyl tétrazolium bromide]. Après les différentes incubations, le dosage des IL-2 et IL-6 se fait par méthode Elisa. Résultats.-L'aziridine utilisée stimule considérablement la prolifération des lymphocytes T et B, en absence ou en présence des mitogènes, à des concentrations allant de 1 mM à 1 mM, d'une manière dose-dépendante. De plus, l'aziridine induit une augmentation significative de la sécrétion des IL-2 et des IL-6. Conclusion.-La 2-hydroxy-methyl-1(N-phtaloyltryptophyl) aziridine est potentiellement immunostimulante et peut être utilisée en immunothérapie à médiation non spécifique, cellulaire ou humorale.
Http Www Webreview Dz, 2015
Ce travail decrit l'isolation et la conversion des sels d'ammonium et d'iminium comme... more Ce travail decrit l'isolation et la conversion des sels d'ammonium et d'iminium comme approche stereoselective aux β – lactames.
The Open Conference …, 2011
Aziridines constitute an interesting class of organic compounds because of their reactivity and t... more Aziridines constitute an interesting class of organic compounds because of their reactivity and the facility they can be converted into various derivatives. Our group has developed a new class of aziridines that show interesting biological activities such as antitumor and anti bacterial. This work describes new results of our ongoing research targeting new derivatives of biological interest.
Tetrahedron Letters, 2004
A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All th... more A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests.
Tetrahedron Letters, 2004
A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All th... more A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests.
Export Date: 1 December 2013, Source: Scopus
Bulletin des Sociétés Chimiques Belges, 1992
ChemInform, 2000
ABSTRACT ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance t... more ABSTRACT ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.
Tetrahedron Letters, 2000
Vinylogous iminium salts from g-aminoenamines react with triethylphosphite to aord amino phosphon... more Vinylogous iminium salts from g-aminoenamines react with triethylphosphite to aord amino phosphonates in moderate to good yields. The latter are easily converted to a-substituted aminoallylphosphonates that can yield a-substituted aminoallylphosphonates on reaction with butyllitium and a series of electrophiles. #
Tetrahedron Letters, 2004
A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All th... more A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests.
Le traitement du 2-bromopropionate d'ethyle avec le thiophenol suivi d'un rearrangement d... more Le traitement du 2-bromopropionate d'ethyle avec le thiophenol suivi d'un rearrangement de Pummerer en presence d'acide methane sulfonique et d'anhydride acetique conduit a un sulfure ethylenique α substitue qui peut etre oxyde en sulfoxyde ou en sulfone au moyen de l'acide m-chloroperbenzoique . L'obtention des derives α-substitues est discutee dans ce travail.
Asian Journal of Organic & Medicinal Chemistry, 2016
Asian Journal of Organic & Medicinal Chemistry, 2016
Export Date: 1 December 2013, Source: Scopus
General physiology and biophysics, 2006
Aziridines have been shown to possess marked immunotropic activity. The aim of this work was to s... more Aziridines have been shown to possess marked immunotropic activity. The aim of this work was to study the in vitro effects of different concentrations of three novel aziridines, 2-hydroxy-methyl-1-(N-phtaloylglycyl) aziridine (aziridine 1), 2-hydroxy-methyl-1-(N-phtaloylalanyl) aziridine (aziridine 2) and 2-hydroxy-methyl-1-(N-phtaloylphenylalanyl) aziridine (aziridine 3), on the proliferative responses of human lymphocytes stimulated by mitogens (concanavalin A (Con A) and lipopolysaccharide (LPS)), and interleukin-2 (IL-2), interleukin-6 (IL-6) secretion. The results showed that aziridines 1 and 3 significantly stimulated the resting and Con A or LPS lymphocyte proliferation at concentrations between 1 micromol/l and 1 mmol/l, in a dose-dependent manner, the action of aziridine 3 being the highest. They also increased IL-2 and IL-6 secretion. However, aziridine 2 had no effect on the resting lymphocyte proliferation in the absence of mitogens, at any concentration used, reduced Co...
Annales de Toxicologie Analytique, 2010
-Objectifs : Les aziridines, molécules alkylantes à l'ADN, possèdent une grande activité anticanc... more -Objectifs : Les aziridines, molécules alkylantes à l'ADN, possèdent une grande activité anticancéreuse et antibiotique et modulent le système immunitaire. Une nouvelle aziridine, la 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine, a été synthétisée dans notre laboratoire. Cependant, sa toxicité n'est pas connue. L'objectif de ce travail est de déterminer la toxicité aiguë de cette aziridine chez le rat Wistar. Matériel et Méthodes : Cinq lots de rats Wistar mâles reçoivent une injection intra péritonéale de 9,35 mg/kg, 37,4 mg/kg, 93,5 mg/kg, 140,25 mg/kg, 187 mg/kg d'aziridine, et sont observés pendant 14 jours. Les mortalités, les modifications du comportement, du poids, et les variations de l'ingestion de nourriture et d'eau, du volume des urines et du poids des fèces sont notées. À la fin de l'expérimentation, les rats recevant la dose sans effet toxique observable (NOAEL) sont sacrifiés, les organes et le sang sont prélevés. Les paramètres hématologiques et biochimiques sont dosés. Résultats : Les résultats montrent que la DL 50 de l'aziridine testée est de 104,71 mg/kg. L'injection de la dose d'aziridine à 9,35 mg/kg (NOAEL) ne provoque pas de mortalité, ni de variations du poids corporel, de la nourriture et l'eau consommés et des excrétas. De plus à cette dose, les taux de globules rouges et blancs et d'hémoglobine ainsi que les paramètres biochimiques (glucose, cholestérol, triglycérides, urée, créatinine, bilirubine, protéines totales, transaminases) et les poids des organes (foie, rein, rate, pancréas, coeur, muscle, et cerceau) ne sont pas affectés. Conclusion : La 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine pourrait être éventuellement proposée pour des essais cliniques après avoir procédé à toutes les études toxicologiques prérequises à ces essais.
Pathologie Biologie, 2008
But de l'étude.-Il a été démontré que les aziridines possèdent une activité immunotropique marqué... more But de l'étude.-Il a été démontré que les aziridines possèdent une activité immunotropique marquée. Dans ce travail, les effets in vitro d'une aziridine nouvellement synthétisée (2-hydroxy-methyl-1(N-phtaloyltryptophyl) aziridine) sont déterminés sur la prolifération des lymphocytes humains stimulés par les agents mitogènes, et sur la sécrétion des interleukines 2 et 6 (IL-2, IL-6). Matériel et méthodes.-Les lymphocytes du sang périphérique sont isolés par centrifugation différentielle dans un gradient de Ficoll-Paque. Ils sont mis en culture en présence d'agents mitogènes (concanavaline A, lipopolysaccharide) et de différentes concentrations de l'aziridine testée. La détermination de la prolifération lymphocytaire se fait par le comptage des cellules et par la méthode du MTT [3-(4,5-Dimethyl thiazol-2-yl)-2,5diphenyl tétrazolium bromide]. Après les différentes incubations, le dosage des IL-2 et IL-6 se fait par méthode Elisa. Résultats.-L'aziridine utilisée stimule considérablement la prolifération des lymphocytes T et B, en absence ou en présence des mitogènes, à des concentrations allant de 1 mM à 1 mM, d'une manière dose-dépendante. De plus, l'aziridine induit une augmentation significative de la sécrétion des IL-2 et des IL-6. Conclusion.-La 2-hydroxy-methyl-1(N-phtaloyltryptophyl) aziridine est potentiellement immunostimulante et peut être utilisée en immunothérapie à médiation non spécifique, cellulaire ou humorale.
Http Www Webreview Dz, 2015
Ce travail decrit l'isolation et la conversion des sels d'ammonium et d'iminium comme... more Ce travail decrit l'isolation et la conversion des sels d'ammonium et d'iminium comme approche stereoselective aux β – lactames.
The Open Conference …, 2011
Aziridines constitute an interesting class of organic compounds because of their reactivity and t... more Aziridines constitute an interesting class of organic compounds because of their reactivity and the facility they can be converted into various derivatives. Our group has developed a new class of aziridines that show interesting biological activities such as antitumor and anti bacterial. This work describes new results of our ongoing research targeting new derivatives of biological interest.
Tetrahedron Letters, 2004
A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All th... more A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests.
Tetrahedron Letters, 2004
A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All th... more A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests.
Export Date: 1 December 2013, Source: Scopus
Bulletin des Sociétés Chimiques Belges, 1992
ChemInform, 2000
ABSTRACT ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance t... more ABSTRACT ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.
Tetrahedron Letters, 2000
Vinylogous iminium salts from g-aminoenamines react with triethylphosphite to aord amino phosphon... more Vinylogous iminium salts from g-aminoenamines react with triethylphosphite to aord amino phosphonates in moderate to good yields. The latter are easily converted to a-substituted aminoallylphosphonates that can yield a-substituted aminoallylphosphonates on reaction with butyllitium and a series of electrophiles. #
Tetrahedron Letters, 2004
A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All th... more A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests.
he Program Committee of the International Workshop on Medical Technologies invites contribution o... more he Program Committee of the International Workshop on Medical Technologies invites contribution of original articles, technical notes or reviews articles for the workshop, to be held in Tlemcen, Algeria, on October 10th, 2017, and co-located with ICHSMT’17. Submissions are invited on significant, original, and previously unpublished research.